Сульфонаты Сульфоний

Реактивы Гриньяра превращают ароматические сульфохлориды и ароматические сульфонаты в сульфоны. Ароматические сульфонаты превращаются в сульфоны также и при действии литийорганических соединений [1391]. [c.243]

Окраска эфирного слоя в случае третичных алкилмеркаптанов, R3 —SH, тио-эфиров и дисульфидов бывает от светло-зеленой до желтой. Сульфоксиды, сульфоны, сульфинаты и сульфонаты дают гри этой пробе отрицательную реакцию. [c.386]

Некоторые из соединений этой группы получают непосредственно из нефтяного сырья, например, сульфоны, природные поверхностно-активные нефтяные сульфонаты для решения задачи обеспечения этими продуктами необходимо разработать эффективные процессы их выделения. Другие — синтетические поверхностно-активные вещества, присадки к маслам, мономеры — производят на основе продуктов нефтехимического синтеза и в этом случае необходимо совершенствовать традиционные и создавать новые технологические процессы их получения. [c.327]

Достаточно сильное и смещенное поглощение в области 1680— 1650 см указывает на возникновение водородной связи С=0.. . НО. При этом группа С=0 может относиться к сложным эфирам, кислотам, кетонам (1420 смг ). В спектрах осадков имеются полосы 3550— 3520 и 3450 указывающие на валентные колебания групп ОН, связанных межмолекулярной водородной связью. В осадках обнаружено присутствие групп SOj, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420—1330, 1200—1145 смг ) и сульфоновым кислотам (1260—1150, 1080, 630 смГ ). Поглощение при ИЗО см следует, очевидно, отнести к эфирам сульфиновых кислот. Сульфоны и сульфоокиси в составе осадков отсутствуют. Это значит, что в образовании молекул осадка принимают участие уже разрушенные по связи С—S молекулы сераорганических соединений. Поглощение при 930— 950 см может относиться к тиокислотам и их производным. [c.103]

В результате окисления смесей ИПБ с алифатическими сераорганическими соединениями образуются сходные по структуре продукты третичные спирты, группы С—О, сульфокислоты, сульфоны и сульфоксиды, непредельные структуры, ковалентные сульфаты и сульфонаты. Эти же продукты (за исключением ковалентных сульфитов) обнаружены и при окислении смесей ИПБ с ароматическими сераорганическими соединениями [28]. [c.112]

В настояш ей главе сераорганические соединения не рассмотрены. В вышедшей недавно монографии [537] дан обзор тетра- и гексавалентных сераорганических соединений. Рассмотрены нахождение в природе, токсичность, применение и свойства сульфо-ксидов, сульфиновых кислот, сульфониевых соединений, сульфо-нов, сульфанов, сульфинов, сульфокислот, сульфонатов, сульфон-амидов и галогенсульфонилов. Обсуждено поведение соединений этих классов при хроматографических методах определения и разделения, дан обзор методов физико-химического анализа, химических окислительно-восстановительных методов. [c.43]

Все современные сульфонатные присадки, добавленные к маслам в нужной концентрации, обеспечивают достаточно высокие моющие свойства. Однако темные сульфонатные присадки имеют значительно худшую по сравнению с НГ-104 диспергирующую эффективность, особенно при повышении времени испытания, и меньшую термоокислительную стабильность. Это объясняется тем, что темные сульфонаты содержат большое количество загрязняющих примесей — водорастворимых и водо-маслорастворимых сульфонатов, сульфонов, продуктов [c.76]

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

Иногда применяются и другие уходящие группы. Сульфаты, сульфонаты и эпоксиды дают ожидаемые продукты. Субстратами могут выступать и ацетали, при этом по реакции, аналогичной реакции 10-93, одна группа OR замещается на Z HZ [1144]. Сходным образом ведут себя ортоэфиры, но продукт теряет R OH и образуется эфир енола [1145]. В присутствии комплексов палладия(0) группа SOaPh аллильных сульфонов тоже [c.205]

Установить стереоснецифичпость этой реакции значительно труднее, чем для нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода, когда хиральные соединения относительно несложно приготовить. Однако необходимо помнить, что оптическая активность возможна также и в случае соединения типа Н50аХ, если один атом кислорода — это изотоп 0, а второй — 0 (т. 1, разд. 4.2). Обращение конфигурации было обнаружено при превращении под действием реактива Гриньяра (реакция 10-122) сульфоната, обладающего хиральностью такого типа, в сульфон [1371]. Это не противоречит [c.239]

О— валентные (или деформационные) колебания связи Р—О—С п Р—ОН. Симметричные валентные колебания связи 3=0 для сульфонов, сульфамидов, сульфонатов в сульфонил-галогеиндах этн колебания наблюдаются в диапазоне 1000— 1200 СМ- (10,0-8,50 мкм) [c.202]

Таблица 12.4. Полярографические потенциалы полуволны сульфоксидов, сульфонов и сульфонатов

В спектрах нет признаков присутствия сульфонов и сульфооки-сей, ясно видно образование сульфокислот и ковалентных сульфонатов (1200, 1600 см ). Это свидетельствует о том, что некоторая часть (5—6%) дибензилсульфида окисляется с разрывом связи С—5. [c.83]

С развитием окисления интенсивность полосы 1150 см уменьшается вместе с уменьшением роли ионизированного карбоксила в составе осадка (1580 см. ), тогда как количество групп С=0,. не входящих в ионизованную карбоксильную группу, увеличивается. Полосы 1120, 1190 и 1220 см- , несомненно,относятся к поглощению связей сера — кислород и указывают на возможное присутствие сульфоновых кислот, ковалентных и ионизированных сульфатов, сульфонов, эфиров сульфоновых кислот, в первые часы окисления интенсивность полосы 1126 больше, чем полосы 1220 сл . Постепенно соотношение интенсивностей меняется— растет интенсивность полосы 1190 сл , после 8 часов окисления это самая сильная полоса в спектре, после 12 часов она еще более резко выделяется по интенсивности. Можно предполагать на этом основании, что по мере развития окисления ковалентные сульфонаты переходят в сульфаты [c.156]

В продуктах окисления смесей сераорганических соединений с углеводородами (рис. 59, 60) обнаруживается значительное количество разнообразных серу- и кислородсодержащих продуктов сульфоокисей, сульфонов, сульфокислот, ковалентных сульфонатов и сульфатов. Присутствует также небольшое количество ислород-ных продуктов, содержащих группы ОН, С=0, СООН. [c.131]

Этот факт, а также содержание большого количества кислорода в осадках свидетельствуют о том, что коррозия бронзы протекает не с образованием меркаптидов меди, а, вероятно, с образованием ее сульфонатов. Можно предполагать, что меркаптаны вначале окисляются до сульфонов, а затем до сульфокислот, которые при повышенных температурах взаимодействуют с медью бронзы ВБ-24 18, 9]. [c.427]

При рассмотрении механизма термической изомеризации сульфосо-лей необходимо учитывать особенности превращения солей 2-нафтол-1-и 2-нафтиламин-1-сульфокислот в соли соответствующих 6-сульфокислот. Экспериментальные данные позволяют полагать, что эти перегруппировки, если не полностью, то по крайней мере преимущественно, протекают через стадию образования солей О- и N-сульфокислот. При этом перемещение сульфонатной группы от атома углерода ядра к кислороду оксигруппы или к азоту аминогруппы происходит, видимо, в результате бимолекулярной реакции. Перенос же сульфонатной группы обратно в ароматическое ядро идет, по мнению В. В. Козлова [120, 131], гидролитическим путем. Согласно его точке зрения, образование соли 6-сульфокислоты при изомеризации 2-нафтол-1-сульфона-тов обусловлено запеканием (см. [18]) первоначально образующейся соли кислого сернокислого эфира р-нафтола или свободного р-нафтола, являющегося продуктом распада соли эфира, с полисульфатами (кислыми солями серной кислоты), которые появляются в реакционной массе в результате гидролитического и термического расщепления сульфосолей. Аналогичное объяснение предложено для термической изомеризации 2-нафтиламин-1-сульфонатов в соли 2-нафтиламин-6-сульфокислоты [131]. [c.149]

Магний-сульфоно-сульфонатйые присадки позволяют получить масла с пониженной зольностью и высокой щелочностью. [c.95]

Нами разработан непрерывный процесс получения толуол-сульфоната натрия, кумолсульфоната натрия и аммония сульфированием соответствующих углеводородов 12— 15%-ным раствором серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде при температуре О—2° С и молярном соотношении ЗОз алкилбензол= 1 1. Для уменьшения количеств образующихся в результате побочных реакций сульфата натрия и сульфона в сульфирующую смесь вводят ледяную уксусную кислоту (3—4% от веса углеводорода). Сульфокислоты после отпарки из них растворенного ЗОг нейтрализуют едким натром или аммиаком. Для получения порошкообразного продукта раствор гидротропа сушат в сушильной башне при температуре 200° С. Выход готовых продуктов колеблется в пределах 95—97%. [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонаты Сульфоний: [c.386] [c.386] [c.317] [c.63] [c.142] [c.223] [c.144] [c.158] [c.134] [c.137] [c.408] [c.611] [c.411] [c.33] [c.323] [c.636] [c.147] [c.469] [c.33] [c.636] [c.636] [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология