Гуггенхейм

Выше мы отметили, что среди промышленников наблюдается стремление к улучшению производства селитры. Самый значительный шаг в этом направлении сделан фирмой (северо-американ-ской) Гуггенхейм, которая на одни изыскания израсходовала около 450000 долларов. Опыты, проведенные в заводском масштабе, должны были дать удовлетворительные результаты. Косвенным подтверждением этого является то, что фирма приобрела крупные предприятия в Чили, в которых она будет применять новые более экономичные методы извлечения селитры. Недавно та же фирма закупила месторождения, за которые она заплатила 9,5 милл. чилийских пез ). [c.8]

Результаты измерений поверхностного натяжения обычно оценивают, используя фундаментальное уравнение адсорбции Гиббса. Общий вид этого уравнения применительно к водным растворам выражается, согласно Гуггенхейму [19], следующим образом [c.208]

Иодуксусная кислота, по Абдергальдену и Гуггенхейму [2531,. получается следующим образом. [c.108]

Триумфом метода Бриджмена — Стокбаргера было выращивание фторидов. К совершенству и оптическому качеству лазерных материалов предъявляются самые жесткие требования. Основной вклад в развитие технологии выращивания фторидов высокого качества для лазеров внес Гуггенхейм [15, 26. До его работ основные трудности были связаны с контролем рассеивающих центров и валентного состояния редкоземельных активаторов. [c.187]

Среди выращенных кристаллов были фториды Сг, Мп, Со, Ni, Zn, Y, La, Tb, a. Наиболее полно исследована, по-видимому, кристаллизация СаРг- Гуггенхейм особо подчеркивает, что для [c.187]

Чтобы предотвратить переохлаждение расплава, температурный градиент должен составлять [15] по крайней мере 7°С/см для СаРг и около 30°С/см для ЬаРз. Обычно при выращивании фторидов скорости опускания составляли от 1 до 5 мм/ч. В ряде случаев валентность редкоземельных элементов в выращенных кристаллах удавалось изменить последующим электролитическим восстановлением [28, 29], На фиг. 5.4 показана схема аппарата Гуггенхейма для выращивания кристаллов СаРг методом Бриджмена — Стокбаргера. [c.188]

Для валентных электронов элементов решетки в твердых телах структура спектров указывает на то, что для этих электронов справедливы несколько иные соотношения. Валентные электроны диэлектриков не дают никакого вклада в теплоемкость, так как в их спектре самые низкие полосы (полностью занятые) далеко отстоят от полос проводимости. В твердых проводниках при не очень высоких температурах квазисвободные электроны проводимости дают следующий вклад в теплоемкость [см., например, Фаулер и Гуггенхейм (1949), Мюнстер (1956)] [c.49]

В частности, согласно Адаму и Гуггенхейму [23] имеется возможность перейти от к значениям Г- и Г- от- [c.55]

Гуггенхейм начинает свою книгу заявлением Название термодинамика вводит в заблуждение, так как внушает представление о неравновесных состояниях вследствие применения слова динамический [2]. Но ведь впасть в заблуждение может только тот, кто совсем незнаком с термодинамикой. Существует единственно надежный способ толком узнать, что собой представляет любая наука надо изучить науку, т. е. не остановиться на ее названии или определении, а пойти дальше и по-настоящему освоить ее содержание. Когда читатель справится с этой задачей, он тем самым получит ответ на вопрос о предмете термодинамики и, возможно, потеряет интерес к мнемоническим определениям этой науки. Читателю, вероятно, станут безразличными предложения переименовать [c.15]

Этот метод использован в книге Гуггенхейма [2]. [c.16]

Гуггенхейм начинает свою книгу заявлением Название термодинамика вводит в заблуждение, так как внушает представление о неравновесных состояниях вследствие применения слова динамический [2]. Но ведь впасть в заблуждение может только тот, кто совсем не изучал термодинамики. Укажем в связи с этим, что между основным содержанием термодинамики, как оно было изложено выше, и ее названием первоначально не было никакого противоречия. Еще в середине прошлого века писали тер-мо-динамический . Противоречие возникло со временем, когда изменилось содержание, которое наука вкладывала в понятия дина , динамика . [c.15]

Примером аналитического изложения термодинамики может служить книга Гуггенхейма [2]. [c.16]

Э. А. Гуггенхейм, Термодинамика. Повышенный курс для химиков [c.19]

Первые главы были написаны, когда я гостил у Альберта Сент-Дьёр-дьи, Джона А. Уилера и Джона Кэрнса, и я хочу поблагодарить их за тихие кабинеты, из окон которых можно было смотреть на океан. Последующие главы были написаны благодаря стипендии Гуггенхейма, которая позволила мне ненадолго вернуться в английский Кембридж и воспользоваться любезным гостеприимством ректора и членов Кингз-колледжа. [c.11]

Питиер [3253], Юсти [2312] и Гуггенхейм [ 1877] для расчета термодинамических функций С2Н4 использовали рекомендованные в работе Боннера [864] значения основных частот молекулы этилена (см. табл. 156). В расчетах Питцера [3253] для моментов инерции принимались значения, найденные Баджером [597], которым соответствует значение Ia bI = = 5,20-Ю (г-см У (ср. табл. 157). Вследствие меньшего различия принятых в расчетах значений молекулярных постоянных расхождение между значениями термодинамических функций С2Н4, приведенными в табл. 213 (II) и в работах [3253, 2312, 1877], меньше, чем между значениями, принятыми в настоящем Справочнике и в более ранних работах [2331, 430, 3783]. [c.583]

Можно отметить, что формулы (7.2) и (7.3), предложенные соответственно Гуггенхеймом [1] и Борелиусом [2], могут быть выведены из (7.1). В зависимости от принятой исходной формы количество п параметров изменяется, а значения А могут быть связаны несколькими соотношениями. [c.160]

Ионная ассоциация понижает у+ (гл. 1, разд. 2). Эффект уменьшения концентрации свободных ионов сказывается на Ь [уравнение (1.59)] и на В [уравнение (1.69)], которые таким образом становятся показателями ионной ассоциации в растворах простых электролитов. Гуггенхейм и Туржеон предложили следующие критерии для (1 1)-электролитов [256] [c.518]

По методу Бриджмена—Стокбаргера чаще всего выращивают кристаллы веществ трех классов — металлов, полупроводников и галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов. В промышленности этим методом шире всего кристаллизуют материалы последнего класса. Первую свою работу Бриджмен проводил на висмуте [1]. В последующие годы этим методом выращивали главным образом кристаллы металлов. Стокбаргер [2] показал, что этим способом можно выращивать кристаллы Ь1Р и СаРг- Разработанный им способ залол ил фундамент под широкое промышленное выращивание галоидных кристаллов оптического назначения. Открытие лазеров предъявило более строгие требования к оптическому качеству галоидных кристаллов и повысило спрос на активированные галогениды щелочноземельных металлов с весьма слабым рассеянием света. Гуггенхейм [15] разработал способы ослабления рассеивающей способности у фторидов и регулируемого активирования добавками редкоземельных металлов с нужной валентностью. [c.183]

См. более подробно, например, Гуггенхейм (1959), Пригожин, Дефэй (1966). [c.9]

Если тело вращается вокруг незакрепленной оси, то оно является волчком. В данном сообщении нет возможности более подробно остановиться на рассмотрении этого вида движения и вклада его в теплоемкость, как, впрочем, и на взаимодействии вращательного движения молекул с их внутренними колебаниями и вращением ядра, поэтому читатель может воспользоваться дополнительной литературой. Например, Майер и Гепперт-Майер (1952) Фаулер и Гуггенхейм (1Й9) Герцберг (1Й5, 1949), Мюнстер (1956) Голдстейн (1950) Полинг и Уилсон (1935). [c.59]

Рис. 2. Изотермы гиббсовой адсорбции (кривые /) и изотер.мы адсорбции согласно определению Адама и Гуггенхейма для системы индий—свинец (кри-

Хилла [18, 83], Гортера и Фредерикса [84], Ганзена [85], Эверетта [86], Кингтона и Астона [87] н Гуггенхейма [87а], можно, повидимому, сказать, что достигнуто общее согласие по всем вопросам, связанным с правильностью или неправильностью применения термодинамики. Имеется еще некоторое несходство мнений относительно полезности и полноты различных подходов и [c.310]

Единственно надежный способ толком узнать, что собой представляет термодинамика как наука,—это изучить ее, т. е. не остановиться лишь на определении термодинамики, а пойти дальше и по-настоящему освоить ее содержание. Когда читатель справится с этой задачей, он тем самым получит ответ на вопрос о предмете термодинамики и, вероятно, потеряет интерес к мнемоническим определениям этой науки. Ему также станут совсем безразличными предложения переименовать термодинамику в термостатику (Констамм [1]), термофизику (Гуггенхейм [2]) или как-нибудь иначе. [c.15]

Связь между изотермой адсорбции Лэнгмюра и ЗДМ хорошо показана в сообщении Дункана и Шваба [Ergebn. exakt. Naturwiss., 7, 276 (1928)]. Согласно этой работе изотерму адсорбции можно рассматривать как ЗДМ в двухмерном пространстве. Возможность рассмотрения мембранного равновесия Доннана как специального случая ЗДМ доказана убедительно в работах Болама, см. далее работы Доннана, Доннана и Гуггенхейма. [c.128]

Существует мнение, что силикатные расплавы и шлаки следует рассматривать лишь как совокупность взаимодействующих между собой атомных ионов. Эта точка зрения была сформулирована В. А. Кожеуровым [1] и Е. Ф. Гроссом [229]. Несколько позднее на это обратил внимание Е. Гуггенхейм [237], подчеркнув, что при описании строения жидких силикатов и солей следует указывать только положение атомных ядер и распределение электронной плотности. Подобную же точку зрения высказал Дж. Ламсден [238], отметив, что термодинамические свойства расплавленных силикатов железа могут быть описаны с учетом взаимодействия лишь простых ионов Ее +, Fe +, Si + и О -. Он утверждает, что только для очень малых ионов, таких, например, как N +, поляризация Q2- настолько велика, что структурной единицей является уже комплексный анион NOj". [c.273]

Парциальные коэффициенты активности не определимы прямыми методами. Поэтому свободная энергия обмена АО°обм (где АО°обм = —ЯТ п Кобм) также неопределима как функция температуры без использования какой-либо термодинамической модели, пригодной для описания характеристик ионного обмена. Одна из таких простых моделей — модель регулярных растворов, впервые предложенная Гильдебрандом в 1929 г. Регулярные растворы характеризуются идеальной энтропией смешения, но ненулевой энтальпией смешения. Парциальная молярная теплота растворения ЛЯраств компонента прямо пропорциональна квадрату его мольной доли, но не зависит от температуры. Для растворов этого типа можно легко показать (как это сделано Гуггенхеймом [153]), что относительные коэффициенты активности компонентов А и В в двухкомпонентной системе равны [c.174]

По строгому определению Гильдебранда, регулярный раствор — это такой раствор, в котором энтропия не изменяется, когда малое. количество одного из его компонентов переносится в него из идеального раствора того же состава при неизменном общем объеме . Гуггенхейм (19O2 г.) определил строго регулярный раствор выражением In v= где W — константа, [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология