Метакриловые эфиры, полимеры

Персульфат аммония является эффективным инициатором полимеризации акрилонитрила [40] и метакрилата калия [41]. Линейные полимеры метакрилового эфира глицерина получены 142] при нагревании 10—15%-ного водного раствора мономера при 20° в присутствии персульфата калия. [c.138]

Полярные полимеры (сополимеры) представляют собой высокомолекулярные продукты, синтезированные иа базе метакриловых эфиров и азотсодержащего мономера. Наличие в длинной молекуле присадки полярных фрагментов придает ей особые моющие свойства. [c.97]

В заключение следует указать еще на имеющий большое значение для утилизации отходов поли метилметакрилата способ получения мономера деполимеризацией полимера. Полимеры метакриловых эфиров выделяются в ряду полимеризационных смол своей способностью легко и полностью депо-лимеризоваться. Для превращения полимера в мономер наиболее целесообразным является следующий способ. Полимер, [c.385]

Пленки полимеров акриловых и метакриловых эфиров прозрачны, быстро высыхают, эластичны и химически стойки. Нанесение покрытий производится распылением, окунанием, кистью [282, 396, 436, 632, 633, 640, 667, 675, 681, 683, 1214—1335]. [c.398]

При введении группы с двойными связями образуются, например, акриловые эфиры целлюлозы и затем при полимеризации их совместно с метакриловыми эфирами, как показали Берлин 1312, 320] и Ушаков с сотр. [319], образуются нерастворимые трехмерные полимеры. [c.49]

Подобная же зависимость существует и при внутренней пласт -( )икации. Как было показано П. П. Кобеко, снижение Т, полимеров гомологического ряда метакриловых эфиров находится в линейной зависимости от длины боковой цепи (от числа углеродных атомов в спиртовом радикале). [c.141]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Полимеризация в присутствии растворителей. Полимеризация в растворителях легко выполнима, но приводит к образованию полимеров с относительно низким и неравномерным молекулярным весом. Некоторого выравнивания в этом отношении достигают, применяя концентрированные растворы и учитывая специфические влияния каждого растворителя. Высокомолекулярные продукты получают, полимеризуя стирол в среде толуола эфиры акрилово кислоты и виниловые эфиры образуют в той же среде только низкомолекулярные продукты. Полимеры акриловых и метакриловых эфиров высокой степени полимеризации образуются в среде из эфиров уксусной кислоты или бензола [c.175]

Акриловые и метакриловые эфиры относятся к категории тех мономеров, которые под действием тепла, света и инициаторов очень быстро превращаются в полимеры, имеющие консистенцию от вязких жидкостей до твердых веществ. Полимеризационный процесс сопровождается значительным тепловым эффектом. Так, при самопроизвольной полимеризации метилметакрилата без отвода реакционного тепла за счет экзотермичности реакции он может разогреться до температуры выше 400 С. [c.48]

Акриловые и метакриловые эфиры полимеризуют в водно-спиртовой смеси при соотношении спирта к воде от 50 50 до 50 70 в присутствии 0,5—1% перекиси бензоила и при концентрации мономера 20—40%. Полимеризацию ведут при 55—75°С в эмалированном реакторе, снабженном мешалкой, паровой рубашкой и крышкой с соответствующими штуцерами и люком для ввода составляющих. По мере хода реакции полимер осаждают из раствора в виде порошка, отфильтровывают и в реактор вводят добавочное количество мономера с инициатором. Отфильтрованную водноспиртовую смесь периодически подают обратно в реактор, который соединен с центрифугой, в последнюю через нижний сливной штуцер реактора время от времени поступает реакционная смесь с осажденным полимером. После фильтрования полимер тщательно промывают свежей водно-спиртовой смесью, затем дистиллированной водой, сушат на противнях в сушилках при 40—60°С, просеивают и упаковывают. [c.131]

Полимеры метакриловых эфиров индифферентны к действию щелочей при нормальных условиях, так как их карбоксильная группа находится у третичного атома [c.188]

R частности метакриловые эфиры аллилового спирта и высших спиртов, используются главным образом для получения сополимеров. Для получения нерастворимых и неплавких полимеров, молекулы которых имеют пространственное строение, применяются метакриловые эфиры двух- и многоосновных спиртов. [c.331]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Чем выше температура полимеризации и больше катализатора, тем меньше молекулярный вес образующихся полимеров метакриловых эфиров. [c.140]

Акрилоиды [45], также применяемые для увеличения индекса вязкости, представляют собой нолимер сложного эфира метакриловой кислоты н высокомолекулярных жирных спиртов. Акрилоид 150 представляет собой комбинацию присадки, повышают,ей индекс вязкости и одновременно понижающей температуру застывания — депрессатор (см. присадки, понижающие температуру застывания), в то время как акрилоид 710 только увеличивает индекс вязкости. Существенное различие между этими двумя продуктами обусловлено различием мо.пекулярного веса жирных спиртов, использованных для получения эфиров метакриловой кислоты , в акрилоиде 150 молекулярный вес спиртов выше, чем в акрилоиде 710. Молекулярный вес полимеров метакриловых эфиров акрилоид лежит в интервале 5000— 20 ООО. По величине и длине цепи молекулы они чрезвычайно похожи на паратон. [c.205]

Описано получение акриловых и метакриловых эфиров поли-алкиленоксидов этерификацией полимера соответствующей ненасыщенной кислотой 377 Действием фосгена на полиэтиленоксид получены полиоксиэтилендихлорформиаты 378. Последние взаимодействием с этиленимином были превращены в полиоксиэти-лен-Ы,К,Ы, К"-бг<с-этиленуретаны. Взаимодействие сополимера окиси этилена и тетрагидрофурана, имеющего концевые гидроксильные группы, с дифенилметан-4,4 -диизоцианатом приводит к высокомолекулярным каучукоподобным линейным полиуретанам зз [c.164]

В пат. Великобритании 1494309 и франц. пат. 2325961 сополимеры метакриловой кислоты, метакрилового ангидрида, метилметакрилата, диметилакриламида или Ы-алкилдиметакрилимида нитруют ЫОгС или N02 при 160—190 °С до тех пор, пока не введут нитрогруппу (частично оксимную) в 4—7 % метильных групп, непосредственно связанных с основной цепью полимера. Нитровать можно и готовую пленку сополимера. Другим хромофором служит остаток оксима дикетона, который вводят в полимер, сополимери-зуя метилметакрилат и метакриловый эфир оксима диацетила [c.180]

Метакриловый эфир трифторкеталя глицерина при полимеризации дал прозрачный, стеклообразный полимер. [c.249]

Все полимеры были синтезированы из мономеров, очищенных перегонкой на колонке. Акриловые, метакриловые эфиры, стирол, мономеры винилнитриль-ного типа пропускали через ионообменные смолы (солевая форма), а диеновые мономеры либо перегоняли и конденсировали в ловушках с сухим льдом, либо промывали содой для удаления ингибиторов. [c.167]

Из лаковых смол наиболее ценны полимеры стирола, винилхлорида, органических виниловых эфиров, акриловых и метакриловых эфиров, поливинилацетали и, наконец, сополимеры. Желательно иметь вещества, легко совмещающиеся с жирными маслами или с алкидными смолами, модифицированными жирными кислотами. В этом отношении результаты не совсем благоприятны, хотя, например, полистирольная смола (стирезин Н) может сочетаться с тунговым маслом, хлорированный хлорвинил (винофлекс), а также некоторые акриловые смолы (плексигум) совместимы с алкидами, а сополимеры виниловых эфиров и жирных масел (олевины) дают модифицируемые маслами продукты [c.211]

В присутствии кислорода длина первичных полимерных цепей метакриловых эфиров падает примерно на 2 порядка 2, 169] константа скорости обрыва цепи на кислороде превышает 10 л/(моль-с), что приводит для концентрации кислорода около 10-2—10- моль/л, соответствующей растворимости кислорода в ОЭА, к значению длины цепи близкой к I. Однако с учетом регенерации цепи по реакции МОг -Ь М—>" МООМ расчетная длина цепи превышает 10, что согласуется с экспериментально определенной степенью полимеризации растворимых полимеров. Поэтому начало гелеобразования сдвигается в область больших степеней превращения (Г = 0,1—0,6, см. рис. 15). При Г< [c.82]

Алифатические или ароматические эфиры акриловой или метакриловой кислот Полимеры B(0R)3, где R — метил, изо- и втор-бутил, амил, гексил в полярных растворителях или в гексане, 0—100° С [110 [c.177]

При рассмотрении деполимеризации в гл. 1 отмечалось, что полиметакрилаты при нагревании распадаются почти количественно до мономера. Ндинственным исключением среди полимеров метакриловых эфиров низших [c.27]

Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

Винилоксиэтилметакрилат (ВОЭМА) — мономер, сочетающий в молекуле группы простого винилового и сложного метакрилового эфиров. Благодаря наличию в молекуле двух различных по характеру двойных связей, ВОЭМА можно заполимеризовать по одной из них, тогда другая может участвовать в реакциях сшивки и иных превращениях. Такой мономер представляет интерес для промышленности полимерных материалов, так как создает большие возможности для модификации полимеров. ВОЭМА можно использовать для получения каучуков, лаков, красок, покрытий. [c.54]

Из многочисленных полимеров акриловой кислоты и ее производных наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. [c.162]

Имеются также данные о разнообраз<ных составах липких клеев с применением других синтетических смол сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с акрилонитрил-бутадиеновым каучуком , этих же со,полимеров с акриловым и метакриловыми эфирами нитроделлюлозы, пластифицированной касторовым маслом З поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола смеси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла . Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезил-фосфатом, применяемый при изготовлении ленты на основе полихлорвиниловой пленки , и т. д. [c.233]

Однако такое увеличение жесткости основной цепи недостаточно для появления у молекул свойств, характерных для жесткоцепных полимеров. Методами оптической анизотропии можно показать [19, 20], что ориентационная упорядоченность и равновесная жесткость боковых цепей значительно больше, чем основных. Последний эффект (вызванный взаимодействием боковых групп) значительно резче проявляется в молекулах, боковые группы которых, имея цепное строение, кроме того, способны к образованию жидкокристаллической фазы — в полифенил-метакриловых эфирах алкоксибензойных кислот. Хотя и у этих молекул жесткость основной цепи лишь в 2—3 раза превосходит жесткость типичных гибкоцепных полимеров, однако в их боковых цепях возникает весьма совершенный ориентационный порядок, приводящий к появлению у этих полимеров уникальных кристаллонодобных свойств [22]. [c.142]

Эмульсионную полимеризацию акриловых и метакриловых эфиров проводят так же, как и других виниловых мономеров (сти-)ола, винилацетата), периодическим или непрерывным методом. Чроцесс производства акрилатов в эмульсии, подобный процессу получения эмульсионного ПС (см. рис. II. 6), осуществляется по определенной рецептуре (см. стр. 113) и состоит из следующих стадий приготовление водной фазы, приготовление мономерной фазы, полимеризация мономера с получением латекса. В случае необходимости полимер можно выделить в виде мелкодисперсного порошка, разрушая эмульсию с помощью электролитов. [c.115]

Выпуск акриловых и особенно метакриловых эфиров заметным образом возрос в период второй мировой войны (к 1944 г. он составил в Германии 5000, в Англии—4700 >п1год). Метилметакрилат оказался ценным сырьем для производства колпаков кабин самолетов и разнообразных деталей военной техники. Поскольку во время войны были созданы крупнотоннажные производства мономеров, после 1945 г. возник вопрос о перспективах применения. метакрилатов и акрилатов. Казалось, что дальнейший рост производства акриловых полимеров практически не возможен ввиду их дороговизны по сравнению с другими вырабатываемыми в промышленных масштабах пластмассами. В связи с этим предполагалось, что доминирующее положение в производстве акриловых полимеров и впредь будет занимать листовое органическое стекло. [c.11]

Эфиры метакриловой и акриловой кислот с двумя двойными связями в молекуле образуют пространственные полимеры, носящие характер термореактивных смол. Благодаря специфическим свойствам их используют (иногда в виде различных сополимеров) для улучшения некоторых свойств блочных метакрилатов. В основном для этих целей употребляют метакриловые эфиры многоатомных спиртов, например гликольдиметакрилат, или метакриловые и акриловые эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов, такие, как аллилметакрилат. [c.90]

При изучении горючести (со) полимеров метакриловых эфиров диалкил-гидроксиэтилфосфоновой кислоты авторы работы [114] сделали вывод о независимости горючести полимера от его химического строения, а зависимости ее лишь от содержания фосфора в макромолекуле. Этой же, по нашему мнению, не всегда справедливой точки зрения придерживаются авторы работы [115], изучавшие горючесть пространственно-сшитых [c.75]

Свойства акриловых полимеров и сополимеров в значительной степени зависят от типа исходного мономера. При полимеризации акриловой и метакриловой кислот образуются полимеры, обладающие невысокой водостойкостью. Поэтому чаще проводят полимеризацию акриловых эфиров. Чем короче углеводородная цепь спирта, образующего эфир, тем покрытия более тверды и хрупки. Из метакриловых эфиров получают более твердые и хрупкие покрытия, чем из акриловых эфиров. [c.110]