Дитизоновый метод определения кадмия

Лучшим из всех колориметрических методов определения кадмия является дитизоновый. [c.334]

При определении висмута дитизоновым методом удается избежать вредного влияния анионов, дающих комплекс с дитизоном, если экстрагирование производить в присутствии щелочного раствора цитрата аммония [357] или крепкой уксусной кислоты [367]. В таких условиях анионы фосфорной и соляной кислот не мешают. определению. Внесены изменения и в дитизоновый метод определения следов кадмия [392] медь и ртуть удаляют, экстрагируя их четыреххлористым углеродом, а большую часть кобальта и никеля—в виде дитизонатов остаток кобальта и никеля после добавления диметилглиоксима экстрагируют хлороформом. Водную фазу подщелачивают и экстрагируют дитизоном в растворе четыреххлористого углерода в заключение содержание кадмия измеряют фотометрически. Этот метод был применен для анализа сушеной зелени, печени, фруктовых соков и испражнений. [c.176]

Кадмий определяют дитизоновым методом. Имеются и другие фотометрические методы для определения кадмия. [c.253]

Элементы, мешающие определению цинка дитизоновым методом, обычно маскируют тиосульфатом натрия, но тиосульфат снижает чувствительность определения самого цинка и эффективен только в том случае, когда эти элементы присутствуют в сравнительно небольших количествах. Так, кадмий мешает определению при содержании, превышающем всего в 10 раз количество цинка. [c.303]

Показано, что избыток иодистого калия маскирует кадмий прп определении цпнка дитизоновым методом. [c.304]

В методе определения примеси меди в металлическом кадмии марки С(1-0 и Сс1-1 используется свойство дитизона при определенном pH раствора, равном 1, образовывать окрашенный дитизоновый комплекс меди, который экстрагируется хлороформом. С уменьшением значения pH раствора при постоянном содержании дитизона концентрация его анионов понижается, и извлечение катионов меди хлороформом из водной фазы уменьшается. В нейтральной или слабощелочной среде (рН> 1) хлороформом извлекаются дитизонаты других металлов, сопутствующих меди (2п, РЬ, С(1). [c.398]

Наиболее распространенным для определения микроколичеств кадмия и является дитизоновый метод [12], но в применении к анализу алюминиевых сплавов он не дает воспроизводимых результатов. [c.160]

Дитизоновый метод является очень чувствительным при спектрофотометрическом определении микрограммовых количеств ртути в сернокислых растворах. При этом ртуть извлекается из сточных вод экстракцией пробы хлороформным растеором дитизона в сильнокислой среде. При pH 0,3 свинец, кадмий, цинк, никель, кобальт, железо и хром не мешают определению. Измеряемая концентрация ртути 0,002-0,04 мг/л. Молярный коэффициент поглощения окрашенного в красный цвет ртутно-дитизонового комплекса в хлороформе при длине волны 500 нм составляет 5,00 10 . Ме д [c.7]

Из многочисленных областей применения дитизонового метода можно указать работы по определению свинца в пищевых продуктах [33, 39—41], органических веществах [2, 30, 31], биологическом материале [5, 6, 29, 42[, растительных веществах [43], нефтепродуктах [44], в воде и сточных водах [45—47], воздухе [48—50], щелочах [51], минералах [3, 10, 52], монаците [53], теллуровой кислоте [54], боре ]35], индии ]12, 14], таллии [12], ванадии [55], ниобии и его сплавах ]55, 56], олове [13], серебре [11], кадмии [57], хроме и его сплавах ]58], молибдене и вольфраме [59], чугуне и стали ]4, [c.342]

В отсутствие больших количеств металлов, образуюш,их сульфиды, мало растворимые в кислой среде, ртуть можно выделить, осаждая сероводородом. В качестве носителя с успехом применяют сульфиды меди (стр. 34), мышьяка(У) и кадмия Мышьяк и кадмий имеют преимущество они не мешают при последующем определении ртути дитизоновым методом. Кадмий, по-видимому, особенно пригоден, так как его сульфид образует с сульфидом ртути смешанные кристаллы. Этим путем можно удовлетворительно выделить 1у ртути из 100 мл раствора. Осадок сульфидов растворяют в хлорной воде или соляной кислоте, содержащей немного хлората калия большую часть хлора удаляют продуванием воздуха при комнатной температуре, а остаток хлора — с добавлением восстановителя, например солянокислого гидроксиламина. [c.559]

Определение кадмия в искусственных смесях дитизоновым методом [c.308]

Дитизоновый метод [185]. Кадмий экстрагируется из щелочной среды растворохм дитизона в хлороформе. От меди и ртути, которые также экстрагируются из щелочных растворов, его можно отделить реэкстракцией в разбавленную кислоту. " Малые количества кобальта, который мешает определению кадмия, можно замаскировать диметилглиоксимом [937]. [c.296]

Дитизоновый метод. Дитизонат кадмия, красного цвета, экстрагируется начиная с pH 10 при pH выше 12 экстракция становится количественной и продолжает оставаться такой до щелочности, отвечающей 2,5 н. концентрации едкого натра (растворитель — четыреххлористый углерод). Точность определения невелика, потому что дитизонат кадмия тмалоустойчив к действию света, особенно в растворе дитизоната в четыреххлористом углероде. [c.792]

Кадмий. Для определения кадмия обычно используют дитизо-новый метод (е = 8,8 10 ). Описано большое число реагентов для определения кадмия, однако все они уступают дитизоновому методу но чувствительности. По-видимому, среди описанных в последние годы методов следует обратить внимание на экстракционнофотометрический метод определения кадмия с хлор-ПАН (е = = 6,6 10 ). Метод достаточно чувствителен и избирателен. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0,1—1,2 мкг СА/мл. Дитизоновый метод предусматривает отделение благородных металлов, меди, ртути. Определению 5,62 мкг С(1 с хлор-ПАН не мешают 1,0 мг Ag, Нд 0,5 мг Со, Си, № 0,3 мг V [c.119]

Предложена схема последовательного определения малых количеств меди, мышьяка, свинца, цинка, железа в 2-граммовой навеске органического продукта, например в медицинских препаратах [174]. Метод предназначен специально для анализа материалов, где допускается лить весьма низкое содержание металлов. В рамках схемы метод специфичен для мышьяка, свинца и железа. Висмут мешает определению меди, а кадмий определяется вместе с цинком. Предложены особые условия, позволяющие избежать указанные затруднения и определять, по желанию, висмут, никель и кадмий. Для определения висмута в фармацевтических препаратах и биологическом материале предложен колориметрический метод, в котором использовано образование устойчивс го желтого комплекса с тиомочевиной [46]. Недавно описан колориметрический способ определения железа в фармацевтических препаратах [12, 201] в присутствии солей фтористоводородной, фосфорной, винной, лимонной, щавелевой и тому подобных кислот. Приведено детальное описание этого метода в качестве реагента применяли соль 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоты. Указаны требования, которые предъявляются к быстрому и точному дитизоновому методу определения свинца в фармацевтических препаратах для получения надежных результатов [175]. [c.209]

Из колориметрических методов определения очень малых количеств ртути, по-видимому наилучшим методом является дитизоновый, подробно описанный в руководстве Е. Б. Сендэла з. Перед определением этим методом часто извлекают следы ртути из раствора сероводородом, применяя в качестве коллектора соли мышьяка (V) или кадмия. Выпадающий осадок сульфида мышьяка (V) или сульфида кадмия количественно увлекает с собой сульфид ртути (II). Таким способом можно извлечь 1 мкг ртути из 100 мл раствора. Выбор мышьяка и кадмия из всех других металлов, осаждаемых сероводородом в кислой среде, объясняется тем, что эти металлы не мешают последующему определению ртути дитизоно-вым методом. [c.255]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

Главные методы, пригодные для выделения незначительных количеств висмута, основаны на применении сероводорода и дитизона. Осаждение сероводородом можно применить к биологическим материалам и другим веществам, которые не содержат больших количеств металлов, дающих сульфиды, нерастворимые в разбавленной минеральной кислоте. В качестве коллектора можно добавить медь, если конечное определение висмута производится по дитизоновому методу возможно, что кадмий будет лyжиtь коллектором, если висмут определять по иодидному методу. Кислотность должна быть низкой, насколько это возможно, примерно 0,1—0,3 н. [c.170]

Для получения величин, указанных выше, были необходимы более чувствительные методы, такие, как нейтронная активация [3, 4] или полярография [5—7]. Для предварительного отделения и концентрирования можно применять ионообменную хроматографию [1, 8] и жидкостную экстракцию [5, 6]. В описанном ниже методе, основанном на работе Стантона с сотр. [6], для концентрирования кадмия используется дитизоновая экстракция и окончательное определение осуществляется полярографически. Аналогичный метод описали в общих чертах Батлер и Томпсон [8]. Чувствительность многих из прежних полярографов, снабженных самописцами, не достаточна для определения кадмия, поэтому рекомендуется пользоваться катоднолучевым, квадратноволновым и пульсполярографами. [c.152]

Для определения свинца и кадмия в ниобии и ниобиевых сплавах применяют также дитизоновый метод. В этом случае раствор после разложения сульфидов смесью кислот помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. Для определения свинца и кадмия с дитизоном отбирают по 2—3 мл раствора, а остальную его часть употребляют для полярографического определения других элементов. Парал- чельно проводят холостой опыт. [c.73]

О. П. Азрельян и другие [3] отделяют следы свинца в железо-кадмие-вых материалах также при помощи азотнокислого стронция, заканчивая определение колориметрическим дитизоновым методом по способу смешанной окраски. [c.298]