Арсин свойства

Свойства ядов первой группы Мэкстед связывает с наличием у них неподеленных электронных пар, вследствие чего образуются прочные хемосорбционные связи яда с металлом, обусловливающие большую продолжительность жизни яда в адсорбированном состоя-шш. Таким образом, яд, покрывая поверхность катализатора, дезактивирует его. Любарский [112] показал, что при покрытии монослоем тиофена никелевого катализатора гидрирования наступает полное отравление последнего. Если активная поверхность составляет лишь часть общей поверхности катализатора, то количество яда, вызывающее полное отравление, естественно, меньше, чем требующееся для образования монослоя. Роль неподеленных электронных пар при отравлении подтверждается тем, что соединения, в которых они отсутствуют, не токсичны (см. табл. 1.1). Нужно только иметь в виду, что нетоксичные соединения под влиянием реагентов могут переходить в токсичные например, арсенаты в условиях гидрирования переходят в арсины. [c.54]

Получение и свойства арсина. Опыт проводите в вытяжном шкафу, низко опустив стеклянную дверцу вытяжного шкафа. В пробирку налейте 3—4 мл разбавленной соляной кислоты (I 1), опустите в нее несколько гранул цинка и добавьте 0,5 мл раствора арсенита натрия или любого другого соединения мышьяка. Пробирку закройте пробкой со вставленной в нее изогнутой под прямым углом стеклянной трубкой с оттянутым концом и укрепите ее на штативе (рис. 53). Проверьте герметичность соединения пробирки с пробкой и трубкой. Через 2—3 мин после начала реакции нагрейте горизонтальную часть отводной трубки. [c.189]

Арсин сравнительно нестоек и при нагревании легко разлагается на водород и свободный мышьяк. Это свойство арсина используется для обнаружения мышьяка в различных веществах. На анализируемое вещество действуют восстановителем и, если в нем содержится какое-либо соединение мышьяка или мышьяк в свободном состоянии, то образуется АзНз. Далее продукты восстановления нагревают, арсин разлагается, а выделяющийся мышьяк образует на холодных частях прибора характерный черный блестящий налет, называемый мышьяковым зеркалом . [c.447]

Основные свойства у фосфинов, однако, значительно слабее, чем у,аминов. Арсины же вовсе не обладают способностью образовывать соли с кислотами. [c.253]

Какое свойство проявляет арсин в реакции с нитратом серебра в водном растворе, которая используется для открытия мышьяка (получение серебряного зеркала) Напишите ее уравнение. [c.302]

Цианэтилирование проводят в различных условиях в зависимости от химических свойств второго компонента. Если с хлористым или бромистым водородом реакция идет с выделением тепла то для взаимодействия с арсинами требуется нагревание смеси компонентов в течение нескольких часов до 80—100°. [c.50]

Физические свойства простейших органических арсинов [c.20]

Алифатические арсины обладают очень слабыми основными свойствами ароматические арсины основными свойствами не обладают. [c.20]

Однако, раздражающие свойства и способность действовать на кожу и через оболочки — у вторичных арсинов значительно слабее, чем у первичных. Это зависит, несомненно, от одновременного изменения физико-химических свойств вещества. Поэтому, большая их ядовитость ясно обнаруживается лишь при непосредственном введении их в организм, напр., при впрыскивании или же при действии водных растворов их на низшие организмы ). [c.28]

Введение, нитрогруппы или гидроксила в бензольное ядро обычно увеличивает токсические свойства арсина. Наоборот, введение метильной группы или галоида ослабляет положительное влияние бензольного ядра введение же карбоксила, как уже было указано, почти совершенно уничтожает токсичность. [c.29]

Арсины представляют собой жидкости с неприятным запахом. В от личие от своих азотистых аналогов — аминов, арсины имеют лишь весьма слабые основные свойства. Они чрезвычайно легко окисляются (многие — даже кислородом воздуха), образуя соответствующие окиси и кислоты. [c.148]

Окиси арсинов представляют собою маслянистые жидкости или кристаллические вещества с слабым неприятным запахом, нерастворимые в воде, но легко растворимые в спирте и эфире. Они легко окисляются, образуя алкил-мышьяковые кислоты. Окиси арсинов весьма токсичны, обладают раздражающими свойствами и сильно действуют на кожу и через кожу, вызывая общее отравление организма. [c.149]

Известны также сернистые аналоги окисей — арсин-сульфиды. Они легко получаются при действии сероводорода на окиси или галоидные арсины и представляют собой густые жидкости с неприятным запахом, плохо поддающиеся очистке. Арсин-сульфиды токсичнее окисей, но обычно не обладают раздражающими свойствами. [c.149]

Окиси лишены кислотных свойств и не дают металлических солей, как соответствующие окиси ароматического ряда в воде они растворимы слабо, в органических же растворителях — довольно хорошо. Окиси могут быть получены и из соответствующих двугалоидных арсинов действием едкой или углекислой щелочи, например [c.158]

Ароматические мышьяковистые соединения с трехвалентным атомом мышьяка не уступают по токсичности соединениям жирного ряда. Вследствие их малой растворимости и малой летучести — эта высокая общая ядовитость далеко не всегда имеет возможность проявиться. Раздражающие свойства ароматических арсинов исключительно сильны. [c.182]

Общий характер действия на человека. М. является классическим ядом с широким спектром действия. Наиболее характерны для М. нейротоксические, желудочно-кишечные и дерматологические расстройства. Токсические свойства М. зависят от его химического состояния — трехвалентные соединения М. токсичнее пятивалентных. Токсичность мышьяксодержащих веществ усиливается с увеличением растворимости. Особыми свойствами обладает газообразное соединение мышьяка — арсин (АзНз), образующийся в результате воздействия сильной кислоты на различные соединения мышьяка. Это высокотоксичный яд, обладающий выраженным гемолитическим действием. Являясь сильным восстановителем, арсин взаимодействует с кислородсодержащими макромолекулами организма, и прежде всего с оксигемоглобином. Основные расстройства, обусловленные соединениями М.(Ш) и М.(У), связаны с нарушением тканевых окислительных процессов. [c.471]

ФС Арсины не имеют основных свойств. Это очень ядовитые вещества с неприятным за- [c.245]

В молекулах арсина и стибина связь почти неполярна и в зависимости от условий характер поляризации атомов Аз и 5Ь может изменяться. Поэтому для НдАз и НдЗЬ характерен ряд свойств гидридов, т. е. производных Аз(П1) и 8Ь(П1). В частности, при взаимодействии арсина с растворами щелочей выделяется водород. [c.382]

Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсонйя. [c.180]

Как изменяются устойчивость и восстановигельные свойства в ряду арсин, стибин, висмутин [c.194]

Водородные соединения элементов VA-группы-аммиак NH3, фосфин РНз, арсин AsHj и стибин SbHj газообразны при комнатной температуре, обладают невысокой устойчивостью и уже при небольшом нагревании разлагаются (кроме NH3). По химическим свойствам они восстановители. Фосфин РНз и особенно аммиак NH3 образуют сложные катионы-фосфоний РН4 и аммоний NH4. [c.134]

Очень важным свойством гидридов мышьяка и его аналогов является их высокая восстановительная активность, обусловленная нестабильностью отрицательной степени окисления. Так, арсин способен восстановить даже фосфористую кислоту Н3РО3 до фосфорноватистой Н3РО,, хотя фосфористая кислота обычно сама является довольно энергичным восстановителем [c.288]

Элементы подгруппы азота так же, как галогены и халькогены, образуют газообразные водородные соединения. Общая формула этих соединений ЭНз ЫНз — аммиак, РНз — фосфин, АзНз — арсин, 8ЬНз — стибин, ВП1з — висмутин. Однако по своим свойствам эти соединения резко отличаются от галогеноводородов и халько-геноводородов. Это отличие проявляется в кислотноосновном характере их водных растворов. Водные растворы, например, аммиака, фосфина представляют собой слабые основания, а не кислоты [c.379]

Органические производные арсина в зависимости от количества органических радикалов, связанных с атомом мышьяка, подразделяются на первичные (КАзНз), вторичные (ВаЛзН) и третичные (ВзАз) арсины. Физические свойства некоторых простейших органических производных арсина представлены в табл. 4. [c.20]

Органические мышьяковистые соединения являются, пожалуй,, наиболее разнообразными и сильными О. В. Обладая связанной с наличием атома мышьяка сильной токсичностью, они, благодаря влиянию окружающих групп, могут различнейшим образом изменять свои другие свойства. Так, при введении ароматических радикалов значительно увеличивается молекулярный вес, и, благодаря этому, получаются весьма стойкие твердые О. В,, применяемые в виде ядовитых дымов. Наоборот, вводя в жирные арсины непредельные группы, можно увеличить их общую токсичность (цианистый какодил, (С2Н3) Аз-СЫ), а иногда увеличить способность проникать через кожу (пр -мер люизит СНС1 = СН — АзС12). Объединение того и другого свойства мы имеем в дифенилцианарсине. Ненасыщенная циангруппа резко увеличивает токсичность (ядовитость) этого вещества, являю- [c.29]

При действии сухого аммиака ) галоидные арсины количественно отщепляют галоид. Первичные галоидные арсины переходят при этом в полимерные имиды (К-Аз = МН), , вторичные же арсины образуют мономерные амиды КзАз-ИНз- Имиды и амиды арсинов обладают заметными раздражающими свойствами и быстро гидролизуются при действии воды. [c.150]

Как указывалось в главе 17, З-замещенные этил-арсины при действии щелочи также отщепляют непредельный углеводород, именно — этилен. Подобное совпадение свойств -замещенных вииил-арсинов и 3-замещенных этил-арсинов заставляет принять-общий механизм реакции в обоих случаях. Первой фазой действия щелочи на всякий хлорарсин является, конечно, образование соответствующей окиси или ее гидратной формы. Этот процесс легче всего представить, как присоединение элементов едкой щелочи к трехвялентному атому мышьяка, с последующим отщеплением хлористого металла. В случае, например, первичного хлор-арсина, реакция гидролиза будет выражаться следующими схемами [c.171]

При введении в реакцию с ацетиленом бромистого мышьяка образуются соответственно -бpoмвинил-(бpoм)-ap ины первичный (темп. кип. 140— 143° при 16 мм), вторичный (темп. кип. 155— 165° при 16 мм) и третичный арсин (темп. пл. 65,5 — 67°). По свойствам они сходны с хлорпроизводными. [c.172]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Циклические фосфины, арсины, стибины и висмутины (29 2 = Р, Аз, ЗЬ, В1 п = 5, 6), полученные по реакции BrMg( Hз) MgBr-Ь R2 l2-> (29), обычно проявляют такие же свойства, как и их алифати- [c.262]

К числу других бифункциональных катализаторов, используемых для реакций реформирования, относятся окислы и сульфиды переходных элементов — хрома, молибдена и вольфрама. Активность Мо02(5102)А120з приближается [199] к активности Р1(8102)А120з. Некоторые из этих катализаторов употребляются также для реакций гидроочистки, при которой сырье пропускается над катализатором вместе с водородом. При этом ароматические углеводороды восстанавливаются в нафтены, т. е. происходят изменения, которые способствуют, например, производству смазочных масел с вязкостями, не очень чувствительными к изменениям температуры, или улучшают топливные свойства дизельного горючего. Гидроочистка удаляет серу из сульфидов и меркаптанов, мышьяк из арсинов и азот из аминов соответственно в виде Нг5, АзНз и МНз такая обработка является исключительно важным методом очистки перед каталитическим реформированием. [c.342]

Для стабилизации окислительного состояния металла к восстановлению водородом использовались подходящие донорно-акцепторные лиганды, такие, как фосфины, арсины, 8пС1з и др. В отсутствие вышеуказанных лигандов образующиеся активные системы относительно нестабильны и проявляют свойства, характерные как для гетерогенных, так и для гомогенных катализаторов [73, 74]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология