Пипетки для переноса жидкости

Пипетку вместимостью 10 мл ополаскивают исследуемым раствором и с помощью этой пипетки переносят аликвоту исследуемого раствора в редуктор. Стекающий из сливной трубки раствор двухвалентного железа окрашен в бледно-зеленый цвет. (Если из сливной трубки стекает желтый раствор, это свидетельствует о неполном восстановлении железа. Опыт считают неудавшимся.) По прекращении истечения жидкости уровень ее в колонке должен оставаться выше слоя металла на 1,0-1,5 см. После этого редуктор промывают 2М НС1 для количественного удаления из колонки ионов железа(П). Промывание повторяют четыре-пять раз, расходуя на каждое промывание 5 мл 2М НС1. Каждую последующую порцию НС1 вносят только после прекращения истечения из колонки-редуктора жидкости от предыдущей промывки. [c.107]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Проведение анализа. Берут навеску (около 5 г) смеси гликолей и разбавляют ее водой до получения 250 мл раствора. Пипеткой переносят 50 мл этого раствора в круглодонную колбу емкостью 1 л. Добавляют в колбу 300 мл воды, 100 мл раствора йодной кислоты (45 г/л), бросают в нее несколько стеклянных шариков и сразу же соединяют ее с холодильником. Дистиллят собирают в пробирке Несслера, в которую предварительно наливают 10 мл воды. Сама пробирка во время перегонки должна быть наполовину погружена в баню со льдом. В пробирке Несслера нижний конец выходной трубки холодильника должен быть погружен в воду. Перегонку ведут до тех пор, пока жидкость в пробирке Несслера не заполнит весь ее объем. После этого выходную трубку холодильника несколько приподнимают над поверхностью собранного дистиллята и выжидают, пока [c.29]

Готовят раствор пробы в перегнанном пиридине, содержащий 2—50 мкг гидроксила в 1 мл. В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой вносят 2 мл этого раствора и 1 мл раствора динитробензоилхлорида. Для проведения холостого опыта в таком же цилиндре смешивают 1 мл раствора ди-нитробензоилхлорида с 2 мл пиридина. Раствор анализируемого соединения и холостую пробу выдерживают 15 мин при комнатной температуре, затем прибавляют по 25 мл 2 н. хлористоводородной кислоты, пипеткой вносят по 20 мл гексана, цилиндры закрывают и энергично взбалтывают смеси 30 с. После расслаивания жидкостей по 2 мл верхнего слоя пипеткой переносят в мерные цилиндры емкостью 25 мл. Следует не допускать, чтобы осадок попал в пипетку. В цилиндры приливают по 10 мл ацетона и 0,3 мл 2 н. водного раствора гидроксида натрия, хорошо взбалтывают растворы и оставляют на 3—5 мин. С помощью подходящего спектрофотометра определяют оптическую плотность раствора анализируемой пробы при длине волны 575 нм, считая поглощение холостой пробы нулевым. Если окрашенный раствор мутный, перед измерением опти- [c.59]

Пипетки предназначены для точного отмеривания определенного объема жидкости и переноса ее из одного сосуда в другой (отбор аликвотных частей). Эту операцию производят следующим образом. Чистую пипетку берут большим и средним пальцами правой руки за ее верхний конец, погружают нижний конец на 3—4 см в жидкость и всасывают ее приблизительно до половины пипетки. Быстро закрывают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем, вынимают пипетку из жидкости, наклоняют пипетку почти горизонтально и, не отпуская указательный палец, поворачивают ее так, чтобы жидкость обмыла стенки, затем выливают ее. Ополаскивание пипетки повторяют. Для отбора аликвотной части погружают конец пипетки в жидкость, всасывают ее до уровня немного выше метки и закрывают верхнее отверстие указательным пальцем. Затем приподнимают пипетку над жидкостью и, ослабив нажим указательного пальца, медленно, по каплям, выпускают избыток жидкости до тех пор, пока нижний край мениска не коснется метки (глаза должны находиться на одном уровне с меткой), в этот момент плотно прижимают указательный палец и прекращают тем самым вытекание жидкости. Если на кончике пипетки остается капля, ее удаляют прикосновением конца пипетки к стенке сосуда. Для выливания жидкости из пипетки опускают в соответствующий сосуд нижний конец пипетки, открывают верхнее отверстие и дают жидкости свободно вытечь, затем слегка касаются носиком пипетки дна или стенки сосуда, держат так пипетку приблизительно 10 с и вынимают ее из сосуда, В носике пипетки всегда остается жидкость. [c.192]

Растворы реактивов в количестве 2—10 капель берут капельными или капиллярными пипетками (см. рис. 11). Пипетки могут быть с открытым верхним концом и с концом, закрытым резиновым колпачком или кусочком резиновой трубки со вставленной в нее стеклянной бусинкой. Чтобы наполнить раствором первую пипетку, ее следует опустить в пробирку с реактивом, оставляя при этом открытым верхний конец. После того как жидкость войдет в пипетку, плотно закрывают верхнее отверстие указательным пальцем и, вынув из раствора, подносят к отверстию рабочей пробирки. Затем, слегка приподняв палец, выливают 2—3 капли жидкости в пробирку. После этого, снова закрыв отверстие пипетки, переносят ее обратно в реактивную пробирку. Во избежание загрязнения реактивов ни в коем случае конец пипетки не опускать внутрь рабочей пробирки и не касаться ее внутренних стенок. Для наполнения пипетки с резиновым колпачком ее опускают в раствор и слегка сжимают и разжимают колпачок двумя пальцами. Жидкость поднимается в образовавшееся разреженное пространство. Наполненную раствором пипетку вынимают и переносят к отверстию рабочей пробирки. Резиновый колпачок снова сжимают, при этом несколько капель раствора выливается в рабочую пробирку. [c.15]

Растворы реактивов в количестве 2—10 капель берут капельными или капиллярными пипетками (с.м, рис. 11). Пипетки могут быть с открытым верхним концом, и с концом, закрытым резиновым колпачком или кусочком резиновой трубки со вставленной в нее стеклянной бусинкой. Чтобы наполнить раствором первую пипетку, ее следует опустить в пробирку с реактивом. оставляя при этом открытым верхний конец. После того как жидкость войдет в пипетку, плотно закрывают верхнее отверстие указательным пальцем и, вынув из раствора, подносят к отверстию рабочей пробирки. Затем, слегка приподняв палец, выливают 2—3 капли жидкости в пробирку. После этого, снова закрыв отверстие пипетки, переносят ее обратно [c.26]

Пипетку переносят в заранее приготовленный для этой цели сосуд и, держа ее вертикально, дают жидкости вытечь. По окончании истечения прикасаются кончиком пипетки к стенке сосуда и ждут несколько секунд (например, считают до трех). После этого вынимают пипетку из сосуда, не обращая внимания на остающуюся в ней каплю. Выдувать эту каплю ни в коем случае не следует. Нацело удалить из пипетки остающуюся в ней жидкость все равно нельзя, важно, чтобы количество ее было во всех случаях одинаковым. Это и достигается, если пользоваться всегда одним и тем же описанным выше способом опорожнения пипетки. Прибегая же к выдуванию последней капли, такого постоянства условий, очевидно, нельзя создать, Рис. 36. хак как сила, с которой это делают, будет в разных Пипетка. случаях различной. [c.218]

Перенесение раствора. Раствор по окончании центрифугирования переносят пипеткой в другой сосуд. При этом, сжав между пальцами резиновый колпачок пипетки, погружают оттянутый кончик пипетки достаточно глубоко в жидкость и, постепенно ослабляя давление на колпачок, медленно набирают раствор в пипетку. Затем, вынув пипетку из жидкости, выпускают содержимое в предназначенную для этого пробирку, после чего, если нужно, снова повторяют описанные операции. Если жидкости в пробирке очень [c.50]

Ход определения. Содержимое газовой пипетки переносят в пробирку, споласкивают небольшим количеством уксусной кислоты и этой же кислотой доводят объем жидкости до 5 мл. Затем приливают 0,3 мл реактивного раствора и нагревают 5 мин на кипящей водяной бане. По охлаждении растворы сравнивают со [c.56]

Опоражнивают пипетку так наполненную пипетку переносят в колбу для титрования и, держа почти вертикально, прислоняют ее к стенке (рис. 88). Открыв верхнее отверстие, дают раствору стечь, ждут примерно 15 секунд и вынимают пипетку. Не следует выдувать или вытряхивать последние капли жидкости из пипетки. [c.444]

Точно взвешенную навеску хлорида калия растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе, добавляют воду до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят в коническую колбу 20 или 25 мл раствора хлорида натрия или хлорида калия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора хромата калия. Раствор нитрата серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлорида натрия (или калия), сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлорида серебра коагулирует и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромата серебра. Оттитрованный раствор оставляют в качестве свидетеля и титрование повторяют еще раз. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,05 мл. [c.130]

Когда нельзя избежать переноса жидкости, лучше не переливать из одного сосуда в другой, а переносить с помощью капиллярной пипетки (рис. 2). Эти пипетки, которые можно легко изготовить в лаборатории из обыч- [c.230]

Когда реакционная жидкость в колбе вполне остынет, колбу отъединяют от холодильника и при помощи капиллярной пипетки переносят нижний слой хлороформа в пробирку для центрифугирования емкостью 3 мл (которую закрывают пробкой). Поскольку описанным ниже опытом гидролиза хлороформа доказывается [c.249]

В подходящем растворителе (кислоте, щелочи или растворе соли) растворяют только хорошо промытый осадок. Для его полного растворения необходимое количество растворителя прибавляют по каплям при помешивании реакционной смеси стеклянной палочкой. Если требуется растворить только часть осадка, то его, по удалении промывной жидкости, взмучивают продуванием воздуха при нажиме пальцами резинового колпачка пипетки и, захватив часть его той же пипеткой, переносят в другую пробирку, где и растворяют. [c.17]

Все пипетки заполняют до верхней градуировочной метки дальнейший способ переноса жидкости зависит от конкретного типа пипетки. Вследствие притяжения между жидкостью и стеклом в кончике опорожненной мерной пипетки остается капля жидкости. Эту каплю из некоторых пипеток выдувают, а из других не выдувают. В табл. 30-5 и на рис. 30-17 представлены некоторые из наиболее часто встречающихся в лаборатории пипеток. [c.326]

В реакционный сосуд У пипеткой переносят 5 мл анализируемой жидкости, в пробирку [c.141]

Иногда поступают немного по-другому. Жидкость набирают на 3—4 см выше штриха желаемого объема, затем быстро снимают грушу, закрывают верхнее отверстие указательным пальцем, придерживая пипетку средним и большим пальцами. Слегка ослабляя нажим указательного пальца на верхнее отверстие пипетки, поаволяют жидкости медленно и по каплям вытекать из пипетки. Когда нижний край мениска опустится до нужной отметки, пальцем сильно зажимают ог-верстие пипетки. Если на конце пипетки осталась капля жидкости, ее удаляют прикосновением к стенке сосуда. Вынимают пипетку из сосуда и переносят ее в стакан или колбу, куда требуется перелить жидкость. Отводят указательный палец от верх1него края пипетки и дают содержимому свободно вылиться из пипетки. При выливании жидкости пипетку держат вертикально, присло1Няя К01НЧИК к стенке сосуда. Когда жидкость стечет, выдерживают 5—10 с и без стряхивания оставшейся капли пипетку удаляют. Оставшуюся в носике пипетки жидкость оставляют в пипетке, не стряхивая и не выдувая ее — пипетка отградуирована с учетом остающейся в кончике жидкости. Погрешность измереиия объема пипеткой до 0,2 /о- [c.26]

Заполненную пипетку переносят в коническую колбу, приготовленную для титрования, отпускают палец и дают стечь жидкости из пипетки в колбу. В кончике пипетки обычно остается капля раствора. Чтобы удалить ее, достаточно легко прикоснуться кончиком пипетки к стенке колбы. Жидкость, которая остается после этого в кончике пипетки, удалению не подлежит, так как объем пипет- [c.28]

Отстоявшийся или отцентрифуги-рованный прозрачный раствор возможно полнее удаляют с осадка. Для этого в пробирку с центрифугатом вводят капиллярную пипетку так, чтобы пипетка опиралась о край пробирки и ее конец находился в растворе, не касаясь осадка (рис. 17). Когда под действием капиллярных сил раствор в пипетке поднимется, пипетку закрывают пальцем, осторожно вынимают и переносят жидкость в другую пробирку. [c.18]

Смесь количественно переносят с дистиллированной водой в мерные колбы емкостью 100 мл, доводят водой до метки и фильтруют через складчатый фильтр. Пипеткой переносят определенное количество фильтрата в колбу, осторожно подкисляя его Н25 04, чтобы удалить избыток свинца. Еще раз фильтруют и промывают осадки на фильтрах. Полученную жидкость упаривают примерно до /3 объема и количественно с дистиллированной водой переносят в мерные колбы, подкисляя Н2504 так, чтобы при доведении водой до метки ее концентрация достигла приблизительно 2,5%. [c.113]

Осаждение. Большой стакан закрывают часовым стеклом и ставят на водяную баню. В малый стакан вносят рассчитанную массу Н2804 и 30 мл дистиллированной воды и, закрыв стакан часовым стеклом, также ставят на водяную баню. Когда растворы будут близки к температуре кипения (кипятить их не нужно), снимают часовое стекло с большого стакана, обмывают его над стаканом дистиллированной водой из промывалки и медленно пипеткой переносят (особенно в начале) раствор Н2804 из малого стакана в большой стакан. Одновременно стеклянной палочкой раствор постоянно перемешивают. Когда рассчитанную массу осадителя перенесут в большой стакан, стеклянную палочку вьшимают, держат над стаканом и ополаскивают дистиллированной водой из промывалки. Стакан с осадком оставляют на водяной бане до полного осветления жидкости над осадком. Эти условия способствуют росту кристаллов. [c.240]

После тщательного перемешивания 10 мл полученной суспензии пипеткой переносят в коническую колбу емкостью 250—300 мл, добавляют 100-ил воды и по каплям насыщенный этанольный раствор галлеина до появления желтой окраски. Затем по каплям добавляют 0,5-н. раствор NaOH, пока жидкость в колбе не станет фиолетовой (следует избегать избытка NaOH), и 2—3 капли пиридина. Полученный раствор нагревают до 70—вО° С и затем медленно титруют 0,01-м. раствором трилона до розовой окраски. Добавляют еще 2 капли пиридина и, если раствор остается розовым, титрование считают законченным. Если раствор после добавления пиридина вновь приобретает фиолетовый цвет, то проводят дотитровывание и еще раз проверяют пиридином. [c.159]

Разделение твердой и жидкой фаз и определение удельной активности раствора. Для получения пробы раствора, свободной от частиц твердой фазы, обычно поступают следующим образом. С помощью пипетки отбирают из сосуда для определения растворимости порцию жидкости, переносят жидкость в центрифужную пробирку, раствор центрифугируют и далее из центрифужной пробирки микропипеткой отбирают пробы для измерения активности раствора (центрифугирование и все остальные операции желательно проводить при той же температуре, при которой проводится определение растворимости). [c.244]

Промывные растворы 1) Дестиллированная вода, охлажденная в ледяной ванне. 2) Насыщенный раствор дипякриламината калия в воде всыпав эту соль в избытке в воду при комнатной температуре, переносят в ледяную ванну, где оставляют на несколько часов, после чего фильтруют или отделяют пипеткой прозрачную жидкость и сохраняют в ледяной ванне. [c.207]

Остаток после выпаривания обрабатывают 2—4 мл 10 М НС1 (3 раза), потирая дно стакана стеклянной палочкой раствор переносят в центрифужную пробирку и упаривают на водяной бане до объема 1—2 мл. Затем вносят в него 0,1 г ТеОг и добавляют равный объем 1,5 М раствора Sn b. Раствор с образовавшимся осадком центрифугируют жидкость отбирают пипеткой, переносят в стандартную стеклянную чащечку и осторожно выпаривают. Отсутствие активности при измерении на а-сцинтилляционном счетчике указывает на полноту соосаждения полония с теллуром. [c.361]

Бромирование ведут в специальной колбе с пришлифованной пробкой, в которую впаяна капельная воронка. В колбу пипеткой переносят точно отмеренный объем раствора фенола и прибавляют точно отмеренный объем рабочего раствора бромид-бромата. Этот раствор берут заведомо в избытке по отношению к количеству, необходимому для бромирования. Плотно закрывают колбу пробкой с капельной воронкой и, приоткрыв кран капельной воронки, на короткое время соединяют горло капельной воронки с вакуум-насосом. Затем закрывают кран капельной воронки, отъединяют воронку от вакуум-насоса и наливают в воронку соляную кислоту. В колбе сохраняется небольшое разрежение. Осторожно открывают кпан и медленно спускают в колбу кислоту. Когда в воронке еще остается некоторое количество кислоты, кран закрывают. Таким образом, в колбе, где после прибавления кислоты начинается реакция бромирования, сохраняется разрежение и пары выделяющегося брома не улетучиваются. После прибавления кислоты содержимое колбы перемешивают и выдерживают некоторое время, чтобы бромирование прошло количественно. При этом часть брома, эквивалентная содержащемуся в растворе фенолу, вступит с ним в реакцию, а избыток брома останется в растворе. Чтобы определить количество избыточного брома, в колбу прибавляют раствор иодида калия через капельную воронку, оставляя в ней 2—3 мл жидкости. Эта жидкость играет роль гидравлического затвора и препятствует улетучиванию паров брома. [c.320]

Спектры фракций, растворенных в растворителях, в принципе могут быть получены в тех же самых кюветах, какие используются для измерения спектров чистых жидкостей. Если в ловушке содержится достаточное количество вещества, то обычным способом может быть приготовлен раствор подходящей концентрации. В работе [27] сообщалось об улавливании очень малых количеств веществ при помощи растворителя образовавшийся раствор затем пипеткой переносили в кювету. Разумеется, нужную фракцию можно накопить в несколько приемов, если в результате единичного хроматографирования не удается получить вещество в количестве, необходимом для измерения ИК-спектра. Этот метод применяется при анализе микропримесей. [c.255]

Практически датя установки нормальности тиосульфата натрия поступают следующим образом. Прежде всего отвешивают на технических весах около 2 г чистого К1, переносят в мерную колбу на 250 мл, приливают около 10—15 мл дестиллированной воды и взбалтывают до полного растворения. Затем отвешивают количество иода, необходимое для нашего раствора. Взвешивание иода удобно производить по разности взвешивают бюкс с иодом на аналитических весах, затем быстро пересыпают из него иод в мерную колбу и снова взвешивают разность двух взвешиваний дает вес взятого иода. Мерную колбу с небольшим количеством имеющейся там жидкости (концентрированный раствор К1) слегка встряхивают до полного растворения иода, не подливая воды. После полного растворения иода колбу доливают до метки дестиллированной водой. Закрыв колбу пробкой, раствор тщательно перемешивают. Для каждого титрования, как обычно, пипеткой переносят 25 мл раствора из мерной колбы в коническую колбочку и титруют раствором тиосульфата, нормальность которого нужно установить до тех пор, пока раствор не станет светложелтым. Далее к титруемому раствору прибавляют 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора. [c.162]

Для точного разбавления раствора определенный объем жидкости при помощи пипетки переносят в мерную колбу, после чего доливают водой до метки и перемешивают. Прибавление воды производится сначала быстро, а когда до метки останется 1—2 см — по каплям. Отсчет уровня жидкости в мерной колбе, как и в других приспособлениях для точного измерения объема, производится по н 1жнему краю мениска. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология