Бензальдегид сульфирование

Написать уравнения реакций нитрования и сульфирования (ввести одну сульфо- или нитрогруппу) следующих соединений а) бензальдегида б) п-толуилового альдегида в) фенилуксусного альдегида г) ацето-фенона д) пропиофенона. [c.123]

Пользуясь правилами замещения, укажите а) какие мононитросоединения получатся при нитровании этилбензола, хлорбензола, бензальдегида б) какие моносульфокислоты получаются при сульфировании нитробензола, бромбензола, [c.82]

Поливиниловый спирт и его производные получили признание не только как хорошие пленкообразователи при поверхностной обработке, но также и как эффективные антистатические средства. Например, по одному из патентов [244] 5—15% окси-этилированного поливинилового спирта вводят в обычные типы пластмасс. По другому патенту [83] предлагается обрабатывать поверхность пластмасс ацеталями поливинилового спирта, полученными за счет реакции последнего с натриевой солью сульфированного бензальдегида впрочем, определенный антистатический эффект дают и простые поливинилацетали. [c.111]

Бензол и толуол не реагируют с перекисью водорода в отсутствие катализатора. Если в слой перекиси ввести соединение железа и смесь перемешать, происходит окисление до фенола. Если проводить процесс так, чтобы окисление протекало дальше, происходит глубокое окисление с образованием темно-окрашенных и коллоидных веществ [333]. Боттомли и Блэкмэн [334] указывают, что эта реакция может находиться в определенной связи с образованием торфа и угля. В присутствии уксусной кислоты наблюдается окисление других замещенных бензолов например, анилин окисляется в нитробензол и азоксибензол, а бензальдегид дает бензойную кислоту. Полициклические углеводороды образуют хиноны при продолжении окисления происходит размыкание кольца например, при окислении фенантрена образуется дифеновая кислота. Подобным же образом нафтол превращается в нафтохинон [335], причем происходит и разрыв кольца, например с образованием о-карбокспкорич-ной кислоты. Перекись водорода не активирует сульфирование нафтола [336]. С другой стороны, перекись водорода способствует галогенированию ряда соединений [337], например образованию хлоранила из п-бензохинона. [c.345]

Какие моносульфокислоты могут быть получены при сульфировании М,М-диметиланилина, хлорбензола, бензальдегида [c.62]

Реакцию конденсации бензальдегида с третичными ароматическими аминами можно распространить и на другие ароматические альдегиды и амины. В результате сульфирования получаются кислотные красители для шерсти. [c.529]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Четырехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 5 мл конц. Н2504 и при перемешивании по каплям добавляют 18 мл У .У -бензилэтила-нилина с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35 °С. Затем быстро загружают 6 мл бензальдегида, реакционная масса при этом густеет и приобретает зеленый цвет. Смесь нагревают до 95—100°С и размешивают 10 ч. В любое время можно сделать перерыв, оставив реакционную массу на ночь при комнатной температуре, а потом вновь нагревая ее до 95—100 °С. Затем массу нагревают до 120°С и постепенно добавляют 4 мл 18,5 %-ного оле -. Убрав масляную баню, перемешивают массу до тех пор, пока. .лпература ее не понизится до 95—100 °С, и добавляют 10 мл 18,5 /о-ного олеума с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 110°С. Перемешивают реакционную массу, пока температура ее вновь не понизится до 95—100 °С, и добавляют 30 мл олеума, поддерживая температуру смеси 100 °С скоростью подачи реагента. При размешивании охлаждают массу до 70—75°С и выдерживают до окончания сульфирования ( 2 ч) проба реакционной массы должна полностью растворяться в воде. Затем сульфомассу охлаждают до комнатной температуры, помещая колбу в холодную воду. [c.58]

В о-хлорзамещенном бензальдегиде атом хлора легко может замещаться сульфогруппой при нагревании хлорбензальдегида с сульфитом натрия при 150°. Сульфированные в о з7о-1юложоние бензальдегиды дают устойчивые к щелочам трифенилметановые красители (патентованный голубой, кислотный ярко-голубой 3. эриоглауцин, ксилено-вый голубой). [c.147]

Бензальдегид К а т а л р Сульфированный лигнин, Нз Соответствующие кислоты и нацкисло-ты [тическая перерг сложно Фенольные соединения КС Ре—Си-полифталоцианин в бензоле, 1 бар, 30° С, скорость поглощения Оа от 8 до 13 мл чин. Выход продуктов количественный [460] ботка технического сырья го состава Лигносульфонат железа в присутствии растворителя лигниновой смолы, 112 бар, 405° С, 3 ч [466] БАЛЬТ [c.612]

Получение и формула. Сульфирование продукта конденсации Ы-этил-Ы-бен-зиланилина с - бензальдегидом до трисульфокислоты, окисление полученного лей-косоединения и последующее замещение сульфогруппы на п-фенетидин. [c.188]

Получение и формула. Конденсация бензальдегида с Ы-фенил-М-этилбен-виламином, последующее сульфирование, окисление и перевод в натриевую соль. [c.352]

Серный ангидрид может быть применен непосредствен1 о только для сульфирования веществ, содержащих заместители второго ряда. Так, А. Н. Энгель-гардт, насыщая серным ангидридом бензойную кислоту, бензоилхлорид, бензальдегид, получил их лг-сульфокислоты > . Аналогично, расплавленный фталевый ангидрид при насыщении серным ангидридом образует чистый 4-сульфо-фталевый ангидрид. [c.97]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Сульфо- и 2,4-дисульфобензальдегиды. Получение. Пз трех моносульфобензальдегидов только 3-изомер может быть получен прямым сульфированием бензальдегида олеумом ]681]. Утверждение, что в этом случае может быть применен также и SOg [409 [, не подтвердилось [15]. 2-Изомер был получен взаимодействием [c.270]

Кислотные красители этой группы получают путем введения сульфогрупп в молекулу красителя. Прямое сульфирование основных красителей, в молекуле которых имеются только алкиламиногруппы, обычно протекает плохо, поэтому часто применяют легко сульфирующиеся красители с К-бензильными группами в молекуле. В красителях группы Малахитового зеленого незамещенное бензольное кольцо сульфируют непосредственно. Светло-зеленый 5Р с желтым оттенком (Келер, 1879) (ВАЗР С1 670) получают конденсацией бензальдегида с бензилэтиланилином, сульфированием лейкооснования, окислением его и переводом в натриевую соль. Свободная [c.815]

Дальнейшей вариацией этого синтеза явилось применение окси-замещенных на месте бензальдегида. Введение гидроксила достигается довольно длинным путем в конденсацию вводятся диэтил-или этилбензиланилин и л -нитробензальдегид последний является легкодоступным полупродуктом нитрогруппа заменяется гидроксилом, переходя через аминогруппу восстановлением, диазогруппу — диазотированием и, наконец, заменяя диазогруппу на гидроксил. Затем производится сульфирование, причем две сульфогруппы вступают в то ядро, в котором содержится гидроксил в о- и -положении к последнему. Одно время считали, что влияние на сдвиг полос поглощения оказывает именно гидроксил, но примеры предшествующих красителей, которые совсем не содержат гидроксила, но имеют сульфогруппу в о-положении к метановому углероду, ко-леблят это мнение. Таким образом, строение голубого патентованного может быть выралсено такой формулой [c.379]

Электрофильное замещение в ароматических альдегидах или кетонах приводит главным образом к лета-производным, поскольку СО-группа оказывает же/па-ориентирующее и дезактивирующее действие. Так, при нитровании и сульфировании бензальдегида образуются главным образом Л1-нитробен-зальдегид и ж-бензальдегидсульфокислота наряду с некоторым количеством о-нитробензальдегида. Ввиду чрезвычайной легкости окисления альдегидной группы естественно, что азотная кислота, используемая при нитровании, не приводит к образованию Л4-нитробензойной кислоты. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология