Свойства полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот

Свойства полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот 337 [c.337]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Наиболее часто применяются полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Они образуют широкую гамму продуктов с разнообразными физическими свойствами, начиная от мягких эластомеров с удлинением более 1000% до твердых пластиков. [c.366]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причем методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипропионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Эти материалы получают суспензионной полимеризацией мономерных винильных производных (стирола, этилвинилбензола) к которым добавлено некоторое количество дивинилбензола для образования поперечных связей (сшивки). Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. У.13. ]Меняя исходные компоненты и их соотношение (например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, К-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. Малое сродство к соединениям, содержащим гидроксильные группы, имеет [c.324]

Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

Полиметакрилаты или полиакрилаты, т. е. полимеры эфиров метакриловой или соответственно акриловой кислот, получили применение в качестве присадок к маслам сравнительно недавно, однако некоторые специфические преимущества, которыми эти вещества обладают, обещают им широкое распространение в ближайшем будущем. В частности, масла, загущенные полиметакрилатами, обладают лучшими низкотемпературными свойствами, чем загущенные нолиизобутиленом или виниполом. [c.135]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Среди них нужно отметить такие соединения, как сополимеры эфиров акриловой или метакриловой кислот с различными фторированными одио-атомными спиртами. Эти полимеры обладают эластическими свойствами и высокой химической стойкостью, так как основная полимерная цепь окружена достаточно длинными фторированными группами, защищающими ее от внешних воздействий. Практическое применение находит цолигептафторбутилакрилат (фторкаучук Р4) [c.196]

При переработке акриловых смол добавляют пластификаторы, которые улучшают текучесть полимеров,в пластическом состоянии, однако существенно снижают физико-механические свойства. Поэтому при получении высококачественных полиакрилатов пластификаторы обычно не вводят. Пластификация с успехом заменяется сополимеризацией с различными мономерами. Эфиры акриловой и метакриловой кислот сополимеризуют с винилхлоридом, винилацетатом, бутадиеном, стиролом, акриловой и метакриловой кислотами. [c.116]

В последнее время, широкое применение в различных отраслях промышленности находят диеновые сополимеры, содержащие в молекулярной цепи эфиры акриловой и метакриловой кислот. Наличие в макромолекуле звеньев. этих эфиров придает полимерам ценные свойства, такие как повышенная атмосферостойкость, твердость, высокая ударная прочность, устойчивость к бензинам и маслам и др. [1, 2], Известно такт же [3], что введение в молекулярную цепь карбоксильных групп позволяет повышать адгезионные свойства полимеров. В связи с этим большой интерес представляют тройные карбоксилсодержащие диенакрилатные сополимеры, обладающие комплексом специфических свойств, присущих и тем, и другим сополимерам. [c.74]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Полимеры эфиров метакриловой и акриловой кислот обладают оптическими свойствами. Они известны под названием органическое стекло или. плексиглас . Их ши- [c.168]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

Акриловая и метакриловая кислоты, так же как и их эфиры, соли и другие производные, в соответствующих условиях легко полимеризуются с образованием различных высокомолекулярных соединений, нашедших широкое применение во многих областях современной техники. Особый интерес для промышленности пластмасс представляет метиловый эфир метакриловой и акриловой кислот благодаря ценным свойствам полимеров на его основе. Эфиры применяются как для гомополимеризации, так и для сопо-лимеризации с другими винильными соединениями. Мономеры акрилового и метакрилового рядов промышленность производит в значительных количествах, причем синтез их и по периодической, и по непрерывной схеме осуществляется на высоком техническом уровне. По объему производства ведущее место среди них занимает метилметакрилат, относящийся к числу наиболее химически чистых продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе. Высокая степень чистоты этого мономера является обязательным требованием при его переработке. [c.13]

Получение метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот и физические свойства важнейших мономеров и полимеров акриловых и метакриловых соединений описаны в книгах Б. Н. Рутовского и И. Я. Парлашкевича а также в книге Мономеры 3. [c.326]

Олигоакрилаты [9] также относятся к числу связующих, отверждающихся по радикало-цепному механизму. Их получают из олигомерных сложных эфиров, содержащих по концам молекул звенья акриловой или метакриловой кислот. Такие олигомеры могут превращаться в сетчатый полимер и без сомономера. Поскольку ненасыщенные группы находятся только в концевых звеньях, можно заранее предопределить длину цепей между химическими узлами сетки. Некоторые свойства олигоакрилатов приведены в табл. III.2. [c.80]

Композиции, обладающие адгезионными свойствами к алюминиевым сплавам, стали, меди и другим металлам, получают на основе карбоксилсодержащих сополимеров акрилатов или метакрилатов с акриловой или метакриловой кислотой. Сополимеры применяют в смеси с полимерами алкилвиниловых эфиров . [c.181]

СВОЙСТВА АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ И ИХ ЭФИРОВ и ПОЛУЧЕННЫХ из НИХ ПОЛИМЕРОВ (ПО ТРОММСДОРФ ) [c.74]

Полиметилметакрилат и другие полимеры эфиров метакриловой и акриловой кислот характеризуются очень высокой устойчивостью к солнечному свету и атмосферным влияниям. После пятилетиего воздействия на полиметилметакрилат атмосферных факторов в различных климатических условиях, от тропических до арктических, не наблюдалось таких изменений его свойств, которые могли бы помешать его дальнейшему использованию. После трехлетней экспозиции в тропических условиях полиметилметакрилат незначительно пожелтел. [c.88]

Как уже отмечалось, эфиры акриловой и метакриловой кислоты легко сополимеризуются с алкидными смолами, модифицированными растительными маслами, в состав которых входят кислоты с конъюгированными двойными связями. Свойства таких сополимеров зависят от типа примененных акриловых мономеров и состава алкидных смол, использованных для получения полимеров. Покрытия, полученные на основе алкидноакриловых сополимеров, отличаются устойчивостью в атмосферных условиях. [c.181]

Ценным свойством акриловых н метакриловых полимеров является их прозрачность и бесцветность, а также способность пропускать ультрафиолетовые лучи при очень высокой светостойкости. Плотность 1,12—1,25 г/с.м . Полиакрплаты, особенно полимер метилового эфира акриловой кислоты, отличаются высокой эластичностью и довольно большой механической прочностью. Акриловые и метакриловые полимеры устойчивы к разбавленным (10— 15%-ным) кислотам и щелочам, кроме того, они бензино- и маслостойки. [c.78]

Третий фактор связан с необходимостью обеспечения в сформированном покрытии определенных физико-механических и декоративных свойств (твердость, эластичность, прочность при ударе, блеск и др.). Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Так, алкиловые эфиры метакриловой кислоты и стирол дают более жесткие и твердые покрытия, чем алкиловые эфиры акриловой кислоты, применение которых позволяет снизить температуру стеклования полимера, вследствие чего они могут служить внутренними пластификаторами [12, 13]. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. Состав сополимера, химическая неоднородность образующихся макромолекул, конверсия мономеров при сополимеризации непосредственно зависят от констант сополимеризации (см. приложение, табл. 3). На механизм и кинетику процесса сополимеризации оказывает влияние также специфическое взаимодействие между мономерами, приводящее к образованию комплексов с переносом заряда [14]. Такое взаимодействие в наибольшей степени проявляется при сополимеризации мономеров с сильно выраженными электроно-донорными и электроноакцепторными свойствами, которые обычно и используют при получении полиэлектролитных пленкообразователей [15, 16]. [c.12]

Полимеры и сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот — один из наиболее перспективных типов связующих, благодаря хорошим эксплуатационным свойствам получаемых покрытий. Основными достоинствами их являются высокая атмосферостойкость и долговечность, оптическая прозрачность, химическая стойкость, хорошие механические и декоративные свойства. Наиболее широко покрытия на основе этих полимеров применяются 3 автомобильной, тракторной, авиационной, электро- и радиотехнической промышленности, машиностроении. [c.121]

Свойства акриловых полимеров и сополимеров в значительной степени зависят от типа исходного мономера. При полимеризации акриловой и метакриловой кислот образуются полимеры, обладающие невысокой водостойкостью. Поэтому чаще проводят полимеризацию акриловых эфиров. Чем короче углеводородная цепь спирта, образующего эфир, тем покрытия более тверды и хрупки. Из метакриловых эфиров получают более твердые и хрупкие покрытия, чем из акриловых эфиров. [c.110]

Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология