Полуколичественные определения

Многие азокрасители способны изменять свою окраску в зависимости от значения pH среды. Этим свойством широко пользуются для качественного, а иногда и полуколичественного определения pH среды Примером может служить краситель метиловый оранжевый (гелиантин), который получают диазотированием сульфаниловой кислоты и последующим азосочетанием полученной соли диазония с N,N-димeтилaнилинoм [c.225]

Наиболее распространенной камерой для рентгенографических исследований поликристаллов по методу Дебая — Шеррера является камера РКД-57. Она может быть использована для исследования структуры поликристаллов, проведения фазового анализа образцов (качественного и полуколичественного), определения размеров элементарной ячейки кристаллов и т. д. Регистрация дифракционной картины производится в угловом интервале от [c.127]

Работа 7. Полуколичественное определение примесей в свинце и его сплавах по методу гомологических пар [c.117]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Реактивную бумагу получают также пропитыванием фильтровальной бумаги жидкой ионообменной смолой с поглощенным или поглощаемым впоследствии реагентом [22]. Можно также применять и обычную имеющуюся в продаже хроматографическую бумагу. Реакции на импрегнированной бумаге можно легко использовать для быстрых полуколичественных определений микрограммовых количеств веществ. Для этого измеряют площадь образовавшегося на бумаге пятна и вывод о содержании вещества делают, сравнивая ее со стандартной шкалой, приготовленной таким же образом. [c.55]

Метод осциллополярографии применяют почти исключительно для качественных или быстрых полуколичественных определений. При помощи этого метода можно определить обратимость редокс-систем без наличия обеих окислительно-восстановительных форм в растворе. Это приводит к тому, что методы переменнотоковой полярографии являются лишь дополнением, правда ценным, к методу постояннотоковой полярографии. [c.162]

Спектрографический обзорный анализ. Цель спектрографического обзорного анализа состоит в идентификации или полуколичественном определении малых количеств многих элементов. При этом необходимо выбирать сравнительно неспецифические условия проведения анализа, которые были бы пригодны для определения всех имеющихся в пробе элементов. Вследствие этого максимально возможная чувствительность определения достигается не во всех случаях. Результат анализа может сильно зависеть от состава пробы. Поэтому для отдельных элементов невозможно указать спектрографический предел обнаружения. Вследствие этого при проведении количественных определений интенсивность изменяется в зависимости от состава пробы (см. факторы, влияющие на интенсивность). Поэтому сравнивать можно только такие пробы, в которых содержание примесей мало по отношению к основному компоненту. [c.194]

Такие приемы позволяют проводить качественный анализ разделяемой смеси или полуколичественное определение при использовании сравнительной концентрационной шкалы. [c.52]

Полуколичественное определение межъядерных расстояний решение стереохимических задач измерение времен релаксации и молекулярной корреляции улучшение чувствительности на слабых резонансных ядрах, например С [c.333]

Область применения. Качественное и полуколичественное определение аминокислот, получение пептидных карт (метод отпечатков пальцев), микропрепаративное разделение и очистка пептидов. [c.187]

Дейтерированные ДМСО и ДМФА широко применяются при определении спектров ЯМР ДМСО прозрачен в пределах 300— 1800 ммк [6]. Тетраметиленсульфон (сульфолан) имеет значительную моляльную константу понижения температуры замерзания (66°/моль) [7], аналогичная константа ДМСО равна 4,36°/моль [8]. ДМСО и ДМФА, будучи хорошими растворителями очень многих соединений, в том числе и неорганических комплексов, с успехом применяются для полуколичественного определения молекулярного веса [9], если только они не реагируют с растворенными соединениями. Как было установлено [10, 11], ДМСО реагирует со многими комплексами переходных металлов. [c.5]

Первые полуколичественные определения скоростей обмена ионов на гранулированном фосфате циркония и окиси циркония показали [236, 26], что за быстрой начальной стадией сорбции следует более медленная стадия поглощения. Первая стадия соответствует обмену, протекающему на поверхности, а вторая — диффузии внутрь ионообменника. В растворах с концентрацией >10 н. скорость сорбции больших ионов уменьшается с ростом размера частиц и не зависит от скорости перемешивания раствора. Это указывает на то, что стадией, влияющей на скорость сорбции, является диффузия ионов внутрь твердой фазы. В растворах с концентрацией 10 н. на скорость сорбции оказывают влияние как размер частиц, так и скорость перемешивания раствора, следовательно, скорость обмена определяется скоростью диффузии частиц и скоростью диффузии в пленке жидкости. В этом отношении их поведение сходно с поведением органических смол [81]. [c.164]

Таблица 1.5. Реакции, используемые для идентификации и полуколичественного определения аминокислот и белков

Рений, в отличие от молибдена, не взаимодействует с этилксантогенатом [838]. При отделении молибдена от рения к анализируемому раствору прибавляют этилксантогенат, и образовавшееся фиолетово-красное соединение молибдена экстрагируют хлороформом в водной фазе после удаления молибдена определяют рений роданидным методом. Однако метод не дает точных результатов и пригоден только для полуколичественных определений. Мешают железо и медь. Окислители, очень боль- [c.145]

Для качественного и полуколичественного определения можно рекомендовать способ, основанный на образовании эозина, при протягивании Вгз-содержащего воздуха через стеклянную трубку диаметром 2,5 мм и длиной 45 мм, заполненную слоем уплотненного индикаторного порошка высотой 40 мм [194]. Порошок готовят, пропитывая 10 г очищенного силикагеля марки [c.172]

Разделение смесей моносахаридов на компоненты представляет весьма сложную задачу вследствие близости многих свойств этих соединений, в первую очередь растворимости. Отдельные успехи были ранее достигнуты главным образом при выделении ряда моносахаридов в виде характерных производных, получение которых одновременно использовалось и для полуколичественного определения (см., например, ). В настоящее время проблема разделения моносахаридов в значительной степени решена благодаря широкому внедрению хроматографических методов, позволяющих быстро и эффективно анализировать сложные смеси сахаров, располагая микроколичествами вещества, и при необходимости проводить препаративное разделение смесей в крупном масштабе. [c.410]

Для качественного и полуколичественного определения бериллия используют метод последних линий. Концентрации появления последних линий и мешающие элементы приведены в табл. 16. [c.91]

При анализе минерального сырья применяется главным образом возбуждение порошкообразных проб (дуговой разряд). Переведение анализируемых материалов в раствор производят в редких случаях. Анализ порошков руд и минералов- более прост и требует небольшой затраты времени, что особенно удобно при выполнении полуколичественных определений [488—496 [c.102]

Русановым и Алексеевой [475, 500] разработан метод определения бериллия в минералах, рудах и продуктах переработки бериллиевого сырья, который нашел широкое применение. Существует экспрессный вариант этого метода для полуколичественных определений бериллия. [c.104]

Метод открытия и полуколичественного определения ультра-следовых количеств иодида серебра в дождевой воде [940] заключается в следующем. [c.174]

Полуколичественное определение сравнением величины пятна со стандартом [c.155]

Признаки для полуколичественного определения фосфора в сталях приведены ниже [c.143]

Известен также и другой полуколичественный прием определения урана в минералах, основанный на том, что все без исключения урановые минералы и руды после сплавления с фтористым натрием и освещения их ультрафиолетовым излучением начинают люминесцировать (плав предварительно охлаждают, а затем уже возбуждают ультрафиолетовым излучением) и, как правило, желтым цветом. Эти плавы также имеют полосатые спектры свечения, причем вид спектра зависит от химического состава анализируемой пробы. Интенсивность свечения связана с количеством урана и наличием сопутствующих элементов. Полуколичественные определения таким способом могут проводиться для руд с содержанием урана более 5-Ю о. Размерения ведут по способу стандартных серий. [c.159]

Концентрирование отгонкой легколетучих примесей или основы (метод испарения). Описано применение метода для концентрирования примесей при анализе горных пород [447]. Для галлия чувствительность полуколичественного определения порядка 10 %. [c.165]

Дуговые атомизаторы (особенно постоянного тока), в отличие от пламенных, не отличаются высокой стабильностью режима работы. Поэтому воспроизводимость результатов невелика 5, 0,1 - 0,2. Однако для полуколичественных определений такая воспроизводимость вполне достаточна. Одна из наиболее важных областей применения дуговых атомизаторов — это качественный анализ на основе обзорного спектра. Для этой цели дуговые атомизаторы обладают наилучшими характеристиками. [c.230]

Цветные реакции на белки являются реактивами на функциональные группы радикалов аминокислот, входящих в состав белков. Эти специфические реакции очень часто используются в лабораторной практике для идентификации и полуколичественного определения белков и отдельных аминокислот. [c.11]

Тонкослойную хроматографию рекомендуют для обнаружения и полуколичественного определения следов синтетических пестицидов. Например, хлорорганические пестициды разделяют в тонких слоях оксида алюминия или силикагеля, закрепленных гипсом. Пятна пестицидов обнаруживают, опрыскивая пластинки специальными реактивами (чувствительность метода 5 мкг). [c.439]

Метод может быть использован для ускоренного полуколичественного определения содер ания групп углеводородов, спиртов л гликолей (в частности, для сравнительных контрольных анализов), -а также для ускоренного количественного определения содержания гликолей и в сочетании с газо-жидкостной хроматографией для определения фракционного состава последних. [c.104]

Метод анализа смешанных пластификаторов состоит в разделении пластификаторов на хроматографической колонке и полуколичественном определении разделенных компонентов с помощью инфракрасной спектроскопии [22а]. [c.340]

Это допущение обычно не является достаточно строгим. Однако если известно значение ДЯ для реакции, ответственной за появление пика, ДТА может быть использован для полуколичественного определения состава смесей ствующий компонент. [c.63]

Полуколичественное определение проводят сопоставлением хроматограммы анализируемой пробы со стандартной хроматографической шкалой, полученной в аналогичных условиях. Этим методом можно анализировать растворы, содержащие либо один из указанных металлов, либо двойные или тройные смеси после хроматографического разделения их на слое того же сорбента. Метод рекомендуется для определения тяжелых металлов в сточных водах с их содержанием 10—400 мг/л, например в ваннах пассивации, меднения, никелирования и др. [c.95]

Стандартную шкалу сульфида серебра готовят из растворов соединений серебра различных известных концентраций. Сульфид определяемого металла переводят в кольцевую зону, в которой образуется AgjS, и интенсивность возникающей окраски сравнивают со шкалой. Применяя факторы пересчета, можно рассчитать содержание определяемого металла. Метод кольцевой печи в сочетании с электрографией применяют для быстрого полуколичественного определения продуктов металлургических производств. [c.97]

Для полуколичествениого определения pH растворов об1з1чно используют универсальный индикатор — смесь индикаторов, которой пропитывают полоску фильтровальной бумаги. Смоченная исследуемым раствором индикаторная бумажка изменяет окраску, и, сравнивая [c.98]

В связи с тем, что практических полуколичественных определений растворимосги образца простыми приемами обычно оказыва- [c.383]

Дихлор-гылгж-триазиниламинофлуоресцеин I, новый флуоресцентный метчик белка с зеленым свечением, впервые синтезирован в ИРЕА и нашел применение для качественного и полуколичественного определения белка (и отдельных функциональных групп) в срезах тканей [1]. ДХТАФ успешно используется также для получения люминесцентных сывороток взамен флуоресцеинизотиоцианата [2]. [c.101]

Непосредственно на хроматограммах количественный анализ можно осуществлять по размеру пятна (полуколичественное определение), спектрофотометрическим методом по спектрам поглощения (фотоденсигомет-рия) и по спектрам отражения, а также флуориметрическнм, рентгенофлуоресцентным и радиометрическим методами. Определение компонентов после смывания можно выполнить, например, спектрофотометрическим, флуо-риметрическим, атомно-абсорбционным методами. Предел обнаружения [c.337]

Полуколичественное определение фенольных соединений, главным образом пиносильвина и его монометилового эфира, показало, что в ядровой древесине сосны, произрастающей в Японии, содержится в среднем фенолов в количестве 1,4%. Твердая [c.392]

Стон и Бленделл [143] разработали быстрый метод хроматографии на бумаге для прямого полуколичественного определения содержания ванилина и сиреневого альдегида в смеси продуктов щелочного окисления лигнинов из твердых пород древесины. [c.573]

Рентгено-спектральнып анализ ценен только в тех случаях, когда возникает необходимость быстрого полуколичественного определения (в течение 2 час.) в пробе весом около 0,01 г всех элементов периодической системы от Л 12 до 92. Чувствительность метода невелика он позволяет открывать не менее 0,01—0,1% и полуколичественно определять не менее 0,3— [c.12]

Уоринг и Аннелл [462] описали полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минералах, горных породах и рудах. Анализируемый материал (10 мг) смешивают с 20 мг чистого графита. Продолжительность горения дуги постоянного тока 60—120 сек. Рядом со спектром анализируемого материала снимают спектр железа и алюминиевого сплава. Эталоны готовят из растворов с концентрацией каждого элемента от 10 до 10 %. Линии 68 элементов, используемые для полуколичественного определения, лежат в интервале 2250—4700 А. Чувствительность определения Ад, А1, Ва, Ве, Си,31,Мд, УЬ— 0,0001% Мо, Мп, В, Ш, Са, Зг, Зс, Ге, Ое, 1п, Т1, ,2г - 0,001% Аи, МЬ, N(1, №, РЬ, С(1, Р(1, Рг, Со, Р1, ВЬ, Ву, Ви, Ей, ЗЬ, Ег, Оа, Зп, Са, Зг, ТЬ, Но, Тш, Ьа, V, Ьи, Ъп — 0,01 % Аз, Ма, Оз, Р, Се, Ке, Зш, Та, НГ, Яg, Те, ТЬ, 1г, Т1, и, и, У-0,1 %. [c.211]

Полуколичественное определение 0,06—0,5 мкг Мо в 50 мкл раствора возможно по объему осадка Мо02(СэНбОЫ)2, полученного при определенных условиях [869]. [c.165]

Янеке и Маас-Гебельс [30] получают видимые пятна витамина В путем опрыскивания раствором фосфорномолибденовой кислоты (реактив № 121) с последующим нагреванием (20 мин) при 70° (витамины Вз и В3 образуют желто-коричневые пятна, предел чувствительности 1,0—0,2 (гг), причем другие стерины окрашиваются по-разному. Для обнаружения рекомендуют также 8ЬС1з (реактив № 11). Полуколичественное определение небольших количеств витамина В путем визуального сравнения еще заметных пятен (0,1—0,2 цг) со стандартной серией, согласно нашим опытам, затруднительно. Жирная часть и продукты разложения витамина А перемещаются с такой же скоростью, реагируют с теми же реактивами для опрыскивания и поэтому мешают определению. [c.227]

Для полуколичественного определения воды в порошкообразных веществах применяли силикагель, обработанный хлоридом кобальта(П) и фосфорной кислотой [37 ]. Этот реактив может быть использован и в качестве индикатора влажности. Так, например. Асами [5] показал, что для определения влажности кислорода, особенно если ее значения лежат в интервале 1—2%, удобно применять хлорид кобальта, нанесенный на силикагель. Индикатор влажности для жидкостей, в которых растворимость воды мала, можно приготовить, пропитывая активированный силикагель раствором, содержащим 2—3% СоВга и около 0,5% НВг [67]. Такой индикатор при 44 °С четко, но в то же время обратимо изменяет свой цвет по мере изменения содержания воды во фреоне 114 (дихлортетрафторэтан) от 10 до 20 млн . При уменьшении содержания воды до значения, меньшего чем 15 млн" , цвет индикатора меняется от розового до зеленого, а при достижении прежнего уровня влажности восстанавливается исходная розовая окраска. О пригодности такого индикатора можно судить на основании следующих данных. Титрованием с использованием реактива Фишера было установлено, что содержание воды в образцах фреона 114, окрашивавших индикатор в зеленый цвет, составляло соответственно 6, 9, 11, 14, 15 и 19 млн В образцах, в которых [c.349]

Подготовка тонкого слоя. На стеклянную пластинку с матовой поверх-яостыо размером 180 X 130 мм — при полуколичественном определении содержания углеводородов, спиртов и гликолей (I) и 240 X 180 мм — при определении количественного содержания гликолей (II) равномерно наносят слой силикагеля толщиной 0,1 мм в виде его 33%-ной водной суспензии. Пластинку высушивают в горизонтальном положении при 30—40 С в течение 12 ч, а затем Активируют при 110 С течение 1ч. [c.104]