Вода, аминирование

Продолжительность аминирования при 38— 42 °С и давлении 0,3 МПа (3 кгс/см ) составляет 3—4 ч. По окончании процесса аминирования реакционную массу охлаждают до 20—30 °С и сливают во второй друк-фильтр 7, в котором полимер отжимается от маточника азотом. Затем анионит многократно промывают деминерализованной водой до нейтральной реакции, передавливают в виде пульпы в промежуточную емкость 9 и далее на нутч-фильтр 10. Из нутч-фильтра маточник поступает в вакуум-сборник 11, а анионит подается в бункер 12 и затем на упаковку. [c.96]

Уравнение (XI, 9) справедливо лишь для процессов аминирования, протекающих без выделения воды. Образование воды и смешение ее с раствором аммиака сопровождается выделением тепла, количество которого (на 1 кг воды, содержащейся в растворе, загруженном в аппарат) может быть найдено также по закону Гесса. С учетом образования реакционной воды теплота изменения концентрации аммиачного раствора может быть найдена так (в ккал/кг воды) [c.381]

В сухой конической колбе емкостью 150 мл растворяют, при нагревании до температуры 100—120°, 0,1 г пятиокиси ванадия в 200 г 96%-ной серной кислоты. Полученный раствор охлаждают до 30°, добавляют к нему 5 г (0,038 моля) сернокислого гидроксиламина и встряхивают до полного растворения. Затем добавляют 10 г (0,048 моля) антрахинона, соединяют колбу с воздушным холодильником диаметром 5—7 мм и длиной 75 см и нагревают на водяной бане до растворения антрахинона., Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20— 30 часов по окончании аминирования его охлаждают до комнатной температуры (примечание 1) и тонкой струей выливают в стакан емкостью 400 мл, содержащий смесь воды со льдом, взятых в таком количестве, чтобы конечная концентрация серной кислоты была 78%. Колбу смывают [c.285]

Регенерированный в количестве 20—25% антрахинон после промывки 78%-НОЙ серной кислотой, холодной водой, горячей водой с ам миаком, горячей водой и сушки при температуре 100° можно употреблять для повторного аминирования. [c.286]

Муравьиная кислота, служащая восстановителем, всегда должна браться в избытке (2—4 моля на 1 моль карбонильного соединения). При алкилировании формальдегидом можно работать в водном растворе (т. е. использовать формалин и 85%-ную муравьиную кислоту). В случае менее реакционноспособных высших альдегидов и особенно кетонов присутствие воды сильно уменьшает выход. Поэтому аминирование кетонов проводят, как правило,, при температурах 150—180°С. При таких температурах вода удаляется отгонкой. [c.187]

Из анионитов наиболее широко применяются для очистки воды анионит АВ-17-8, получаемый хлорметилированием сополимера стирола с 8 % дивинилбензола с последующим аминированием триметиламином. Анионит устойчив к действию температуры только до 90 °С. При 18—20 °С он устойчив к действию разбавленных кислот, щелочей и окислителей. В ОН-форме способен поглощать из воздуха диоксид углерода, поэтому, как правило, применяется в солевой форме. Для глубокого обессоливания воды и конденсатов его применяют в смешанных фильтрах вместе с катионитом КУ-2-8. Зарубежные аналоги анионита АВ-17-8 — [c.127]

За рубежом (США, Япония) нашел широкое распространение водно-химический режим повышенного аминирования, создаваемый дозированием в контур аммиака до pH 9,4-н9,6 и работой конденсатоочистки в НН4—ОН-форме. Он хорошо зарекомендовал себя не только при постоянных, но и при переменных нагрузках энергоблоков при изготовлении регенеративных подогревателей низкого давления (ПНД) из углеродистой стали и на электростанциях с охлаждением конденсаторов высокоминерализованной водой. [c.170]

Гидравлический мембранный привод применен на клапанах Ереванского арматурного завода типа МИК. В этих клапанах для питания гидропривода применяется силовая вода (обессоленная аминированная вода с pH =8- 8,5) с давлением б—7 кгс см и температурой до 60°С. [c.137]

Аминирование сополимера может проводиться уже в готовой пленке или на волокне. Например, 20 г сополимера смеш вают с 266 г 57,5% раствора тиоцианата натрия и после фильтрования отливают пленку. После сушки пленку на 15 мин. помещают в кипящий диэтиламин. При применении красильного раствора, содержащего 10 г красителя калькоцида ализаринового синего. 10 г 2% серной кислоты и 10 г 10 6 раствора сульфата натрия в 470 г воды, аминированная пленка при температуре кипения (так же как и волокна, обработанные таким способом) окраптивается в следующие цвета при обработке аммиаком или морфолином— в темно-синий цвет, при обработке метиламином или диметиламино-пропиламином—в сине-зеленый цвет. Неаминированный материал при этой же обработке лишь слегка окрашивается в бледно-голубой цвет. [c.462]

Полностью хлорметилированный полистирол аналогичен по структуре поливинилбензилхлориду, синтезированному из соответствующего мономера. Строение частично хлорметилированного полистирола напоминает структуру сополимеров винилбензилхлорида со стиролом и винил-толуолом. При полном аминировании этих сополимеров триметиламином при 60° продукты реакции растворяются в воде, если содержание четвертичных аммониевых групп достигает 25 мол.% [117]. В работе [110] указано, что для получения растворимого в воде продукта аминирования хлорметилированного полистирола требуется несколько более высокое содержание четвертичных аммониевых групп, однако аминирование не было проведено полностью. При степени превращения 15—25 мол. % полученные полимеры не растворяются в воде, но растворяются в водных растворах ацетона или спирта, причем при разбавлении этих растворов водой аминированные полимеры не осаждаются. [c.248]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

Эксплуатация котлов-утилизаторов сталкивается с определенными трудностями. Для их работы необходима сооответст-вующая подготовка питательной воды, так как с повышением ее жесткости аппарат быстрее выходит из строя. Глубокую очистку питательной воды производят в схемах аминировання. Даже при достаточной водонодготовке на внутренней поверхности труб котлов откладываются соли и требуется периодическая их промывка. Кроме того, для нормальной работы котла-утилизатора необходимо систематически продувать систему. [c.76]

Циклогексан отгоняется из смесей с дихлорэтаном или ди-хлорпропаном в виде азеотропа с метанолом. Этот азеотроп разделяется затем путем экстракции метанола водой [352]. Таким же методом нитрильс, (получаемые путем аминирования олефинов, очищаются от примеси углеводородов [353]. [c.287]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

Для иммобилизации ферментов широко используют макропористые неорганические адсорбенты-носители, в частности, кремнеземные, поверхность которых предварительно обрабатывают обычно 7-аминопропилтриэтоксисиланом (7-АПТЭС). В результате модифицирования этим реагентом поверхность кремнезема становится гидрофильной и приобретает основной характер. Для получения аминированных кремнеземных адсорбентов и носителей по этой реакции модифицирование проводят обычно в растворах — в толуоле или в воде. Реакцию модифицирования кремнезема 7-ами-нопропилтриэтоксисиланом в безводном органическом растворителе (без добавления катализатора, поскольку имеются аминогруппы) можно представить следующей схемой [c.104]

На рис. 16.14 показаны хроматограммы двух смесей изомеров ряда углеводов на силикагеле, модифицированном адсорбированными молекулами пиперазина, из элюента, содержащего около 90% ацетона, 10% воды и 4,4-10 г/см пиперазина. Изомерные пентозы удерживаются на аминированном пиперазином силикагеле из полярного элюента в том же порядке (начиная с ликсозы) рибоза-гСликсозаСксилозаСарабиноза, что и сходные по строению изомерные гексозы (начиная с манноз ы) талозаСманнозаС глюкоза<Сгалактоза. Из рисунка видно, что эти изомеры полностью разделяются в этих условиях. [c.302]

Конец аминирования определяют следующим образом 7—8 капель реакционной смеси выливают в пробирку с 4 жл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают через маленькую воронку, добавляют раствор к смеси растворов Фэлинга I и II, взятых в равных объемах. Если амииирование окончено, то при нагревании этой смеси осадок меди не выделяется. [c.286]

Эффективность применения щелочей, в том числе летучих, для снижения коррозии стали в чистой воде определяется в основном концентрацией диссоциированных компонентов, оказывающих нейтрализующее воздействие, и только при концентрации ОН выше 10 моль/л—пассивирующее. Однако летучие щелочи, в том числе аммиак, являются слабыми электролитами, и с повышением температуры степень их диссоциации снижается. Для сохранения в воде оптимального уровня диссоциированных ионов (гидроксила и аммония) и низкой скорости коррозии стали с повышением температуры воды необходимо увеличивать концентрацию аммиака. Как видно из рис. 9.2 [4], pH обессоленной воды (рН.25 7,0) при 150—200 °С изменяется примерно от 5,8 до 5,6, а при добавлении 1,5 мг/л ЫНз (рНз5 9,5) — от 7 до 6,5. Принято считать, что при аминировании удовлетворительная защита от коррозии стальных поверхностей в воде с электропроводимостью (0,2—0,3)-10 См/м [c.170]

С/10 мм рт. ст. i 0,8038, 1,4456 пе раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. каталитич. аминирование н-окта-нола NHa в присут. Н2 взаимод. NHa с н-октилхлоридом. Примен. в произ-пе ингибиторов коррозии, экстрагентов, флотореагентов, красителей, лек. ср-в, присадок к топливам и маслам. Раздражает кожу. [c.178]

ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН ( eH.OiNH, л -О,ГС, к 256°С/745 мм рт. ст. d" 0,9104, 1,4852 плохо раств. в воде, раств, в сп., эф. т-ра самовоспламенения 240°С, сп 99°С. Получ. гидрирование Дифениламина восстановит, аминирование циклогексанона как побочный продукт при получ. циклогексиламина. Л. и его соли (гл. обр. нитрит) — ингибиторы коррозии. Сильный канцероген. [c.191]

ТРИОКТИЛАМИН (СаН17)зМ, жидк. Г л—34,6 С, Гк 357 "С, 202 °С/10 мм рт. ст. 0,8251, 1,4505 не раств. в воде, раств. в си., эф. Получ. каталитич. аминирование ( октанола аммиаком в присут. Нг взаимод. NHa с н-ок-тилхлоридом. Примен. в пронз-ие ингибиторов коррозии, флотореагентов, эмульгаторов, экстрагентов. ТРИОКТИЛФОСФИНОКСИД (С Н )зРО, Гпл 51- [c.594]

Иц 1,3763 смешивается с водой, сп., эф. КПВ 3,5—14,0%, ia n —39 °С, т-ра самовоспламенения 384 °С. Получ. взаимод. сп. или эф. с NHa восстановит, аминирование ацетальдегида. Примен. в произ-ве гербицидов (напр., симазина, атразина), ПАВ, красителей, лек. ср-в и др. Слабо раздражает слизистые оболочки верх, дыхат. путей и глаз. [c.716]

С P 0,7389, 1,4050 растворимость в воде 4,7% при 20 °С, 1,2% при 80 °С, раств. в орг. р-рителях io n 18 °С. С водой образует азеотропную смесь (i ,m 87,3 С 24,6% Н2О). Получ. восстановит, аминированием масляного альдегида этиламином. Примен. в произ-ве гербицидов компонент противообледенительных смазок. ПДК в воздухе. 30 мт/м в воде 2 мг/л. [c.717]

Аминопеитанол-1 (VIII). Заливают 300 мл технического -у-ацетопропилового спирта (VII) 180 мл воды и прибавляют соляную кислоту х. ч. до pH 2,5—3,0 (по рН-метру), после чего реакционную смесь перемещивают 18 ч при 20—25 °С и без дополнительной обработки подвергают восстановительному аминированию, для чего охлажденный до —3°С раствор VII приливают в течение 1 ч при перемешивании к охлажденным до —3°С 670 мл 25% водного раствора аммиака. После дополнительной выдержки 1 ч при —3—0°С загружают 30 г никелевого катализатора и массу гидрируют при 70°С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают. Из фильтрата азеотропной отгонкой с ксилолом удаляют воду, после чего отгоняют ксилол, а VIII перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86—105°С (7 мм рт. ст.). Выход 263 г (88,5%). [c.159]

Большое значение имеют прочные, практически необменные, замеш епия в поглощенном комплексе глин на органические катионы или соединения, обладающие основными свойствами. Таковыми являются различные амины, алкалоиды, белки и основные органические красители. Аминирование приводит к коренному изменению природы глины, ее гидрофобизации, разрушению системы глина — вода и возникновению новой системы аминированный (органофиль-ный) бентонит — неполярные (органические) растворители. В этой области проведено много исследований [9, 28]. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Вода, аминирование: [c.260] [c.260] [c.388] [c.92] [c.220] [c.21] [c.21] [c.33] [c.163] [c.166] [c.192] [c.193] [c.212] [c.329] [c.331] [c.383] [c.406] [c.439] [c.594] [c.598] [c.598] [c.717] [c.139] [c.437] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология