Химические превращения эластомеров

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.135]

С другой стороны, химическая активность эластомеров в реакциях с кислородом, озоном и другими реагентами вызывает необходимость изучения процессов защиты их от влияния окислителей, действия тепла и света и других внешних факторов, приводящих к неконтролируемым и нежелательным изменениям структуры и свойств. Химические превращения эластомеров сопровождаются изменением молекулярной структуры незначительно при применении малого количества низкомолекулярных реагентов, что характерно, например, для вулканизации, и существенно при применении больших количеств реагентов или если эти реагенты вызывают цепные реакции изменения структуры молекулы (при хлорировании, бромировании, каталитической циклизации и др.). [c.135]

Высокая молекулярная масса, цепное строение, наличие многочисленных двойных связей и других активных центров — все это обеспечивает возможность химических превращений эластомеров под влиянием физических воздействий. В частности, подобные изменения наблюдаются под влиянием тепловой и световой энергии, ионизирующего излучения, при сдвиговых усилиях и ультразвуковых колебаниях, нри электрических разрядах [13, 18, 27]. [c.142]

К излучениям высокой энергии, которые способны вызывать химические превращения эластомеров, относятся электромагнитные излучения — рентгеновские, а также -лучи, образующиеся при распаде ядер радиоактивных элементов потоки нейтральных частиц—быстрые и медленные нейтроны потоки заряженных частиц — быстрые электроны, а-частицы, протоны и другие продукты ядерных реакций. [c.152]

Взаимодействие галогенов с каучуками, содержащими двойные связи, является одним из наиболее изученных типов химических превращений эластомеров. Простейший вид такого взаимодействия — реакция присоединения — наблюдается редко и только при соблюдении особых условий. Обычно наряду с присоединением галогена по месту двойных связей происходит замещение водорода в молекулярной цепочке каучука с выделением соответствующего галогенводорода. Реакция часто осложняется внутримолекулярной циклизацией и поперечным сшиванием. [c.165]

Изучение химических превращений эластомеров приобретает все более важное значение. Помимо исследования химизма протекающих реакций необходимо обращать внимание на кинетические и топохимические особенности реакций низкомолекулярных веществ в эластомерной матрице, взаимодействия модифицированных макромолекул друг с другом и с неизмененными макромолекулами в массе эластомеров, исследование поверхностных реакций и их отличий от реакций в массе, влияние диффузионных явлений на скорость и характер химических реакций эластомеров и др. Изложенное указывает на высокую динамичность учения о химических превращениях эластомеров, которое открывает широкие возможности улучшения качества резиновых изделий на основе существующих типов синтетических каучуков. [c.206]

В монографии рассмотрены теоретические, прикладные и некоторые методические аспекты химических превращений эластомеров в процессе старения. Важно отметить, что специфической особенностью эластомеров является то обстоятельство, что утрата эксплуатационных свойств происходит на ранних стадиях химических превращений. Благодаря использованию таких методов структурного анализа, как масс-спектрометрия, хроматография, микрокалориметрия, современные методы термического анализа, удалось рассмотреть механизм и кинетику начальных стадий химических реакций, проследить изменения кинетики химических реакций в эластомерах под влиянием механических напряжений, выявить принципиально новые закономерности термического и термоокислительного старения эластомеров. [c.3]

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ [c.5]

Описанные в этом разделе особенности протекания окислительных процессов в эластомерах влияние молекулярной подвижности на кинетику окисления, конформационные и клеточные эффекты, локализация окислительных реакций внутри отдельных макромолекул -выделены нами не случайно, поскольку именно эти особенности во многом обусловливают влияние механических деформаций и напряжений на кинетику и направленность химических превращений эластомеров. [c.55]

Термическое и термоокислительное старение резин всегда происходит на фоне действия внутренних и внешних механических напряжений. Поэтому изучение химических превращений эластомеров при нагревании в присутствии кислорода, необходимое для установления роли механического фактора в кинетике химических реакций, является как бы введением в механохимию эластомеров. [c.72]

Химические превращения эластомеров в условиях экстремальных механических воздействий [c.136]

В предлагаемой читателю книге при сохранении структуры первого издания приведенный материал разделен на три частгг, что позволило более четко выделить характерные группы химических превращений эластомеров — реакции их получения, полимерана-логичные превращения, реакции сщивания и др. В результате уточненной классификации число глав в книге возросло с 7 до 14. При подготовке к переизданию в книгу введены новые разделы, а прежний материал существенно переработан и дополнен В. А. Шершневым (введение, гл. 1, 3, 5—9) и А. А. Донцовым (гл. [c.6]

Наряду с химическими превращениями эластомеров з льтразвуковые колебания вызывают и интенсифицируют обратимые структурные изменения распад вторичных молекулярных структур, образование и распад кристаллитов и т. д. [c.151]

При взаимодействии указанных выше агентов вулканизации с каучуками протекают разнопбразныо. хим лческке реакции, выяснение механизма которых имеет очевидное практическое значение. Поэтому химия процессов вулканизации разрабатывается интенсивнее и развивается быстрее, чем остальных химических превращений эластомеров. Благодаря этому закономерности химических реакций, протекающих при вулканизации, обычно рассматриваются отдельно, хотя по существу они являются разновидностями реакций модификации эластомеров (см. с. 135, 164). [c.211]

Последние достижения в области химической кинетики и реакционной способности органических соединений и полимеров позволяют на новом уровне обобщить результаты исследований химических превращений эластомеров. В 1981 г. издательством Химия выпущена монография Б. А. Догадкина, А. А. Донцова, В. А. Шершнева Химические превращения эластомеров, в которой основное внимание уделено проблемам получения эластомеров и их вулканизации. [c.3]

История исспедований химических превращений эластомеров при термическом воздействии насчитывает бопее 100 пет. Первые работы в этом направлении позволили установить строение природных высокомолекулярных соединений. Впоследствии основное внимание исследователей было сконцентрировано на изучении высокотемпературных характеристик термостойких эластомеров. На современном этапе в связи с широким распространением методов термического анализа значительно повысился интерес к химии процессов, протекающих при нагревании нетеплостойких карбоцепных эластомеров. И здесь были обнаружены существенные особенности диеновых эластомеров с системой 1,5-кратных связей, особенности, представляющие интерес с Т( жи зрения теории процессов термического старения полимеров. Именно эти особенности послужили основой настоящей главы. В целом проблемы химических превращений эластомеров при термическом Еюэдействии тесно переплетаются с общими проблемами химии и физики полимеров, такими как проблемы стабилизации эластомеров с использованием эффектов клетки и чужих звеньев конформационные эффекты при деструкции эластомеров ступенчатая кинетика термического распада эластомеров проблемы возмущающего действия тепла хишческой реакции на кинетику пиролитического процесса критические явления при термической деструкции и др. [c.5]

Установление механизма критических явлений при термической деструкции попидиенов дает возможность проанализировать влияние тепла, выделяющегося при изомеризации полимерных цепей и приводящего к изменению скорости нагрева за счет "саморазогрева", выявить "возмущающее" действие тепла реакции [38, 39] на кинетику химических превращений эластомеров. К группе эпастомеров, распад которых сопровождается экзотермическим эффектом, относятся поли- [c.37]

Химические превращения эластомеров под. дейст-рием теппа и кислорода воздуха всегда протекают при одновременном воздействии внутренних и внешних напряжений. В течение длительного времени впидаие механических воздействий на реакционную способность химических связей отрицалось. Например, хорошо известное явление деструкции натурального каучука при вальцевании обычно объясняли окислительными реакциями, развивающимися вследствие образования большой свежей поверхности, местных перегревов вальцуемой массы и действия озона, появляющегося при электрических разрядах, сопровождающих процесс вальцевания [70]. [c.73]

Термическое воздействие на образец в методе ДСК играе двойную роль [18] оно инициирует внутренние процессы в материал и используется для сравнительного контроля изменений в его стру] туре. ДТА и ДСК имеют высокие чувствительность и разрешение переходам при температуре выше температуры стеклования (Тс), ос( бенно к процессам, сопровождающимся тепловыми эффектами, но I фиксируют переходы ниже Тс- Очень ценным является то, что они П( зволяют количественно определять такие химические превращения эластомерах, как термическое и окислительное разложение, реакцр вулканизации и др. [19]. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология