Плавиковая кислота в угле

Чтобы получить уголь высокой чистоты, продукт активации обрабатывают раствором сульфида калия, промывают соляной и плавиковой кислотами, а затем из адсорбента при 600 °С удаляют сернистые соединения в токе двуокиси углерода. После водной промывки, сепарации и сушки уголь поступает в упаковочное отделение. [c.83]

Хорошие воронки должны иметь правильный угол в 60° 1°, не. должны иметь су>рений или расширений у шейки, трубка воронки должна быть длиной не более 15 см. фильтрование идет много быстрее, если воронки сделаны ребристыми для этого внутреннюю поверхность воронки покрывают парафином, прорезывают в нем 10—12 линий длиной в две трети расстояния от вершины конуса воронки до края и затем травят па небольшую глубину плавиковой кислотой. , [c.123]

Уголь весьма инертен и практически не разрушается никакими реагентами. Его не разъедают даже концентрированные минеральные кислоты, в том числе плавиковая кислота и щелочи только сильные окислители разрушают его. [c.249]

Известно, что плавиковая кислота разрушает все силикатные материалы, а также материалы, в которых в качестве наполнителей применяются силикаты (диабазовая, базальтовая или андезитовая мука и т. д.). Однако плавиковая кислота не разрушает уголь, графит и многие изделия на основе синтетических смол, в которых графит или угольные композиции являются наполнителями. [c.119]

Уголь и графит в измельченном виде используются в качестве наполнителей для химически стойких композиций на основе искусственных смол там, где нельзя применять силикатные наполнители, например при изготовлении аппаратуры для плавиковой кислоты. Графит вводят также в пластические массы, предназначенные для изготовления теплообменной аппаратуры. [c.299]

Целью настоящей работы было построение диаграммы состояния циркониевого угла системы цирконий — ниобий — железо до 15 вес.% N5 + 4-Ре. Основным методом исследования являлся микроструктурный анализ сплавов, закаленных от различных температур в интервале 1100— 600° С, в сочетании с методами твердости и микротвердости. Данные по строению ограничивающих циркониевый угол двойных систем цирконий— ниобий и цирконий — железо были заимствованы из работ [1, 2] соответственно. Составы изучавшихся сплавов располагались на трех лучевых разрезах, исходящих из циркониевого угла при отношении содержания ниобия к содержанию железа (в вес.%) 3 1,1 1 и 1 3. Исходными материалами для приготовления сплавов служили йодидный цирконий (99,6%), металлокерамический ниобий (99,3%) и восстановленное железо в виде порошка. Слитки сплавов весом 30 г готовили в дуговой печи с вольфрамовым электродом на медном водоохлаждаемом поддоне в атмосфере аргона. Для достижения однородности сплавы переплавляли пять раз с обязательным переворачиванием после каждой переплавки. Отжиг сплавов производили до 1000° в электрических шахтных печах, выше 1000° в силитовом муфеле. Для защиты от окисления сплавы запаивали в эвакуированные кварцевые ампулы, причем для температур выше 1000° —в двойные, ниже 1000° —в одинарные. Закалку сплавов производили путем быстрого раздавливания ампул в ледяной воде. Шлифы для микроструктурных исследований изготовляли путем шлифования сплавов на наборе шлифовальных бумаг с окончательной доводкой на сукне, политом водной суспензией окиси хрома. Травление шлифов осуществляли смесью азотной и плавиковой кислот. Твердость сплавов измерялась на приборе ТП при нагрузке 10 кГ. Микротвердость отдельных фазовых составляющих сплавов измеряли на приборе ПМТ-3 с нагрузкой 100 Г. [c.117]

При нагревании с концентрированными азотной и серной кислотами уголь окисляется в углекислый газ. Кислоты, кроме плавиковой, на кремний не действуют. [c.210]

Для получения углей, содержащих азот, образцы промышленных активных углей подвергали обработке аммиаком при высоких температурах. Влияние различных факторов на количество азота, внедряемого в уголь, изучалось на образцах угля марки АРТ. Чтобы исключить влияние зольных компонентов, уголь обрабатывался соляной, а затем плавиковой кислотами. Аналогичной обработке подвергались все использованные нами образцы углей. [c.95]

Активированный уголь, не увеличивающий электропроводность воды, для ее очистки от органических примесей получают из технического угля марок АГ-3 и АР-5. С этой целью технический уголь просеивают, а затем кипятят последовательно в концентрированной плавиковой и соляной кислотах до их полного удаления. Затем [c.26]

Использование описанного приема 3 сочетании с сорбционными измерениями по бензолу и воде позволило провести систематические исследования структуры и капиллярных свойств ряда активированных углей, перспективных для электрокатализа [138]. В качестве исходных углеродных материалов были взяты угли различного происхождения (торфяные — Т, каменноугольные — К, бурые — Б и промышленный уголь АГ-3). Активация проводилась парогазовым методом, степень активации контролировалась по количеству выгоревшего углерода (степень обгара) и по насыпному весу (Д, г/см ). В каждой серии углей возрастающий номер соответствует увеличению степени активации. Как исходные, так и угли, обеззоленные в плавиковой и соляной кислотах с последующей обработкой в токе водорода при 900° С, исследовались в виде гранул. [c.56]

Простые неметаллические вещества, окисляющиеся i дающие кислоты сера, фосфор, уголь, радикал муриевой кис лоты, радикал плавиковой кислоты, радикал буровой (борной кислоты. [c.66]

Н. Ф. Ермоленко, А. Р. Улазова и М. И. Яцевская провели специальные исследования [132], для того чтобы выяснить, как влияет тщательное обеззоливание активного угля на молекулярную адсорбцию неэлектролитов и слабых электролитов из водных растворов. В качестве исходного материала в этой работе был использован березовый активный уголь марки БАУ с зольностью 2,6%. Уголь обрабатывали последовательно водой и 2-н. Н МОд при кипячении с обратным холодильником в течение 3 ч. Далее уголь нагревали в течение 1 ч (на водяной бане) с плавиковой кислотой, снова обрабатывали азотной кислотой и отмывали водой. После обработки остаточная зольность активного угля составляла всего 0,045%. На каждой стадии обработки активного угля снимали изотермы адсорбции на нем. Оказалось, что адсорбционная активность зольного угля БАУ выше, чем обезволенного. [c.53]

Блэкберн и Киплинг [133] также подробно исследовали влияние обеззоливания активного угля на его адсорбционные свойства. Для опытов был использован активный уголь из скорлупы кокосовых орехов с зольностью 4,3%. Уголь был последовательно обработан водой, уксусной, затем плавиковой кислотой. Остаточная зольность активного угля в результате такой обработки снизилась до 0,2%. Сравнение изотерм адсорбции, измеренных после каждой из стадий обработки угля, показало, что в тех случаях, когда соединения, входящие в состав золы, имели основной характер, зольность не влияла на адсорбцию органических оснований и тех веществ, в которых зола нерастворима. Однако такая зольность сильно влияла на адсорбцию органических с ммоль)л кислот. После удаления из ак- тивного угля неорганических [c.54]

Уголь БАУ (березовый) предварительно обработан плавиковой кислотой и вакуумиро ван при 523 К, уголь УП-4М обработан ионами хрома, меди и ЧагСОз, прокален при 453 К, уголь АГН (антрацитовый) и АР-3 (рекуперационный) вакуумированы при 523 К. [c.76]

П. Простые неметаллические вещества, окисляющиеся и дающие кислоты 1) сера, 2) фосфор, 3) уголь (чистый уголь), 4) радикал муриевой кислоты (ранее неизвестен), 5) радикал плавиковой кислоты (ранее неизвестен), 6) радикал буровой кислоты (или борной также ранее неизвестен). [c.365]

Свободный кремний получается в аморфном и кристаллическом состояниях. Аморфный кремний получается, подобно алюминию, при разложении натрием кремнефтористого натрия Ма - 51р -1-4На = бЫаР-1-5 . Обрабатывая полученную массу водою, извлекают фтористый натрий, а в остатке получается бурый порошкообразный кремний, который, для освобождения от могущего образоваться кремнезема, обрабатывают плавиковою кислотою. Порошок аморфного кремния не блестящ, при накаливании легко воспламеняется, но сгорает не вполне он плавится при очень сильном накаливании и напоминает уголь [465]. Кристаллический кремний получается, подобно аморфному, но только при замене натрия алюминием ЗЫа"31Р 4-4А1 = 6NaP -р 4А1Р 35 . Другая часть алюминия, оставаясь в металлическом состоянии, растворяет кремний и выделяет его при охлаждении в кристаллическом виде. Избыток алюминия после сплавления удаляется посредством соляной кислоты пред обработкою плавиковою кислотою.. Кремнезем 510 в жару электрической печи легко восстановляется карбидом кальция СаС , и тогда кремний получается в сплавленном состоянии. В жару доменных печей, где получается чугун, кремний восстановляется и входит в состав чугуна, потому что способен давать с железом сплавы, подобные чугуну. Наилучшие кристаллы кремния получаются при растворении его в расплавленном цинке. Смешивают 15 ч. кремнефтористого натрия, 20 ч. цинка и 4 ч. натрия, и эту смесь бросают в сильно накаленный тигель, а поверх смеси всыпают прокаленной поваренной соли когда масса расплавится, ее перемешивают, охлаждают, обрабатывают соляною кислотою и потом промывают азотною. Кремний, в особенности кристаллический, как графит и уголь, нисколько не действует на упомянутые кислоты. Он образует черные, сильно блестящие, правильные октаэдры, уд. веса 2,49, плохо проводящие электричество и неспособные загораться даже [c.135]

Активный уголь весьма избирательно адсорбирует примеси мышьяка, серы и органических веществ. Его используют, например, в производстве соляной и плавиковой кислот особой чистоты для парофазной очистки от мышьяка исходных газов — хлористого и фтористого водорода. В сочетании с комплексообразователя-ыи он применяется в производстве люминофоров для глубокой очистки растворов сернокислых цинка и кадмия от железа, меди, никеля п кобальта. [c.141]

Химическая стойкость угля значительно выше стойкости графита. Уголь практически не поддается воздействию большинства реагентов. Его не разъедают даже крепкие минеральные кислоты, в том числе плавиковая кислота и щелочи только сильные окислители разрушают его. Испытание угольных блоков в концентрированной фосфорной кислоте, содержащей 35—38 о Р2О5, при 120 показало абсолютную устойчивость их в этой весьма агрессивной среде. [c.489]

Смесь плавиковой и азотной кислот - Графит и уголь, пропитанные фенольными смолами замазки на основе фе-нолоформальдегидной смолы с графитовым наполнителем [c.117]

В топочных остатках после горения находится большое количество золы, которая оказывает влияние на процесс горения и затрудняет изучение топочных остатков после опыта. Поэтому уголь поСле рассева на ситах и перед коксованием следует подвергнуть химическому обеззоливанию. Метод обработки плавиковой и соляной кислотами, предложенный Радмахером [17], позволяет почти полностью очистить топливо от минеральной части. Метод химического обеззоливания надо шире применять при анализе топочных остатков, отобранных непосредственна из топки котла и уносов за котлом. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология