Температурная зависимость модуля

Рис. 122. Температурные зависимости модулей упругости Уц и У22 диэлектрической проницаемости е, коэффициентов электромеханической связи Ка и Кзз (а) и пьезомодулей для одноосно-ориентированной пленки из ПВДФ Тп = 383 К, = 100 МВ/м, т = 2 ч, / = 0,3 Гц.

Рис. 5.18. Влияиие параметра растворимости бг полимера иа температурную зависимость модуля накопления С и модуля потерь С" бг1<6х2<6гз

Рис. 12.10. Температурная зависимость модуля упругости О кристаллического полимера п области плавления

Такие сильно ориентированные структуры обладают следующими свойствами 1) резиноподобной высокоэластичностью, при обратимости деформации, достигающей 50—90% процесс восстановления после деформации протекает медленно 2) температурной зависимостью модуля, типичной для обычных эластических материалов, у которых модуль упругости с увеличением температуры уменьшается, а не увеличивается, как это имело бы место в случае обычной энтропийной каучукоподобной высокоэластичности 3) уменьшающейся при растяжении объемной плотностью 4) появлением в материале при растяжении сквозных пор, исчезающих после разгрузки. Количество пор очень велико, что делает такие материалы пригодными для использования в качестве мембран. [c.62]

Различие природы упругих сил влияет на температурную зависимость модуля и [1а тепловой эффект деформации, [c.157]

Рис. 5.29. Температурные зависимости модуля накопления С н кристаллических полимеров (степень кристалличности образца 2 выше, чем у образца /)

Рис. IX. 9. Температурные зависимости модуля сдвига О и тангенса угла мехам ческих потерь (С) канифоли при частоте у=2,8ЮЗ-Гц [1501

Полимеры, содержащие эквимольные доли различных пластификаторов, имеют разные физико-механические характеристики [292, 295], а содержащие одинаковые массовые количества пластификатора различаются по прочностным свойствам, относительному удлинению и температурной зависимости модуля упругости [288, 292, 294, 295]. [c.173]

Форма кривых температурной зависимости модуля для аморфных полимеров примерно одинакова и их можно совмещать горизонтальным сдвигом вдоль оси температур до совпадения Тс- [c.187]

У жестких полимеров температурная зависимость модуля Юнга близка к линейной, особенно в интересующей нас области положительных температур. Поэтому [149] [c.220]

СИХ пор не исследовался, с целью проверки высказанных выше соображений нами были проведены исследования вязкоупругих свойств наполненных полимеров в динамическом режиме нагружения. Были изучены частотные и температурные зависимости модуля упругости при сдвиге G и тангенса угла механических потерь tg6 для эпоксидной композиции с различной концентрацией кварцевого наполнителя. Из приведенных зависимостей G от частоты деформирования были вычислены спектры времен релаксации. На рис. И1. 32 построена спектральная функция Н для различных времен релаксации т их при различных объемных долях наполнителя Ф. При малой концентрации наполнителя (Ф = 0,04) спектр времен релаксации претерпевает заметные изменения лишь в области малых времен, несколько смещаясь в сторону малых времен релаксации. [c.140]

Если проводить измерения на постоянной частоте в очень широком интервале температур, то можно выявить все свойственные данному полимеру релаксационные процессы, обусловленные различными видами молекулярной подвижности, которые могут быть реализованы в полимере. Проявление каждого нового вида молекулярной подвижности, приводящее к существенным изменениям на температурной зависимости динамических механических свойств, обычно трактуют как температурный переход. Температурные переходы могут определяться по максимумам на температурной зависимости модуля или податливости потерь, tgo, по изменению температурного коэффициента скорости звука [4], по точке перегиба на температурной зависимости динамического модуля упругости. [c.260]

Рис. 7.5. Температурная зависимость модуля упругости при сдвиге 0 и логарифмического декремента затухания Л, измеренных при частоте около 3 Гц в полихлортрифторэтилене 1) и поливинилфториде (2) (по Шнайдеру

Рис. 7.6. Температурная зависимость модуля упругости при растяжении и тангенса угла механических потерь б для неориентированного аморфного (а) и закристаллизованного (б) образцов полиэтилентерефталата при частоте около 1,2 Гц (по Томпсону и Вуду).

Рис. 8.14. Температурная зависимость модуля упругости

Рнс. 1. Температурная зависимость модулей упругости для статистических сополимеров. Цифры у кривых — содержание стирола в %. [c.85]

Рис. 4. Температурная зависимость модуля упругости при изгибе сополимеров АБС.

Влияние влаги на релаксационные свойства образца В6 положения максимумов температурной зависимости модуля потерь Е" при 110 Гц и значения энергии активации [c.124]

Область применения расчетных усталостных кривых ограничивается максимальной температурой 700° С для углеродистой и низколегированной стали и 800° С для остальных материалов. В этих ограниченных областях влияние повышенной температуры учитывается использованием температурных зависимостей модуля нормальной упругости и соответствующей корректировкой расчетных напряжений. При определении допустимого числа циклов откорректированное по модулю упругости напряжение сравнивается с расчетной кривой. [c.80]

Температурная зависимость модуля упругости [368] [c.468]

На кривых температурной зависимости модуль нормальной упругости при 40 °С имеет ярко выраженный минимум. [c.373]

Влияние N02 механические свойства полиамидимидных пленок были исследованы при температуре 323 К и давлении диоксида азота 13 кПа [24]. Температурная зависимость модуля накопления, Е, и модуля потерь, Е, была получена для различных времен экспонирования в N 2. При 473 К наблюдали немонотонное уменьшение Е и максимальную температурную зависимость этого параметра. Для пленок, экспонированных в N02 в течение восьми дней, наблюдалось увеличение Е при температуре стеклования (-563 К). Это явление связано с разрывом цепей и с приводящей к сшиванию рекомбинацией макрорадикалов. Разрыв макромолекул был подтвержден и авторами данного обзора [25]. Спектры ЭПР ПАИ, экспонированного в атмосфере N02, свидетельствовали об образовании иминоксильных радикалов с параметрами спектра, близкими к соответствующим величинам для иминоксильных радикалов в ПВП. Предложен возможный механизм их образования, включающий разрыв основной цепи полимера [c.198]

Отсюда следует необходимость правильного выбора метода определения температуры плавления н кристаллизации. Один из таких методов приведен на рис. 12.9. Зависимость удельн010 объема от Т при нагревании дает возможность определить 7 ,,.,, как среднюю величину в интервале температур плавления. Для онре деления Т ,,., можно найти температурную зависимость модуля упругости (рис. 12.10), подобно тому как мы это делали для определения Tr.. Иногда находят температурную зависимость двулуче- [c.180]

Определение температурных границ работоспособности полимерных материалов занимает важное место среди технических измерений их механических свойств. Оно основано на том, что температурные зависимости модуля упругости позволяют выделить основные физические и фазовые состояния полимера, существенные для эксплуатации материала. Практически температурные границы, определяемые методами технической термомеханики, существенно уже, чем границы релаксационных (физических) или фазовых состояний, так как последние определяются при меньших нагрузках. [c.280]

ТЕПЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, способность полимерных материалов не размягчаться (сохранять жесткость) при Повышении т-ры. Т. зависит от хим. строения полимера, содержания низкомол. добавок (пластификаторов и наполнителей). При усилении межмолекулярных взаимод. или(и) увеличении жесткости цепн Т. полимера повышается. Т. определяется температурной зависимостью модуля упругости материала и характеризуется т-рой, при к-рой модуль снижается до иек-рого значения, когда материал перестает быть жестким. С увеличением нагрузки Т. снижается. [c.531]

Рис. 5.17. Влияине числа узлов Лс на температурную зависимость модуля накопления G, модуля потерь G" н отисснтслыюго удлинения при разрыве врГ

Были испытаны на изгиб асфальтобетонные образцы—балочки размером 120 X 25 X 25 мм в интервале температур от +30 до —40°С при 3 скоростях приложения нагрузки, равных 0,7 60 и 120кг/см .с. Прикладываемая нагрузка и прогиб образцов фиксировались во времени с помощью киносъемки скоростной кинокамерой СКС-1М. Определялись модули жесткости, предельные разрушающие нагрузки и деформации при разрушении. Температурные зависимости модулей жесткости, дефор-маций и предельных разрушающих напряжений асфальтобетонных образцов на битуме 2 (табл. 1), определенные по экспериментальным данным, представлены на рис 1. Главным при описании свойств вязкоупругих материалов с помощью принципа температурно-временной суперпозиции является определение коэффициентов приведения или, иными словами, величин, на которые должны быть сдвинуты точки кривой вдоль оси времен приложения нагрузки или температур. [c.68]

Сопоставление релаксационных свойств представляет особый интерес с, мпа в тех случаях, когда радикалы Н молекул диамина и ангидрида имеют близкое строение, например при использовании бутилендиамина и янтарного ангидрида или о-фенилендиамина (ОФДА) и фталевого ангидрида. На рис. 2.1 приведена температурная зависимость модуля сдвига С и коэффи- 20 [c.49]

Механокрекинг происходит главным образом по плоскостям раскола частиц [62—71, 175—177], по поверхностям, возникающим при измельчении, не затрагивая существенно объема измельчаемых частиц до определенного размера, соответствующего размерам основных механических устойчивых надмолекулярных образований [70], хотя возникающие на поверхности свободные радикалы, вернее, соответствующие им неопаренные электроны, могут мигрировать и концентрироваться в объеме. Следовательно, деструкция будет ограничена пределом степени дисперсности, достигаемой при измельчении в данных условиях [175—177]. Скорость деформации или частота механического воздействия в этом случае влияет па интенсивность механокрекинга, по всей вероятности, только через увеличение скорости диспергирования. Влияние температуры в области ниже Тс также сказывается весьма незначительно только в пределах температурной зависимости модуля упругости. [c.55]

Подробнее остановимся на влиянии температуры на упругие константы полимеров. На рис. 2.4 представлена температурная зависимость модуля упругости при сдвн- [c.32]

Изменение энтальпии образования моля контактов между элементами структуры в гелях казеина, рассчитанное по уравнению Пурадье с использованием данных но температурной зависимости модуля быстрой эластической деформации геля, составляет 3—4 ккал молЪ. Причина несовпадения величин энтальпий плавления геля и образования моля контактов заключается в том, что гелеобразование происходит в результате взаимодействий как эндотермического (гидрофобные взаимодействия неполярных аминокислотных остатков), так и экзотермического характера (водородные связи). [c.143]

Представленные на рис. IV. 5 и IV. 6 данные о температурной зависимости модуля высокоэластичности ненаполненного и наполненного полистирола и высокоэластической деформации показывают, что для ненаполненного полистирола наблюдается сильное падение модуля, начиная с температуры стеклования. Для наполненных образцов эта зависи1Мость является значительно более резкой, а величины модулей — больше. Повышение модуля обусловлено структурированием вследствие взаимодействия молекул полимера с поверхностью наполнителя, уменьшающим подвижность молекул. [c.155]

Недостатком всех рассмотренных модельных представлений является пренебрежение возможным взаимодействием между компонентами на границе раздела фаз. Как следует из изложенного выше, практически во всех случаях, когда имеется термодинамически несовместимая система, происходит образование межфазных переходных слоев. С этой точки зрения представляет интерес работа Романова и Зигеля [441], изучавших динамические механические свойства наполненных эластоме ров на примере этиленвинил-ацетатного сополимера с ПС, ПА и ПММА в качестве наполнителей при разных соотношениях компонентов. Ими была сделана попытка на основании данных о температурной зависимости модулей упругости компонентов и композиции рассчитать параметр, характеризующий взаимодействие компонентов, исходя из увеличения объема частиц вследствие адгезии прилегающего межфазного слоя. Было найдено, что этот параметр постоянен выше температуры стеклования полимерной матрицы и уменьшается при более низких температурах, но не зависит от содержания наполнителя. [c.227]

Важное значение имеет также выявленное в работе различие поведения растворов исследованных полимеров в зависимости от природы полимера и качества растворителя, которое связывается с эффектом интенсивного струк-турообразования, доходящего до формирования ассоциатов. Результаты реологических измерений представляют собой лишь косвенный метод изучения структурообразования в растворах. Но все же последовательное сопоставление [3] всего комплекса характеристик вязкостных и вязкоупругих свойств растворов различных полимеров в растворителях разного качества действительно показывает, что привлечение структурных представлений позволяет дать объяснение наблюдаемых особенностей поведения растворов в отношении влияния природы растворителя на значения вязкости т (,, модуля высокоэластичности Од, температурных и концентрационных зависимостей Т1о и Оо- Как показано в работах [3], поведение растворов полистирола н полиметилметакрилата в растворителях различной природы, представляющих собой частные случаи в ряду возможных типов растворов полимеров оказывается во многом принципиально различным. Это связано с тем, что интенсивность структурообразования существенно зависит от качества использованного растворителя, причем этот фактор проявляется в различной степени в зависимости от природы макромолекулярной цепи. Следствием этого являются невозможность объяснения различий вязкости растворов полиметилметакрилата в разных растворителях с позиций представлений теории свободного объема, несовпадение значений модуля высокоэластичности эквиконцентрированных растворов (из-за разницы в плотности флук-туацпонной сетки зацеплений, обусловленной зависимостью интенсивности структурообразования от природы растворителя) и появление сильной температурной зависимости модуля высокоэластичности (из-за влияния температуры на распад ассоциатов). [c.246]

Таким образом, динамические механические свойства полимеров определяющим образом зависят от их химического строения и структуры. Это отражается на температурной зависимости модуля потерь, tgo, коэффициента поглощения и скорости звука, динамического модуля. Можно утверждать, что нет двух полимеров различного химического строения, у -которых -были -бы идентичны температурные зависимости этих параметров. В связи с этим в последнее время развивается акустиче- [c.266]

Отверждение эпоксифеиольных конструкционных адгезивов включает одновременно протекающие реакции полимеризации и сшивания, приводящие к образованию трехмерной сетки химических связей [1]. Процесс отверждения полиимидных адгезивов обусловлен внутримолекулярной имидизацией, что вызывает превращение вязкоупругого материала в твердый. Несмотря на принципиальное различие молекулярной природы процессов отверждения двух сравниваемых типов смол, в их хемореологи-ческом поведении наблюдаются черты поразительного сходства. На рис. 11 сопоставляются температурные зависимости модуля [c.114]

СНэ) (С,Н )ПОФ.Этт материал не кристаллизуется, так что эффекты, подобные обнаруженным для (СбН5)зПОФ, в данном случае наблюдаться не могут. Температурные зависимости модуля упругости С и tg б (СНз)(СбН5)ПОФ приведены на рис. И. В области температур от —200 до 100 °С механические свойства материала характери- [c.141]

В теории Покровского, как и во Л1ногих других молекулярно-кинетических теориях, влияние температуры выражается через зависимости от нее факторов приведения — слабую температурную зависимость модуля на плато G p и сильную — характерного времени релаксации 0 . Но дополнительным фактором, рассмотренным в излагаемой теории, является изменение с температурой числа динамических [c.295]

Рис. 1Х-5. Температурная зависимость модуля жесткости сополиэфиров на основе янтарной и фумаровой кислот различной степени ненасыщенности, сшитых путем сополимери.чации со стиролом [348]. а — соотношение содержания звеньев фумаровой и янтарной кислот в сополиэфире 70 30 б — то же 20 80.

Баджер и Силверман наблюдали накальную молекулярную подвижность в стекле уже при температуре 250—300°С главным образом по прерывному уменьшению температурной зависимости модуля упругости (фиг. 121). Они измеряли только упругую (обратимую) [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология