Гидрирование альдегидов оксосинтеза

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ГИДРИРОВАНИЕМ АЛЬДЕГИДОВ ОКСОСИНТЕЗА [c.5]

Гидрирование альдегидов оксосинтеза является процессом, который может иметь как гетерогеннокаталитический, так и гомогенно-каталитический характер. Хотя в мировой промышленной практике пока, по-видимому, нашло применение лишь гетерогеннокаталитическое восстановление альдегидов, работы, посвященные исследованию гомогенного гидрирования, представляют большой не только сугубо теоретический, но и практический интерес, так как, вероятно, они все же будут реализованы (в так называемом прямом синтезе спиртов , являющемся модификацией оксосинтеза) [8]. [c.6]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ОКСОСИНТЕЗА В ГЕТЕРОГЕННОЙ СИСТЕМЕ [c.7]

Для гидрирования альдегидов оксосинтеза могут применяться и смешанные катализаторы, содержащие кобальт [32]. Однако при гидрировании, например, на кобальт-хроматном катализаторе выход спиртов составлял лишь 75% [33]. [c.8]

Для гидрирования альдегидов оксосинтеза в спирты очевидно самые лучшие результаты дает применение окисного никель-хромо-вого катализатора. [c.9]

В общем, можно считать, что медно-хромовые катализаторы применимы для гидрирования альдегидов оксосинтеза в том случае, если последние не содержат примесей серы, так как данные о том, что медные катализаторы не отравляются сернистыми соединениями вызывают сомнения. [c.10]

Подробные результаты исследования сульфидных катализаторов опубликованы чехословацкими учеными [891. Изучив гидрирование альдегидов оксосинтеза на сульфиде вольфрама, никель-молибден сульфиде и никель-вольфрам сульфиде, они пришли к выводу, что использование таких контактов для гидрирования продуктов карбонилирования в спирты нецелесообразно, так как при этом не может быть достигнута глубокая конверсия в сочетании с высокой селективностью процесса. [c.11]

Весьма интересным оказалось использование для гидрирования альдегидов оксосинтеза цинк-хромового контакта типа катализатора синтеза метилового спирта. При изучении условий реакции восстановления масляных альдегидов на таком катализаторе было установлено, что при 200—300 ат, 300—320 °С и объемной скорости по сырью 1—2 глубина превращения альдегидов достигает 100 а выход спиртов — 96—98% [90]. [c.11]

Ранее нами было предложено использовать для гидрирования альдегидов оксосинтеза цинк-хромовый катализатор [7, 8, 9]. В настоящей статье приводятся результаты подробного исследования процесса получения спиртов С,—Се гидрированием альдегидов оксосинтеза на этом катализаторе. [c.27]

Разработан способ получения первичных алифатических спиртов С,—Сд гидрированием альдегидов оксосинтеза на цинк-хромовом катализаторе в следующих условиях давление 200—300 ат, температура 320—325°С, объемная скорость подачи сырья 2,0 [c.33]

Испытание активности и селективности некоторых катализаторов в процессе гидрирования альдегидов оксосинтеза (в условиях, близких к оптимальным для каждого контакта) [c.42]

Для окончательного выбора рабочего давления процесса необходимо было решить вопрос о целесообразности совместного гидрирования альдегидов оксосинтеза и кубовых остатков (продуктов уплотнения). В случае, если бы такая совместная переработка этих продуктов дала удовлетворительные результаты, целесообразно было бы осуществлять процесс под высоким давлением (200—300 ат). Если же более выгодной будет отдельная переработка кубового остатка, а на стадию гидрирования будет направляться альдегидный продукт, предварительно освобожденный от продуктов уплотнения и конденсации, то очевидно, что процесс гидрирования следует проводить под средним давлением (50 ат). [c.53]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОПИЛОВОГО И БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ ГИДРИРОВАНИЕМ АЛЬДЕГИДОВ ОКСОСИНТЕЗА ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ [c.61]

Таким образом, установление механизма гидрирования альдегидов оксосинтеза (что в нашем случае является предельной задачей) под высоким давлением в настоящее время невозможно, во-первых, потому что при этом в реакционной системе обычно присутствует жидкая фаза, и, во-вторых, потому что альдегиды оксосинтеза, как правило, являются довольно сложной смесью продуктов, содержащей альдегиды различного строения и молекулярного веса и различные примеси (спирты, ацетали, сложные эфиры и т. д.). [c.67]

Гидрирование альдегидов оксосинтеза [c.131]

Гидрирование альдегидов оксосинтеза. Гидрирование альдегидов, получаемых оксосинтезом, частично происходит уже во время реакции карбонилирования за счет водорода, содержащегося в синтез-газе, и количество образующихся при этом спиртов увеличивается с повышением температуры и при избытке водорода. [c.755]

Получение спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза [c.381]

Для переработки озонидов высших олефинов в спирты могут быть использованы два метода каталитическое гидрирование и гидролиз водой с последующим гидрированием смеси кислот и альдегидов. Каталитическое гидрирование озонидов может осуществляться в условиях, применяемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза. По второму методу получающуюся после гидролиза озонидов эквимольную смесь жирных кислот и альдегидов гидрируют в типовых условиях. При озонировании преимущественно получаются нормальные первичные спирты с выходом 87—93 %. [c.397]

Гетерогенные катализаторы гидрирования альдегидов оксосинтеза [c.135]

Рис. 4.19. Опытно-промышленный трубчатый реактор гидрирования альдегидов оксосинтеза

Рассмотрены воп[Х)Сы получения первичных алифатических спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза, а также различных соединений циклогексаноюго ряда гидрированием ароматических соединений. [c.2]

Среди сульфидных катализаторов, рекомендуемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза, наиболее широко известен сульфид молибдена МоЗд, в некоторых случаях нанесенный на активиро- ванный уголь [1—5). Описано также использование в качестве катализаторов гидрирования сульфидов вольфрама и никеля [6], которые также могут быть нанесены на активированный уголь, пемзу или кизельгур [7]. Представляло практический интерес проверить возможность использования для гидрирования альдегидов сульфидных катализаторов, промышленное производство которых освоено в Советском Союзе, в первую очередь катализатор на ] А120з и 2Ы15- 52 без носителя. [c.17]

Таким образом, гидрирование альдегидов оксосинтеза в соответствующие спирты может быть успешно осуществлено на катализаторе 2Ы15-Ш82 в широком интервале давлений (от 150 до 300 ат) и объемных скоростей подачи сырья (до 4 ч ). [c.24]

Весьма важным вопросом, возникающим при разработке технического процесса гидрирования альдегидов оксосинтеза в спирты, явл5 ется допустимая концентрация альдегидов в исходном сырье. [c.34]

Более широкое распространение для гидрирования альдегидов оксосинтеза получили не кобальтовый, а другие катализаторы, имеющие повышенную активность. Такой способ характерен для схем со стационарным контактом, триадной и солевой. Если сы-фые альдегиды не содержат сернистых соединений или последние присутствуют в незначительном количестве, то в качестве катализаторов гидрирования используют окисные контакты (СиО-СггОз) при 200—220 °С или никель на носителях при 160—180 °С. Когда содержание серы значительно, применяют сульфидные контакты (NiS-vVSa), а температуру гидрирования повышают примерно до 300 °С. Давление при гидрировании в разных случаях может меняться от 5 до 300 ат, и в зависимости от этого и от летучести альдегида процесс проводят в жидкой или паровой фазе. Закономерности и схемы реакционных узлов гидрирования были описаны раньше (гл. УП). [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология