Синтез пентаэритрита

К. р. применяют для пром. синтеза пентаэритрита, препаративного получения спиртов, карбоновых к-т и др. [c.306]

Гидридный перенос осуществляется в комплексе, в со став которого входит Ыа , способствующий образованию шестичленного циклического переходного состояния Воз можность участия в реакции Канниццаро алифатического альдегида, не имеющего а-атома водорода, формальдегида, показана ранее на примере синтеза пентаэритрита [c.604]

Фруктозой и глюкозой ускоряется также синтез пентаэритрита [124]. [c.52]

На этой реакции основан один из промышленных способов синтеза пентаэритрита. [c.199]

Реакция используется в промышленности, в частности для синтеза пентаэритрита. [c.397]

Процессы, в которых альдольная конденсация совмещена (в одном реакторе) с окислительно-восстановительным превращением по реакции Канниццаро — Тищенко (синтез пентаэритрита, метриола, этриола и др.). Отличительная особенность этих процессов — применение большого количества щелочи, необходимой для связывания образующейся муравьиной кислоты в соль. При 30—50 °С продолжительность реакции составляет [c.565]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет реакция в случае синтеза пентаэритрита из уксусного альдегида и формальдегида [c.268]

Рассмотрите подробно стадии синтеза пентаэритрита. [c.147]

Более 6—7% примеси метилового спирта в формалине снижают выход метриола. Отрицательное действие метилового спирта на процесс конденсации наблюдается также при синтезе пентаэритрита, получаемого конденсацией ацетальдегида с формальдегидом. [c.130]

Присутствие в формалине более 6—7% метанола снижает выход метриола. Отрицательное действие метанола на процесс конденсации ацетальдегида с формальдегидом наблюдается также при синтезе пентаэритрита. По-видимому, образуются метиловые эфиры многоатомных спиртов. Концентрация пропионового альдегида, а также примеси в нем кислоты и продуктов конденсации не влияют на выход метриола. [c.36]

Процессы, в которых альдольная конденсация совмещена (в одном реакторе) с окислительно-восстановительным превращением по реакции Канниццаро — Тищенко (синтез пентаэритрита, метри-ола, этрнола и др.). Отличительная особенность этих процессов — применение большого количества щелочи, необходимой для связывания образующейся муравьиной кислоты в соль. При 30—50 °С длительность реакции составляет 1—2 ч. В качестве реакторов при периодическом синтезе используют аппарат с мешалкой, охлаждающей рубашкой и змеевиками, при непрерывном — каскад таких же аппаратов. Технология процессов этого типа далее рассмотрена на примере получения пентаэритрита. [c.581]

Техническое значение имеет синтез пентаэритрита, который используется для получения взрывчатых веществ (нитропента) или моющих средств, а также синтез этилацетата из уксусного альдегида по Кляйзеиу — Тищенко. [c.186]

Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен и включает стадию получения акролеина [341] Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повыщение pH среды, а соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер (максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида) (рис. 62) [342]. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали, сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита (рис. 63) [340]. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гаще-ной извести) поступают в реактор 1. Отмечается, что по условиям синтеза пентаэритрита не требуется глубокого холода. Продукты реакции направляются в нейтрализатор 2, где непревращенный гидроксид кальция нейтрализуется муравьиной кислотой. Нейтрализованная смесь, представляющая собой водный раствор пентаэритрита и других продуктов реакции, а также непревращенно-го формальдегида, метанола и солей, подается на ректификационную колонну 3. На этой колонне под давлением отгоняется метанольный раствор формальдегида. Метанол отгоняется от этой смеси на колонне 4, кубовый продукт которой возвращается на синтез. Раствор продуктов реакции из куба колонны 3 направляется в выпарной аппарат 5, где основная масса летучих продуктов,, включая воду и пентаэритрит, отгоняются под вакуумом. Упаренная жидкость поступает в центрифугу 7, в которой непрерывно выделяется кристаллический формиат кальция. Погон от упарк направляется в кристаллизатор 8 для выделения сырого пентаэритрита. Кристаллизация осуществляется методом охлаждения 204 [c.204]

Альдольная реакция затрагивает аетивную группу СНг, идет в связи с этим лишь в алифатическом ряду, причем с очень высокой скоростью. Реакция Канниццаро при наличии активной группы СНг не реализуется и может быть осуществлена лищь с формальдегидом, а также ароматическими и гетероциклическими альдегидами. При определенных структурных предпосылках альдольная реакция и реакция Канниццаро могут быть последовательными процессами (синтез пентаэритрита). [c.263]

Кроме основной реакции протекают побочные процессы, связанные в основном с альдольной конденсацией исходного и промежуточного альдегидов, их окислением-восстановлением по реакции Канниццаро-Тищенко и получением ацеталей (или формалей). С целью подавления побочных реакций желателен избыток формальдегида, чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. Так, при синтезе пентаэритрита берут 5 моль НСНО на 1 моль СНзСНО (избыток 25 %), но и в этом случае выход продукта составляет только 50—70 % [c.560]

Синтез пентаэритрита осуществляется в две стадии за счет конденсации трех молекул формальдегида с одной молекулой ацетальдегида в присутствии слабых щелочей (например, К2СО3) с образованием альдегидоспирта [c.99]

Алифатические альдегиды, отличные от (СНз)зС—СНО, альдолизуются гораздо более слабыми щелочами, чем требуется для проведения реакции Канниццаро, однако конечной стадией практически важного синтеза пентаэритрита, который лучше всего проводить, используя известковую воду, очевидно, является реакция Канниццаро [c.104]

С целью подавления побочных реакций желателен избыток формальдегида, с тем чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. Так, при синтезе пентаэритрита берут 5 моль НСНО на 1 моль СН3СНО (избыток [c.694]

Алкидные смолы на основе глицерина характеризуются хорошей растворимостью, но образуют покрытия с невысокими твердостью и водостойкостью. При использовании для синтеза пентаэритрита црлучают на полувысыхающих маслах (подсолнечном) смолы, скорость сушки которых такая же, как и для глнфталевых смол на льняном масле. Это дает возможность получать алкидные смолы с повышенной светостойкостью. [c.57]

При pH среды 9,5—10,5 был получен пентаэритрит с выходом около 75% от теоретического в расчете на взятый ацетальдегид [67]. Рабек, Колараз и Жуковский провели синтез пентаэритрита в присутствии сильноосновного анионита марки 5М (полученного в лаборатории авторов) также с добавкой нейтральной соли. Выход пентаэритрита составил около 80% от теоретического [68, 69]. Смола играет роль катализатора реакции и адсорбента муравьиной кислоты. Как катализатор анионит создает соответствующие среды, как адсорбент удаляет из реакционной смеси образующуюся в процессе синтеза муравьиную кислоту, что необходимо для поддержания pH. [c.16]

Спурлин запатентовал метод получения пентаэритрита из ацетальдегида и формальдегида с помощью слабоосновного анионита амберлит 1К-4 [59]. Выход пентаэритрита составлял 75%. В процессе синтеза муравьиная кислота адсорбировалась анионитом. Рабек и другие авторы [60] использовали для синтеза пентаэритрита шесть типов анионитов — сильноосновных, среднеосновных и слабоосновнь х. Смолы были синтезированы в лаборатории авторов. Лучшим оказался сильноосновной анионит марки 5М, представляющий собой полисти-рольную смолу с активной группой четвертичного аммониевого основания. В статических условиях при мольном соотношении ацетальдегида и формальдегида 1 6 выход пентаэрит- [c.86]

Неионогенные поверхностноактивные вещества с несколькими оксигруп-пами получаются при этерификации свободных гидроксильных групп моноглицеридов жирных кислот такими окси кислотами, как гликолевая, глюконовая или молочная. В этой реакции могут использоваться, помимо жирных моноглицеридов, моноэфиры жирных кислот с диглицерином или другими по-лиолами [69]. Моноэфиры жирных кислот и 2,2,6,6-тетраоксиметилциклогек-санола (синтез из циклогексанона и формальдегида аналогичен синтезу пентаэритрита из ацетальдегида и формальдегида) обладают поверхностной активностью [70]. [c.101]