Окрашивание натрием

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

Количество сульфохлоридов, образующихся ири сульфохлорировании, можно определить титропаписм спиртовым раствором метилата натрия, дающим в присутствии фенолфталеина красное окрашивание. По уравнению [c.137]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Для этого порошок образца, смоченный каплей концентрированной НС1, вносят на чистой платиновой проволоке в бесцветную часть пламени горелки и наблюдают окрашивание пламени. Желтое окрашивание натрия часто настолько интенсивно, что маскирует другие окраски. В этом случае пламя наблюдают через сине-зеленый светофильтр — индиговую призму или синее стекло. Индиговая призма представляет собой плоскопараллельный стеклянный сосуд, наполненный сине-зеленым водным раствором органического красителя индиго. [c.271]

Добавки кР1 I Ре " , электроду 1) концентрированная серная кислота 2) кристаллы ацетата натрия (комплексообразова-тель) добавку вводят до окрашивания раствора в красный цвет (ацетат железа) 3) кристаллы оксалата аммония добавку вводят до полного осветления раствора (желтый осадок оксалата >г<елеза). [c.306]

Simon for aldehydes проба Симона на альдегиды — действие водного раствора триметиламина и разбавленного раствора нитропруссида натрия на альдегиды с появлением синего окрашивания [c.509]

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

После появления бурого окрашивания содержимое колбы энергично встряхивают и, если окраска не исчезла, колбу соединяют с атмосферой, открывая кран воронки. Воронку промывают дистиллированной водой и вместе с пробкой отъединяют от колбы. Избыток йода оттитровывают (индикатор крахмал) раствором серноватистокислого натрия. [c.430]

II фильтр промывают несколько раз небольшими порциями холодной дистиллированной воды. Раствор хромата свинца и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 500 мл и прибавляют 100—150 мл дистиллированной воды и 1 г сухого йодистого калия. Выделившийся йод тотчас же титруют 0,05 н раствором тиосульфата натрия до слабой желтой окраски, прибавляют еще 100 мл воды, 1 г крахмала и титруют до исчезновения сине-вато-фиолетового окрашивания. Окраска не должна появляться 30 сек. [c.667]

В колбу с навеской контакта приливают 25 мл предварительно нейтрализованного 96%-ного спирта, 25 мл дистиллированной воды и несколько капель 1 %-ного спиртового раствора фенолфталеина и после перемешивания титруют 0,5 н раствором едкого натра до устойчивого окрашивания. [c.771]

Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5—7 мл 20%-ной серной кислоты и 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия. Раствор оставляют в закрытой колбе 5 мин, после чего титруют раствором гипосульфита из микробюретки (сначала до слабо-желтого окрашивания, а затем, прибавив раствор крахмала, до обесцвечивания). [c.263]

При обработке образца измельченного кокса замедленного и термоконтактного коксования на порошкообразном теплоносителе сульфидом натрия [45] появлялось характерное для дисульфидов интенсивное темно-зеленое окрашивание. Однако содержание серы в коксе до и после обработки сульфидом натрия оказалось практически одинаковым. Это не противоречит положению о малой прочности связей 5—8 (72 ккал/моль). Такие связи должны обрываться в условиях получения кокса. [c.143]

Силикат натрия в количестве 4—15 мг/л (в расчете на ЗЮг) используют иногда владельцы индивидуальных домов для обработки мягкой воды. Такая обработка уменьшает покраснение воды , вызываемое наличием взвеси ржавчины, которая образуется в железных трубопроводах. Исключается и голубое окрашивание при прохождении воды по медным и латунным трубам. Одновременно с этим реально наблюдается уменьшение скорости коррозии стали на 50—90 % [10, 11], однако не в любой воде [12, 131. [c.279]

Свежеперегнанный фурфурол вносят в колбу, охлаждают холодной водой и при перемешивании приливают раствор 8 г едкого натра ъ Ьмл воды. Очень скоро начинается энергичная реакция,сопровождающаяся разогреванием и потемнением раствора. Реакция считается законченной, когда капля раствора, нанесенная на бумажку, смоченную уксуснокислым анилином, не даст красного окрашивания (реакция на фурфурол). [c.156]

Fol in-Denis for phenols реактив Фолина — Дениса на фенолы — водный раствор вольфрамата натрия, фос-фомолибденовой и фосфорной кислот, с фенолами дающий синее окрашивание [c.404]

Титр раствора устанавливают по сере, растворенной в ацетоне, для чего в коническую колбу, наливают 100 мл водно-ацетонового раствора, приливают точно 10 мл раствора серы в ацетоне, слегка перемешивают, нагревают до начала кипения, добавляют две капли раствора бромкрезолового пурпурового и титруют раствором едкого натра до синевато-фиолетового окрашивания, затем колбу с раствором вновь нагревают. При нагревании окраска раствора может стать желтой или желто-зеленой. Титрование и периодическое нагревание колбы повторяют до получения не исчезаюш,его при нагревании в течение 4—5 мин синевато-фиолетового окрашивания раствора. [c.146]

Ацетон открывается при помощи нитропруссидной реакции Смесь бензина и равного объема слабой на гровой щелочи разлагается одной каплей питропрусснда натрия воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.137]

Содержание нафтеновых кислот в асидоле основано на определении кислотного числа сырых нафтеновых кислот и чистых, не содержащих минеральных масел. Около 1 г сырых нафтеновых кислот помещают в колбу Эрленмейера. Навеску растворяют в 25 сл нейтрализованной спирто-эфирной смеси (1 4) и титруют о фенолфталеином до слабо розового окрашивания 2-норм, раствором едкого натра. Кислотное чргсло определяется по формз ле [c.323]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

С сухим порошковатым едким кали в присутствии бензола, Нит] евяод дает бурое окрашивание с едким натром его не получается [Райков, Юркевич (339) . [c.405]

К смеси бензпна и равного объема слабого раствора едкого натра прибавляют одну каплю нитропруссида натрия в воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.668]

Deniges test s for manganese реакции Дениже на марганец — t. с раствором гипобромита натрия при кипячении марганец даёт красное окрашивание раствора и коричнево-чёрный осадок [c.386]

Lassaigne for nitrogen проба Лассе-ня на азот азотсодержащие органические вещества при нагревании с металлическим натрием образуют Na N, который может быть обнаружен по синему окрашиванию при обработке водной вытяжки сернокислой закисью железа, хлорным железом и НС1 [c.391]

Для установления титра раствора к 100 мл носледнего по каплям добавляют серную кислоту до полной нейтрализации аммиака (до бледно-голубой окраски раствора), после чего добавляют еще 1—2 мл серной кислоты и охлаждают раствор до комнатной температуры (20 5°). К охлажденному раствору прибавляют 3 3 йодистого калия и титруют 0,1 н водным раствором тиосульфата натрия когда раствор станет светло-желтого цвета, к нему добавляют несколько капель свежеприготовленного 0,5%-ного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синего окрашивания. [c.440]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Braun for manganese проба Брауна на марганец сплавляют анализируемое вещество с пирофосфатом натрия и увлажняют HNO3 фиолетовое окрашивание показывает наличие марганца [c.493]

Из реактивов следует применять н растворы НС1 и Naa Og. Это облегчает расчет, так как 1 мл такого раствора соответствует 0,001 з серы. Кроме того, при более разбавленных растворах получают более точные результаты титрования, причем для точности определения очень важно, чтобы к титруемому раствору углекислого натрия прибавлялись 1—2 капли раствора метилового оранжевого, т. ( . лишь до нолучения бледно-желтого оттенка раствора. Прибавлять более двух капель не следует, так как интенсивное окрашивание раствора маскирует перемену окраски в конце титрования. [c.398]

Содеряшиие колбы титруют 0,5 н раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розоного окрашивания. Ко.пичество [c.477]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Многообразие таких комплексных солей увеличивается еще благодаря тому, что в них отдельные группы циана могут быть замещены другими остатками (НгО, NHз, N0 и т, д.). Из очень многочисленных соединений этого рода упомянем нитропрусс ид натрия [Ре ( N) 5Ы0]Ыз2 2Н2О — красное кристаллическое вещество, применяемое в аналитической химии для открытия сульфид-ионов (сероводород и его соли), с которыми оно дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Окрашивание натрием: [c.137] [c.386] [c.387] [c.388] [c.404] [c.407] [c.492] [c.493] [c.495] [c.497] [c.501] [c.509] [c.515] [c.515] [c.184] [c.545] [c.188] [c.577] [c.397] [c.133] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология