Классификация полимеров по механическим свойствам

При классификации по механическим свойствам полимеры делятся на эластомеры и пластики. [c.285]

Рассмотрение сетчатых полимеров потребовало уточнения существующей в настоящее время классификации структурной организации полимеров. Как показывает анализ, структурную организацию полимеров следует подразделить на три уровня молекулярный, топологический и надмолекулярный. Авторами сделана попытка установить связь между физико-механическими свойствами сетчатых полимеров как в высокоэластическом, так и в стеклообразном состоянии с различными уровнями их структурной организации. Особое внимание было уделено анализу роли топологической структуры, задаваемой химическим строением исходных мономеров и условиями синтеза, в формировании свойств сетчатого полимера. [c.3]

Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

В официальной системе классификации естественных наук (см. приложение к инструкции ВАК 1972 г. или документы Президиума Академии Наук СССР) физике полимеров отведена весьма скромная позиция, обозначаемая Физика и механика полимеров , причем союз и в этом классификационном определении нуждается в специальном комментарии. Это самое и относится к издержкам эволюции науки о полимерах, которая на несколько десятков лет отстала от технологии полимеров, на поверку оказывающейся технологией полимерных материалов — конструкционных пластмасс, резин, синтетических волокон, органических стекол, пленок и т. д. Разумеется, эксплуатационные характеристики этих материалов в первую очередь определяются их механическими свойствами. Отсюда пресловутое и . Но сводить всю физику полимеров к обоснованию материаловедения, а все использо вание полимеров ограничивать конструкционными и иными материалами (в обычном значении этого слова) это почти то же, что сводить всю физику металлов к металлургии, забывая об электромагнетизме, как основе современной энергетики. Подробно об этом см. очерк [15, с. 176—270]. [c.9]

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ ПО ИХ МЕХАНИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ [c.31]

Заканчивая главу, посвященную анализу студней, образующихся при набухании сшитых полимеров, необходимо заметить, что в ней рассмотрены не все вопросы, связанные со взаимодействием жидкости и сшитого полимера и со свойствами такой системы. В частности, здесь не рассмотрены подробно вязкоупругие свойства этих систем в области малых концентраций растворителя. Придерживаясь основной задачи настоящей книги, мы уделяем главное внимание таким системам, в которых возникает отчетливо выраженное студнеобразное состояние, отличающееся отсутствием текучести систем при относительно малых концентрациях полимера и высокой обратимой деформацией с малыми временами релаксации. Поэтому были рассмотрены главным образом вопросы набухания концентрированных по полимеру систем, тесно связанные с образованием студней. При этом имеется также в виду, что вопросы, относящиеся к свойствам концентрированных или вообще не содержащих растворителя сшитых полимеров, рассмотрены с большой подробностью в монографиях Тобольского I25] и Ферри [26], а также в отдельных публикациях. Механические свойства студней первого типа обсуждаются в последующих главах в связи с классификацией студней. [c.79]

Как теперь стало ясно, механические свойства полимеров н материалов на их основе зависят не только от химического строения и размеров молекул, но и от взаимного их расположения и упаковки. Интуитивно материаловеды сознавали не только возможность, но и необходимость агрегации индивидуальных молекул полимеров с образованием разнообразных структур. Однако экспериментальные опреде.тения таких агрегаций и их классификация стали возможны только при широком использовании электронной микроскопии и разработке тонких методов получения реплик полимеров. [c.111]

Такая классификация вытекает из первоначального определения активности наполнителей, их способности повышать механические свойства наполняемой среды при образовании в ней суспензии частиц наполнителя. Активность наполнителя обусловлена тем, что частицы наполнителя на молекулярном уровне взаимодействуют с наполняемой средой на границе раздела с образованием сольватных оболочек. Это означает, что часть дисперсионной среды (полимера), расходуемая, на формирование оболочек, переводится в особое двухмерное состояние с повышенными механическими свойствами по сравнению с обычным трехмерным состоянием наполняемого тела. Доля находящейся в двухмерном состоянии наполняемой среды возрастает с повышением дисперсности (поверхности) частиц наполнителя при данном объемном содержании, причем оптимум дисперсности находится в области коллоидных размеров частиц, так как при дальнейшем повышении дисперсности исчезает граница между двумя фазами. [c.14]

Для кристаллических высокополимерных веществ пока еще нельзя составить схематической классификации механических свойств в координатах время — температура. С одной стороны это отчасти связано с тем, что механические свойства кристаллических полимеров еще пе исследованы так подробно, как свойства аморф-ных полимеров, с другой — тем, что механические свойства кристаллических полимеров значительно сложнее и не так легко укладываются в общую схему. [c.569]

В справочнике изложены сведения для подбора материалов узлов трения, работающих в агрессивных средах, и приведены рекомендации по выбору износостойких материалов и пар трения, применяемых в условиях эксплуатации химического оборудования. Дана классификация применяемых материалов по группам и приведены химический состав, коррозионная стойкость, физико-механические и антифрикционные свойства металлических. неметаллических и композиционных материалов на основе полимеров и углерода, а также способы повышения износостойкости металлов с помощью покрытий, полученных путем химико-термической обработки или металлизации. [c.2]

В книге рассматриваются механизм образования и строение студней растворов полимеров как систем, находящихся в особом физическом состоянии. Приводится классификация типов студней, описываются механические, оптические и другие их свойства. Разбираются примеры студнеобразного состояния полимеров в области производства технических полимерных материалов. [c.2]

И. 1ложены научные основы получения полимеров, описаны их структура н главные физико-химические и механические свойства. Классификация процессов синтеза полимеров рассмотрена в связи с их структурой и свойствами. Рассмотрены возможности химической модификации и стабилизации полимеров. формирование в них сетчатых структур с повышенной механической и термической стабильностью. [c.2]

По терминологии Михайлова [157] в полимерах возможны два вида релаксации дипольно-групповая и дипольно-сегмен-тальная. Первый из этих видов релаксации связан с мелкомасштабным движением диполей в главной цепи и боковых привесках (сразу отметим, что по классификации релаксационной спектрометрии это определение переходов включает как собственно р-переходы, так и у-переходы). На рис. X. 2 представлены зависимости как для р- так и для а-переходов. В полимерах а-релаксация связана с сегментальным движением, которое ответственно за структурное и механическое стеклование. Если охлаждение расплава полимера происходит достаточно медленно, чтобы успевала устанавливаться равновесная структура в ближнем порядке, а частоты воздействия электрических полей достаточно большие (обычно больше 10 " Гц), то сегментальная форма движения перестанет успевать следовать за изменением электрического поля раньше, чем произойдет структурное стеклование. Иными словами при температуре Та, > Гст тем большей, чем больше частота, будет наблюдаться электрическое стеклование, в результате которого полимер теряет свойства жидкого диэлектрика и приобретает свойства твердого. Этой температуре соответствует максимум диэлектри- [c.240]

Описаны особенности окислительной деструкции кристаллических полимеров и эластомеров в нагруженном состоянии. Подробно рассмотрены надмолекулярные и конформационные эффекты в кинетике окисления ориентированных полиолефинов, а также вопросы их структурной стабилизации, долговечности и механизма разрушения в условиях интенсивного окисления. Показано, как изменяются структура и свойства полимеров под нагрузкой. Основное внимание уделено описанию закономерностей, наблюдаемых при одновременном воздействии на полимер механических напряжений и агрессивных сред. Дана классификация химических реакций полимеров по их чувствительности к растягиваюш,им и сжимающим нагрузкам. [c.254]

В настоящей монографии авторы старались придерживаться и сохранять терминологию, предложенную одним из них ранее [2] и затем продолженную в работах других авторов. Сегодня, однако, ясно, что прежняя классификация пористых материалов, в основу которой был положен такой люрфологический параметр, как ячейка (пора) и тип сообщения ячеек (пор) между собой, нуждается в дальнейшем уточнении. Анализ данных последних лет показал (см. гл. 3), что основной морфологической единицей, определяющей свойства газонано.лненных полимеров, является не только сама ячейка (ее форма и размер), но и размер и конфигурация межъячеистого пространства, заполненного полимерной матрицей, т. е. стенки и ребра (тяжи) ячеек. В самом деле, многократно и на различных типах пенополимеров показано, что при одинаковом размере и форме ячеек и доли сообщающихся ячеек физико-механические свойства газонаполненных пластмасс, например прочность и упругость, могут значительно отличаться [c.9]

Полимерные материалы различных классов имеют и различные механические свойства. Единая классификация пластмасс и полимеров отсутствует ([2], стр. 387), но по структуре и свойствам необходимо различать следующие полимеры и полимерные материалы углеродорганические, кремнийорганические и иные элементоорганические соединения, среди углеродорганических — карбоцепные и гетероцепные, линейные и трехмерные, аморфные, кристаллические и кристаллизующиеся, нерегулярные и регулярные, изотакти-ческие и атактические, наполненные и не содержащие наполнителей и т. д. Подробно эти вопросы изложены в монографии Та-гер [3]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология