Синтез периодических соединений

В химии искусственный интеллект развивается по многим направлениям. Среди них наиболее важные — применение методов распознавания образов в аналитических целях и для предсказания возможности синтеза конкретного соединения и его свойств. При помощи этих методов была предсказана возможность синтеза интерметаллических соединений и окислов с определенной структурой. В большинстве случаев наиболее успешные результаты были получены при применении систем признаков, в которых используются численные данные периодической таблицы элементов Д. И. Менделеева. Это обстоятельство указывает на то, что в статистических методах распознавания образов существенную роль должны играть уже установленные закономерности природы. Интеллектуальная деятельность человека при создании абстрактных теорий и классификации объектов, по-видимому, имеет единый характер. Поэтому только сочетание теории и статистического отбора различных схем [c.5]

Синтез периодических соединений [c.96]

Химическая теория строения органических соединений и органический синтез, периодический закон Д. И. Менделеева и открытие новых химических элементов, развитие стереохимии и открытие новых комплексных соединений, создание учения о растворах и электролитической диссоциации, законы термодинамики и учение о химическом процессе сделали химию наукой-лидером среди других естественных наук и оказали решающее влияние на последующие успехи химической технологии и промышленности, с одной стороны, и развитие таких смежных иаук, как геология и геохимия, биология и биохимия—о другой. - [c.184]

На учении о периодичности свойств элементов и их соединений строится вся современная химия. Периодический закон Д. И. Менделеева поставил работы по изучению свойств химических веществ, по синтезу новых соединений, т. е. все химические исследования, на научную основу. [c.39]

Настоящий сборник является двенадцатым выпуском периодической серии Синтезы гетероциклических соединений , который по примеру предыдущих выпусков содержит описание тридцати методов получения различных гетероциклов с гетероатомами азотом, кислородом, серой. [c.3]

Создаются методы целенаправленного синтеза кластерных соединений. Выявлено, что для каждого элемента периодической системы могут быть получены молекулярные соединения, содержащие остов в виде цепей, циклов, каркасов или полиэдров, образованных данным элементом. [c.39]

В книге рассматриваются электрохимические свойства и электрохимические синтезы элементоорганических соединений элементов главных подгрупп IV, V, VI групп периодической системы. Приведены данные по потенциалам окисления и восстановления указанных соединений, обсуждается механизм электродных процессов. Большое внимание уделяется рассмотрению электрохимических свойств соединений серы и фосфора. [c.255]

Получение триметилкарбинола, а также синтез других соединений, предвиденных теорией строения, имело такое же значение для признания теории строения, как открытие элементов, предсказанных Д. И. Менделеевым, для признания периодического закона. [c.16]

Синтез неорганических веществ имеет большое значение. Получение сложных веществ из менее сложных, очистка полученных веществ, синтез комплексных соединений характерны для современной неорганической химии. В неорганическом синтезе применяются почти все элементы периодической системы элементов и различные классы химических соединений от простейших до комплексных и высокомолекулярных. Уровень развития техники требует создания материалов, обладающих определенными свойствами. Например, бор и бориды составляют основу жароупорных материалов. [c.4]

Чем обогатило науку открытие соединений благородных газов Это дальнейшее развитие периодического закона, новое в теории синтеза неорганических соединений, в развитии современных представлений об электронной структуре атома и природе химической связи, мощный стимул усовершенствования и развития физиче- [c.95]

Синтез В2О имеет большое принципиальное значение, так как он был осуществлен в процессе исследования возможности получения новых так называемых периодических соединений путем применения высоких давлений и температур. Теоретическому рассмотрению вопроса об этом ново.м классе соединений посвящена статья Холла [108]. [c.96]

Галоидные соли щелочных, щелочноземельных металлов, не вступают с ртутноорганическими соединениями в реакцию рассматриваемого типа. Не были применены для целей синтеза металлоорганических соединений путем использования данной реакции и галогениды Be, Mg, Zn, d и Al. Посредством описанного обмена нельзя также получить металлоорганических соединений элементов нечетных рядов периодической системы (от К до Ni, от Rb до Pd и т. д.). Обмен с галоидопроизводными С, N и О также не дает нужного результата. Галогениды В, 1п, Т1, Si (вероятно и Ge), Sn, Р, As, Sb, Bi, S, Se, Те, J вступают в реакцию обсуждаемого типа и использованы для получения металлоорганических соединений этих элементов по почину Ладенбурга, Фриделя и особенно Михаэлиса. [c.109]

Периодическая таблица, значенне которой неоценимо для неорганика и физико-химика, не использовалась в сколько-нибудь значительной мере химиком-фармацевтом. За исключением водорода и немногих металлов (применяемых при синтезе металлоорганических соединений, например ртутных производных), все элементы, которые используются при построении молекулы медицинских препаратов, практически находятся в верхнем правом углу старой таблицы Менделеева. [c.684]

С развитием органической химии были получены (преимущественно путем синтеза) разнообразные соединения, содержащие в своем составе в непосредственной связи с атомами углерода и такие элементы как металлы различных групп периодической системы Д. И. Менделеева (Ь1, Ыа, К, Mg, 2п, Нд, А1, 5п, РЬ и др.), и некоторые неметаллы (например, 51). Соединения такого типа были названы элементорганическими. [c.344]

В этой книге была описана техника проведения нескольких типов электрохимических синтезов органических соединений и обсуждены примеры реакций, имеющих синтетическое значение. Автор хотел бы подчеркнуть тот факт, что, несмотря на необходимость соблюдения ряда условий, электрохимические синтезы проводить нетрудно, и к тому же они не утомительны. Опыты не требуют особого присмотра, кроме периодического наблюдения за показаниями приборов. Электрохимические операции, дающие около 100 г продукта, можно проводить со стандартным оборудованием. [c.57]

В виде кристаллогидратов известны нитраты многих металлов, однако безводных нитратов до последних лет получено сравнительно мало. Хорошо изучены безводные нитраты всех ш,елочных металлов. Безводные нитраты металлов второй группы периодической системы — кальция, стронция и бария — легко можно получить, удаляя воду из кристаллогидратов. Известны также безводные нитраты серебра, свинца и таллия(1). Однако безводные нитраты большинства металлов не были выделены до самого последнего времени. Если говорить о методах синтеза, главным препятствием было настойчивое использование водных систем. Попытки удалить воду из кристаллогидратов обычно приводили к гидролизу с образованием основных нитратов, гидроокисей или окислов и с выделением азотной кислоты. Поэтому обычно считали, что безводные нитраты, особенно нитраты переходных элементов, должны быть неустойчивыми соединениями. В последнее время многие такие соединения были синтезированы, и оказалось, что они обладают высокой термической устойчивостью. Успешный синтез этих соединений является результатом более широкого использования неводных растворителей в препаративной неорганической химии. [c.156]

Так как знание химии должно обеспечивать подготовку к изучению специальных дисциплин, в частности курса электрорадиоматериалов, то в этой книге отражены вопросы, которые обычно отсутствуют в учебниках по общей химии элементы химической термодинамики, реальные кристаллы, глубокая очистка веществ, фазы переменного состава, термодинамические условия синтеза полупроводниковых соединений переменного состава, специальные вопросы электрохимии и др. В учебнике опущено учение об атомных ядрах, так как этот раздел изучается в курсе физики. В разделе органической химии дана лишь небольшая надстройка над курсом 10 классов средней Н1К0ЛЫ. Обращено особое внимание на использование химических методов и различных веществ в микроэлектронике, радиотехнике, полупроводниковой и вакуумной технике. Весь курс основан на учении о строении атома и периодическом законе Менделеева, на учении о химической связи. Учтены некоторые элементы термодинамики. [c.4]

В качающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 70 2 (0,71 моля) свежеперегнанного фурфурилового спирта с т. кип. 81- 82°/18 мм (см. Синтезы гетероциклических соединений , 1, стр. 54 2, стр. 79) и 3,5 г катализатора—никеля на окисн хрома (примечаииё 1). В автоклав подают водород до 100 атм. (примечание 2) и при непрерывном покачивании нагревают до 160° при этом давление повышается до 160 атм, В этих условиях начинается поглощение водорода. По мере поглощения давление в автоклаве падает поэтому периодически подают в автоклав водород для поддерживания давления в интервале 120—160 ат.м. [c.65]

Синтез первых соединений ксенона поставил перед химиками вопрос о месте инертных газов в периодической системе элементов. Прежде благородные газы были выделены в отдельную нулевую группу, что вполне отвечало представлению об их валентности. Но, когда ксенон вступил в химическую реакцию, когда стали известны его высший оксид XeOi и оксифториды, в которых валентность ксенона равна 8 (а это вполне согласуется со строением его электронной оболочки), инертные газы решили перенести в УП1 группу. Нулевая группа перестала существовать. [c.85]

Описаны синтезы алкильных соединений элементов второй группы периодической системы — цинка, кадмия и ртути — с йомощью триалкилалюминиев. Диэтилкадмий мы уже упоминали в связи с его использованием в новом синтезе тетраэтил-св йнца. Реакция между алюминийорганическими соединениями и Hg b характерна тем, что если у алюминия используются все связанные с ним алкильные группы, то с ртутью связывается лищь одна алкильная группа.. Это означает, что возможны следующие три типа реакций [144, 175] [c.295]

При использовании дрожжей по периодической схеме около 5% сахара расходуется на рост клеток и энергообеспечение синтеза других соединений глицерола, уксусной кислоты, ацеталь-дегида и сивушных масел (в основном высших спиртов). По этой причине максимальный выход составляет около 48% от субстрата по массе. При использовании дрожжей продуктивность варьирует в пределах 1—2 г этилового спирта в 1 ч на 1 г клеток (сухое вещество). Более значительные выходы (2,5—3,8 г) получены в опытах с бактериями, например Лутотопаз тоЫШ, однако такие организмы еще только предстоит внедрить в промышленность. Продуктивность ферментера зависит от режима работы, штамма дрожжей, плотности клеток и природы субстрата. Она варьирует от 1 г-л ч до более 10 г-л ч . Поскольку концентрация спирта при брожении растет, а субстрата— уменьшается, за разумные промежутки времени полностью использовать сахар иногда не удается. [c.69]

В некоторых недавно опубликованных работах [3—5 рассматриваются факторы, влияющие на образование связей металл—ме-та.дл, особенно связей между одинаковыл и атомами. Авторы этих работ пытались найти закономерности, которые люгли бы служить основой для поиска и синтеза новых соединений со связью металл-металл. Анализировали энергии сублимации металлов, протяженность орбиталей, эффекты отталкивания между заполненными орбиталями и электрическими зарядами ионов. Однако при этом не удалось обнаружить никаких закономерностей. Вероятно, в этой области необходимо накопить еще много экспериментальных данных. Особенно нужны подробные сведения о связи между устойчивостью таких соединений и положением металла в периодической таблице, его состоянием окисления и природой связанных с ним лигандов. [c.41]

Первые успехи в области синтеза карбонилов относятся к получению карбонилов металлов VIII группы периодической системы Д. И. Менделеева, поскольку в 1890—91 гг. Мондом, Вертело и Лангером были открыты легколетучие тетракарбонил никеля и пентакарбо нил железа. Вскоре после этого в Англии и в Германии были созданы крупнотоннажные производства порошков никеля, железа и окиси железа. В России А. А. Жуков в 1907 г. впервые предложил использовать тетракарбонил никеля в качестве катализатора процессов гидрогенизации растительных масел с целью переработки их в твердые жиры. В 1926 г. Жоб и Кэссель синтезировали гексакарбонил хрома, а позже были получены гексакарбонилы молибдена и вольфрама, а также ряд других карбонилов. Появились исследования, посвященные синтезу карбонильных соединений, в которых лиганды СО замещаются частично или полностью. [c.7]

Рассмотренные примеры указывают на ограничение возможностей использования трифторида брома в качестве растворителя для синтеза комплексных соединений на основе высших фторидов элементов группы периодической системы. Эти ограничения, очевидно, обусловлены, с одной стороны, меньшей устойчивостью двойных комплексных фторидов по сравнению с тетрафторобро-матными комплексами и, с другой стороны, относительно слабыми акцепторными свойствами гексафторидов по отношению к фтору. [c.184]

Со времени выхода в свет капитального труда К- А. Кочешкова и А. Н. Несмеянова Синтетические методы в области металлорга-нических соединений [1], т. е. за последние 10—15 лет, отмечается бурное развитие химии алюминийорганических соединений. Появился ряд совершенно новых способов синтеза алюминийорганических соединений, не имевших ранее аналогий среди методов синтеза соединений других металлов, как, например, получение алюминийтриалкилов путем взаимодействия алюминия с олефинами и водородом, взаимное вытеснение олефинов из алюминийтриалкилов и др. Претерпели развитие и ранее известные методы синтеза. Открыты новые пути практического использования алюминийорганических соединений. В связи с этим возникла необходимость нового обобш,ения литературного материала по методам синтеза, свойствам и применению алюминийорганических соединений. Вышедшие в последние годы за рубежом руководства по металлорганическим соединениям 12, М из-за своего небольшого объема не смогли сколько-нибудь исчерпывающе осветить этот важный и интересный раздел химии. При подготовке настоящего обзора авторы старались по возможности полностью охватить периодическую и патентную литературу по 1 сентября 1959 г. [c.213]

Формулы изоэлектронных аналогов, подобные приведенным выше, могут быть написаны, например, для кремния, германия, олова и свинца. Симметричные аналоги известны — это соединения А1Р, GaAs, InSb и др. Несимметричные аналоги здесь пока также не получены. Холл указывает на возможность синтеза еще многих пока неизвестных двух- и многоатомных изоэлектронных аналогов элементов IV группы (а также и других групп периодической системы), которые названы им периодическими соединениями . Он считает, что высокое давление должно способствовать получению этих соединений. [c.97]

В заключение нельзя не отметить, что советские металлоорганики школы А. Н. Несмеянова проводили свои исследования не только в области органических соединений ртути, олова, свинца, сурьмы. Они обстоятельно изучили также пути синтеза металлооргапических соединений кальция, кадмия, алюминия [160], таллия [160— 162], титана, иттрия и многих других элементов, карбонилов металлов IV и VI групп периодической системы. [c.208]

Правила связывания — их называют правилами валентности — появились во второй половине XIX в. Эти эмпирические правила получили систематическое обоснование, когда стало очевидным значение периодической системы как направляющего принципа новой теории. Был сделан большой шаг вперед получение, исследование и практическое использование новых, не встречающихся в природе соединений стало повседневной практикой. Этот успех в свою очередь привел к необходимости объяснения с точки зрения правил валентности огромного, все возрастающего количества новых химических данных. Чтобы справиться с этими новыми фактами, правила валентности приходилось все более и более усложнять. Поскольку общей фундаментальной теории, объединяющей все эти данные, не было, химикам пришлось ввести классификацию соединений по типу связи . К концу первой половины XX в. химики манипулировали сложным списком, включающим ковалентные, ионные, йеталлические, координационные, дативные, хелатные, мости-ковые, одноэлектронные, водородные связи и связи с переносом заряда. Химическую связь объясняли обобществлением электронов, обменными силами, спариванием спинов, перекрыванием , сте-рическими соображениями и понижением кинетической энергии. С помощью периодической системы все это было приведено в какое-то подобие рабочего порядка. Каждому работающему химику приходилось знать эту сложнейшую систему наизусть — это давало возможность хотя бы интуитивно предвидеть, какой химический состав и какой тип химической связи можно ожидать при синтезе новых соединений. Отсутствие подхода, основанного на более общих соображениях аЬ initio, или из первых принципов , вызывало презрение физиков-теоретиков впрочем, извиняться химики не собирались, да в этом и не было надобности. К 1950 г. было синтезировано около миллиона соединений и число новых соединений возрастало со скоростью двух или трех сотен в день. [c.8]

В этой главе будут изложены более современные данные о структуре и основных физических свойствах гидридов металлов III— УП1 групп периодической системы. Сделаем только несколько замечаний о применении гидридов металлов. В настоящее время можно указать следующие возможные области применения гидридов переходных металлов 1) синтез многих соединений переходных металлов или их сплавов, что связано прежде всего с легкостью разложения гидридов и возможностью получения этим путем очень активных порошкообразных металлов 2) катализаторы в реакциях гидрирования 3) получение водорода высокой степени чистоты путем термического разложения некоторых гидридов (Т1Н2 и иНд) 4) геттеры в технике высокого вакуума (гидриды металлов III и IV подгрупп). Наконец, гидриды переходных металлов представляют большой интерес для ядерной энергетики. [c.145]

Возможно, что приведенный мёханизм справедлив и для случая синтеза ртутноорганических соединений через двойные диазониевые соли с сулемой. Вместе с тем было бы неправильно распространять этот механизм на синтез других металлоорганических соединений через иодониевые или двойные диазониевые соли. Не исключено, что при переходе от одного металла к другому или от металлов одной подгруппы периодической системы к другой механизм будет меняться. Подтверждением этого, как нам кажется, могут служить приведенные выше механизмы образования олово- и ртутноорганических соединений через соли диарилиодония. [c.82]

Таким образом, работа Густавсона по синтезу нового соединения ВС1зРОС1з оказалась лишь началом целой цепи исследований галоидных соединений — исследований, которые развернулись в блестящее подтверждение и развитие основной идеи Менделеева о периодической зависимости физических и химических свойств элементов от их атомного веса. [c.234]