Фенолы в сточных водах, определени

Пробы для определения всех видов связанного азота,, окисляемости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвещенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолОв сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/л фенолов, надо анализировать сразу. [c.38]

При длительном стоянии отобранной для анализа пробы могут произойти существенные изменения в составе предназначенной для анализа воды. Поэтому, если нельзя начать анализ воды сразу или в крайнем случае через 12 ч после отбора пробы, нужно консервировать пробу для стабилизации ее химического состава. Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляемости, пиридина и т. п. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует хорошо взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. [c.11]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Суммарное содержание азотистых веществ выражают в миллиграммах азота на 1 л сточной воды. Количественное определение азота проводят в виде аммиака. Для этого все азотистые соединения превращаются в аммиак путем обработки пробы воды смесью серной кислоты с фенолом или салициловой кислотой в присутствии цинковой пыли в качестве восстановителя. [c.336]

Резкое изменение концентрации фенолов в сточной воде или других органических компонентов может по-разному отразиться на процессе очистки, так как любая установка может работать только в определенном интервале концентраций компонентов нагрузки. В связи с этим и представляется необходимым вывод математической модели разработанной схемы локальной очистки сточных вод, которая позволит в любой момент времени предсказать вероятную степень очистки, в зависимости от входной нагрузки, и принять необходимое решение относительно дальнейшего проведения процесса. [c.285]

Второй раздел содержит методики исследований ливневых сточных вод г. Тюмени, которые включают отбор проб, определение pH, температуры, перманганатной окисляемости и концентрацию фенола методом газохроматографического анализа. По результатам выполненных исследований установлены оптимальные режимы [c.7]

Для выработки природоохранных мероприятий необходимо знать не только перечень основных загрязняющих веществ, но и основные источники загрязнения. Для этого необходимы исследования по определению химического состава и объемов сточных вод, образующихся на производственных объектах предприятия (табл. 3.26). Данные но исследованию сточных вод позволяют определить основные источники загрязнения воды веществами, содержание которых превышает нормативы, установленные водной инспекцией (нефтепродукты, фенол, сероводород, аммонийный азот, хлориды). [c.288]

Контроль работы очистных сооружений и качества очищенных вод наряду с определением основных показателей, общих для всех видов стоков, предусматривает и определение загрязняющих веществ, специфических для каждого отдельного производства (тяжелых металлов, цианидов, фенолов, нефтяных углеводородов). Для успешного контроля их содержания в сточных водах все чаще находят применение современные физико-химические методы анализа, в том числе хроматография, полярография, электрохимические методы анализа, ионо-метрия и др. [c.255]

Определение содержания фенолов в слабых аммиачных и сточных водах с 4-аминоантипирином [c.231]

Определение содержания фенолов в концентрированной аммиачной воде и сточных водах аммиачного отделения производится по методике, описанной на стр. 224. [c.248]

Определение содержания фенолов в фенолятах от обесфеноливания сточных вод в присутствии карбонатов [c.89]

Ход определения. Из перемешанной пробы отбирают 0,Э5—0,45 г (15—20 капель) в тарированный стакан с точностью 0,0002 г, приливают 25 мл воды и производят титрование 0,1-н. раствором соляной кислоты на рН-мет-ре при перемешивании. От начального значения pH до рН=И,1 оттитровывается свободная щелочь в интервале pH от 11,1 до 7,5 в случае анализа фенолятов от мойки масел или смеси фенолятов от масел и сточных вод оттитровывается гидролизная щелочь, связанная с фенолами. [c.90]

Большое количество вредных веществ выделяется в атмосферу при тушении кокса фенольными сточными водами. Для определения концентрации вредных веществ Пар из тушильной башни отбирали, пропуская его с помощью электроаспиратора через серию поглотительных склянок, охлаждаемых льдом. Последние две из их были заполнены щелочью и кислотой для улавливания фенолов, цианидов и аммиака. [c.122]

Все описанные методы не обеспечивают очистки сточных вод от фенолов до такого уровня, при котором воды можно было бы сбрасывать в водоемы без предварительного разбавления большим количеством чистой воды или без дополнительной очистки. Наиболее эффективным методом окончательной очистки сточных вод является биологический, в основе которого лежат процессы, происходящие при самоочищении рек, озер и других водоемов. В этом случае органические вещества, растворенные в воде, окисляются до СОг и НгО в результате жизнедеятельности микроорганизмов, развивающихся в определенных температурных условиях и в присутствии кислорода, азотистых и фосфорных соединений. [c.261]

Обесфеноленные сточные воды (рафинат) содержат определенное количество растворенного экстрагента, который иа американских коксохимических предприятиях в значительной степени регенерируют при последующей дистилляции. Легкие нефтепродукты экстрагируют фенол, крезолы, высшие фенолы и, кроме того, небольшие количества пиридина, нафталина и нейтральных соединений. [c.646]

Для построения калибровочного графика приготовляют пробы, содержащие 0,005—0,5 мг/л фенола, и обрабатывают их, как при анализе сточной воды, начиная с экстракции. Определение фенолов при с о д е р ж а н и и 0,001 — 0,005 мг/л. Для перегонки берут 1000 мл анализируемой воды, отгоняют 800 мл и доводят объем отгона до 1000 мл дистиллированной водой, помещают в делительную воронку, добавляют 20 мл буферного раствора, 3,0 мл раствора пирамидона и 30 мл раствора персульфата аммония, встряхивают, через 45 мин приливают 25 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. Оптическую плотность измеряют, как описано выше. Для построения калибровочного графика используют растворы с содержанием фенола 0,001—0,005 мг/л [c.467]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

Многоатомные фенолы, в особенности пирокатехин и его гомологи, определяют в фенольных сточных водах и при контроле работы сооружений по обесфеноливанию воды. Для их определения предлагается метод с применением ионов железа (П). [c.317]

Отбирают 25—1000 мл анализируемой сточной воды, подкисляют серной кислотой и перегоняют с водяным паром. В дистиллят переходят все летучие с паром нейтральные и кислотные органические вещества. Отобрав аликвотную часть дистиллята, можно определить в ней кислотность титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину. Остальную часть дистиллята можно исследовать по схеме, приведенной на стр. 176 (кислотные и нейтральные вещества и фенолы, варианты I и 2), или, если качественный состав отгона известен, применяя непосредственно специальные методы определения различных компонентов. [c.176]

Ход определения. При отсутствии фенолов и формальдегида.. Отбирают такую порцию анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,06 до 1 мг метилового спирта воду переносят в перегонную колбу емкостью 500 мл, разбавляют (если надо) до 200 мл дистиллированной водой, подкисляют 10 мл серной кислоты (пл. 1,84 г см ) и отгоняют примерно /д объема жидкости. Затем приливают в перегонную колбу еще 100 мл дистиллированной воды и снова отгоняют, собирая 100 мл отгона. Оба отгона соединяют в мерной колбе емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. Отобрав 2,5 мл полученного раствора, переносят в пробирку, снабженную притертой пробкой приливают 1 мл разбавленный (1 3) серной кислоты и 0,5 мл раствора перманганата, встряхивают несколько раз (всегда одинаковое число раз) и оставляют на 10 мин. [c.183]

Знание коэффициента распределения существенно важно для определения потребного количества растворителя. Правда, на практике наблюдаются некоторые отклонения от приведенных в табл. 64 значений коэффициентов распределения, так как приходится иметь дело не с чистыми растворами карболовой кислоты прочие фенолы, так же как и другие вещества, содержащиеся в сточных водах, определенным образом влияют на величину коэффициента распределения. Так, например, по данным Оп-пельта и Мюнца (ОрреИ п. Мппг) [6] у масляной фракции буроугольной смолы коэффициент распределения для 0,5%-ного раствора карболовой кислоты составил 2,8, а для скрубберной воды газогенераторной станции (концентрация фенолов — И 750 мг 1л) он оказался равным 5,1 . Извлечение фенолов из воды протекает селективно, причем наиболее легко переходят в фазу растворителя высокомолекулярные, т. е. наименее ценные фенолы. Поэтому с практической точки зрения целесообразно производить весьма глубокую и, в некоторых случаях, многоступенчатую экстракцию фенолов, так как фенолы из сточных вод, экстрагируемые в последних ступенях, наиболее богаты карболовой кислотой. [c.415]

Биологическая очистка требует строгого соблюдения технологического режима, так как жизнедеятельность и достаточно высокий КПД микроорганизмов возможны только при определенных условиях — при температуре 30—40°С, pH 5,5—8,5 и прн нормированном содержании веществ, оказывающих вредное действие на микроорганизмы. Предельно допустимые концентрации (ПДК) отдельных веществ в смеси бытовых и сточных вод перед биологической очисткой (в мг/дм ) следующие нефть и нефтепродукты — 25 фенол — 1000 синтетические ПАВ (биологически разлагаемые) — 20—50 цианиды — 1,5 сульфиды — 1 ионы тужелых металлов (2п, N1, Сг)—0,5—1 ртуть — 0,005 минеральные соли — не более 10. [c.249]

Точность спектральных методов невелика, так как характерные пики и-крезола очень слабы и с трудом выделяются на фоне спектров других крезолов [18, 19, 20]. Калориметрические методы определения л-крезола [4 11], а также метод калориметрического измерения кинетики [21 сложны и при наличии примесей других фенолов точность этих методов также недостаточна. В литературе сообдается о методе определения и-крезола, основанном на осаждении его в виде п-крезоксиуксусной кислоты, которая а отличие от о-крезоксиуксусной кислоты кристаллизуется из горячей воды [31. Влияние присутствия л-крезола, однако, не указано. Некоторые авторы определяли содержание -крезола по температуре плавления смеси из 1 ч. испыгуемой пробы и 9 ч. чистого п-крезола [22]. Этот метод не получил распространения из-за заметного изменения температуры плавления чистого -крезола вследствие его гигроскопичности. В последнее время ряд исследований посвящен xpoмaтoгpaфнчe кo гy анализу фенолов. Однако с помощью хроматографии разделить п- и лг-крезолы не удается [14, 24]. Методы определения /г-крезола в сточных водах [12, 141 не могут быть применены для анализа крезольных фракций и определения в них -крезола. [c.420]

В активных илах высокого качества на 1 млн. бактериальных клеток должно быть 10-15 простейших организмов, это соотношение называется коэффициентом протозойности Кр. Скорость биохимического окисления растет с увеличением значения коэффициентов зооглейности и протозойности. Следует отметить, что простейшие очень чувствительны к присутствию Б сточных водах небольших концентраций определенных органических соединений так, фенол и формальдегид уже в незначительных концентрациях угнетают их развитие. [c.102]

В анализируемых сточных водах должны определяться содержание компонентов, специфичных для данного вида производства (фенолов, нефтепродуктов, поверхностно-активных, ядовитых, радиоактивных, взрывоопасных веществ) общее количество органических вещестб, выражаемое величинами БПКполн и ХПК активная реакция интенсивность окраски степень минерализации. Необходимо установить такие параметры, как кинетика оседания или всплывания механических примесей и их объем, возможность коагулирования сточных вод и др. Эти данные позволяют выбрать наиболее целесообразный и экономически обоснованный метод очистки сточных вод для определенного предприятия. [c.4]

На коксохимических производствах необходимо применять сооружения глубокой многоступенчатой биологической очистки, которые позволяют обеспечить в очищенных сточных водах снижение содержания фенолов и роданндов соответственно на 98 и 99,9 % Использование таких очищенных вод для подпитки охлаждающих систем также открывает определенные перспективы для дальнейшего сокращения водопотребления в коксохимическом производстве. Очищенные фенольные сточные воды, добавляемые в систему оборотного водоснабжения, умягчают техническую воду, циркулирующую в системе, поскольку не содержат солей жесткости и являются ингибиторами коррозии, что особенно важно для систем оборотного водоснабжения. [c.318]

В полимерной химии фенолы находят применение в основном как промежуточные продукты синтеза некоторых полимеров, а также как стабилизаторы поливинилхлорида, полиэтилена, полиэфиров и др. В этом плане Водзинским были разработаны методы определения фенольных стабилизаторов в различных полимерах и в сточных водах с использованием стационарного графитового электрода (5-10 —ЫО М с 5 = 0,06) [185, с. 36]. Для определения пространственно затрудненных фенолов был использован метод дифференциальной импульсной вольтамперометрии с рабочим электродом на основе стеклоуглерода (фон — смесь 0,07 М H2SO4 с метанолом). Пределы обнаружения фенолов этим методом (ЬЗ—8,2)Х [c.132]

О.бесфеноливание сточных вод можно проводить путем окисления кислородом или озоном, а также обработкой хлорной известью и другими хлорирующими агентами. При определенных значениях температуры (40—42 °С) и-pH среды (8—9) фенолы не хлорируются, а разрушаются с образованием малеиновой кислоты и других продуктов деструктивного окисления. [c.183]

Данный метод благодаря своей простоте нашел широкое применение для аналитического контроля процессов переработки каменноугольной смолы, а также для контроля сточных вод. Его используют также для определения фенолов в бензинах, дизельных топливах, маслах. Перед бромированием фенолы экстрагируют щелочью и после подкисления перегоняют с водяным паром. При наличии примесей органических соединений, способных перегоняться и бромироваться вместе с фенолами, щелочной раствор экстрагируют эфиром для удаления этих примесей. Сточные воды, содержащие сульфиды, перед отпаркой фенолов следует обрабатывать сульфатом меди. [c.48]

В дальнейшем определение проводят аналогично определению фенолов в фенолятах, выделенных из сточной воды парорециркуляционным методом (см. стр. 411), т. е. потенциометрическим титрованием или рефрактометрическим методом (см. стр. 410). [c.263]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

Мешающие влияния. Бром реагирует с многими органическими веществами, присутствующими в сточных водах. В присутствии высоких концентраций фенолов возникает желтый, в присутствии крезолов — желто-коричневый осадок. Аналогично этому ведут себя и двухатомные фенолы. Сульфиды окисляются бромом с образованием коллоидной серы, вызывающей помутнение пробы. Эти мешающие влияния устраняют отгонкой пиридиновых оснований из подщелоч-ной пробы, что включено в ход определения. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология