Синтез соединений жирного ряда

Производные мышьяковой кислоты являются наиболее доступными из органических мышьяковистых соединений. Они легко образуются из неорганических соединений мышьяка. Для синтеза соединений жирного ряда применяется реакция Мейера , а для синтеза ароматических мышьяковистых соединений — реакция Барта (СМ. главы 17 и 20). Обе упомянутые реакции осуществляются в заводском масштабе посредством их с легкостью достигается переход от первичных мышьяковистых соединений к вторичным и далее к третичным. [c.152]

В возникшей позднее промышленности органического синтеза соединений жирного ряда таких границ провести нельзя. [c.121]

Из продуктов переработки каменного угля для синтеза соединений жирного ряда используют коксовый (коксовальный) газ и генераторные газы. Сюда же можно отнести ацетилен, получаемый главным образом из карбида кальция, для производства которого применяются кокс и антрацит. [c.129]

Из приведенных примеров видно, какое значение имеют диазосоединения для синтеза разнообразных производных ароматических соединений диазосоединения в данном случае в значительной степени играют ту роль, которую играли галоидопроизводные в синтезах соединений жирного ряда (алифатических). Отсюда ясно также значение первичных ароматических аминов, которые легко получаются из соответствующих нитросоединений и легко диазотируются. [c.464]

Все задачи и упражнения разделены на две части. Первая охватывает соединения жирного ряда, вторая — циклические соединения. В каждом разделе приводятся упражнения по изомерии и номенклатуре органических соединений, определению Строения, задачи по синтезу заданного вещества из указанных и др. [c.3]

С этого времени органический синтез получает в свое распоряжение кроме ароматических веществ два новых вида сырья — ацетилен и окись углерода, в связи с чем зарождается производство соединений жирного ряда. [c.10]

Карл Шорлеммер (1834—1892) родился в Дармштадте, в Германии, но свою научную деятельность развил в Англии, куда он переселился в 1858 г. Основная его заслуга в химии — это исследования в области синтеза углеводородов и других соединений жирного ряда, исходя из простейшего углеводорода— метана. Кроме этих классических исследований, он оставил после себя ряд ра-бот в области теоретической химии. В 1871 г. он был избран членом Королевского обш,ества (Английской академии наук). В 1874 г. для него была создана [c.376]

I. СЫРЬЕ ДЛЯ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЖИРНОГО РЯДА [c.127]

Синтезы ароматических соединений из соединений жирного ряда [c.203]

Как известно, при гидратации в подходящих условиях олефины могут быть превращены в соответствующие спирты этилен — в этиловый (винный) спирт, пропилен — в изопропиловый спирт и т.д. Газы крекинга и пиролиза — неисчерпаемый источник олефинов, и переработка некоторых из них на спирты составляет ныне важную отрасль промышленности синтеза органических соединений жирного ряда, что привело к коренным изменениям в этой отрасли промышленности. Особенно яркой иллюстрацией сказанного может служить положение с изопропиловым спиртом. [c.316]

Магнийорганический синтез в получении германийорганических соединений является одним из самых важных методов, особенно при получении соединений жирного ряда. [c.26]

Эти реакции сделали алюминийорганические соединения жирного ряда доступными индустриальному синтезу и приобрели большое значение в получении полиэтилена и других полимерных соединений. Они могут иметь также промышленное значение в синтезе высших спиртов и кислот. [c.287]

Предложенное Кекуле строение бензола подтверждается многими синтезами бензола, его гомологов и производных из соединений жирного ряда, которые будут приведены на стр. 17. [c.12]

В отличие от большинства других металлоорганических соединений, для которых синтез при помощи гриньярова реактива — главный, ртутноорганические соединения можно синтезировать рядом других методов. Приводим методы получения соединений жирного ряда. [c.365]

Подвижный галоид, как известно, характерен для галоидных соединений жирного ряда или таких соединений ароматического ряда (аралкильных), где галоид связан не непосредственно с ядром, а через боковую алифатическую цепь еще более легко подвижен он у галоидангидридов кислот. Такие вещества и применяются чаще всего для синтезов, проводимых просто при нагревании реакционной смеси или с добавлением основных (отнимающих кислоту) средств. [c.703]

Сульфогруппы сравнительно легко могут быть замешены другими группами таким образом, ароматические сульфокислоты могут быть использованы в качестве исходных веществ для получения соединений с другими функциями. Поэтому сульфокислоты играют в ароматическом ряду такую же роль, как галоидалкилы в жирном ряду, и их препаративное, а также промышленное значение связано главным образом с возможностью использования их в качестве промежуточных продуктов для органического синтеза. [c.533]

Ароматические кетоны могут быть или чисто ароматического, или смешанного жирно-ароматического типа, Для получения их используются некоторые из методов, применяемых в жирном ряду однако наибольшее значение для синтеза ароматических кетонов имеет реакция Фриделя — Крафтса (см, ниже). В химии соединении с открытой цепью имеется в известной мере аналогичная ей реакция (Хопф), но обычно она протекает более сложно и имеет гораздо меньшее препаративное значение. [c.631]

Двадцатые годы нашего столетия ознаменовались дальнейшим шагом вперед в развитии химической техники — внедрением в нее методов, основанных на применении катализаторов, высоких давлений и температур, глубокого холода, непрерывных процессов. С помощью этих приемов был начат синтез метанола из окиси углерода и водорода под давлением, было осуществлено производство искусст]венного жидкого топлива. В связи с интенсивным ростом использования двигателей внутреннего сгорания развиваются и процессы переработки нефти в моторные топлива (крекинг) и связанные с ними производ- ства, использующие продукты переработки нефти как химическое сырье. Ца этой основе возникает и начинает бурно развиваться промышленный органический синтез соединений жирного ряда. [c.120]

Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

Карл Шорлеммер (1834—1892) родился в Дармштадте, в Германии, но свою научную деятельность развил в Англии, куда он переселился в 1858 Основная его заслуга в химии—это исследования в области синтеза углеводородов и других соединений жирного ряда, исходя из простейшего углеводорода— метана. Кроме этих классических исследований, он оставил после себя ряд работ в области теоретической химии. В 1871 г. он был избран членом Королевского общества (английской академии наук). В 1874 г. для него была создана кафед ра органической химии в Оуэнском колледже, а университет в Глазго вскоре после этого избрал его почетным доктором. [c.431]

Характерным моментом для современного состояния и направлеяия промышленности органического синтеза является то, что продукция соединений жирного ряда во много раз превосходит продукцию ароматических соединений (см рис. 45), За последнее десятилетие в связи с интенсивным развитием производства искусственного горючего и синтетического каучука это соотношение ещё более увеличилось, хотя производство ароматических соединений в количественном отношении продолжает расти. [c.263]

Петров А. Д., Пути развития органического синтеза. Промышленность органического синтеза. Соединения алифатического ряда, Москва, 1943. Ревякин М. П., Получение порошковой уксусной кислоты, Москва, 1950. Руденко Ю. П., Введение в технологию основных продуктов органического синтеза жирного ряда, Москва, 1940. [c.180]

Такие алифатические сульфоиониты мало описаны в литературе и привлекли внимание исследователей главным образом в последние годы, хотя уже заранее можно было предвидеть, что подобного рода сорбенты должны обладать рядом преимуществ перед материалами на основе ароматических соединений. Тем не менее ббльшую часть сульфокислотных ионообменных материалов продолжают получать из ароматических или жирноароматических соединений. Соединения жирного ряда и их полимеры заслуншвают внимания в качестве исходных материалов для получения ионитов с высокой обменной емкостью и устойчивостью при повышенных температур-рах в кислой среде, что, в частности, может иметь несомненное значение для их использования в качестве кислотных катализаторов процессов органического синтеза. [c.11]

Но среди производимой продукции органического синтеза встречается ряд веществ, выпускаемых в огром ных количествах, применяющихся в различных отраслях промышленности, т. е. являющихся как бы продуктами основной химии. Так, этиловый спирт применяется в больших количествах в производстве каучука, хлороформа, уксусной кислоты ацетоуксусного эфира и т. д Фенол используется в производстве пластических масс, взрывчатых веществ и лекарственных препаратов, красителей и т. д. Таким образом, классификация промышленности органического синтеза по признаку потребления неполноценна и не рациональна. Наиболее целесообразно важнейшие органические продукты выделять в особые группы — Основная химическая промышленность органического синтеза . Тяжелая органическая промышленность , Промышленность органических соединений жирного ряда и т. д. [c.202]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Синтезы алициклических соединений. Для синтеза алициклических соединений можно использовать большое число методов, часть которых аналогична методам, используемым в жирном ряду. Особенно легко и с хорошими вы.тодами протекают реакции, приводящие к образованию устойчивых пяти- и шестичленных кольцевых систем (ср. стр. 303, байеровская теория напряжения) впрочем и способы получения циклопропана и циклобутана тоже хорошо разработаны. [c.772]

Реакция Вюрца — Фиттига. Эта реакция подобна синтезу Вюрца в жирном ряду. Она также идет через стадию образования металлорганическнх соединений, но в данном случае продукты реакции можно сравнительно легко разделить [c.281]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Применение галогенов и их соединений. В жидком виде фтор применяют как окислитель ракетных топлив. В больших количествах его используют для получения фторорганических соединений, в небольших — для получения С1Рз (окислителя жидких реактивных топлив и фторирующего реагента), ЗЬРз, фторидов Са, Ag, Мп, Л1 (фторирующих реагентов). Получили признание многочисленные соединения фтора фтороводород применяют для получения фтора, синтетического криолита КзА1Рб, для травления стекла и синтеза разнообразных фторуглеводородов. Фтор- и фторхлоруглеводороды жирного ряда под общим названием хладоны нашли широкое применение в качестве хладоносителей в холодильных машинах. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология