Переходный межфазный слой

Свойства полимерных композиционных материалов в значительной мере определяются свойствами граничных слоев полимеров на поверхности частиц наполнителя. Поверхностные слои со свойствами, отличающимися от свойств матрицы вследствие воздействия на них границы раздела с твердым телом, являются переходными, или межфазными слоями, разделяющими фазу наполнителя и фазу полимера-матрицы. Любое жидкое или твердое тело характеризуется наличием граничного, или поверхностного слоя, который можно определить как слой, свойства которого изменяются под влиянием поля поверхностных сил по сравнению со свойствами в объеме. Граничный, или поверхностный слой обладает эффективной толщиной, за пределами которой отклонение локальных свойств от их объемных значений становится несущественным. Введение такого определения правомочно благодаря малой величине радиуса действия межмолекулярных сил, что обусловливает быстрый спад влияния одной из фаз на какое-либо свойство соседней фазы. Вместе с тем в полимерных системах толщина экспериментально определяемых поверхностных слоев может быть достаточно велика в силу цепного строения полимерных молекул и вызванной ею специфики поведения высокомолекулярных соединений по сравнению с низкомолекулярными веществами [266]. [c.88]

К смачивающим пленкам относят пленки жидкостей, покрывающие поверхность конденсированного тела. В отличие от пенных и эмульсионных пленок они являются несимметричными одна их поверхность граничит с конденсированной фазой, а другая — с газообразной. Перекрывание переходных межфазных слоев приводит к возникновению в пленке расклинивающего давления П, равного по определению [1—3] разности между давлением на поверхности плоской пленки Р и давлением Ро в объемной жидкой фазе, из которой пленка получена и с которой она находится в состоянии равновесия [c.285]

Аналитическое доказательство основано на предположении, что радиус кривизны поверхности весьма велик по сравнению с толщиной переходного межфазного слоя — иначе выбор положения границы XY приобрёл бы большое значение Гиббс доказывает, что при равновесии системы температура и химические потенциалы компонентов одинаковы во всей системе, но здесь мы примем это, как самоочевидное положение. С физической точки зрения это действительно самоочевидно, поскольку температура и потенциалы, являясь мерами стремления теплоты и компонентов покинуть данную фазу, выравниваются автоматически. Давления же в обеих фазах не обяза- [c.148]

Согласно этой модели, между полимерной матрицей и частицей наполнителя существует переходный (межфазный) слой, свойства которого отличаются от свойств матрицы. При введении в полимеры дисперсных наполнителей основным эффектом является изменение свойств матрицы (вернее, ее определенной части, находящейся под воздействием поля поверхностных сил наполнителя). В зависимости от доли матрицы с измененными свойствами (которая определяется 120 [c.120]

Морфологические и реологические механизмы формирования переходных межфазных слоев [c.212]

Известны два механизма фазового разделения бинарных смесей любых веществ, в том числе и полимерных - нуклеационный и спинодальный. Их рассмотрению посвящена обширная литература. Особое внимание исследователей в настоящее время привлекает теория спй-нодального распада в приложении к полимерным системам. В нашу задачу не входит подробное рассмотрение механизмов фазового разделения. При исследовании межфазных явлений в полимерных композитах эти механизмы, однако, весьма существенны с двух точек зрения, о чем уже говорилось выше они определяют микрофазовую структуру полимер-полимерного композита, влияние границы раздела с твердым телом в наполненных или армированных полимер-полимер-ных композитах на их микрофазовую структуру в граничном (межфазном) слое и, наконец, они определяют сам механизм образования переходных слоев, что будет рассмотрено ниже. [c.207]

Реальная структура армированного пластика, образующаяся в процессе формования изделий, определяется как природой компонентов, так и технологическим режимом изготовления. На рис. 1.10 представлена микрофотография сечения эпоксидного стеклопластика. Как видно из рисунка, волокна армирующего наполнителя окружены переходным (межфазным) слоем. [c.26]

Естественно, что свойства смеси должны зависеть от наличия или отсутствия переходного межфазного слоя. Поэтому процесс изменения структуры смеси полимеров, обусловленный двухфазностью системы, должен явиться дополнительной причиной изменений свойств смеси в процессе ее эксплуатации. [c.309]

Адсорбционный комплекс, состоящий из адсорбента вместе с поглощенной частью адсорбтива, называется адсорбатом. Поверхность адсорбата по своему составу отличается от состава внутренних слоев как адсорбента, так и адсорбтива. При адсорбционном равновесии пограничный (межфазный) слой можно рассматривать как некоторую отдельную переходную фазу, имеющую толщину порядка молекулярных размеров. [c.108]

В настоящее время имеется немного данных о структуре переходных слоев. Исследование структуры межфазного слоя в смеси полипропилен (ПП)—ПЭ методами оптической и электронной микроскопии показало, что в переходной зоне толщиной 1000 А отсутствуют четко выраженные надмолекулярные образования, а по мере удаления от границы раздела происходит постепенное изменение сферолитной структуры обоих компонентов [396]. [c.205]

В кристаллическом полимере (полиэтилене) обнаруживаются кроме -перехода еще два перехода — 1 и аг (см. рис, 7.3) —с тем же значением В( = 5-10 с. Это указывает на то, что К1- и аг-иереходы также связаны с сегментальной подвижностью, но сегмент находится в других структурных условиях. Основной -переход ответственен за стеклование аморфной фазы полимера. Для ПЭ (7а =51,5 кДж/моль и характеризует сегментальную подвижность в аморфной фазе полимера. Переходы 1 и аг с 01 =54,5 кДж/моль и 7 а =59 кДж/моль связаны с сегментальной подвижностью в переходных аморфно-кристаллических межфазных слоях и в аморфных участках лучей сферолитов. В кристаллической фазе сегментальная подвижность не проявляется ((7 =оо). Для некристаллических гибкоцепных полимеров (эластомеров, пластмасс) характерные значения (7а=30ч-50 кДж/моль, а времена релаксации Та == = 10 64-10-3 с при ЗООК. [c.199]

Формирование граничных слоев определяется термодинамическими, а переходного слоя — коллоиднохимическими факторами [44, 45]. Второй тип межфазного слоя возможен лишь для полимеров, имеющих близкие значения поверхностного натяжения, что является необходимым условием индуцированного диспергирования полимеров на границе раздела. [c.20]

Как уже отмечалось, резиновые смеси на основе комбинаций каучуков представляют гетерогенные системы, характер которых зависит как от типов смешиваемых эластомеров, так и технологии изготовления. Свойства получаемых резин определяются скоростью и степенью вулканизации отдельных фаз, степенью их совулканизации, размерами частиц фаз и наличием меж-фазного переходного слоя. Двухфазная структура в смесях эластомеров приводит к улучшению технологических свойств резиновых смесей и к повышению физико-механических показателей резин. Образование межфазного слоя способствует более быстрому уменьшению размеров микрофаз при смешении и возрастанию числа химических связей в зоне контакта каучуков при вулканизации, т. е. улучшению физико-механических показателей резин [23]. [c.21]

Для дальнейшего рассмотрения целесообразно ввести понятие адсорбционных и поверхностных слоев [19]. Тонкие поверхностные слои любой конденсированной фазы, толщина которых не превышает радиуса корреляции структурного дальнодействия, имеют другую структуру и иные физические свойства, чем вещество внутри фазы. Они могут рассматриваться как переходные, или межфазные слои. [c.24]

Все предшествующее рассмотрение дает возможность поставить вопрос о фазовом состоянии поверхностных и межфазных слоев полимеров в дисперсных системах. Несмотря на неоднородность структуры поверхностных и межфазных слоев, они могут быть охарактеризованы присущими им размерами (протяженностью), термодинамическими функциями (энтропией, энтальпией, удельным объемом) и отличием средних локальных свойств от свойств полимера в объеме. В ряде случаев эти различия могут приближаться к различиям свойств между аморфными и кристаллическими областями в полукристаллических полимерах. Перераспределение в поверхностных слоях фракций разных молекулярных масс с учетом ограниченной термодинамической совместимости полимергомологов [302] также дает основание рассматривать переходной слой как фазу. [c.116]

Могут ли с этой точки зрения поверхностные и межфазные слои рассматриваться в качестве самостоятельной фазы Следует учесть при этом, что отличия свойства поверхностных слоев от объемных не носят характера случайных флуктуаций и не описываются статистическим распределением. Для полимерных систем, состоящих из двух фаз, неприменимо условие наличия четкой физической границы раздела. Вопрос о том, являются ли поверхностные слои самостоятельной фазой, обсужден для низкомолекулярных систем в работе [155]. Автор указанной работы приводит два термодинамических признака фазы как объемно-протяженного состояния химическая и физическая гомогенность наличие переходного слоя малой толщины, образующего поверхность раздела. [c.116]

Поверхностные и межфазные слои по такой же аналогии можно было бы рассматривать в качестве фазы, если бы они находились в состоянии равновесия с объемной фазой. Но на основании изложенного выше, правомочно утверждать, что поверхностные слои не являются частями системы, достигшими состояния термодинамического равновесия, хотя даже при достижении этого состояния свойства переходного или поверхностного слоя должны отличаться от свойств объема. [c.116]

Как известно, кристаллизующиеся полимеры обладают рядом преимуществ по сравнению с аморфными, и прежде всего высокими механическими характеристиками, что обусловлено двухфазной структурой кристаллического полимера, которую можно представить себе в виде низкомодульной непрерьшной аморфной фазы и более или менее равномерно распределенных в ней высокомодульных кристаллов [381]. Макроскопические свойства кристаллизующихся полимеров главным образом определяются относительным содержанием кристаллической фазы (степенью кристалличности X) [382]. Наряду со степенью кристалличности важную роль в свойствах кристаллизующихся полимеров имеет конформационное состояние сегментов макромолекул- переходных цепей, находящихся в аморфных прослойках между кристаллами. Отсюда очевидно, что регулировать свойства кристаллизующихся полимеров можно, изменяя степень кристалличности или конформационное состояние проходных молекул. Введение наполнителя в кристаллизующиеся полимеры оказывает влияние на все структурные и физико-механические характеристики материала [383]. Вместе с тем общие физико-химические принципы модификации наполнителями кристаллизующихся полимеров основаны на тех же подходах, которые были уже рассмотрены при анализе процессов, происходящих при наполнении аморфных полимеров. Причиной всех изменений являются межфазные явления на границе полимер-наполнитель и возникновение межфазных слоев с измененными характеристиками вследствие межфазных взаимодействий. [c.145]

Таким образом, полимер-полимерные системы с незавершенным фазовым разделением можно рассматривать как системы, состоящие из полимерной матрицы и полимерного наполнителя, подобные системам, получаемым путем введения дисперсного (полимерного) наполнителя в матрицу. Это подобие заключается в следующем в обоих случаях существенная роль в свойствах принадлежит образованию переходных, или межфазных, слоев на границе раздела между двумя сосуществующими полимерными фазами. [c.207]

Таким образом, межфазный слой, обусловленный изменениями структурообразования в переходной области между двумя фазами или микрореологическими и коллоидно-химическими процессами, является обособленной областью гетерогенности в двухфазной системе полимер- полимер. Наконец, следует отметить еще одну важную причину образования межфазного слоя. Термодинамическая несовместимость компонентов приводит к разрыхлению межфазной области и появлению в ней избыточного свободного объема. Перераспределение последнего и установление неоднородного его распределения служит причиной образования межфазного слоя, отличающегося от соответствующих фаз теми свойствами, которые определяются величиной свободного объема [548]. [c.213]

Образование межфазного слоя может быть также результатом взаимодиффузии на границе раздела фаз. Так, методом электронной микроскопии было установлено образование переходного слоя в системе ПС-ПММА, толщина которого(до 80 нм) зависит от молекулярной массы и способа получения. Однако при нагревании такого слоя [c.213]

Различие между полимерными системами и материалами проявляются не только в характере фазовой структуры, информации о фазовом равновесии, но и в понимании природы переходных слоев [380, 381]. Для систем под переходным слоем следует понимать межфазные слои (границы), возникающие на границе раздела двух приведенных в контакт растворов полимеров, находящихся в условиях термодинамического равновесия, [c.251]

В общем виде можно дать следующую классификацию типов микрогетерогенности в многокомпонентных полимерных системах 1) молекулярная микрогетерогенность, проявляющаяся в измене- НИИ в межфазном слое таких физических характеристик, которые определяются макромолекулярным строением полимерных цепей (термодинамические свойства, молекулярная подвижность, плотность упаковки, свободный объем, уровень межмолекулярных взаимодействий и др.) 2) структурная микрогетерогенность, определяемая изменениями во взаимном расположении макромолекул друг относительно друга в поверхностных и переходных слоях на разном удалении от межфазной границы и характеризующая ближний порядок в аморфных полимерах и степень кристалличности в кристаллических полимерах 3) микрогетерогенность на надмолекулярном уровне, определяемая различиями в типах и характере формирования и упаковки надмолекулярных структур в поверхностных слоях и в объеме 4) химическая мйкрогетероген-ность, обусловленная влиянием границы раздела на формирование полимерных молекул микрогетерогенность этого типа может быть также дополнительной причиной указанных выше трех типов микрогетерогенности. [c.285]

Вклад градиентных членов в свободную энергию гетерофазной системы наиболее ощутим в области резкого изменения параметра ф, т. е. вблизи межфазной границы, где при а = О параметр ф испытывает скачок. Наличие градиентного взаимодействия приводит к размытию скачка на некоторый переходной слой. Строение и энергию межфазного слоя можно определить, рассмотрев плоскую границу двух полубесконечных фаз. Равновесное, отвечающее мини- [c.349]

Результаты расчета [9] показывают, что двухфазная модель (28) достаточно полно описывает динамику переходных процессов в неподвижном слое катализатора. Влияние неравномерности распределения потока на перенос тепла и вещества учитывается конвекцией, коэффициентами межфазного тепло- и массообмена, эффективной теплопроводностью и диффузией, являющимися функциями от скорости фильтрации [10]. [c.87]

Формирование сольватных слоев определенной толщины и строения вокруг надмолекулярных структур оказывает существенное влияние на структурно-механические свойства нефтяных дисперсных систем. Термодинамическое обоснование их формирования было дано Гиббсом [124], допустившим, что переходный слой (межфазная граница) имеет определенную толщину и термодинамические параметры, промежуточные между значениями параметров сосуществующих фаз. Межфазная граница становится неустойчивой при натяжении порядка 10" дин/см. Для нефтяных систем неустойчивость межфазной границы структурных единиц возрастает из-за воздействия следующих факторов. [c.31]

К переходному межфазному слою отнасят зону толщиной Ад, все элементы которой вносят вклад в величину поверхностного натяжения а в соответствии с формулой Баккера [10] [c.36]

Б реальных системах жидкость - насыщенный пар всегда имеется переходной межфазный слой, изменяющий оптические свойства поверхности раздела. Сивухиным [З] были получены следующие выражения для коэффициентов отражения плоских волн от переходного слоя [c.73]

При формировании адсорбционно-сольватного слоя из жидкой фазы необходимо, чтобы энергия ММВ соединений, переходящих в слой, значительно превосходила энергию ММВ среды. Согласно правилу выравнивания полярностей Ребиндера, в слое концентрируется вещество, обладающее полярностью, промежуточной между полярностями веществ в ядре и дисперсионной среде раздела фаз. Так, на границе фаз асфальтены — парафины ароматические углеводороды хорошо взаимодействуют с поверхностью ядер ССЕ. Па следующих стадиях происходит рост размеров ССЕ. При достижении необходимой разности плотностей между исходной фазой и ССЕ, последние начинают перемещаться ио системе и формируют межфазный слой — поверхность разрыва — границы разделяющей фазы (подсистемы) со схожими свойствами. Поверхность разрыва представляет собой переходный слой— реальный объект, обладающий объемом. Внутри межфазного слоя в результате его разрушения происходит непрерывное изменение свойств от характерных для дисперсной системы до свойств новой фазы. В зависимости от степени искривления иоверхности ядер ССЕ различают макрогете-рогенные (плоская поверхность) и микрогетерогенные (искривленная поверхность) системы. По мере перехода от макро-гетерогенных систем к микрогетерогенным существенно увеличивается поверхность раздела и роль поверхностных явлений. При увеличении размеров коллоидных частиц происходит уменьшение их межфазной поверхности, в результате часть со- [c.123]

Решающее влияние на толщину межфазного слоя оказывает присутствие в системе поверхностно-активных веществ. В этом случае в рассмотрение включается сорбционный слой поверхностно-активных веществ и возникает необходимость фиксирования некоторой более четкой границы раздела фаз, образованной в простейшем случае за счет мономолекулярной сорбции поверхностно-активного вещества на элементах одной из фаз, выступающей в данном случае уже в качестве дисперсной. В общем случае за поверхность раздела в подобных нефтяных дисперсных системах может быть принят поверхностный сорбционный слой, а также часть прилегающей к нему объемной фазы. Сформированную таким образом поверхность раздела возможно рассматривать как сорбционно-сольватный слой дисперстюй фазы, или граничный переходный слой между дисперсной фазой и дисперсионной средой, свойства которого изменяются под влиянием поверхностной активности компонентов дисперсной системы. Сорбционно-сольватный граничный слой можно рассматривать как более концентрированный раствор дисперсной фазы по сравнению с раствором в объеме. [c.41]

Следовательно, поверхность раздела фаз всегда является источником силового поля вследствие нескомпенсированности молекулярных сил в межфазном поверхностном слое. Понятие о геометрической поверхности раздела фаз следует заменить представлением о пограничном поверхностном слое, так как в действительности существует некоторый переходный междуфазный слой, термодинамические свойства которого непрерывно изменяются по нормали к поверхности вдоль его толщины к. Этот слой подобен сложенной колоде карт. Он состоит из большого числа двумерных фаз — сотен и даже тысяч отдельных листков . Однако наибольшая нескомпенсированность молекулярных [c.24]

Недостатком всех рассмотренных модельных представлений является пренебрежение возможным взаимодействием между компонентами на границе раздела фаз. Как следует из изложенного выше, практически во всех случаях, когда имеется термодинамически несовместимая система, происходит образование межфазных переходных слоев. С этой точки зрения представляет интерес работа Романова и Зигеля [441], изучавших динамические механические свойства наполненных эластоме ров на примере этиленвинил-ацетатного сополимера с ПС, ПА и ПММА в качестве наполнителей при разных соотношениях компонентов. Ими была сделана попытка на основании данных о температурной зависимости модулей упругости компонентов и композиции рассчитать параметр, характеризующий взаимодействие компонентов, исходя из увеличения объема частиц вследствие адгезии прилегающего межфазного слоя. Было найдено, что этот параметр постоянен выше температуры стеклования полимерной матрицы и уменьшается при более низких температурах, но не зависит от содержания наполнителя. [c.227]

На рис. 7.4 показано изменение амплитуды синусоидальных флуктуаций состава во времени. С течением времени амплитуда возрастает, и когда система распадается на две конечные фазы, величина амплитуды формально становится бесконечной. Из этого рисунка, в частности, следует очень важный вывод, касающийся механизма образования переходных слоев в системах, распадающихся по спинодальному механизму. Если О) - начальная концентрация одного из компонентов в системе, то развивающиеся фазы характеризуются составами, определяемыми амплитудами флуктуации состава. Согласно теории Де Жена [519, 520], развитие фазового разделения основано на появлении флуктуаций состава с длиной волны порядка 26, где б - толщина межфазного слоя в теории Хелфанда-Тагами [521]. Оптимальная длина волны спинодального разложения составит [c.209]

Суиествует инохество подходов к изучению термодинаиических свойств вецества, находящегося в переходном слое между фазами (нех-фазном слое см., например, монографии [I] и [2]). Наиболее полное и последовательное рассмотрение возмохно лишь на основе статистической механики. Однако полученные в настоящее время точные выражения для термодинамических величин межфазного слоя не могут быть использованы эффективно, так как содержат бинарную функцию [I, с.103], расчет и экспериментальное измерение которой чрезвычайно трудны. [c.57]

В основу рассмотрения механических свойств композитов (наполненных как дисперсными наполнителями, так и волокнистыми), положено представление о мезофазе, или переходной области между твердым телом и матрицей. При этом межфазный слой может в первом приближении рассматриваться как гомогенный, хотя анализ показывает, что его следует описывать как негомогенный материал с прогрессивно изменяющимися свойствами между частицей и матрицей [428]. Этому слою Теокарис приписывает свойства независимой фазы, что удобно для расчетов, но не корректно с термодинамической точки зрения. Модель, используемая Теокарисом, - уже рассмотренная выше модель наполненного полимера с переходным слоем. Рассмотрение механического поведения системы может быть проведено на основе трехслойной или ] Г-слойной модели. В последнем случае межфазная область рассматривается как состоящая из N слоев с разными свойствами. [c.167]

Протяженные переходные слои в строгом смысле нельзя называть межфазными, поскольку причины их образования не носят термодинамического характера. Вместе с тем вследствие своей протяженности они вносят существенный вклад в свойства композитов. Морфологические изменения на границе раздела двух фаз, вызывающие появление протяженных слоев, являются результатом взаимного влияния компонентов в межфазной зоне на структурообразование. В результате этого влияния условия кристаллизации одного из компонентов изменяются либо этот процесс может быть вообще подавлен. Кроме того, вследствие межфазного взаимодействия изменяются условия образования аморфных глобулярных структур или условия молекулярной упаковки [322, 546]. Изменение условий структурообразования в межфазной области, как и влияние на структуру границы раздела с твердым телом, приводит к появлению либо бесструктурной, либо морфологически отличной области между двумя фазами. Эта область и является структурно-обусловленным межфазным слоем. Такой механизм проявляется при смешении двух полимеров в расплаве независимо от того, образуют ли полимеры в расплаве совместимую систему или нет, поскольку формирование межфазного слоя происходит в результате изменения условий (например, понижения температуры) в соответствующей области фазовой диаграммы. С другой стороны, при получении композита из расплава смеси двух несовместимых полимеров в действие вступают также коллоидно-химический и микрореоло-гический механизмы. [c.212]

Метод слоя конечной толщины [38, 551] рассматривает термодинамические соотношения для реального межфазного слоя. Строго теоретически влияние одной фазы должно распространяться на всю толщину соседней фазы, и поэтому межфазный слой всегда имеет определенную толщину, а будучи переходным, является неоднородным [38, 552]. Согласно Гиббсу, если граница раздела фаз, представляющая условную геометрическую поверхность, двумерна, то средняя энергия смешения Гиббса на 1 г смеси определяется выражением [c.215]

Как ВИДНО из рассмотренного выше, в теориях Хелфанда и Каммера используется параметр взаимодействия теории Флори-Хаггинса Хдв, характеризующий степень совместимости компонентов. Таким образом, толщина переходной области связана с термодинамической совместимостью. Отсюда следует важный вывод о том, что эта толщина является функцией температуры, состава и критической температуры смешения. Последнее обстоятельство существенно при анализе температурной зависимости вязкоупругих свойств смесей полимеров, если в расчеты вводятся эффективные характеристики и доля межфазного слоя. [c.217]

Отнесение к тому или иному типу делается на основании одного общего признака таких систем в гибридных связующих в ходе их отвердевания или протекания реакций поперечного сшивания и формирования фрагментов сетки возникает термодинамическая несовместимость компонентов, следствием которой является незавершенное микрофазовое разделение системы. Незавершенность процесса микрофазового разделения приводит к возникновению в гибридной матрице переходных или межфазных слоев между сосуществуюпщми областями микрофазового разделения [7]. При этом сама система с незавершенным микрофазовым разделением не находится в состоянии термодинамического равновесия [494]. Следствием указанных процессов является возникновение в самой матрице сегрегированной структуры с появлением специфического комплекса свойств (наличие областей, различающихся по плотности, механическим свойствам возникновение внутренних межфазных границ). Гибридная полимерная матрица, в которой произошло выделение микрообъемов составляющих компонентов вследствие незавершенного микрофазового разделения, может рассматриваться как самоармированная (наполненная) дисперсно-упрочненная система, в которой размер, свойства и распределение областей микрофазового разделения (квазичастиц наполнителя) является функцией термодинамической несовместимости компонентов и определяется фазовой диаграммой бинарной или многокомпонентной системы, условиями перехода системы через бинодаль и спинодаль и механизмом фазового разделения (нуклеационным или спинодальным). [c.222]

Полиэфирные и фенольные смолы образуют на поверхности стекла не-доотвержденный, разрыхленный слой с более низкой прочностью, чем прочность смолы в объеме. Для стеклопластиков на основе этих смол характерно разрушение по межфазному слою, т.е. адгезионное. При механических испытаниях эпоксидных стеклопластиков, как правило, наблюдается разрушение полимерной матрицы или отрыв тонкой пленки стекла, что свидетельствует об образовании переходного слоя повышенной прочности. [c.28]

Наша точка зрения состоит в том, что аппарат ЧЭДТ более всего пригоден для изучения именно микроскопи-теских явлений и систем. Поэтому наибольших успехов от зго применения можно ожидать при изучении зародышей аовых фаз и свойств вещества в переходных межфазных зонах и адсорбированных слоях. В качестве подтверждения рассмотрим с помощью ЧЭДТ ряд модельных гетерогенных систем. Их реалистичность и степень сложности будут возрастать. [c.75]