Частицы я комплекс

Рис. 16-5. Электронная микрофотография пируватдегидрогеназного комплекса, выделенного из клеток Е. соН. Видно, что частицы комплекса состоят из субъединиц.

Рис. 5.4. Одномерная диаграмма изменения энтальпии в ходе экзотермической бимолекулярной реакции Финкельштейна С1 +СНзВг->С1СНз+Вг в газовой фазе и в водном растворе [469, 474, 476]. На оси ординат отложены величины стандартной молярной энтальпии реагентов (а), непрочных ионно-молекулярных ассоциатов, стабилизированных взаимодействиями типа ион-диполь и ион-индуцированный диполь (б и г), активированного комплекса (а), продуктов реакции (д). Ось абсцисс отражает только последовательность образования и превращения перечисленных частиц, комплексов и ассоциатов в ходе реакции.

Водородный атом, связанный с атомами фтора или кислорода, обладает этой способностью в наибольшей степени. В результате этого молекулы фтористого водорода и воцы обладают резко выраженной способностью связываться с другими молекулами, образуя более сложные частицы — комплексы (сюда могут быть отнесены некоторые кристаллогидраты). Да и в чистом состоянии у фтористого водорода и у воды наблюдается значительная ассоциация молекул явление ассоциации в этих случаях обусловлено именно водородной связью . [c.83]

Рис.2.18. Микрофотографии частиц комплекса

Объяснение комплексообразования методом молекулярных орбиталей. Поскольку теория кристаллического г оля рассматривает центральную частицу комплекса как ион, ее результаты нельзя считать удовлетворительными, если связь комплексообразователя с лигандами далека от ионной. О неточности ионной модели свидетельствует и спектрохимический ряд. Например, в этом ряду ион N предшествует иону Р, однако радиус иона Р меньше, чем у иона N , и на основании электростатических представлений следовало бы ожидать большего воздействия на центральный ион иона Р, чем N [c.135]

Молекулярные орбитали в комплексных соединениях. Поскольку теория кристаллического поля рассматривает центральную частицу комплекса как ион, ее результаты нельзя считать удовлетворительными, когда связь центрального атома с лигандами далека от ионной. [c.225]

Численное значение Кн Ку) зависит от активности частиц в растворе при равновесии. Малая величина Кн указывает на то, что активность комплексной частицы значительно больше, чем активность образующихся при ее диссоциации частиц. В этом случае говорят, что комплексная частица (комплекс) термодинамически устойчива. Например, для [Со(ННз)б] + /Сн=3,Ы0- для [Hg( N)4]2- Ян = 4-10- 2 и т. д. Указанные комплексы термодинамически чрезвычайно устойчивы. Важная особенность таких [c.273]

Комплексные соединения содержат сложные частицы (комплексы), образованные из реально существующих более простых частиц и способные к самостоятельному существованию в узлах кристаллической решетки и в растворе. Например, соединение К [Вг1 д] является комплексным, а ион [3114 — комплексом (формулы комплексов заключаются в квадратные скобки), поскольку этот ион может быть получен из реальных частиц [c.170]

Весьма перспективным является применение коллоидных систем, которые могут быть получены в случае гетерогенных систем значительным уменьшением размера частиц носителей, а в случае гомогенных каталитических систем в результате усложнения каталитического комплекса, например введением лигандов олигомерного типа с тем, чтобы размер частиц комплекса увеличился до 1 —100 мкм. [c.189]

Ключевой стадией механизма реакции является электрофильное присоединение катионной частицы комплекса катализатора к карбонильной группе кетона. Поэтому повышенной каталитической активностью в реакции Байера - Виллигера обладают [c.614]

Все реакции ионной рекомбинации бимолекулярны поскольку любой сольватированный ион является многоатомной частицей — комплексом этого иона с частицам растворителя. [c.34]

И цепные, и каталитические процессы могут происходить в стационарном и в нестационарном режимах. Нестационарно их протекание на начальном участке, когда концентрация активных промежуточных частиц (комплексов катализатора с реагентом, свободных радикалов или других переносчиков цепи) быстро возрастает от нулевого до квазистационарного значения. [c.216]

К электроду диффундируют главным образом частицы комплекса, поэтому диффузионное условие Ильковича следует записать так [c.133]

Корыта [74, 97—100] теоретически рассмотрел это явление, приняв во внимание ступенчатый характер образования комплексов. Из величины сдвига потенциала полуволны обратимой кинетической волны [99, 100] он вычислил значение константы устойчивости комплекса и константы скорости диссоциации комплекса [74], а также определил характер частиц комплекса, разряд которых отвечает на полярограммах второй необратимой волне [74]. [c.353]

Здесь J — параметр взаимодействия частица — частица / — параметр взаимодействия частица — комплекс s — число контактов между частицами N, I)—число способов образования s пар между N частицами на I центрах (Л , I) — число способов образования S нар между частицами при наличии г контактов частица — комплекс Sg — минимальное и максимальное числа контактов между частицами при данных iV и Z. [c.134]

Из таблицы видно, что при небольших взаимодействиях АЕа составляет долю от AQ, причем отношение АЕа к AQ мало зависит от заполнения поверхности. При больших взаимодействиях АЕ , превышает AQ, если покрытия меньше, чем = т1 т 4- 1), и составляет часть при больших степенях заполнения поверхности. Превышение АЕа над AQ при г <> объясняется тем, что для таких покрытий в первую очередь реализуются конфигурации, в которых нет контактов частица — частица, но есть контакты частица — комплекс. Так как только при 2- происходит ощутимое уменьшение теплоты адсорбции, в случае приближенного описания можно принять, что при т, = т [c.140]

Для получения из Гщ,. .., следует учесть то обстоятельство, что Ущ,----, п -1 плотности вероятности обнаружить в интервалах [хо, Хд dx], 1Хд + д,, Хд д, д ,. .., комплекс из 5,частиц при условии их разделения определенным числом частиц основной системы, тогда как Ь Ре есть плотность вероятности обнаружить этот комплекс в тех же интервалах безотносительно к тому, есть ли между частицами комплекса другие частицы (а если есть, то безотносительно к их числу). Следовательно, при переходе от Уп,.....к Р, необходимо просуммировать по всевозможным конфигурациям, определяемым различными наборами чисел (и ,..., Пе-,). Таким образом, после предельного перехода N, Ь оо получаем [c.35]

Если молекулы жидкости полярны, то в результате взаимного их притяжения образуются более сложные частицы (комплексы) из двух, трех и большего числа молекул. Явление, при котором мо- [c.36]

Поскольку к электроду диффундируют главным образом частицы комплекса, то для случая предельного тока уравнение Ильковича (VI—36) можно записать [c.125]

Основные научные работы посвящены изучению активных промежуточных частиц (комплексов, возбужденных молекул, свободных радикалов). Применил метод электронного парамагнитного резонанса для исследования радикалов, образующихся непосредственно при радиационном облучении, и установил связь между строением молекул и их радиационной стойкостью. Изучил закономерности делокализации неспаренных электронов в комплексных соединениях и установил общность механизмов сверхтонких взаимодействий в комплексах, радикалах и молекулах. Обнаружил влияние магнитного поля на скорость реакций в растворах. [c.343]

Молекулярные орбитали в комплексных соединениях. Пс скольку теория кристаллического поля рассматривает центральную частицу комплекса как ион, ее результаты нельзя считать удовлетворительными, если связь комплексообразователя с лигандами далека от ионной. О неточности ионной модели свидетельствует и спектрохимический ряд. В этом ряду, например, ион СМ-предшествует иону р-, однако ион Р" меньше иона СЫ- и на основании электростатики следовало бы ожидать большего воздей-. ствия на центральный ион ионов Р , чем СЫ . [c.127]

Свойства и структура частиц комплекса, о(5разупцих-ся при взаимодействии карбамида с н-алканами и находящихся в нефтяных фракциях, зависят от состояния карбамида, качества и количества растворителя и активатора, температуры и от других условий. При использовании водного раствора карбамида комплекс сос--оит из нескольких твердых и жидких фаз. К твердым относятся кристаллы карбамида и комплекса к жидким -депарафинированный продукт, растворитель, активатор и вода. При использовании кристаллического карбамида комплекс состоит из твердой фазы (комплекс и карбамид) и жидкой (депарафинированная фракция, растворитель и активатор). [c.53]

Когда комплекс выде шется из водных или водно-спиртовых растворов, он имеет гексагональную структуру, хорошо просматриваемую под микроскопом. Если комплекс образуется в отсутствие растворителя карбамида, то внепше сохраняется тетрагональное строение карбамидного кристалла, но микроструктура кристалла является гексагональной. Частицы комплекса, в отличие от прозрачных кристаллов карбамида, непрозрачны и похожи на мел. При разложении комплекса внешние кристалла сохраняют гексагональную структуру, а внутри разлагаются на мелкие тетрагональные кристал ты поэтому они тоже непрозрачны, как мел. В промышленных условиях комплекс и карбамид имеют вид мела. [c.54]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

Подсчитывать частицы комплекса можно также в камерах, предназначенных для определения количества форменных элементов крови и спинномозговой жидкости (камеры Горяева и Фукс-Розентал ). Камера состоит из толстого предметного стекла с нанесенными на нем двумя поперечными прорезями, ограничивающими три плоские площадки. [c.79]

Размер частиц комплекса Содержание частиц комплек- [c.81]

Высокую чистоту н-алканов, получаемых по способу МАФКИ, авторы объясняют образованием в присутствии воды частиц комплекса размером 0,28-0,3 мм, которые [c.141]

Активатор Активатор, % на кар амед Индукционный период, мин Размер частиц комплекса, ш Бензин для промывки комплекса, /2 (масс.) Земля для очистки, % (масс.) на комплекс Чистота н алкаяов, % (масс.) [c.142]

Столь существенная зависимость активности и механической прочности катализатора от дисперсности шихты связана, на наш взгляд, не только с особенностя.ми условий прессования шихты, но и со п епенью ее гидратации. Но-видимо-му, мелкие частицы комплекса при влажном горячем формовании полнее нодвергаются гидратации и образуют более пласгичг1ую однородную тю илотносги массу. В ходе нсс тедо-ваний, например, было установлено, что если в шихте отсутствуют частицы размером менее 0.25 мм, то она практически не поддается формованию без дополнительной обработки. [c.51]

Комплекс распадается, когда 1нергия колебательного движения химической связи в нем превышает некоторое предельное значение, при этом энергия колебательного движения частиц комплекса переходит в энергию поступательного движения образовавшихся продуктов реакции. Энергия колебательного движения определяется частотой колебаний связей у. Чем больше частота колебаний, тем выше избыточная энергия молекулы, тем больше молекул (комплексов) распадается в единицу времени (ь ра(п ). Следовательно, скорость всей реакции пропорциональна частоте колебаний связей, и можно записать [c.65]

В узком смысле Э. наз. именно комплексы с переносом заряда, данная статья посвящена гл. обр. этим частицам. Комплексы одинаковых или очень близких (по структуре энергетич. спектра) молекул наз. аксимерами. [c.410]

Рассмотрим химическую кинетику выращивания монокристаллов лейкосапфира АЬОз. При расплавлении этого вещества наблюдается скачкообразное изменение некоторых физических характеристик. В частности, его плотность скачкообразно изменяется с 3,98 г/см в твердом состоянии до 3,0 г/см в расплаве [19]. Еще резче изменяется электропроводность (рис. 10) [20]. Такое поведение указанных характеристик свидетельствует о крит1гческР1х структурных процессах, сопровождающих плавление оксида алюминия. О характере этих процессов можно судить, зная среднюю величину частиц (комплексов) г к в расплаве. Эту величину можно оценить, пользуясь формулой Фюртца [21] [c.21]

Кроме перечисленных, предложен способ фильтрования комплекса без вакуума [1], заключающийся в том, что фильтрующая поверхность вместе с комплексом погружается в полярную жидкость, которая содержит во взвешенном состоянии частицы комплекса. Затем фильтрующую поверхность вынимают из жидкости и на нее непрерьшно подается обрабатываемое масло при разности давлений, обеспечивающей прохождение масла через фильтр, а комплекс остается на поверхности. Имеются сведения об отставании комплекса от дизельного топлива в пуль-сационном аппарате. Пульсация значительно увеличивает скорость расслоения суспензии. Влияние пульсации объясняется разрушением гелеобразной структуры взвеси комплекса в спирте при гидравлическом воздействие на него. Скорость расслоения с применением пульсации увеличивается примерно в 4 раза [45]. При разделении с.успензин комплекса на различных аппаратах в нем остается часть жидкой фазы. Качество парафина будет тем лучше, чем меньше жидкой фазы остается в комплексе. Глубиной промывки комплекса определяется содержание не только аренов в жидком парафине, но и изоалканов. Промывка комплекса более тяжелыми бензиновыми фракциями способствует отделению аренов. Исключение составляют фракции алкилбензина, для которых наблюдается обратная зависимость. Очень важно использовать чистый растворитель. Если применяется бензин, перегоняющийся до 120 °С, в нем не должно быть следов дизельного топлива. [c.27]

Лайонс указывает, что большое значение имеет структура комплекса. Обычно осаждение происходит легко в том случае, когда комплекс неустойчив или имеет внешнеорбитальную конфигурацию если же комплекс отличается инертностью, что обусловлено, как правило, наличием внутреннеорбитальной конфигурации (см. стр. 249), электроосаждение либо совсем не имеет места, либо дает подгоревший осадок. Различие заключается в скорости обмена координированных групп (лигандов) между раствором и ионами металла или в скорости гидратации (вытеснения координированных лигандов молекулами воды). Лайонс предполагает, что процесс электроосаждения включает стадию отщепления одного или более лигандов от частиц, находящихся в растворе, которые могут быть либо гидратированными ионами, либо частицами комплекса. Освобожденная таким образом электронная орбита заполняется электронами с орбит атомов металла или другого вещества катода. Остаточные координированные группы затем либо становятся свободными, либо адсорбируются на металле. Например, гидратированный ион цинка образует активную промежуточную [c.345]

Принцип фракционирования схематически показан на рис. 7.3. Вначале мембраны физически нарезают на крошечные везикулы. Частицы высокой плотности, с которыми ковалентно связан специфический для выделяемого рецептора аффинный лиганд, добавляются к мембранным фрагментам, несущим данный рецептор. Образующийся между добавленным аффинным лигандом и мембранными частицами комплекс быстро отделяется на ультрацентрифуге, поскольку имеет большую плотность. Для того чтобы избежать трудностей, обусловленных небольшими количествами соответствующих рецепторов, мембраны и аффинные лиганды хметят разными радиоактивными изотопахми. Образование комплексов между мембраннымп фрагментами и аффинными частицами может быть блокировано или, если необходимо, исключено путем добавления реагентов с более высоким сродством к аффинному лиганду, чем у данного рецептора, или путем введения избытка аналога рецептора, обладающего близким сродством. Частицы, изменяющие плотность, могут быть видимы в электрон- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология