Полимер-полимерные композиции

Требование увеличить прочность полимерного материала подчас совпадает с требованием наиболее рационального его применения, т. е. использования в таких условиях эксплуатации (температура, скорость нагружения), в которых его прочность наиболее велика. Напомним, что в общем случае температурная зависимость прочности, оцениваемой значениями Ор или работой до разрушения, представляет собой убывающую функцию с изгибом (см. рис. 1.27) в определенном интервале температур. Кривая, изображающая температурную зависимость прочности, с увеличением скорости нагружения смещается в область более высоких температур. Таким образом, при некоторой температуре Т на рассматриваемой кривой может появиться минимальное значение прочности, соответствующее участку изгиба. Однако при температуре эксплуатации и больших скоростях нагружения прочность даже в области высоких температур может оказаться если не максимальной, то во всяком случае удовлетворяющей требованиям эксплуатации. В этом смысле определенным условием эксплуатации соответствуют наиболее оптимальные структуры полимеров, полимерные композиции и комбинированные материалы. [c.296]

Рассмотрим зависимость удельного объема от температуры для системы с двумя значениями (рис. V. 34) [454]. Такая система является типичным примером несовместимой полимер-полимерной композиции. Пусть 7 с, — температура стеклования мягких блоков, Тс — жестких. В соответствии с концепцией свободного объема расширение системы выше температуры стеклования обусловлено главным образом расширением свободного объема с термическим коэффициентом расширения а/ = Да = а — с. В рассматриваемой системе это условие соблюдаться не будет, так как после достижения Тс, суммарное расширение системы определяется расширением свободного объема областей, образованных гибкими блоками, и тепловым расширением областей, образованных жесткими блоками. Введем понятие о термическом коэффициенте расширения 1 всей системы до Гс, (находится экспериментально). Для двухфазной системы он может быть выражен в виде суммы [c.242]

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ И ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ [c.26]

Полимер-полимерные композиции. Обз. инф. Сер. Полимеризационные пластмассы. М. НИИТЭХИМ, 1979. 63 с. [c.277]

Такой подход, учитывающий особенности полимер-полимерных композиций, по-видимому, является наиболее плодотворным для смесей и родственных им систем, в которых более твердая фаза придает жесткость менее твердой фазе. Кроме того, модели позволяют предсказывать довольно сложные изменения температур стеклования в таких системах. [c.356]

Если граничные напряжения принять за однородное гидростатическое давление, то можно легко показать, что условия, записанные в виде уравнения (3.13), в комбинации с уравнениями, получаемыми при использовании обычных граничных условий при г = а и г=1, непосредственно приводят к выражениям для объемных деформаций и объемных напряжений, аналогичным уравнениям Кернера. Получаемое при этом выражение для Кс аналогично уравнению (3.11). Однако для Ос такой простой эквивалентности не наблюдается. Получаемое при этом очень сложное выражение недавно было дано в более простой форме Смитом [26]. Зависимость Ос от состава композиции в этом случае выражена значительно более резко, чем в уравнении Кернера, и более точно согласуется с экспериментальными данными для полимерных композиций, содержащих жесткие частицы наполнителя [30]. По-видимому, уравнение Ван-дер-Поля неприменимо к описанию динамических механических свойств полимер-полимерных композиций, хотя оно успешно использовалось для расчета модуля [c.156]

В работе [25] проведены подобные расчеты для композиций, состоящих из двух полиакрилатов — эластичного и стеклообразного (при комнатной температуре). Эти расчеты обобщены на рис. 3.5—3.7. На рис. 3.8 и 3.9 представлены экспериментальные данные для статистических сополимеров и проведено их сопоставление с расчетными данными, полученными для моделей гетерогенных композиций, что позволяет качественно характеризовать влияние гетерогенности на динамические механические свойства полимер-полимерных композиций при малых деформациях и возможности ее выявления путем анализа этих свойств. [c.159]

Динамические механические свойства гетерогенных полимер-полимерных композиций в решающей степени определяются свойствами непрерывной фазы. При стеклообразной непрерывной фазе наблюдается заметное изменение модуля упругости при Tg полимера дисперсной фазы, однако при температуре выше этой Гс форма кривой температурной зависимости модуля мало изменяется с увеличением количества дисперсной фазы. Тангенс угла механических потерь таких композиций проходит через резко выраженный максимум в области дисперсной фазы, а в других условиях практически не зависит от количества дисперсной фазы. Аналогичные эффекты наблюдаются и в случае непрерывной эластичной фазы. При низкой концентрации дисперсной стеклообразной фазы наблюдается небольшое качественное различие в зависимостях динамического модуля упругости от состава для статистических сополимеров и гетерогенных полимер-полимерных смесей. Однако при этом формы кривых температурной зависимости динамического модуля упругости и особенно тангенса угла механических потерь различаются значительно сильнее. [c.162]

Влияние изменений в составе и структуре гетерогенных полимер-полимерных композиций на расчетные значения модуля и возможности использования получаемых результатов анализируются в следующих разделах. [c.164]

Влияние жестких включений в эластичной фазе на вязкоупругие свойства полимер-полимерных композиций на основе акриловых полимеров анализировалось с использованием уравнений [c.167]

Рис. 7.3. Типы коллоидных систем в полимер-полимерных композициях Объяснение см. в тексте

Анализ зависимости вязкоупругих свойств полимерных гетерогенных композиций от их состава и фазовой морфологии касался в первую очередь изохронных вязкоупругих функций. Аналогичные представления могут быть развиты для изотермических вязкоупругих функций, однако экспериментально полный комплекс вязкоупругих свойств значительно легче получить в изохронных условиях в широком температурном интервале, чем в изотермических условиях в широком интервале (в логарифмической шкале) частоты или времени. Данные, получаемые изохронными способами, вполне достаточны для анализа влияния состава и морфологии полимер-полимерных композиций с простой структурой дисперсной фазы на их вязкоупругие свойства. Однако взаимный пересчет вязкоупругих функций, сравнение экспериментальных данных с теоретическими и выявление таких вторичных эффектов как совместимость компонентов на границе раздела фаз требуют использования параметров вязкоупругих свойств как функций времени или частоты. Так как обычно любой экспериментальный способ определения вязкоупругих свойств охватывает ограниченный интервал временной шкалы, нахождение спосо- [c.173]

Книга предназначена для инженерно-технических и научных работников, занимающихся анализом полимеров, полимерных композиций и готовых изделий на основе полимеров. [c.2]

Наряду с рассмотренными возможностями химической модификации за счет реакции сополимеризации и получения различных по структуре и свойствам сополимеров большой интерес представляет развитие новых путей модификации высших ПО с помощью создания управляемых надмолекулярных структур, полимер-полимерных композиций и наполненных неорганическими и органическими наполнителями полимерных материалов. В такого рода процессах, в которые необходимо вовлекать ПО массового назначения-ПЭ и ПП, высшие ПО должны играть роль своеобразных легирующих компонентов. Такая модификация существенно расширяет горизонты химической технологии получения и переработки ПО. [c.178]

ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ [c.196]

В результате дальнейшего улучшения организационной структуры управления в 1976 г. было создано НПО Монокристаллреактив , осуществляющее в едином комплексе научные исследования, опытные работы, промышленные разработки и производство этих видов изделий. Решая основные проблемы в области создания новых и усовершенствования существующих технологических процессов получения монокристаллов, сцинтилляционных материалов, оптических материалов и полимерных композиций, люминесцентных и высокоэффективных органических веществ, ВНИИ монокристаллов с помощью Всесоюзного научно-исследовательского института минерального сырья (Л. М. Шамовский) и Института кристаллографии АН СССР (академик Б. К. Вайнштейн) развернул исследования по получению полимеров, полимерных композиций и детекторов для сцинтилляционной и электронной техники, монокристаллов и исходного сырья для них и по созданию ассортимента органических люминесцентных материалов. Много сил отдали этим исследованиям С. Е. Ковалев, Э. Ф. Чайковский, Б. М. Красовицкий, А. Я. Азимов, И. Ф. Туни-цин и др. [c.328]

Известно, что реальные полимерные системы являются полидисперсными. Вследствие этого в расплаве, т.е. в условиях формирования полимер-полимерной композиции, возможно перераспределение фракций различной молекулярной массы. Различия в величинах поверхностных натяжений для разных фракций могут достигать 10-20 мН/м. Поэтому изменение содержания низкомолекулярных гомологов в межфазной области в соответствии с принципом минимизации свободной энергии обусловливает уменьшение поверхностного натяжения и дифференциацию макромолекул обоих компонентов по размерам в межфазной области. В результате этого низкое межфазное натяжение на границе раздела смеси двух несовместимых полимеров 212 [c.212]

Широкие возможности регулирования структуры и свойств полимеров и полимер-полимерных композиций создаются их термообработкой (обжигом или закалкой), ориентацией и модификацией небольшим количеством частично или полностью совместимых компонентов (модификаторов). [c.66]

Сочетание немодифицированных и модифицированных полимеров и полимер-полимерных композиций с твердыми инертными, а также с газообразными или жидкими наполнителями различной химической природы приводит к получению большого числа наполненных, армированных или ячеистых полимерных материалов. Пластики на основе волокнистых или ленточных армирующих наполнителей часто называют полимерными композиционными материалами (композитами). Основными материалами являются волокнистые или ленточные композиты, слоистые пластики (текстолиты), композиты на основе матов, бумаги. [c.66]

Второй, наиболее интересный период характеризуется интенсивным нарастанием т. Скорость изменения т и предельные значения Тпр, достигаемые системой на этом участке, зависят от физического состояния полимера, его фазовой структуры, количества полярных примесей. Как правило, скорость нарастания мутности уменьшается при переходе от эластомеров к стеклообразным линейным и пространственно-сшитым полимерам. Для гетерогенных полимер-полимерных композиций (рис. 6.17) изменение Т2 происходит в соответствии с аддитивным вкладом в регистрируемую величину от каждой фазы. [c.243]

Таким образом, структура определяет способность полимера сопротивляться механическому разрушению. Однако, как было сказано, полимерный материал очень редко состоит из одного полимера. Полимерная композиция помимо полимера содержит такие компоненты, как пластификаторы, наполнители, отвердители, и др. Каждый из этих компонентов оказывает [c.69]

В качестве полимерной фазы шга самостоятельного П.м. широко используют макро- или микрогетерог. полимер-полимерные композиции (смеси и сплавы полимеров блок-и привитые сополимеры, в т.ч. сетчатые, взаимопроникающие сетки вспененные или пористые полимеры, напр. [c.5]

Бинарные и более сложные полимер-полимерные композиции постепенно начинают вытеснять обычные наполненные полимеры, ибо их морфология может достаточно строго регулироваться (особенно, если компоненты связаны химически, как в блок- или привитых сополимерах — разд. II. 4) способом получения смеси. Напомним, что удобнее всего стартовать от квазпгомогенной, но термодинамически нестабильной (если сегрегационный коэффициент ав > О, что почти всегда выполняется) структуры, а затем включить подвижность теперь структурообразование контролируется уже термокинетическими механизмами и, регулируя скорость образования микрофаз, можно уже регулировать и их размеры. [c.310]

С этой точки зрения существенный интерес представляет определение поверхностного натяжения полимер-полимерных композиций. В работе [399] было исследовано поверхностное натяжение смесей полистирола (мол. масса 200 ООО) и полиэтиленгликольадипината (мол. масса 2000), полученных из раствора в общем растворителе. Поверхностное натяжение определяли по краевому углу смачивания методом Эльтона [400]. На рис. V. 3 приведена зависимость поверхностного натяжения у смеси от состава. Характерной особенностью этой зависимости является резкое изменение у при малых добавках одного из компонентов и незначительные изменения в области средних составов (20—70%). Эти данные показывают, что в исследованной области составов происходит обогащение поверхностного слоя композиции поверхностно-активным компонентом. Далее, однако, рост поверхностного натяжения невелик, несмотря на повышение содержания ПЭГА до 70%. Это объясняется тем, что происходит разрыхление поверхностного слоя смеси, которое приводит к снижению поверхностной плотности, а следовательно, и поверхностного натяжения, компенсируя его рост, обусловленный увеличением содержания ПЭГА. Вывод об изменении плотности был сделан также и на основании определения величины удерживаемого объема растворителя — гептана методом газовой хроматографии. Тем же методом был определен избыточный изобарно-изотермический потенциал смешения для смесей разных составов (рис. V. 4). Как видно, максимум несовместимости соответствует 50%-ному содержанию ПЭГА. Эти данные указывают на необходимость учета еще одной особенности межфазных явлений в полимерных смесях — возможности (вследствие [c.201]

В расширении ассортимента термопластов при получении материалов с заданными свойствами ведущей тенденцией становится разработка поли-мер-полимерпых композиций (ППК), к которым относятся смеси и сплавы на основе традиционных полимеров [12]. Среди полимер-полимерных композиций в особую группу можно выделить модифицированные эластомерами термопласты, чаще всего полиолефины и термоэластопласты. В ка- [c.29]

Варьирование соотношением компонентов в широких пределах для придания материалу требуемых свойств обусловливает определяющую роль смешения при получении композиций с высоким содержанием неполимериого наполнителя, распределении в полимерной матрице малых добавок ингредиентов, формировании фазовой структуры полимер-полимерных композиций. [c.190]

В табл. 2 приведены наиболее часто применяемые порошковые полимеры, полимерные композиции, области их применения идакоторые свойства покрытий на их основе. [c.377]

В зависимости от состава и температуры в полимер-полимерных композициях могут формироваться различные гетерогенные структуры, в которых частицы или области выделившейся фазы выполняют функцию частиц полимерного наполнителя. Появление и взаимное превращение их при температурно-концентрационных изменениях можно проследить на примере двухкомпонентной системы с ограниченной растворимостью. Рассмотрим схему такой системы с верхней критической температурой смешения [506] (рис. 7.3). [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология