Релаксация определение

Так как органические полимеры являются менее жесткими по сравнению с неорганическими кристаллами или стеклами, для них существенными могут оказаться процессы миграции зарядов. Они состоят в том, что при разогреве облученного полимера часть глубоких ловушек разрушается или начинает мигрировать в его объеме еще до того, когда из них освобождаются захваченные электроны. Миграция ловушек и их разрушение сопровождаются рекомбинацией связанных зарядов в отличие от рекомбинации электрона с дыркой . Миграции ловушек со стабилизированным зарядом становятся все более вероятными по мере размораживания подвижности отдельных звеньев, сегментов и макромолекул как целого. Таким образом, скорость высвечивания образца полимера при некоторой фиксированной температуре будет определяться временем релаксации определенной группы атомов макромолекул. Так как спектр фотолюминесценции полимера, облученного при 77 К, практически не меняется во время его нагревания вплоть до размягчения (или плавления), можно сделать вывод, что его РТЛ происходит за счет рекомбинации зарядов, захваченных в [c.238]

Скорость реакции первого порядка можно выразить также через время релаксации, определенное уравнением (10.6). Период полураспада и время релаксации т связаны соотношением [c.289]

Выше было сделано предположение, согласно которому время, необходимое для выстраивания спинов в магнитном поле или для нарушения их ориентации при снятии поля, мало. Эти быстрые процессы называются процессами релаксации и характеризуются временем релаксации, определенным в разд. 10.2. Релаксация ядерных спинов определяется двумя различными процессами. В процессе спин-решеточной релаксации (время релаксации Т,) избыточная спиновая энергия превращается в тепловую энергию решетки. Под решеткой понимается окружение спинов. Колебательные, вращательные и поступательные движения атомов и молекул решетки вызывают появление флуктуирующего магнитного поля на ядре или неспаренном электроне. Это поле, обусловленное магнитными моментами ближайших атомов и молекул, имеет компоненты с частотой, необходимой для индуцирования переходов между состояниями аир. Величина Тг может быть определена в эксперименте со спиновой системой, выведенной из равновесного состояния действием внешнего электромагнитного поля, путем снятия поля и измерения времени, за которое отклонение заселенности уровней от их равновесных значений уменьшается в е раз. Значение Т1 изменяется от 10 до 10 с для твердых тел и от 10-- до 10 с для жидкостей. [c.503]

Дальнейшая дискуссия возможна с привлечением времен релаксации, определенных на основе релаксации протонов [3]. Полученные данные представлены ниже (20° С, 0 = 0,8) [c.348]

Связь между коэффициентом поглощения, частотой и временем релаксации определение времени релаксации [c.97]

Рассматривая в качестве модели смесь газов А к В с соотношениями между длинами релаксации, определенными согласно (23), получим следующие уравнения газодинамики во втором приближении при произвольном значении величины параметра [c.134]

Для оценки реологических свойств полимера используют релаксационные показатели в особых случаях исследуют спектр времен релаксации. Определение релаксации напряжения по Муни осуществляется сразу же после измерения вязкости по Муни. После мгновенной остановки ротора в конце определения вязкости регистрируют уменьшение крутйщего момента как функцию времени МК - изменение вращающего момента через 30 секунд после остановки ротора). [c.440]

Этот эффект подтвержден также при исследовании импульсным методом [356]. Коэффициент кросс-релаксации определен для различных от- [c.135]

Учитывая сказанное в главе 4 этой книги, представляется разумным выбрать в качестве характеристического параметра времени внутримолекулярного процесса, ответственного за наблюдаемый эффект, время конформационной релаксации определенных макромолекулярных структур. Такими структурами могут быть ферменты, регуляторы биосинтеза, рецепторы, связанные с мембранами, и т. п., локальные возмущения которых приводят к появлению неравновесного состояния. В целях упрощения мы в дальнейшем будем называть такие структуры ферментами. [c.119]

Для отдельного мономера зависимости hiP 2 (О линейны. Соответствующие им времена релаксации, определенные из наклона этих прямых, в исследованном температурном интервале Ti/tz = 2,7. [c.108]

Для проверки этого предположения экспериментальные зависимости деформации были сопоставлены с уравнением (7.27). Оказалось, что это уравнение в переходном интервале температур описывает кривую деформации, если принять, что время релаксации определенным образом зависит от напряжения (рис. 7.10). [c.224]

Эта рекомендация не учитывает важного обстоятельства. Функция релаксации, определяемая формулой (3.38), — это четная функция, так как os (at четная функция, а функция релаксации, определяемая формулой (3.37), — это нечетная функция, так как sin (ut нечетная функция. Функция релаксации, определяемая как косинус-преобразование Фурье, имеет в начале координат наибольшее значение. Функция релаксации, определенная как синус-преобразование Фурье, в начале координат равна нулю, так как при нечетном продолжении функция релаксации имеет разрыв в начале координат и среднее значение в точке разрыва равно нулю. [c.92]

Эта задача подобна той, которая рассмотрена в п. 3 для спектра релаксации. Определение спектра запаздывания требует обращения интеграла в уравнении (4.46). Это обращение осуществляется методом, примененным для получения спектра релаксации. [c.112]

С) времена релаксации Гг для циклогексана меньше, чем для бензола, приблизительно в 2 раза. Как для бензола, так и для циклогексана наблюдались характерные различия между значениями времен релаксации, определенными методами [c.169]

Температуру появления максимума D можно рассматривать как температуру, при которой появляется подвижность молекул адсорбированной воды [времена релаксации, определенные с помощью соотношения (16.3), составляют ж 10 с]. В самом деле, температура, при которой наблюдается заметная (методом ЯМР) подвижность молекул воды в цеолите NaA, составляет 185 К, что практически совпадает с температурой исчезновения максимума D [695]. Температура максимума D не слишком отличается от температуры релаксации молекул во льду [696] и близка к температурам, при которых наблюдается релаксация адсорбированных молекул воды в полимерах [682, 683]. Поляризация процесса D довольно велика (например, 1,2-10 Кл/м — при адсорбции 1 молекулы воды на полость), и ее естественно связать с релаксацией квазидиполя, г., л д в состав которого входит молекула воды. 6 Таким образом, вследствие взаимодействия с молекулами воды температура проявления максимума смещается примерно / на 50 градусов в сторону низких " температур. Взаимодействие с [c.261]

Остановимся теперь на особенностях колебательной релаксации двухатомных молекул, свяшппых с ангармоничностью колебаний. В УГ-процессах ангармоничность проявляется в том, что, вследствие уменьшения величины колебательного кванта по мере роста квантового числа, вероятности одноквантовых переходов растут с номером уровня v быстрее, чем по линейному закону [см. (14.8)). Поэтому релаксационное уравнение для средней энергии несправедливо, а эффективное время колебательной релаксации, определенное из условия [c.99]

Адсорбция кислорода на силикагеле, облученном при комнатной температуре, не приводит к изменениям спектра ЭПР электронных и дырочных центров [35]. Если же силикагель облучить нри 11° К, то при определенной мощности СВЧ, подаваемой в резонатор, адсорбция кислорода увеличивает иктенсивность сигнала от электронных центров [20]. Иначе говоря, адсорбция кислорода или окиси азота на облученном силикагеле изменяет время спин-решеточной релаксации определенной части электронных центров. Если мощность СВЧ выбрана такой, что сигнал ЭПР от этой части центров полностью насыщен, то регистрируемая амплитуда спектра ЭПР в зависимости от количества адсорбированного кислорода изменяется так, как показано на рис. IX.3, и описывается приближенным уравнением [c.410]

Время релаксации, определенное по уравнению (9.11), является наивероятнейшим временем релаксации, так как фактически каждый полимер обладает набором, или спектром времен релаксации, обусловленным набором структурных единиц различной подвижности. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология