Барта синтез

Б.р.-осн. метод синтеза ароматич. соед. As. Она открыта Г. Бартом в 1910. [c.244]

Производные мышьяковой кислоты являются наиболее доступными из органических мышьяковистых соединений. Они легко образуются из неорганических соединений мышьяка. Для синтеза соединений жирного ряда применяется реакция Мейера , а для синтеза ароматических мышьяковистых соединений — реакция Барта (СМ. главы 17 и 20). Обе упомянутые реакции осуществляются в заводском масштабе посредством их с легкостью достигается переход от первичных мышьяковистых соединений к вторичным и далее к третичным. [c.152]

Таким образом, реакция Барта открыла широкие возможности для синтезов ароматических соединений мышьяка. [c.179]

Соединения, содержащие гетероциклические ядра, связанные с атомом мышьяка, получены в большом числе. Чаще всего для их синтеза пользуются теми же методами, какие были указаны в предыдущих главах или вводя в реакцию Барта соответствующие гетероциклические диазосоединения, или же исходя из ртутных производных. Подобными путями получены, например, мышьяковистые и мышьяковые производные, содержащие ядра тиофена, индола, пиридина, хинолина, феназина и др. [c.187]

Наиболее универсальный метод синтеза ароматич. С. с. типа (XII) представляет реакция Барта—Шмидта, наз. методом двойных диазониевых солей [c.563]

Другой метод, известный как синтез Барта, основан на реакции между диазотированным амином и щелочным раствором мышьяковистой кислоты при этом первоначальная амино-грунпа замещается остатком мышьяковой кислоты. Хотя детали этого синтеза подвергались различным усовершенствованиям, его принцип остался неизменным и выражается следующей схемой [c.482]

Синтез Барта имеет широкое применение и позволяет получать большое разнообразие ароматических соединений мышьяка. [c.482]

Ваггу реакция Бэрри (избирательное расщепление сахаридов путём окисления перйодатом и последующего действия фенилгидразина) Bart реакция Барта (синтез ариларсиновых кислот из солей арилдиазония и арсенита натрия) [c.419]

БАРТА РЕАКЦИЯ, синтез ариларсоновых к-т или их солей взаимод. ароматич. солей диазония с арсенитами щелочных металлов, напр. [c.244]

Д.-первая стадия синтеза азокрасителей (см. Азосочетание), а также р-ций Зандмейера, Гомберга, Шимана, Гаттермана, Несмеянова, Барта, Меервейна. [c.42]

Рассмотрим получение дифеиилхлорарсина по диазометоду (по Барту). Этот синтез, описание которого дано в приведенном рецепте, протекает в несколько стадий. [c.79]

Наиболее простой схемой образования арсоновых кислот в синтезе Барта могла бы быть нижеуказанная схема, при которой арсеиит натрия участвует в реакции в -таутомерлой пятивалентной форме, т. е. в виде [c.84]

Автором синтеза Бартом предлагается следующая схема реакции образования арсоновых кислот, получившая некоторое подтверждение ц в работах 3. Фёльди по арсенированию при помощи треххлористого мышьяка. [c.85]

Образование той или иной формы диазогидрата из солей арилдиазония в щелочной среде Зависит от концентрации гидроксильных ионов (степени щелочности), причем Малоустойчивая син-форма, образующаяся в слабощелочной среде, в сильнощелочной среде переходит в антиформу. Так как реакции Барта ведутся обычно в слабощелочной среде, то очевидно в реакции участвует синдиазогидрат. Однако самим автором синтеза показано, что образование арсоновых кислот в ряде случаев протекает не с худшим выходом и при взаимодействии анти-диазогидратов с арсенитом иатрия. Кроме того образование вторичних арсиновых кислот, а в некоторых случаях и первичных кислот проте- [c.85]

Реакция Барта. Наиболее удобный метод получения ароматических арсоновых кислот состоит в обработке диазониевых солей арсенитом натрия (ОР, 2, 449). Методика, предложенная впервые Бартом, была затем усовершенствована, и в нее были внесены различные видоизменения. Примером одного из наиболее удачных видоизменений может служить синтез п-нитрофениларсоновой кислоты. Натриевая соль этой кислоты образуется при продолжительном взаимодействии борофторида п-нитрофенилдиазония с метаарсенитом натрия в присутствии едкого натра и хлористой меди (СОП, 4, 378). [c.326]

Методы определения витаминов. [Сб. статей]. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1951. 152 с. с черт. (Биохимия и физиология витаминов. Под ред. Н. М. Сисакяна [и др.]. Сб. 4). Библ. в конце статей. 6S03 Методы анализов для контроля сырья и готовой продукции. Материалы фирмы Курт Альберт. Пер. с нем. М., 1949. И, 82 л. (Всес. об-во по распространению полит, и научи, знаний. Центр, политехи, б-ка. Информ.-библиогр. отд. Перевод № 8512), Прил. 3-е к переводу № 8513 Материалы по искусственным лаковым смолам, выпускавшимся фирмой Курт Альберт . Напеч, на ротапринте. 6504 Методы анализа искусственного волокна и целлюлозы, технология вискозного шелка и кордной пряжи, [Сб. статей], М,, Гизлегпром, 1951. 140 с. с илл. (М-во легкой пром-сти СССР. Всес. н,-и, ин-т искусств, волокна. Н.-и, тр. Вып, I). На обл. только загл, серии, Библ, в конце статей, 6505 Методы анализа органических соединений. Сб, Пер, с англ, [и сост.] Л, Н, Петровой. Под ред. А, П, Терентьева, М,, Изд-во иностр, лит-ры, 1951, 240 с, Библ, в конце статей. 65< 6 Методы технического анализа, применяемые при синтезе углеводородных топлив. (Науч, инж,-техн. об-во нефтяников. Завод Химгаз ), Л,— М., Гостоптехиздат, 1941, 152 с. с илл, и черт. На 4-й с. сост, Е. В, Барт, А. А. Богаров, Н, Д, Гадаскина и др, Библ, в конце частей. [c.251]

В 1867 г. Август Кекуле описал превращение бензол-сульфоната натрия в фенол при сплавлении со щелочью [1]. Эта реакция нуклеофильного замещения в ароматическом ряду вскоре приобрела такую известность, что Гребе и Либерман всего двумя годами позже использовали ее в своем синтезе ализарина [2]. Уже в 1875 г. Барт и Зенхофер [3] наблюдали перегруппировки в процессе замещения такого типа преимущественное образование резорцина при сплавлении изомерных бензол-дисульфонатов со щелочью. Замещение в арилгалогенидах при действии амидов щелочных металлов также сопровождалось перегруппировками, несовместимыми с последовательными присоединением и отщеплением обычного, так называемого активированного нуклеофильного замещения. [c.200]

Барт и Лоссе [113а] описали синтез 4-(фенилазо)-фениловых эфиров различных N-защищенных аминокислот с помощью видоизмененного ангидридного метода. Эти окрашенные активированные эфиры получаются с хорошим выходом и очень легко кристаллизуются. По реакционной способности к аминолизу их можно сравнить с соответствующими цианметиловыми, а также с галоген- или нитрозамещенными фениловыми эфирами. В частности, реакция 4-(фенилазо)-фениловых эфиров или 4-(4 -хлорфенилазо)-фениловых эфиров с эфирами аминокислот протекает с хорошим выходом. Красящие вещества, образующиеся в процессе аминолиза, хорошо растворяются в смесях тетрагидрофурана, этилацетата или эфира с петролейным эфиром и благодаря этому легко отделяются от полученного пептида. [c.149]

При синтезе элементорганических соединений через диазосоединения по методам Барта , Шмидта , Шеллера - и др. 2 93 о происходит повышение валентности арилируемого ме- [c.88]

Другие методы синтеза мышьяковоорганических соединений через диазосоединения (методы Барта, Шеллера и др.) приводят к органическим производным пятивалентного мышьяка—арил- и диариларсиновым кислотам. [c.95]

Известны две большие исследовательские работы по сернистым соединениям в нефти 1) исследование Американского нефтяного института (Исследовательский Проект 48—API—RP48) по теме Синтез, свойства и идентификация сернистых соединений в нефти , выполненное в Исследовательских Центрах Горного Бюро в Барт-лесвилле (шт. Оклахома) и Ларами (шт. Вайоминг) 2) аналогичный исследовательский проект, который выполнялся в течение ряда лет Британской Нефтяной компанией. Работа по Проекту 48 (API—RP48) проводилась на нефти из месторождения Уоссон (шт. Техас) с привлечением дополнительных данных но нескольким [c.92]

Для объяснения течения реакции Шмидта предлагались различные механизмы. По аналогии с синтезом мышьяковооргайических соединений по Барту, принималось, что в слабощелочной среде первоначально образуется антимонит диазосоединения, изомеризующийся затем в диазопроизводное пятивалентной сурьмы, разложение которого приводит к арилстибиновой кислоте [16] [c.114]

Значительное число арилстибиновых кислот получено по методике, применявшейся Бартом для синтеза арилмышьяковых кислот [161 такой вариант проведения реакции, называемый обычно методом Барта — Шмидта, отличается тем, что взаимодействие диазосоединения с щелочным антимонитом ведут в присутствии полиоксисоединений (этиленгликоль, глицерин, маннит и др.) и меди или медных солей в качестве катализаторов. По имею-щимся указаниям [71], в присутствии полиоксисоединений ускоряется превращение диазосоединений, уменьшается образование побочных продуктов, а также достигается более полное осаждение арилстибиновых кислот. Из имеющихся литературных данных трудно установить, приносит ли в этом [c.126]

Введение и основные превращения карбоксильной группы проводятся обычными методами. Однако при синтезе арилстибиновых кислот, содержащих карбалкоксильную группу методом Барта — Шмидта следует иметь в виду возможность частичного омыления сложноэфирной группировки. Наоборот, при очистке через пиридиниевые соли арилстибиновых кислот со свободной карбоксильной группой наступает частичная или полная этерификация последней, что используется в синтетических целях. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология