Ионообменные смолы окислительно-восстановительные

Бурное развитие полимерной химии способствует синтезу высокомолекулярных соединений с различными химическими свойствами. Если в 1935 г. были синтезированы смолы только с ионообменными свойствами, то в 50—60-х годах возникают синтетические полимеры, обладающие наряду с ионообменными также окислительно-восстановительными или комплексообразующими свойствами. [c.3]

Прежде всего, это добавка в шихту графитированных электродов перед ее прессованием электронно-обменных смол. В частности, смолы ЭО-7, полученной взаимодействием сульфированных фенола и гидрохинона с формальдегидом. Такие смолы сочетают в себе способность к окислительно-восстановительным (электрон-но-обменным) и ионообменным процессам и промотируют окисление графита при его работе в качестве электрода. Будучи использованной в объеме 2% от количества задаваемого пека, а это не более 0,5% веса шихты, такая смола приводит к снижению удельного расхода графитированных электродов при плавке до 15%. [c.124]

Окислительно-восстановительная хроматография. Сорбенты — оксид алюминия, ионообменные смолы, желатина (как студнеобразующее вещество) или другой носитель, удерживающий вещество, участвующее в окислительно- [c.8]

Один из наиболее высоких приведенных в литературе коэффициентов разделения равен 1,0015 для ионообменной реакции между и(1У) в смоле и и (VI) в растворе [1.12]. Были сделаны оценки непрерывного окислительно-восстановительного процесса, основанного на этом элементарном эффекте с харак- [c.14]

Раствор содержит не только уран, но и другие катионы. Некоторые из них в определенных условиях ведут себя так же, как уран экстрагируются теми же органическими растворителями, оседают на тех же ионообменных смолах, выпадают в осадок при тех же условиях. Поэтому для селективного выделения урана приходится использовать многие окислительно-восстановительные реакции, чтобы на каждой стадии избавляться от того или иного нежелательного попутчика. На современных ионообменных смолах уран выделяется весьма селективно. [c.363]

Мембранные электроды. Если между двумя растворами, содержащими разные катионы или различные концентрации одного катиона, поместить мембраны, проницаемые для катионов и непроницаемые для анионов, то в таких мембранах возникает потенциал. Были сделаны попытки использовать селективные мембранные электроды для измерения активностей ионов металлов, особенно металлов главных подгрупп 1-й и 2-й групп, металлические или амальгамные электроды которых разлагаются водой и нет возможности найти подходящую окислительно-восстановительную систему. Большое число таких электродов рассматривается в работах [85, 204]. Первые исследования проводились с коллодием или гидратированными цеолитами, но позднее начали изготовлять мембраны из синтетических ионообменных смол, содержащих карбоновые, фосфоно-вые [158] или сульфогруппы, либо из стеарата бария [86], окиси графита [58] и неорганических осадков в парафиновом воске [80]. Ионы щелочных металлов, также как и протоны, были изучены с помощью стеклянного мембранного электрода. Потенциал мембраны обычно измеряется косвенным путем с помощью элементов типа [c.165]

Основные количественные характеристики. О к и с-л и т е л ь н о - в о с с т а и о в и т е л ь н а я емкость характеризует число активных (обратимых) окислительно-восстановительных груии в полимере. Обычно ее определяют окислением или восстановлением О.-в. п. Для определения емкости восстановленных О.-в. п. часто используют соли Ре- + (сульфат, хлорид). Чис.по этих ионов, восстановленных полимером до ионов Ре +, устанавливают титрованием р-ром перманганата калия и выражают в мг-экв/г сухого полимера или в мг-экв/л р-ра или набухшего иолимера. По изменению емкости иосле нескольких последовательных циклов окисления — восстановления судят о хим. -и термостойкости О.-в. п. В редокс-ионитах определяют также ионообменную емкость (см. Ионообменные смолы). [c.217]

Реакции органических реагентов с неорганическими ионами в растворе могут давать продукты с различными свойствами например, они могут вызвать изменение цвета, люминесценции, растворимости, летучести. Продуктами реакции могут быть комплексные соединения, или новые органические вещества (образовавшиеся в результате окислительно-восстановительного либо каталитического действия неорганических ионов), или же иные формы самого реагента (рН-индикаторы). Помимо участия в этих типах реакций, органический реагент в растворе может адсорбироваться на осадке неорганического вещества, причем его адсорбция сопровождается изменением цвета реагента (адсорбционные индикаторы). Твердые органические реагенты, нерастворимые 6 данном растворителе, составляют специальный класс (ионообменные смолы, стационарные фазы в хроматографии и т. д.). Образование продуктов, которые не растворяются в данном растворителе (обычно воде), может быть использовано для гравиметрического определения, выделения или осадительного титрования того или иного иона. Если продукт реакции в воде менее растворим, чем в органическом растворителе,, не смешивающемся с водой, то такую реакцию можно использовать для экстракции растворителем любого из компонентов. [c.21]

В табл. УШ приведены данные по соосаждению, осаждению и образованию радиоколлоидов индикаторов, свободных от носителей, с указанием соответствующей литературы. Данные по соосаждению, происходящему во время процессов дробного осаждения, характеризуемые, величинами О или Т., приведены в табл. У1А результаты исследований процессов осаждения, сопровождающих химические или окислительно-восстановительные реакции, приведены соответственно в табл. У1Д и УШ результаты исследований адсорбции на ионообменных смолах приведены в табл. УВ. [c.364]

Впервые идея совмещения окислительно-восстановительных и ионообменных реакций на одном и том же зерне ионита была предложена автором этой книги и экспериментально проверена на основе сульфоугля. Затем был изготовлен оптимальный ка- тионит для получения электроноионообменников [31, 32] в виде сульфированного кокса сланцевой смолы (КУ-П), в свою очередь, также обладающего значительными восстановительными свойствами- [33]. В начале 50-х годов были разработаны способы получения нескольких типов электроноионообменников, которые теперь широко применяются на практике [2, 3, 28]. [c.15]

В литературе описан ряд методик работы с ионитами, синтезированными по мерке . Регулируя пористость, можно получить сорбенты, работающие по принципу молекулярных сит. Неорганические катионообменники шабазиты применяют для разделения метил-, диметил- и триметиламинов, а ионообменные смолы — для разделения органических красителей. Меняя функциональные группы в полимерной матрице, можно получить иониты с самыми различными свойствами. Хелатообразующие полимеры применяют в хроматографии для разделения ионов металлов, аниониты в бисульфитной форме — для разделения альдегидов, а полимеры с восстанавливающими группами — электронообменники, окислительно-восстановительные смолы — для восстановительной хроматографии. В этих примерах ионообменная хроматография выступает в качестве общего хроматографического метода, в котором используются взаимодействия между макромолекулярными соединениями и низкомолекулярными компонентами. [c.244]

Очень часто в практике аналитических лабораторий встречается необходимость разделения шестивалентного и трехвалентного хрома. Мы решили для их разделения применить метод ионообменной хроматографии. Как известно, шестивалентный хром является сильным окислителем. Поэтому прежде всего возник вопрос о взаимодействии растворов хромата и бихромата с ионообменными смолами. Наличие у ионообменных смол способности к окислению отмечалось сравнительно давно. Однако окислительно-восстановительные свойства ионообменных смол до недавнего времени не подвергались систематическому изучению. Весьма интересные немногочисленные данные [1—5] безусловно подтверждают необходимость более детального изучения окисли-тельно-восстановительных свойств ионообменных смол. [c.59]

Можно отметить преимущества распределительной хроматографии и перед ионообменной 1) носители, применяемые в этом методе, бесцветны (целлюлоза, фторопласт-4 и т. д.), поэтому можно легко наблюдать окрашенные зоны в колонке 2) тонкая поверхностная пленка органического растворителя обладает высокой способностью связывать большие молекулы, которые часто не могут проникнуть в сложную структуру смолы 3) устойчивость носителя (фторопласт-4) в сильнокислых и окислительно-восстановительных средах 4) широкий выбор экстрагентов с избирательными свойствами. [c.61]

Предложено много способов имп1регнирования и модифицирования бумаги 1) импрегнирование проводят солями с целью усиления диссоциации и регулирования величины pH пропитывают бумагу более полярными или менее полярными органическими растворителями 2) импрегнирование проводят неорганическими адсорбентами, например гидрозолем окиси алюминия, золем кремневой кислоты, комплексонами, инвертным мылом (цетилтриметиламмонийбромидом), ионообменными смолами, окислительно-восстановительными смолами. [c.89]

Окислительно-восстановительные системы, фиксированные подходящим образом на высокомолекулярной ограниченно набухающей матрице (редокситы) или ионогенно связанные с обыкновенной ионообменной смолой (редокс-ионообменники), вызывают все больший интерес для препаративной [47а]и аналитической [123а] химии,так как при их использовании восстановленные (окисленные) вещества не загрязняются продуктами окисления (восстановления) восстановителей (окислителей). С технической точки зрения в настоящее время интересны главным образом такие фиксированные восстановители, которые пригодны для количественного удаления кислорода и хлора из воды для котлов [245]. До сих пор техническое применение тормозилось прежде всего тем, что подходящие для этой цели восстановители, такие, как Т1 +, Сг2+, 5п +, 2042 и другие, недостаточно просты в обращении и слишком дороги, а такие дешевые восстановители, как Ре +, ЗОз " и другие, не обладают на обычных ионообменных смолах удовлетворительной восстановительной способностью. [c.219]

Редокс-ионообменники представляют собой обычные, ионообменные полимеры, содержащие обратимые окислительно-вос-становительные пары, например Fe + и метиленовый голубой— лейкометиленовый голубой.. Такие пары либо содержатся в полимерах, либо существуют в виде противоионов, либо возникают в результате как рпецифической, так и неспецифической сорбции. Анионообменники, содержащие ионы меди, были созданы для удаления кислорода, растворенного в воде. Как злектрообменники, так и редокс-ионообменники характеризуются окислительно-восстановительной емкостью (окислительно-восстановительный эквивалент ионообменной емкости), окислительно-восстановительным потенциалом (аналогичным потенциалу мембраны) и скоростями протекающих в них реакций. Скорости реакций, как правило, ниже, чем для аналогичных ионообменных смол. [c.163]

По знаку заряда обменивающихся ионов различают катионообменные смолы, анионообменные смолы и амфотерные ионообменные смолы (содержат одновременно кислотные и основные группы) к специфич. группе относят селективные ионообменные смолы, содержащие комплексообра-зующие группы, и окислительно-восстановительные ионообменные смолы, способные к изменению зарядов ионов. Ионогенные группы в И. с. могут быть одного типа (монофункциональные смолы) или разного (полифуикциональные смолы) известны, напр., катионообменные смолы, содержащие группы СООН и 80 зН. В зависимости от способности ионогенных групп к диссоциации различают сильно-, средне- и слабокислотные (или основные) И. с. Два последних типа И. с. ионизируются только соотв. в щелочных и кислых средах (см. табл.). [c.264]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Ионообменные материалы обычно делят на четыре основных класса сильнокислотные и слабокислотные катиощ1ты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Кроме того, существуют некоторые особые типы ионообменников, такие, как хелатные смолы и окислительно-восстановительные ионообменники. [c.479]

Окислительно-восстановительные иониты представляют собой обычные ионообменные материалы, в которые введены обратимые окислительно-восстановительные пары, такие как, u +Z u, Fe +IFt +, метиленовый голубой/лейкометиленовый голубой. Окислитедьно-восстанови- тельный потенциал пары мало, меняется при введении ее, в матрицу смолы. Полученные таким образом ионообменники можно использовать для окисления или восстановления веществ в растворах. Сшитые полимеры, содержащие обратимые окислительно-восстановительные пары (например, пару хинон/гидрохинон) назьшают электронообменниками. Электронообменники не содержат функциональных групп, имеющихся в окислительно-восстановительных ионообменниках, но они ведут себя подобным образом оба типа материалов характеризуются их окислительно-восстановительной емкостью, стандартным окислительно-восста- [c.480]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Впервые использование окислительно-восстановительных смол было предложено Кассиди [122]. Эти смолы можно рассматривать как вещества, аналогичные ионообменным полимерам (см. разд. 25-1), только в этом случае происходит обмен электронов, а не ионов. [c.350]

Хелатные смолы являются сшитым полистиролом, содержащим активную группу —СНгН(СН2СООН)2. Другие ионообменные материалы, имеющие ограниченное применение в аналитической химии, включают неорганические ионообменники [13] силикаты, такие как глины, алюмосиликаты и молекулярные сита жидкие ионообменники [14] (см. разд. 23-6) окислительно-восстановительные смолы (см. разд. 16-4) волокна целлюлозы, обработанные для получения ионообменных центров. [c.536]

Па ионообменных смолах могут протекать и окислительно-восстановительные процессы. Идею такого метода разделения предложил Б. Сансони [688], а первым осуществил на практике И. Инцеди [689]. [c.245]

Редок с-м е м б р а н ы являются твердыми окисляющими и восстанавливающими агентами, которые обычно классифицируются как ионообменные смолы, несмотря на отсутствие заряженных групп в матрице полимера. Они содержат такие компоненты, как хинон и гидрохинон, которые способны окисляться и восстанавливаться. Электронообменные смолы можно получить конденсацией или полимеризацией. Полимеризацией этерифицированного гидрохинона, стирола и дивинилбензола были получены прочные, но гидрофобные смолы [107—ПО]. Гидрохинон следует этерифицировать до полимеризации и только затем гидролизовать, поскольку неэтерифйцировйннбе соединение в противном случае подавляет полимеризацию [111, 112]. Сульфирование [ИЗ, 114] обусловливает увеличение гидрофильности без ухудшения окислительно-восстанови-теЛьных свойств электронообменников. Однако при таком методе уменьшается окислительно-восстановительная емкость ре-докс-ионообменников. [c.163]

Редокс-иониты, используемые для удаления кислорода из воды, насыщены главным образом иойами SOg , HSOF, Fe +, Mn +, гидразония или содер Кат различи комплексы [14, 51, 53, 58, 129—135]. Иногда вводит в небольших количествах металл в качестве катализатора процесса. Наилучший эффект обескислороживания при одновременной относительной чистоте фильтрата достигается на смолах с медногидразиновыми комплексами. Но эксплуатационные характеристики редокс-ионитов нередко не удовлетворяют запросам производства вследствие того, что восстановительная способность их ограничивается ионообменной емкостью и окислительно-восстановительный процесс сопровож- [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменные смолы окислительно-восстановительные: [c.217] [c.398] [c.223] [c.88] [c.98] [c.28] [c.227] [c.396] [c.166] [c.339] [c.431] [c.436] [c.55] [c.433] [c.556] [c.33] [c.264] [c.264] [c.556] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология