Трн мети л бензальдегид

Наилучшим топливом для дизелей являются газойль и соляр из нефтей парафинового основания. Детонация, имеющая место также в дизелях, тем меньше, чем ниже температура самовоспламенения топлива. Легко воспламеняющиеся топлива способствуют спокойному ходу дизельных машин. Точно так же установлено, что уменьшение задержки воспламенения ведет к равномерной работе двигателя без детонации, а потому все средства амилнитрат, бензальдегид, ацетальдегид, перекиси и т.д., уменьшающие задержку воспламенения, служат для дизелей антидетонаторами, тогда как антидетонаторы (тетраэтилсвинец и др.), увеличивающие задержку воспламенения (и повышающие температуру воспламенения),переводят нормальную работу дизеля в работу с детонацией, являются в данном случае детонаторами. Все другие факторы, способствующие детонации в карбюраторных двигателях, способствуют болео спокойной работе дизеля. Можно перевести детонационную работу дизеля в спокойную не только соответственными детонаторами, но и увеличением степени сжатия, наддува и т. д. [c.93]

Среди разнообразных процессов окисление органических соединений молекулярным кислородом занимает в истории кинетики особое место. Именно при изучении этих реакций в химию впервые вошли идеи о многостадийной химической реакции, лабильном промежуточном продукте, химической индукции и цепной реакции с вырожденным разветвлением. Первая реакция окисления кислородом воздуха - окисление бензальдегида в бензойную кислоту - была [c.372]

Значение 1/2 для замещенных бензальдегидов [33] и ароматических кетонов [34] было сопоставлено с коэффициентом х, полученным решением волнового уравнения по методу МО. Для кетонов, например, имела место линейная зависимость между х и 1/2 (В) [c.50]

Бензальдегид в условиях реакции Шмидта образует бензонитрил с выходом 70% [21 в этом случае перегруппировка С — N не имеет места. В случае кетонов, в том числе и а, р-ненасыщенных, на- [c.26]

Атомы водорода в молекуле кумаранона-2, находящиеся в а-положепии по отношению к карбонильной группе, несомненно, не столь реакционноспособны в конденсациях с карбонильными соединениями, как это имеет место в случае кумаранона-3. Так, нет указаний на осуществление конденсации кумаранона-2 с бензальдегидом под влиянием кислых катализаторов. [c.31]

Взаимодействие частицы Б с исходным альдегидом приводит в случае бензальдегида к соединению, называемому бензоином, поэтому подобные реакции получили название бензоиновой конденсации. В процессе реакции нуклеофильная частица реагирует с карбонильной группой местом с наибольшей нуклеофильной силой, как и енолят-анион [c.177]

Во введении к данной главе указывалось, что нельзя однозначно установить место локализации положительного заряда в молекуле, содержащей одновременно л-систему и гетероатом. Тем не менее образование иона и с массой (М — 3) можно легко объяснить, если принять, что первоначально происходит выбивание электрона из неподеленной пары электронов атома кислорода, а затем элиминирование молекулы водорода через промежуточную стадию четырехчленного цикла (см. стрелки в формуле XI) с образованием иона бензальдегида з. [c.210]

Также имеет место (хотя и в незначительной степени) потеря заместителя СНО с сохранением положительного заряда на атоме кислорода и элиминирование окиси углерода из молекулярного иона бензальдегида с образованием иона бензола с т/е 78, который далее теряет атом водорода. Возможность образования фенил-катиона по второму пути доказывается наличием соответствующих метастабильных ионов. [c.235]

Дальнейшей вариацией этого синтеза явилось применение окси-замещенных на месте бензальдегида. Введение гидроксила достигается довольно длинным путем в конденсацию вводятся диэтил-или этилбензиланилин и л -нитробензальдегид последний является легкодоступным полупродуктом нитрогруппа заменяется гидроксилом, переходя через аминогруппу восстановлением, диазогруппу — диазотированием и, наконец, заменяя диазогруппу на гидроксил. Затем производится сульфирование, причем две сульфогруппы вступают в то ядро, в котором содержится гидроксил в о- и -положении к последнему. Одно время считали, что влияние на сдвиг полос поглощения оказывает именно гидроксил, но примеры предшествующих красителей, которые совсем не содержат гидроксила, но имеют сульфогруппу в о-положении к метановому углероду, ко-леблят это мнение. Таким образом, строение голубого патентованного может быть выралсено такой формулой [c.379]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Цианид-ион является высокоспецифичным катализатором этой реакции, и его эффективность зависит в первую очередь от легкости, с какой он присоединяется к бензальдегиду на первой стадии и отщепляется от XLHI с образованием бензоина XLIV. Однако решающее значение имеет, по-видимому, электроноакцепторная способность " N, благоприятствующая отщеплению водорода в виде протона от СН-связи в XL с образованием карбаниона XLI, а не перенос этого водорода вместе с электронной парой ко второй молекуле бензальдегида, как это имеет место в случае реакции Канниццаро (см, стр. 208), Кинетические данные, полученные для этой реакции, согласно которым [c.221]

Получение лейкооснования. 1-й способ. Смесь свежеперегнан-нЫх диметиланилина и бензальдегида наливают в круглодонную колбу, снабженную двурогим форштосом с механической мешалкой и обратным холодильником. К смеси прибавляют разбавленную серную кислоту (к 2 мл воды приливают 1 мл концентрированной серной кислоты). Реакционную массу кипятят 2 ч на масляной бане при 150°С (термометр в бане) при непрерывном перемешивании. После окончания реакции смесь охлаждают, добавляют раствор гидроксида натрия до щелочной среды по индикаторной бумажке и отгоняют с водяным паром непрореагировавший диметиланилин. Охладив жидкость, сливают воду с образовавшегося осадка, промывают его несколько раз водой, которую затем отделяют как можно более полно. Полученное лейкооснование растворяют в этиловом спирте в той же круглодонной колбе при нагревании на водяной бане. После фильтрования раствор оставляют стоять в холодном месте. Выделившиеся бесцветные кристаллы лейкоосновання отсасывают, промывают этиловым спиртом и сушат в эксикаторе. [c.253]

Рассмотренные выше реакции протекают при применении азоти-стоводоролиой кислоты в эквимоляриом количестве или в небольшом избытке. Даже и в этих случаях иногда пмеет место образование тетразолов в качестве побочных продуктов [3, 25, 43, 46]. Так, например, фенилтетразол является побочным продуктом реакции азотистоводородной кислот4з1 с бензальдегидом [25] [c.303]

Тиамин-тиол (И) вступает в реакцию с альдегидами (ацетальдегидом, бензальдегидом, фурфуролом и др.), т. е. в аналогичную реакцию, протекающую между тиамином и альдегидами в присутствии триэтиламина (с. 379) реакция сопровождается замыканием ациклической части молекулы в пергидрофуротназоловый цикл и вступлением заместителя в положение 2 этого цикла [43] — см. формулы XIII и XVII. Первоначально перед прибавлением бензальдегида или другого альдегида к тиамин-тиолу в виде натриевой соли в среде толуола или спирта в раствор пропускают двуокись углерода [43]. Подобная реакция имеет место для тиамин-тиола (И) с морфолином, пиперидином или диалкилфосфитами [46]. [c.390]

Таким же образом реагируют алкил-, алкокси- и галоидопроизводные бензальдегида. Нитробензальдегиды при действии водной щелочи ведут себя аналогично, но при применении слишком концентрированного раствора щелочи в этом случае одновременно могут иметь место также и другие реакции . Оксиальдегиды, повидимому, не вступают в реакцию Канницарро. [c.216]

Высшие 2- и 4-алкилпиридины могут вступать в конденсацию с альдегидами лишь в том случае, когда они имеют два водорода у углеродного. атома, связанного с пиридиновым ядром. Так, 4-бензилпиридин (XXV) легко реагирует с бензальдегидом [72]. Продукт конденсации XXVI, так же как и сам стильбазэл, при взаимодействии с иодистым метилом дает нормальную четвертичную соль XXVII. Последняя при обработке едким натром гидролизуется по месту двойной связи, в результате чего образуется [c.384]

Дегидрирующая способность. В 1862 г. Штреккер нашел, что аллоксан в водной среде окисляет а-аминокислоты с образованием альдегидов двуокиси углерода и аммиака [804, 805]. Позднее Траубе показал, что этот распад происходит не только в присутствии аллоксана аналогично действует также и изатин, в присутствии которого а-аминофенилуксусная кислота и бензиламин распадаются с образованием бензальдегида [806]. На основании этих ранних исследований установлено, что реакция Штреккера имеет для а-амино-кислот типа R H(NH2) 00H достаточно общий характер и происходит в присутствии веществ, содержащих в своем составе группировку —СО(СН=СН) СО— [807, 808]. В каждом случае аминокислота распадается с образованием альдегида, содержащего на 1 атом углерода меньше [807, 808]. Несмотря на то, что амины, подобные бензиламину и 1-аминометилнафталину, при взаимодействии с изатином расщепляются с образованием соответствующих альдегидов [806, 809], для чисто алифатических аминов такой распад не имеет места [806]. Известно далее, что распад аминов типа бензиламина ограничивается стерическими факторами так, 2,4,6-триметил- и 2,6-дихлорбензил-амины устойчивы к действию изатина [809, 810]. [c.171]

Образование альдиминов как из бензальдегида, так и из бензиламина происходит в общем с высокими выходами. Однако осуществление циклизации сопряжено с трудностями. Ввиду того что имеют место побочные реакции, как, например, гидролиз [93], необходимо строго соблюдать определённые экспериментальные условия и, в частности, поддерживать определенную концентрацию кислоты. [c.280]

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Возникли вопросы как будут влиять на направление исследуемых реакций электро-нодонорные заместители в ароматических альдегидах Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и т/ ет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присутствии различных оснований. [c.338]

Грабовски и В. Кемуля [639] впервые количественно рассмотрели поляризацию в поле электрода молекул производных бензальдегида, имеющих диметиламино-, амино- и оксигруппы в пара-положении. Молекулы производных бензальдегида ориентированы вблизи электрода (катода) таким образом, что отрицательный конец диполя — альдегидная группа — направлена в сторону раствора, так что наведенный диполь совпадает по направлению с постоянным. Увеличение поляризации молекул производных бензальдегида в поле электрода приводит к резкому повышению основности карбонильной группы при этом ее основность становится даже больше, чем у аминогруппы, и предшествующая протонизация, протекающая по кислороду карбонила, идет со скоростью, намного превышающей ту, которая может иметь место в массе раствора в отсутствие дополнительной поляризации молекулы [639]. [c.159]

Подобные электродные процессы, как было показано в главе VIII, имеют место в случае первой волны на полярограммах ароматических альдегидов и кетонов в кислой среде, а также при восстановлении N-алкилпиридиниевых солей. Форма полярографической волны для таких процессов описывается уравнением (133) (см. стр. 200) следовательно, график волны в координатах должен выражаться прямой с обратной величиной наклона — 59 мв. На рис. 72 приведены графики [866], построенные в указанных координатах, для волн бензальдегида в растворах с различным содержанием изопропилового спирта Как следует из рисунка, в отсутствие спирта (кривая 1) прямолинейный график с теоретическим наклоном наблюдается лишь на нижнем участке волны, т. е. для малых значений тока. Верхняя [c.257]

Наиболее вероятным местом окисления в молекуле полистирола, несомненно, является (по аналогии с этилбензолом) атом водорода у третичного углеродного атома, активированный, кроме того, а-фенильной группой. Это следует из характера идентифицированных продуктов окисления, которые включают бензальдегид [148] и кетоны строения [149] [c.185]

Первичные гидроперекиси алкилбензолов в присутствии солей металлов обычно расщепляются в соответствующие альдегиды, а вторичные и третичные превращаются в ацетильные производные. Этот процесс в качество побочного имеет место при автоокислепии а.лкилароматических углеводородов в гидроперекиси, а поэтому в продуктах сернокислого расщепления гидроперекисей всегда присутствуют альдегиды или кетоны. Количество их зависит от инициаторов, применяемых для автоокисления, и от глубины окисления. Как было показано выше, в отдельных случаях ацетильные производные могут быть основными или даже единственными продуктами жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. В литературе чаще всего для кетонного расщепления применяется водный раствор сернокислого железа. Так, например, гидроперекись бутилбензола нри повышенной температуре сернокислым железом расщепляется в бензальдегид [71], а гидроперекись втор.бутилбензола — до ацетофенона [69]. Гидроперекись изонронилбензола с хлорным Н елезом расщепляется в ацетофенон [4], а моногидроперекись п-ди-втор.бутилбензола восстанавливается в п-втор.бутилацетофеноп. Дигидроперекиси п-ди-изопропилбензола и м-ди-втор.бутилбензола раствором сернокислого железа превращаются в п-диацетилбензол [72, 77]. Смесь моно- и дигидро- [c.545]

Из табл. 67 видно, что только для некоторых соединений имеет место приблизительное соответствие между электронной плотностью в основном состоянии ароматических соединений и распределением изомеров в продуктах нитрования (для нитробензола, бензальдегида и бензотрихлорида). В других случаях наблюдается иногда очень значительное расхождение, особенно если принять во внимание, что в распределение изомеров нужно еще внести поправки на статистический фактор, т. е. в то время как для замещения доступно только одно ара-положение, орто- и жета-положений имеется два. Таким образом, для того чтобы можио было сравнивать, следует долю орто- или л1ета-производного разделить пополам. [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Трн мети л бензальдегид: [c.307] [c.272] [c.283] [c.284] [c.209] [c.14] [c.459] [c.412] [c.197] [c.228] [c.284] [c.197] [c.228] [c.284] [c.180] [c.335] [c.108] [c.198] [c.220] [c.998] [c.363] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология