Кремнефториды определение

Эта реакция используется при прямом титровании кремнефторидов различных металлов (Ма, К, Ва, Mg и др.), которые применяются е. качестве инсектицидов и для других целей. Далее, эта же реакция в различных формах применяется для определения кремневой кислоты. [c.427]

Быстрое фотометрическое определение кремнефторидов в фтористоводородной кислоте, фтористом аммонии, фтористом натрии и в растворимых окрашенных фторидах [2282]. [c.268]

Приложение ионообменных смол к стандартному анализу. Определение суммы сульфата и кремнефторида [2283]. [c.268]

При обработке кремния парами кислот образуется некоторое количество кремнефторида аммония, который возгоняется без разложения примерно при 180° С [641]. Кремнефто-рид аммония увеличивает вес остатка и мешает спектральному определению. Поэтому его удаляют дополнительным непродолжительным прогреванием блока с концентратами примесей при 190—200° С. Имея в виду также анализ двуокиси кремния, камеру целесообразно выполнять из трех блоков (рис. 84). Удалив блок II, можно разлагать за 5 ч при температуре блока III 160—180° С и блока I— 105—110° С 1 г кварцевого стекла с крупностью частиц около 1 Л1М. [c.254]

В статье предложен метод расчета выхода пульпы кремнефторида натрия при переработке флюоритового концентрата с различным содержанием двуокиси кремния и определения его оптимального состава для получения запланированного количества фторида натрия. [c.3]

В настоящее время известен способ полз чения достаточно чистого кристаллического фторида натрия из кремнефторида [1] путем разложения последнего в строго определенных условиях растворами соды с последующей классификацией и флотацией образовавшейся суспензии с целью разделения двуокиси кремния и фторида натрия. Способ обеспечивает технологический выход по фтору 98,8% и получение фторида натрия, содержащего 96—97% основного вещества. [c.92]

С целью выяснения влияния на скорость процесса таких факторов, как скорость движения мешалки, удельная поверхность и количество подаваемого реагента были поставлены опыты, методика проведения которых (как и всех остальных) заключалась в следующем. В известное количество содового раствора определенной концентрации при заданной температуре вводили навеску кремнефторида натрия. Во избежание влияния на скорость процесса фторида натрия, присутствующего в содовом растворе, последний готовили растворением соды в воде. Во время опыта отбирали пробы раствора, [c.112]

Ход определения. Навеску 10 г кремнефторида натрия или калия, взятую с точностью до 0,01 г, сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянного веса. [c.311]

Определение кремнефторида натрия или калия [c.311]

Ход определения. Навеску 10 г кремнефторида, взятую с точностью до 0,01 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, вносят туда же 4—5 г хлорида калия и приливают 200 мл воды. Содержимое колбы взбалтывают несколько минут, объем доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. Переносят 100 мл фильтрата в коническую колбу мкостью 250 мл, прибавляют 4 капли смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра из микробюретки до перехода розово-фиолетовой окраски в бесцветную. [c.312]

Ход определения. Для определения берут кремнефторид натрия, высушенный при 105°С до постоянного веса. [c.313]

Ход определения. Около 10 г кремнефторида аммония сушат при температуре 100— 105 °С до постоянного веса. [c.313]

Определение кремнефторида аммония [c.314]

Ход определения. Навеску около 0,5 г кремнефторида аммония, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 40 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл форма.тина, 5—7 капель фенолфталеина и титруют 0,5 и. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.314]

Ход определения. Навеску около 10 г кремнефторида аммония, взятую с точностью до 0,01 г, (помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, вносят 5 г хлорида калия и приливают 200 мл воды. Содержимое колбы несколько минут взбалтывают, доводят объем водой до метки, тщательно перемещивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. [c.315]

Эта реакция в присутствии хлорида кальция протекает количественно, что дает возможность применить ее и для количественного определения кремнефторидов. [c.178]

Для определения фтора применяют фторид-селек-тивный электрод, который чувствителен только ж фторид-иону [63]. Поэтому все фтористые соединения необходимо перевести во фторид-ион. Для этого используют буферный раствор, который обеспечивает выделение фторид-иона из его комплексных соединений, и создает кислотность, при которой достигается полный гидролиз кремнефторид-иона и полная диссоциация фтористоводородной кислоты. [c.118]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ И КАЛИЯ [c.177]

Ход определения. Навеску кремнефторида 1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу, приливают 100 мл воды, не содержащей СО2, 3 капли смешанного индикатора и нейтрализуют свободную кислоту несколькими каплями 0,1 н. раствора едкого натра до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную. Раствор нагревают до начала кипения, приливают 20 капель фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления розовой окраски. Раствор вновь нагревают до начала кипения и, если он обесцветился продолжают титрование до появления розовой окраски. [c.177]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНЕФТОРИДА АММОНИЯ [c.178]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Для определения малых количеств фтора предложен метод флуоресцентного титрования дистиллята, позволяющий анализировать также и обесфторенные фосфаты [52]. При дистилляции малых количеств фтора молярные отношения НР 8]р4 увеличиваются, и в дистиллят попадает кроме Н25 Рв еще и НР, причем НР в дистилляте тем больше, чем меньше фтора в определяемом образце. Поэтому титриметрические методы (макрометоды) спирто-выи или метод титрования в две стадии, основанные на определении фтора в виде кремнефторида, не дают точных результатов. Ториевый микрометод анализа непри.мени.м вследствие загрязнения дистиллята сульфат-ионом. Отгонка при низкой температуре весьма кропотлива и иногда не дает полного извлечения фтора из обесфторенных фосфатов. [c.86]

Заводы, вырабатывающие серную, соляную, азотную, фосфорную и другие неорганические и органические кислоты, хлор и различные соли, нуждаются в больших количествах кислотоупорных изделий и кислотоупорного цемента. Кислотоупорные цементы готовятся из тонкоизмельченного природного кислотоупорного минерала, например, андезита, с добавкой NaaSiFg, затворенного на жидком стекле определенной концентрации. Компоненты смеси реагируют между собой. Так, жидкое стекло Na2SiOa и кремнефторид NasSiFe вступают в следующую реакцию [c.245]

Примечания. 1. При наличии большого количества кислых солей титруют 0,5 н. раствором NaOH. 2. Определение кислотности по ГОСТ 4522—48 или 4463—48 производится по фенолфталеину с добавлением нитрата калия. 3. Аналогично определяются кремнефториды аммония [29] и другие аммонийные соли, [c.66]

В определенном интервале температур и концентраций фосфорной кислоты может происходить образование фторофосфорных кислот [10, 22] или их солей. Так, в случае реакции (X) кремнефторид магния растворен не в водных растворах фосфорной кислоты, а в растворах фосфатов магния в фосфорной кислоте. Следствием этой реакции при температуре 60°С (рис. 34, б) и содержании Р-гОб, равном — 14%, является образование фторофосфорных кислот или их солей. [c.67]

Систематическое исследование, посвященное разработке методов комплексометрического определения кальция и магния в фосфатах, фторидах и кремнефторидах, а такн е косвенному определению Р2О5 и SO3, проводилось в течение нескольких лет в ЦАЛ НИУИФ. [c.347]

Для перевода кремния во фторсиликат-ион анализируемый раствор предварительно нейтрализуют, добавляют сначала нейтральный раствор фторида аммония, а затем уже определенное количество кислоты, избыток которой оттитровывают щелочью. Для более четкого титрования в качестве индикатора применяют смесь метилового красного и бромкрезолзеленого, так как обычные индикаторы, используемые в ацидиметрии, обесцвечиваются в присутствии Р -иона. Изменение окраски смеси индикаторов (pH, 3,5) лежит в области гидролиза фторсиликата, поэтому для предотвращения гидролиза авторы насыщали анализируемый раствор хлоридом или нитратом калия. Ранее объемное титрование на основе кремнефторида калия применили Н. А. Тананаев и А. К. Бабко при определении кремния в силикатах. После перевода силикатов в растворимое состояние раствор обрабатывали фтористоводородной кислотой [c.285]

Определение допустимого содержания ЗЮа в исходном плавиковом шпате в случае выпуска криолита только за счет кремнефторида натрия, полученного при обескремнивании плавиковой кислоты. Предположим, что модуль криолита равен 1,6. В этом случае в криолите содержится 55,56% А1Рз и 44,44% КаР. Чтобы обеспечить годовую программу завода, необходимо выпустить 27 500-0,5556 + + 13 200 = 28 479 т А1Рз (из них 27 500- 0,5556 = 15 279 т будут переработаны на криолит) и 27 500- 0,4444 — 12 221 т 100%-ного КаР (для получения криолита). Так как расчетные формулы составлены с учетом получения 84%-ного продукта, то выпуск его должен быть равен 12 221 0,84 = 14 536 т. Кроме того, необходимо вы- [c.8]

Определение себестоимости Частичное использование полу-чающейся пульпы кремнефторида натрия на выпуск планируемого количества фторида натрия 6000 т год). Необходимое количество обескремненной кислоты (стр. 8) — 25 569 т (100%-ный НР)> в год. Для выпуска фторида натрия будет использовано 0,417-6000 = = 2502 т (100%-ный НГ) в виде пульпы кремнефторида натрия. Общий расход кислоты в пересчете на 100%-ный НР 25 569 + 2502 = = 28 071 т год. [c.9]

Титриметрич. методы основаны гл. обр. на переведении кремния в кремнефторид, к-рый затем титруют хцелочью SiF -f 40Н - Si(0H)4 - - 6F. Предиари-тельно выделяют кремнефторид из кислых растворов, в к-рых он образуется, в форме кремнефторида калия. В других методах нейтрализуют свободную к-ту. Ряд титриметрич. методов основан на осаждении малорастворимых солей крсмпемолибдеиовой к-ты (иапр., пиридиниевой соли) и определением количества молибдена в осадке. [c.412]

Фазовый состав и дозревание суперфосфата. Фазовый состав фосфатного комплекса суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, может быть определен с помощью диаграммы растворимости в системе СаО—Р2О5—HgO (рис. 71). Это обусловлено тем, что практически весь образовавшийся сул ьфат кальция (й стронция) находится в твердой фазе и уже не принимает участия в химических реакциях. Фтористые соединения частично улетз чиваются, а частично образуют мало растворимые соединения — кремнефториды, фторкомплексы алюминия и пр. Примесей других минералов в апатитовом концентрате всего 3%. Поэтому без большой погрешности вторую стадию процесса получе- [c.168]

Сопутствующие компоненты калий, алюминий, азот, железо, кальций, магний, ортофосфаты не мешают определению при их возможных концентрациях в продуктах производства удобрений. Мешающее влияние кремнефторид- и фторид-ионов устраняют добавлением борной кислоты, а пиро- и триполифосфат-ионов — переводом их в ортофосфаты путем кипячения в си.тьнокислой среде. [c.70]

Алкалиметрический метод применим не только для анализа дистиллятов, но также и для титрования растворимых кремнефторидов при отсутствии мешающих примесей. В этом случае нет ограничений, связанных жесткими условиями отгонки HgSiFg, и возможности использования алкалиметрического метода расширяются. Малые количества до 0,3 мг фтора в пробе можно титровать алкалиметрически из микробюретки. При таких количествах погрешность определения 5 отн.%. [c.82]