Полимеры анализ

Клайн Г. (ред.). Аналитическая химия полимеров. Анализ мономеров и полимерных материалов, тт. 1—3 (1963—1966) [c.765]

Малоугловое светорассеяние можно использовать при изучении ориентации сферолитов, кристаллизации полимеров, анализе частиц по размерам в многокомпонентных полимерных системах, при исследовании полимерных сеток и гелей. [c.219]

Разрыв происходит тогда, когда напряжение, приложенное к образцу, становится равным наименьшему значению прочности. Последнее определяется дефектом, вызывающим наибольшее ослабление (что противоречит молекулярно-кинетическим представлениям механизма разрушения полимеров). Анализ распределения значений прочности по Кейсу может быть осуществлен в двух вариантах. [c.24]

Настоящая глава посвящена обобщению данных по изучению процессов образования полиорганофосфазенов, структуры их полимерной цепи, синтезу различных представителей этого типа полимеров, анализу их свойств и их взаимосвязи со строением полимерной цепи, а также рассмотрению перспектив практического использования полиорганофосфазенов. [c.315]

В заключение следует отметить, что радикальная полимеризация виниловых мономеров - наиболее изученный способ получения полимеров. Анализу ее закономерностей и методам количественного описания процесса посвящено достаточно большое число монографий [6, 13, 25, 48, 75, 109, 118]. Поэтому в настоящем разделе авторы ставили своей целью ознакомить читателей с основными особенностями макрокинетики полимеризации вииилхлорида и представить лишь те количественные зависимости, которые могут быть использованы для расчета реакторов полимеризации. [c.68]

Метод ЭПР с успехом используется для изучения надмолекулярных структур, явлений кристаллизации и ориентации полимеров, анализа смесей полимеров, исследования процессов термоокислительной деструкции. Об этих и других направлениях практического применения ЭПР можно узнать из соответствующих разделов части 2. [c.294]

Исключается экстракция антиоксиданта нз полимера (анализ латексов, растворов полимеров или использование термического выделения антиоксиданта из полимера). [c.72]

Особенности поведения ориентированных образцов ИПП под нагрузкой в интервале от —30 до 50 °С и ПКА в условиях циклического нагружения рассмотрены в работах [139, 140], а поведение отожженных ориентированных образцов ПЭ — в работе [141]. Непосредственно установлено, что кинетическая гибкость полимерных цепей может изменяться не только в зависимости от температуры, но и в силу как бы механического стеклования аморфных областей полимера. Анализ этих данных показал, что торможение сегментального движения в напряженном состоянии следует объяснять уменьшением числа возможных конформаций цепей при растяжении, а не увеличением стерических межмолекулярных препятствий движению [142, 143]. Торможение молекулярного движения означает, что под нагрузкой полимер теряет эластические свойства — в момент разрыва материал ближе к твердому телу, чем в исходном состоянии. Таким образом, как ИК-спектроскопические, так и ЯМР-данные свидетельствуют о гош-гранс-иереходах, возникающих при упругом растяжении ориентированных аморфно-кристаллических полимеров. [c.145]

В книге отражены основные направления применения газовой хроматографии в химии полимеров анализ мономеров и растворителей, изучение процессов образования полимеров, исследование деструкции высокомолекулярных соединений, изучение полимеров методом пиролитической и обращенной хроматографии. Рассмотрены работы, опубликованные вплоть до 1970 г. [c.4]

Изучение влияния продуктов окисления на свете стабильность полимера анализ продуктов Исследование механизма пиролиза анализ продуктов деструкции Изучение продуктов термической и термоокислительной деструкции Изучение механизма деструкции [c.186]

Воздействие света (ртутно-дуговой или ртутно-кварцевой лампы) приводит к прогрессивному росту концентрации различных кислородсодержащих групп в структуре полимера. Анализ инфракрасных спектров поглощения в процессе облучения полиэтилена указывает на увеличение поглощения в области 1180 (карбоксильная группа), в области 1700 см (карбонильная группа) и в области 3300 слГ (гидроксильная группа) [81]. Помимо этого наблюдается рост поглощения в области 940 Г , которая соответствует ненасыщенным связям. Изменения в инфракрасном спектре полиэтилена в ре- [c.121]

Вторая группа включает многочисленные патенты на радиационные методы синтеза привитых полимеров. Анализ этих патентов показывает, что радиационная прививка может осуществляться не только путем облучения системы полимер—мономер, но и путем взаимодействия предварительно облученного полимера с мономером, находящимся в жидкой или газовой фазе. Как и при радиационной полимеризации, в систему не требуется вводить инициаторы или какие-либо другие вещества. На стадию инициирования мало влияет изменение температуры. Вместе с тем [c.6]

Для более сложных многостадийных процессов разложения полимеров, а также деструкции наполненных полимеров анализ кинетики процесса более труден. Следует отметить, что до настоящего времени имеется сравнительно мало теоретических и экспериментальных исследований, связанных с кинетическим анализом деструкции полимерных композиционных материалов. Наиболее полно методики расчета многостадийных процессов термического разложения наполненных полимеров разработаны в [168, 170]. Для предварительной оценки стадийности исследуемых процессов и определения ориентировочных значений эффективных кинетических параметров в [168] используются характеристики максимумов пиков на дифференциальных термогравиметрических кривых. Дифференцируя уравнение (3.1) по времени, полагая в точке максимума ) = О и используя [c.122]

Рассмотрение особенностей термической и термоокислительной деструкции полимеров с точки зрения их химического строения, а также анализ физико-химических, в том числе и термических свойств дисперсных неорганических наполнителей, особенно с учетом химических свойств их поверхности, служит основой для разработки подхода к анализу закономерностей деструкции наполненных полимеров. Анализ имеющихся данных проведен с учетом химического участия наполнителей в высокотемпературных химических процессах, происходящих на границе раздела полимер - твердая поверхность. Такой подход позволяет систематизировать и понять многие разрозненные экспериментальные данные о деструкции наполненных полимеров. [c.130]

Азотная кислота не относится к числу химически инертных растворителей полиакрилонитрила. Она вызывает гидролиз ни-трильных групп до амидных и карбоксильных. Скорость омыления уменьшается при понижении температуры, поэтому работать с такими растворами лучше при низких температурах (не выше О °С). Однако и в этом случае происходит омыление нитрильных групп полимера. Анализ показал, что при выдерживании раствора в течение 4 ч при О °С количество групп СООН в полимере увеличивается на 40%, а через сутки — на 100%. [c.163]

Определение и количественное измерение разных типов двойных связей проводятся почти исключительно методом анализа инфракрасных спектров. Достоинства этого метода заключаются в том, что его можно применять к твердым полимерным пленкам без разрушения их, к сшитым нерастворимым полимерам, анализ которых нельзя проводить химическими методами в растворе, а также в возможности определения выходов и концентраций двойных связей. [c.421]

Какие же радикалы были зарегистрированы в подвергнутых растягивающему нагружению полимерах Анализ спектров ЭПР [c.174]

Термомеханический метод исследования, предложенный В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой нашел широкое применение для решения ряда теоретических и практических задач . Однако до недавнего времени этот метод не применялся для количественных оценок механических свойств полимеров, хотя сама идея термомеханического метода, заключающаяся в силовом воздействии на полимер при возрастающей температуре, вполне приемлема для осуществления, во многих случаях, такой количественной оценки. Одним из важных направлений количественного термомеханического исследования, несомненно, является анализ релаксационных и прочностных свойств полимеров. Анализ этих свойств составляет содержание данной главы. [c.96]

Для непосредственного наблюдения перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое необходимо проводить эксперимент при более высоких температурах, и в принципе этот переход может быть, установлен по температурно-частотной карте. Данные такого рода доступны для многих полимеров. Анализ этих зависимостей, распространенный в высокочастотную область, показывает, что пик при гиперзвуковых частотах приходится на область, в которой сходятся линии, отвечающие а-, и Р-переходам [15]. [c.224]

Некоторые ингибиторы коррозии являются пластификаторами полимерного связующего. Например, таким свойством по отношению к полиолефинам обладают почти все маслорастворимые ингибиторы. В этом случае благодаря более богатому выбору подходящих технологий переработки требования к температуростойкости ингибиторов снижаются. Более широкие возможности технологического совмещения ингибиторов коррозии и полимерного связующего открывает растворимость ингибиторов в пластификаторах, растворителях и других компонентах полимеров. Анализ данных табл. 4.1 свидетельствует о том, что такая возможность может быть реализована для многих сочетаний полимер - ингибитор. [c.107]

Присутствие водорода при фотолизе кетена существенным образом меняет состав газообразных продуктов и полимера. В присутствии водорода появляются насыщенные углеводороды как в газовой фазе, так и в полимере. Анализ полимера показывает, что он содержит на 1 атом углерода от 2,3 до 2,6 атомов водорода, т. е. имеет состав С Н(2,з-2,б)п- [c.126]

При восстановлении над СиСг-катализатором под давление. получаются соответствующие полиспирты без разрыва основной углеродной цепи. При действии на поликетоны H N в присутствии твердого K N получается желтый твердый полимер, анализ которого показывает, что 80% карбонильных групп превращается в оксинитрильные. При окислении азотной кислотой получается смесь двухосновных карбоновых кислот, показывающая, что в поликетонной цепи кето-группы распределены неупорядоченно. [c.732]

Константа к в ур-нии (7) содержит (кроме постоянных величин) / и (О (см. таблицу). В связи с этим ее темп-рная зависимость в области небольших переохлаждений определяется темп-рной зависимостью каждого из указанных параметров, т. е. к зависит от АТ [см. ур-ния (4) и (6)]. Для большого числа полимеров в широком интервале темп-р максимум скорости К., как правило, достигается при практически постоянном значении отношения абсолютных темп-р кристаллизации и плавления, равном 0,82 —0,83. Продолжительность К. в максимуме может различаться на неск. порядков, и это дает основание говорить о быстро- и медленнокристал-лизующихся полимерах. Анализ показывает, что высокие скорости К. характерны только для макромолекул с высокой степенью симметрии (полиэтилен, полиамиды, полидиметилсилоксан). Это легко объяснимо, поскольку процесс образования первичных зародышей и рост кристаллич. структур связаны с перемещениями и поворотами звеньев, более подвижных у макромолекул с высокой степенью симметрии. [c.589]

Вместе с тем для ряда других полимеров анализ внутримолекулярных взаимодействий ясно указывает на существование конформаций мономерных единиц, не реализующихся в кристаллических структурах, но близких по энергиям к кристаллическим конформациям. В частности, расчеты Ликуори и его сотрудников показали (см. 7), что в полиизобутилене (—СН2—С (СНз)2—) каждая мономерная единица может иметь шесть почти эквиэнергетических конформаций, из которых только две соответствуют кристаллической структуре цепи. [c.126]

Для полидисперсных полимеров анализ литературных данных показал, что соотношение (III. 31) также может быть применено, если М заменить среднемассовой молекулярной массой Mw Хотя в общем случае вязкость является функцией полидисперсности полимера, оцениваемой обычно отношением MwIMn, а вид этой функции зависит от формы ММР [209] полимера, для приблизительных расчетов можно принять л Определив значение Т1 по кривой течения расплава полимера и зная из независимых данных значение Ki для данного гомологического ряда полимеров и выбранных условий измерения, можно по соотношению (III. 31) оценить значение Mw [c.196]

Упаковка и микроструктура эпоксиполимеров. Нерегулярность упаковки узлов и межузловых фрагментов полимерной сетки (неупорядоченность НМС) и полости в микроструктуре составляют избыточный, или свободный, объем полимера. Анализ концепции свободного объема проведен Ю. С. Липатовым [28]. Следует различать физический (флуктуационный) свободный объем и геометрический ( замороженный ) с/геом- Последний включает объем дефектов (пор) [70]. [c.48]

В первой части книги излагаются основные теоретические представления о строении, механических, термодинамических, электрических и адгезионных свэйствах полимеров. Во второй части подробно рассматриваются важнейшие процессы переработки полимеров. Анализ процессов, прэтекаюш,их при переработке полимеров, производится на высоком научном уровне с широким привлечением математического аппарата. [c.4]

Пытаясь выяснить роль активного хлора при вулканизации, Ковачич обнаружил, что при обработке неопрена органическими основаниями, например анилином и пиперидином, наблюдается присоединение амина к полимеру. Анализ показал, что обработанный амином полимер содержит 0,27% азота, а полученный продукт больше не вулканизуется этилентиомочевиной (модуль при 300%-ном удлинении после вулканизации равен всего 32 кгс/см ). Ковачич также отметил, что при обработке хлоропренового каучука диаминами, например пиперазином, происходит вулканизация, преимущественно через бисалкилирование диаминами полимерных цепей согласно приведенному ниже механизму. Эти оба наблюдения показывают, что наличие активно- [c.288]

Образование металлированного полимера доказано его взаимодействием с СОг, бензальдегидом, бензофе-ноном, триметилхлорсиланом и другими реагентами с последующим изучением ИК-спектров полученных продуктов. Образование литийсодержаших полимеров подтверждено также хроматографическим анализом реакционной смеси после металлирования и прямым титрованием металлсодержащего полимера. Анализ показал, что около 15—30% атомов хлора в полимере может быть замещено на литий. Для металлирования может быть использован также фениллитий. [c.217]

Расшифровку спектра полимера удается во многих случаях провести с помощью атласа спектров. Таким же способом возможна идентификация ингредиентов системы после их отделения или обогащения. В работах [612, 694, 701, 703, 1291] опубликованы сводные спектры наиболее важных полимеров. Рекомендуется также использовать в практической работе атлас Садтлера. Решение поставленной задачи можно облегчить, если до начала работы провести качественный и количественный химический элементный анализ. Исходя из присутствия или отсутствия таких атомов, как N, О, галоген, S, Р или Si, делают предварительные выводы о природе полимера. Анализ полимеров по основным элементам описан в [953]. [c.165]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.106 , c.109 , c.492 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология