Фенолы определение в сточных водах

Определение в сточной воде. Для количественного определения отдельных одноатомных фенолов в сточной воде сначала проводят их отгон ку с паром из кислого раствора, затем отбирают такую аликвотную часть отгона, чтобы содержание в ней фенолов отве- [c.234]

Дифференцированное определение летучих фенолов в сточной воде методом газожидкостной хроматографии [c.221]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

УТОЧНЕНИЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА В СТОЧНЫХ ВОДАХ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИХ ЗАВОДОВ [c.230]

Резкое изменение концентрации фенолов в сточной воде или других органических компонентов может по-разному отразиться на процессе очистки, так как любая установка может работать только в определенном интервале концентраций компонентов нагрузки. В связи с этим и представляется необходимым вывод математической модели разработанной схемы локальной очистки сточных вод, которая позволит в любой момент времени предсказать вероятную степень очистки, в зависимости от входной нагрузки, и принять необходимое решение относительно дальнейшего проведения процесса. [c.285]

Для проведения определения необходимо прежде всего отогнать фенол из сточной воды, поскольку в ней имеются и другие [c.93]

Анализаторы Л , Л служат для контроля и управления установкой биологической очистки сточных вод. Анализатор Л в предназначен для определения смолы в воде, поступающей на биологические фильтры. В зависимости от показаний анализатора Л6 включается сброс сточной воды в аварийный резервуар. Анализатор А, предназначен для измерения летучих фенолов в сточных водах, сбрасываемых в водоем. [c.96]

В отечественной и зарубежной литературе имеются сведения, что нри определении низких (1 —10 мг л) концентраций фенола в сточных водах используют колориметрические методы. [c.230]

Определение содержания фенола в сточной воде проводилось на фотоэлектроколориметре ФЭК-М, предназначенном для определения концентрации окрашенных растворов. [c.231]

Таким образом, при определении фенола в сточной воде колориметрическим методом результаты будут завышены в среднем на 25—30% за счет растворенного масла. [c.234]

Раздельное определение летучих фенолов в сточных водах методом ТСХ 80, 109] [c.320]

Л у р ье Ю. Ю., Стрельцов а Т. Ф К вопросу определения фенолов в сточных водах от производства фенолформальдегидных смол, НИИТЭХИМ. 1972, № 10, с. 5—8. [c.265]

Дифференцированное определение нелетучих фенолов в сточных водах методом ТСХ [c.318]

Определение многоатомных фенолов в сточных водах заводов полукоксования [c.244]

В результате проведенных исследований была составлена следующая методика определения многоатомных фенолов в сточных водах термической переработки угля и торфа. [c.252]

Методика определения многоатомных фенолов в сточных водах термической переработки топлив [c.252]

При определении многоатомных фенолов рефрактометрическим методом оба эти фактора, искажающие результат определения при бромировании, устраняются, поэтому рефрактометрический метод является наиболее надежным методом определения многоатомных фенолов в сточных водах заводов термической переработки топлив. [c.256]

Я 3. Разработан метод рефрактометрического определения суммарного количества многоатомных фенолов в сточных водах от термической переработки топлив в смеси их с одноатомными фенолами, органическими кислотами и пиридиновыми основаниями. [c.256]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ 379 [c.379]

Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 3 мг/л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. При добавлении брома в избытке к воде, содержащей фенол, последний бромируется с образованием трибромфенолброма [c.223]

Таким образом, даже при предвари рельной отгонке фенолов из кислой среды определение их методом диазотирования может давать завышенные результаты. Определение становится совсем ненадежным в тех случаях, когда содержание фенолов в сточных водах значительно меньше, чем других органических соединений (например, веточных водах, выходящих из обесфеноливающих установок, и т. д.). [c.95]

К существующим в настоящее время промышленным анализаторам фенолов в сточных водах можно отнести приборы ЛФСВ-68, ТФ-1Н. В этих приборах используется реакция галогенирования фенолов, которая заключается в обработке фенолов галогени-рующим агентом, взятым в избытке, и по окончании реакции замещения определении избытка реагента. [c.174]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

Быстровэоров Ю. А-, Иванов В. С., Карасев И. С. и др. — Применение кулонометрического метода для определения летучих фенолов в сточных водах. — Горючие сланцы. Институт информации ЭССР, 1976, вып. 5, с. 18—24. [c.256]

Иванов В. С., Быстровзоров Ю. А., Кузнецов В. А. и др. — Прибор для определения содержания летучих фенолов в сточных водах, — Горючие сланцы. Институт информации ЭССР, 1974, вып. 3, с. 38—41. [c.256]

Определение фенола в сточных водах [126, 127]. Определение фенолов в сложных материалах требует их предварительного выделения путем перегонки. Например, при анализе сточных вод отбирают пробу, содержащую не более 2,5 мг фенола, разбавляют ее дистиллированной водой до объема 250 нм, добавляют 10—15 мл 10%-ного раствора Си504 (для связывания сульфидов) и 3—5 мл разбавленной (1 3) Н2504. Жидкость помещают в колбу для отгонки с водяным паром. После получения 100—150 мл отгона в колбу вводят 100 мл воды и снова отгоняют около 100 мл [c.44]

Из литературы известно, что присутствие ацетона и метилового спирта [6], сероводорода [7, 8], солей кальция и магния [9] мешают определению фенола в сточных водах колориметрическим методом. Поэтому для устранения влияния сульфидных соединений принята обработка сточной воды Си304 с последуюш ей перегонкой анализируемой пробы, а для устранения влияния жесткости — перегонка сточной воды. [c.232]

Опыты проводились следующим образом пермутит или катионит КБ-4П-2 в количестве Юз помещался в стеклянную трубку, обрабатывался 25%-ным водным раствором Na l и затем отмывался водой. После этого через слой сорбента пропускалась сточная вода, содержащая кроме фенола (3,6 мг л) соли кальция (4,0 мг-экв л) и магния (1,6 мг-экв1л). Всего было пропущено 100 мл воды через пермутит и столько же через катионит КБ-4П-2. В пробах воды, пропущенных через сорбент, образования осадка при добавлении соды не наблюдалось — растворы оставались прозрачными. Результаты определения фенола в сточной воде, обработанной сорбентами, приведены в табл. 5, из которой следует, что обработка сточной воды пермутитом или катионитом КБ-4П-2 практически не отражается на изменении концентрации в ней фенола. [c.235]

Наилучшгю результаты могут быть достигнуты путем непрерывного анализа проб с записью получаемых результатов. С эюй целью был сконструирован прибор, позволяющий колориметрическим способом осуществлять непрерывный анализ проб. Этот прибор был применен для определения ничтожных количеств фенола в сточных водах с одной из очистных установок нефтезавода. [c.521]

Спектрофотометрическп метод был успешно ири.мепен нами и для определения фенолов в сточных водах предприятия. Для того сначала экстрагировали фенолы подходящим растворпте-..лем (диэтиловым эфиром, бутилацетатом и т. и.), а затем из экстракта извлека.та фенолы так же, как это бы.ло описано выше. [c.349]

Определение фенола в сточной воде методом фотозлектроколориметрии [29] [c.550]

Знание коэффициента распределения существенно важно для определения потребного количества растворителя. Правда, на практике наблюдаются некоторые отклонения от приведенных в табл. 64 значений коэффициентов распределения, так как приходится иметь дело не с чистыми растворами карболовой кислоты прочие фенолы, так же как и другие вещества, содержащиеся в сточных водах, определенным образом влияют на величину коэффициента распределения. Так, например, по данным Оп-пельта и Мюнца (ОрреИ п. Мппг) [6] у масляной фракции буроугольной смолы коэффициент распределения для 0,5%-ного раствора карболовой кислоты составил 2,8, а для скрубберной воды газогенераторной станции (концентрация фенолов — И 750 мг 1л) он оказался равным 5,1 . Извлечение фенолов из воды протекает селективно, причем наиболее легко переходят в фазу растворителя высокомолекулярные, т. е. наименее ценные фенолы. Поэтому с практической точки зрения целесообразно производить весьма глубокую и, в некоторых случаях, многоступенчатую экстракцию фенолов, так как фенолы из сточных вод, экстрагируемые в последних ступенях, наиболее богаты карболовой кислотой. [c.415]

Метод определения фенолов в сточных водах опновзн ка отгоне и последующем фотоколориметрическом определении их в полученном дистилляте. > [c.361]

При определении качества нефти и нефтепродуктов в потоке необходимо предусмотреть автоматические анализаторы для измерения следующих параметров фракционного состава светлых и темных нефтепродуктов, плотности, вязкости, температуры вспышки, упругости паров, содержания воды и солей в нефтях, содержания нефтепродуктов в конденсате, концентрации водородных попов (pH), цвета, коэффрщиента рефракции, содержания серы в нефтепродуктах, содержания фенола в сточных водах, бромного числа, температуры застывания и других. [c.237]

Обзор аналитических методов определения фенолов в сточных водах приводится в литературе [2, 29]. Фенолы в основном определяются бромомотрией. Большие количества одиоатомных фенолов, как правило, определяются бромометрпей по Коппе-шаару [30]. [c.379]