Непрерывный анализ проб

Автоматический метод анализа осуществляется переносными или чаще стационарными газоанализаторами те из них, которые настроены на определенный уровень загазованности воздуха и при его достижении подают сигнал, называются газосигнализаторами. Выполнение автоматического анализа, как правило, сопровождается непрерывным отбором пробы воздуха, протягиваемой через ряд очистных, охладительных, редуцирующих и других устройств, в которых удаляются механические частицы и ненужные химические примеси. Это значительно усложняет устройство анализаторов. Кроме того, не всегда известна степень достоверности их информации, поэтому необходим квалифицированный обслуживающий персонал, способный постоянно контролировать работу автоматических газоанализаторов. [c.49]

Методика отбора разовых проб та же, что и на скважине. Контроль работы установок очистки, осушки газа и пунктов смешения газа на КС и ГРС осуществляется при непрерывном анализе проб, для чего монтируют постоянные пробоотборные линии из металлических трубок небольшого диаметра и возможно меньшей длины с тем, чтобы полный замен газа в линии не превышал 10—15 мин. В тех случаях, когда анализаторы не могут быть расположены близко от точки отбора, к лабораторному помещению подводят трубопровод диаметром 25,4—50,8 мм. По нему газ под тем же давлением, что и в точке отбора, подается в лабораторию. [c.21]

Качество вещества характеризуется физико-химическими свойствами и составом. В соответствии с этим анализаторы качества можно разделить на анализаторы свойств веществ и анализаторы состава веществ. Они представляют собой измерительные приборы или измерительные установки. Анализаторы для лабораторных анализов называют лабораторными. Анализаторы, конструктивное исполнение которых допускает использование в условиях промышленного производства, называют промышленными. Анализаторы бывают автоматические, полуавтоматические и неавтоматические. Для непрерывного анализа технологических потоков используют анализаторы непрерывного действия. Для непрерывного анализа проб жидкости или газа, сменяющихся в полном объеме с определенной цикличностью, используют анализаторы циклического действия. [c.120]

НЕПРЕРЫВНЫЙ АНАЛИЗ ПРОБ [c.106]

Для непрерывного анализа проб используют проточные кюветы, которые поставляются фирмами в комплекте вспомогательного оборудования. Результаты анализа представляют в виде записи самописца или в виде чисел, выражающих площади соответствующих пиков. [c.251]

Слои адсорбента за печью постепенно охлаждаются и вновь адсорбируют криптон и ксенон из газового потока. Таким образом прибор осуществляет непрерывный анализ проб с периодичностью, равной времени одного оборота печи (20 мин). Величина удерживаемого объема анализируемой смеси составляет около 53 мл концентрата на 1 г угля СКТ при температуре 20° С и давлении 760 мм рт. ст. При скорости потока газа 40 мл/мин скорость движения сорбционной волны составляет 4 см/мин, а скорость движения печи принята равной 5,5 см/мин. Начальное положение печи, имеющее значение только для результатов первых анализов, определяется опытным путем. Основная погрешность при температуре 20° С не более 2% от диапазона измерения дополнительная погрешность от изменения температуры окружающего воздуха на 10° С не более 2,5%. Для проведения одного анализа необходимо 0,5—0,8 л газа, в который должен подаваться в прибор при давлении не ниже 150 мм рт. ст. [c.256]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

Сегодняшний день аналитической химии характеризуется многими изменениями расширяется арсенал методов анализа, особенно в сторону физических и биологических автоматизация и математизация анализа создание приемов и средств локального, неразрушающего, дистанционного, непрерывного анализа подход к решению задач о формах существования компонентов в анализируемых пробах появление новых возможностей для повышения чувствительности, точности и экспрессности анализа дальнейшее расширение круга анализируемых объектов. Широко используют теперь компьютеры, многое делают лазеры, появились лабораторные роботы значительно поднялась роль аналитического контроля, особенно объектов окружающей нас среды. [c.20]

Автоматизация контроля химических параметров требует перехода от непосредственного анализа состава вещества и испытания его свойств к определению их по косвенным показателям — физическим. Замена химических методов контроля физическими позволяет отказаться от обычного метода отбора проб, последующего анализа пробы и ее уничтожения и перейти к непрерывному анализу параметров, не затрагивающему целости анализируемого объекта. [c.107]

Препаративная хроматография имеет своей целью получить некоторые или все компоненты разделяемой смеси в очищенном виде для дальнейшего исследования или использования. В этом случае каждая из разделенных зон после выхода из хроматографической системы должна попасть в отдельный приемник. При наличии непрерывного контроля за выходящей из системы подвижной фазой можно менять приемники после окончания выхода из системы каждой зоны. При жидкостной хроматографии, особенно при разделении очень сложных смесей биополимеров, для обнаружения компонентов приходится проводить специальный анализ проб выходящего из колонки элюата. В этом случае целесообразно собирать элюат в отдельные небольшие фракции и после анализа содержимого каждой из фракций объединять те, которые содержат интересующие экспериментатора вещества, и подвергать их последующей обработке. [c.343]

Таким образом, с помощью цеолита НаА из природного газа Мессояхского месторождения практически полностью извлекался метанол, который после регенерации многократно использовался на промыслах в качестве ингибитора гидратообразования. Анализ проб цеолита, отобранных из адсорберов установки, показал, что цеолит после 2,5 лет непрерывной эксплуатации сохранил высокие качества. Адсорбционная емкость этого цеолита до проскока паров метанола и воды составляла соответственно 11,7 и 15,8% масс, при глубине очистки газа, соответствующей температуре точки росы минус 56—60 °С [9]. [c.119]

Цель автоматизации — передача функций человека-аналитика (механический труд и управление процессом анализа) техническим устройствам сокращение длительности и погрешности анализа устранение субъективных факторов уменьшение трудоемкости анализа приведение уровня аналитического контроля в соответствие с современным уровнем производства, требующим осуществления либо непрерывного анализа, либо периодического с интервалом времени до 3 мин. Автоматизированы могут быть как отдельные стадии аналитического контроля (отбор проб, их транспортировка, анализ проб и т.д.), так и весь процесс в целом. В последнем случае речь идет о создании автоматизированных систем аналитического контроля, объединяющих с помощью ЭВМ и соответствующего математического обеспечения все аналитические пробы и механические устройства. [c.234]

Плазматроны. Плазматрон, или плазменная горелка, является сравнительно новым источником возбуждения в спектральном анализе. Интерес к нему обусловлен его универсальностью, высокой чувствительностью определения элементов (10 —10 7о), исключительной стабильностью работы, малым влиянием основы анализируемого материала и третьих компонентов, возможностью непрерывного анализа как жидких, так и порошкообразных проб. [c.663]

Изменение концентрации ПАВ в растворе на выходе из пористой среды определяли путем анализа непрерывно отбираемых проб и измерением поверх- [c.22]

Пробоотборные линии должны быть короткими для уменьшения времени продувки, постоянства температуры газа и обеспечения возможно быстрой смены пробы, что особо важно, когда пробоотборная линия присоединена непосредственно к аналитическому прибору. Это при непрерывном анализе позволяет фиксировать изменение состава газа в отбираемой точке. [c.18]

Особый вариант представляет собой теплодинамический метод, при котором стационарная хроматермография сочетается с фронтальным анализом. В данном случае колонка имеет форму кольца, так что печь может передвигаться но колонке непрерывно. Ввод пробы происходит также непрерывно. Распределенная вдоль колонки проба благодаря циркулирующему температурному полю обогащается и расщепляется на отдельные компоненты и в конце каждого оборота подается на детектор. Обогащение пробы и отсутствие прерывного дозирования представляют преимущество для автоматического контроля процессов. [c.19]

Большинство из соответствующих автоматических устройств сконструированы для отбора жидких проб и включают в себя насос. Сосуды с растворами проб в таком устройстве подводят к трубке, погружают трубку в раствор, засасывают в нее порцию раствора и в зависимости от типа применяемого насоса эту порцию вводят в реакционный сосуд, в систему для непрерывного анализа, выдувают в отходы или возвращают в прежний сосуд. Размер отбираемой таким образом пробы регулируют, изменяя продолжительность всасывания порции из сосуда (датчик времени) или скорости всасывания. Насосы для всасывания пробы часто не являются составной частью устройства для отбора проб, а установлены где-либо в других частях системы или представляют собой отдельный блок. Пример устройства для отбора проб с всасывающей трубкой показан на рис. 19.1. [c.380]

В большинстве методов хроматографического анализа растворов (обсуждаемых в других главах этой книги) применяются ввод пробы и сбор разделенных фракций с целью дискретного анализа отдельных проб. Однако имеется большое число различных переключателей потока, с помощью которых этот метод можно применять и в непрерывном анализе. Можно также соединить непрерывную систему со сборником фракций и обрабатывать собранные фракции как отдельные пробы в дискретном анализе. [c.388]

К настоящему времени разработаны системы детектирования, имеющие высокую чувствительность, малое мертвое время и малую инерционность. Многие детекторы, разработанные для непрерывного анализа, одинаково хорошо работают и в дискретном анализе. Так, например, детекторы, основанные на физических принципах измерения, используемые в непрерывном анализе, можно применять для определения отдельных проб в дискретном анализе. Читатель, интересующийся такими непрерывными детекторами, может обратиться к двум недавно опубликованным обзорам [31, 50]. В табл. 19.1 приведены главным образом детекторы, позволяющие непосредственно количественно определять функциональные группы после химической реакции в жидкой фазе. [c.389]

Предназначен для применения в непрерывном анализе. Производительность — 60 проб/ч инерционность 1/2 с. Спектральный диапазон 250—600 нм обеспечивается применением лампы высокого давления мощностью 85 Вт. Через интерференционные и желатиновые фильтры свет попадает на два фотоумножителя (для минимизации дрейфа). Масштаб на шкале интенсивностей устанавливают путем выбора одной из шести диафрагм, позволяющих изменять интенсивность в отношении, кратном 4. [c.407]

Непрерывная и периодическая продувка из У-1201 производится через емкость -1204. Жидкость с низа емкости У-1204 через холодильник Е-1201 сбрасывается в канализацию. На линии непрерывной продувки находится пробоотборник котловой воды 8С-8. Анализом проб определяется интенсивность непрерывной продувки. [c.274]

Вторая опасность состоит в том, что пары растворителя или частицы пыли могут образовывать вместе с воздухом, используемым для сушки, легковоспламеняе-мые смеси. Такая ситуация может привести к серьезным авариям, хотя в системе и нет источника воспламенения. В некоторых случаях для сушки огнеопасных материалов используют инертные газы. Иногда, если это выгодно, регулируют концентрацию растворителя и путем непрерывного анализа проб газа в сушилке управляют скоростью сушки таким образом, чтобы [c.495]

Наилучшгю результаты могут быть достигнуты путем непрерывного анализа проб с записью получаемых результатов. С эюй целью был сконструирован прибор, позволяющий колориметрическим способом осуществлять непрерывный анализ проб. Этот прибор был применен для определения ничтожных количеств фенола в сточных водах с одной из очистных установок нефтезавода. [c.521]

Сочетание капиллярной хроматографии с устройством для автоматического отбора пробы из потока позволяет осуществлять непрерывный анализ проб (за 10—20 сек.). Это бывает весьма важно при контроле работы контактных аппаратов, ректификационных и абсорбционных колонн и т. д. Для этого был разработан прибор с автоматическим отбором пробы для анализа катализаторов, выходяишх из каталитического реактора. Общий вид прибора представлен на рис. 3. Прибор снабжен двумя поршневыми дозаторами, аналогичными дозаторам капиллярного хроматографа ХГ-1301 и приводящимися в движение пневмоприводом. Подача сжатого воздуха в камеры пневмопривода регулируется электромагнитными клапанами, частота переключения задается командным прибором КЭП 12-У. Типичная хроматограмма анализа потока аргона, содержащего 1% пропана, представлена на рис. 4. Сигнал на электроклапан пневмопривода подавался через каждые 20 сек, (цикл анализа). Воспроизводимость анализа составляет 2—3%. В последнее время при использовании безынерционной регистрирующей аппаратуры (например, ири помощи осциллографа) цикл анализа многокомпонентной смеси может быть сокращен до нескольких секунд [5] [c.279]

Управление, процессом. Контроль за работой колонны для экстрах -ционной перегонки обычно затруднителен, так как температурный градиент, устанаиливающийся в колош[В, не соответствует тому процессу разделения, которое должно производиться. Обычно контроль ведется по материальному балансу на основе ежечасного отбора проб для анализов. В некоторых случаях для производства непрерывного анализа с целью управления процессом в колонне применяют спектральные приборы. [c.118]

Этот метод основан на непрерывном возвращении в кипятильник конденсата паровой фазы до установления равновесия, по достижении которого отбираются для анализа пробы жидкой фазы и конденсата. Один из наиболее распространенных приборов для этого предложен Отмером [128] (рис. 55). [c.146]

Широкие возможности масс-спектрометра делагог его очень важным и ценным прибором для изучения процессов на пилотных установках. Применение масс-спектрометра для контроля работы установки каталитического рн( юрминга позволило объяснить влияние изменений параметров процесса на характер получающихся продуктов, ускорить выполнение анализов и сократить общую стоимость эксплуатации установки за счет более эффективного использования рабочего времени, разрещнть проблемы, связанные с транспортировкой большого числа образцов в аналитическую лабораторию. Непрерывный отбор проб и периодическое проведение полного анализа газа позволяют получить необходимые данные для снятия материальных балансов. [c.13]

Сегодняшний день аналитической химии характеризуется многими изменениями расширяется арсенал методов анализа, особенно в сторону физических и биологических автоматизация и математизация анализа создание приемов и средств локального, неразрушающего, дистанционного, непрерывного анализа подход к решению задач о формах существования компонентов в анализируемых пробах появление новых возможностей для повышения чувствительгюсти, точности и экспрессности анализа дальнейшее расширение круга аналитических обьектов . [c.53]

Непрерывный анализ ставит высокие требования к детектору масс-спектрометра, если не применить предложенного Хеннебергом (1961) метода фиксированной массы. Чувствительность, точность и скорость измерения связаны друг с другом и ограничивают друг друга. Разрешающую способность и скорость регистрации подбирают в зависимости от того, сколько вещества имеется для анализа, какова скорость изменения концентрации в пробе и какова ширина измеряемого интервала масс. Использованный в работе Брунне, Енкеля и Кроненбергера (1962) масс-спектрометр Атлас-СН4 позволяет изменять эти параметры в широком интервале запись производят посредством компенсационного самописца, самописца со световой точкой или осциллографической трубки. Последняя, например, дает максимально 10 спектров за 1 сек в области масс от 40 до 120, а самописец со световой точкой позволяет снять в 1 сек большое число спектров с различной чувствительностью. Охватываемая область концентраций составляет восемь порядков. [c.268]

В Канаде запатентованы способ и устройство ней-тронно-активационного анализа угля устройство для определения состава углеводородсодержащих пластов по тепловым нейтронам и способ определения состава проб угля в -скважинах методом нейтронного каротажа . Устройство непрерывного анализа угля по нейтронной гамма-спектроскопии описано в работе [81]. В [82] представлен прибор Элаи , разработанный фирмой МДХ-Мазеруэлл (США) для анализа угля в потоке производительностью 1 —500 т/ч с его помощью определяют содержание в угле оксидов серы, зольность угля, состав золы, влажность, теплоту сгорания. Прибор работает на регистрации наведенного у-излучения и выдает результаты через каждые 10 с. [c.39]

Наилучшие результаты получены при испытании системы УЕЗОА сверхраннего обнаружения дыма, разработанной в Австралии. Эта система включает непрерывный отбор проб воздуха из защишаемого помещения и анализ его на присутствие аэрозольных частиц. Эти системы уже смонтированы во многих местах центра и показали свою эффективность. Кроме них использованы дифференциальные тепловые извещатели, теплочувствительные кабели и линейные пожарные извещатели, срабатывающие при повышении температуры до 68 °С. Последние проложены непосредственно над кабельными лотками. Система пожаротушения центра включает стацнонарные установки объемного пожаротушения хладоном 1301 (одна из них защищает помещение объемом 12 тыс. м ). В ряде мест эти установки сблокированы с системой обнаружения пожара, а в других — имеют только ручной пуск. Дополнительной системой пожаротушения является трубопроводная система локального пожаротушения. хладоном 1301 (бромхлордифторметаном) от настенных рукавных катушек, снабженных ручными стволами. [c.322]

Лазерная десорбция применяется для ионизации и испарения конденсир. в-в и осуществляется с помошью лазеров с модулированной добротностью, работающих в импульсном (длительностью до 30 не) или непрерывном режимах. Характер масс-спектра обычно мало зависит от длины волны (265 нм-10,6 мкм), уд. мощности (10 -10 ° Вт/см ) и длительности импульса лазерного излучения. Исследуемое в-во наносят на металлич. подложку и облучают фотонами с любой стороны в зависимости от конструкции прибора. Использование лазерных лучей разной степени сфокусированности позволяет проводить локальный анализ пробы в пятне диаметром 0,5 мкм-4 мм. [c.660]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Непрерывный анализ степени ненасыщенности применяется [19] в производстве бутилкауч>тса - сополимера изобутилена с небольшим количеством (1-3 % мол.) изопрена. Количество изопрена, вошедшего в полимернз ю цепь (т.е. ненасыщенность), обычно определяют после сополимеризации и выражают через йодный индекс (И.И.) - количество иода, присоединившегося к 100 г каучука. Поскольку между отбором пробы и получением результата проходит довольно много времени, такой контроль неэффективен. [c.45]

Автоматический анализ успешно осуществляли с использованием как непрерывных, так и дискретных систем, причем каждая из этих систем имеет свои преимущества и недостатки. Метод непрерывного анализа, развитию которого способствовали Феррари 35] и Скеггс [36], основан на простых принципах. В этом методе предусмотрена непрерывная регистрация параметров процесса, благодаря чему быстро обнаруживаются отклонения от его нормального течения. Однако в анализе этим методом расходуются большие количества реагента. Кроме того, в нем требуются относительно большие пробы с тем, чтобы могли установиться равновесные концентрации анализируемых соединений. Относительная стоимость анализа в такой системе уменьшается при повторных анализах многих проб, однако при этом могут возникнуть трудности, связанные с диффузией анализируемого вещества (например, расширение хроматографических пиков или перемешивание анализируемых проб). [c.379]

Диапазон 400—700 нм с интерференционными фильтрами, имеющими полуширину полосы 20 нм имеется диск для сменных фильтров, рассчитанный на 6 фильтров. Размер пробы 3,0 мл (кювета 1 см. объем 2 мл). Цикл анализа (ввод пробы — измерение — вывод пробы — сброс) имеет продолжительность 20 с (с автоматическим устройством для смены проб фирмы e il Inst типа СЕ 404-2). Возможен непрерывный анализ (проточная камера) со скоростью потока 2,5 мл/мин. Для уменьшения помех от предыдущих проб предусмотрена промывка кюветы раствором анализируемой пробы. Рассчитан на применение самописца со шкалой на 10 мВ. [c.405]

Разработана методика непрерывного анализа газовых смесей SO2 и SO3 в малых концентрациях [6651. Используют тефлоновую колонку, заполненную твердым полимером трифтормонохлорэти-лена. Применение в качестве детектора плотномера позволяет определять 0,1 % SO2 и SO3 с ошибкой 1,2% при объеме пробы 5— [c.149]

Количественное определение летучих веществ в летучих растворителях методом АРП с применением непрерывной газовой экстракции может быть выполнено двумя способами, уже рассмотренными выще для случая практически неиспаряющегося растворителя. Про-стейщий вариант — непосредственный анализ газа, когда объем газового пространства над жидкостью и отбираемая из него для анализа проба достаточно малы по сравнению с объемом раствора Уи и, разумеется, по сравнению с vo. При таких условиях концентрация определяемого компонента в газе Са связана с концентрацией равновесного (в данном случае исходного) раствора С1 законом распределения. [c.63]

Для проб с неизменяющейся основой и проб, в которых колебание основного состава не приводит к изменению тепловых эффектов реакции определяемого вещества с титрантом, прямая инъекционная энтальпимет-рия имеет значительную перспективу применения как метод определения концентрации вещества. Его дальнейшая разработка позволит создать метод непрерывного анализа. [c.26]

Голке и Лангер [37] предложили термин масс-спектрометрический термический анализ (МТА) для обозначения метода непрерывного анализа состава летучих продуктов, выделяющихся при нагревании гидратов и других соединений. Пробу нагревали в печи, расположенной внутри ионного источника времяпролет-ного масс-спектрометра, с помощью которого осуществлялся непрерывный анализ выделяющихся летучих продуктов. График зависимости относительной интенсивности ионов от температуры имеет сходный характер с термограммами, получаемыми в дифференциальном термическом анализе (см. гл. 4). Таким путем было изучено, например, обезвоживание солей [c.505]

Следует учесть, что автоматический анализ, как правило, отнюдь не точнее простого анализа отдельной пробы газа на каком-либо из приборов, описанных в предыдущих главах. Часто непрерывный газовый анализ с автоматической записью уступает по точности анализу отдельных образцов газа. Кроме того, автоматический анализ приспособлен главным образом к исследованию бинарных смесей, а именно, к определению примеси одного газа (или группы схожих по свог ствам газов) к другому, основному газу. Непрерывный анализ многокомпонентных газовых смесей в настоящее время еще слабо разра ботан. Непрерывный автоматический или полуавтоматический газовый анализ применяется, когда требуется непрерывно следить за составом получающихся или выделяющихся газов и когда обычный, так сказать, ручной анализ не в состоянии обеспечить нужную быстроту определений или обходится знач тельно дороже автоматического анализа. В связи с этим приборы для непрерывного анализа в большинстве случаев основаны на физических методах определения, обеспечивающих немедленное получение результатов анализа, обычно в виде показаний стрелки гальванометра и соединенного с ним самописца. Быстрое получение результата анализа особенно важно, когда это влечет за собой необходимость немедленного вмешательства в ход контролируемой установки, поэтому при непре-рывнол анализе часто применяют автоматические реле, регулирующие ход контролируемого процесса, или соответствующие сигнализаторы. [c.316]