Пипетки для переноса наполнение

Опоражнивают пипетку всегда одним и тем же способом наполненную пипетку переносят в колбу для титрования и, держа почти вертикально, прислоняют к стенке (рис. 31). Открыв верхнее отверстие, дают раствору стечь, ждут еще примерно 15 с и вынимают пипетку. [c.239]

Растворы реактивов в количестве 2—10 капель берут капельными или капиллярными пипетками (см. рис. 11). Пипетки могут быть с открытым верхним концом и с концом, закрытым резиновым колпачком или кусочком резиновой трубки со вставленной в нее стеклянной бусинкой. Чтобы наполнить раствором первую пипетку, ее следует опустить в пробирку с реактивом, оставляя при этом открытым верхний конец. После того как жидкость войдет в пипетку, плотно закрывают верхнее отверстие указательным пальцем и, вынув из раствора, подносят к отверстию рабочей пробирки. Затем, слегка приподняв палец, выливают 2—3 капли жидкости в пробирку. После этого, снова закрыв отверстие пипетки, переносят ее обратно в реактивную пробирку. Во избежание загрязнения реактивов ни в коем случае конец пипетки не опускать внутрь рабочей пробирки и не касаться ее внутренних стенок. Для наполнения пипетки с резиновым колпачком ее опускают в раствор и слегка сжимают и разжимают колпачок двумя пальцами. Жидкость поднимается в образовавшееся разреженное пространство. Наполненную раствором пипетку вынимают и переносят к отверстию рабочей пробирки. Резиновый колпачок снова сжимают, при этом несколько капель раствора выливается в рабочую пробирку. [c.15]

Опоражнивают пипетку так наполненную пипетку переносят в колбу для титрования и, держа почти вертикально, прислоняют ее к стенке (рис. 88). Открыв верхнее отверстие, дают раствору стечь, ждут примерно 15 секунд и вынимают пипетку. Не следует выдувать или вытряхивать последние капли жидкости из пипетки. [c.444]

Пипетками пользуются тогда, когда нужно взять небольшой точный объем жидкости. Наполнение пипетки производят следующим образом двумя пальцами (средним и большим) берут пипетку за ее верхний конец, а нижний оттянутый конец опускают в жидкость. Затем ртом через верхний конец осторожно отсасывают воздух так, чтобы жидкость поднялась несколько выше уровня метки, и быстро закрывают верхнее отверстие указательным пальцем. Слегка приоткрывая верхнее отверстие, закрытое пальцем, жидкости дают стекать по каплям до тех пор, пока нижняя часть вогнутого мениска жидкости не коснется метки пипетки. Когда таким образом будет установлен необходимый уровень жидкости, пипетку переносят нижним концом в сосуд, в который следует перелить жидкость, и, держа ее в вертикальном положении, поднимают палец и дают жидкости стечь по стенке сосуда. [c.143]

Пипетка должна быть вымыта хромовой смесью, промыта водой под краном и несколько раз сполоснута дистиллированной водой из промывалки. После этого пипетку вытирают снаружи кусочком фильтровальной бумаги и оставшуюся внутри воду выдувают. Перед тем как отобрать пипеткой какой-либо раствор, ее 1—2 раза споласкивают небольшим количеством этого раствора. При наполнении пипеток жидкостью нижний конец пипетки опускают в жидкость, а верхний берут в рот и засасывают жидкость в пипетку до уровня немного выше метки. Затем, зажав верхнее отверстие пипетки указательным пальцем, осторожно выливают раствор, доводя его уровень до метки. Пипетку переносят к подготовленному сосуду и, держа ее вертикально, дают жидкости вытечь. При этом нельзя опускать пипетку низко, надо держать ее у верхнего края сосуда. Когда весь раствор вытечет, прикасаются кончиком пипетки к стенке сосуда и, слегка поворачивая пипетку, ждут несколько секунд. Ни в коем случае нельзя выдувать из пипетки оставшуюся каплю раствора. [c.135]

Пипетки мерные (градуированные пипетки и пипетки Мора) — длинные узкие трубки с расширением в середине (рис. 11.15). На узкой верхней части имеется специальная метка. Мерные пипетки служат для отбора точно отмеренного объема раствора (жидкости). Для этого оттянутый (нижний) конец пипетки глубоко погружают в жидкость и через верхний конец с помощью груши осторожно засасывают раствор. При этом нужно добиться, чтобы раствор заполнил пипетку выше метки приблизительно на 2—3 мм. Затем быстро закрывают верхнее отверстие пипетки пальцем и вынимают ее из жидкости. Осторожно манипулируя пальцем, выпускают лишнюю жидкость до тех пор, пока нижний край мениска не достигнет метки. Потом палец снова прижимают к отверстию. Наполненную таким образом пипетку переносят в другой сосуд, открывают верхнее отверстие и дают жидкости стечь. В ла- [c.18]

Пипетки. Это специальные стеклянные трубки, предназначенные для отмеривания и переноса заданного объема раствора из одного сосуда в другой. Часто применяемые разновидности пипеток показаны на рис. 23. Пипетка Мора 1 имеет в средней части шаровое или цилиндрическое расширение, нижний конец ее сужен, а выше расширения нанесена кольцевая метка (риска). На расширенной части пипетки указывается ее объем и температура, при которой производилась калибровка. При выливании раствора из пипетки, наполненной до [c.83]

Азот, кислород из которого был удален пропусканием над медью при 700 °С, пропускали 15 мин через 1 мл пробы в цилиндре 1 и через реактив в воронке 2. Затем реактив смешивали с пробой и часть смеси (при непрерывном пропускании азота через раствор) с помош ью пипетки, наполненной азотом, переносили в кювету колориметра. Через кювету также пропускали азот (рис. 6.3). Кювету и кран закрывали, снимали трубку, подводящую азот, и определяли оптическую плотность раствора. [c.273]

Ход определения. В кислородную склянку, наполненную анализируемой сточной водой, переносят пипеткой 1 мл раствора гипохлорита натрия и сейчас же закрывают склянку пробкой так, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха (при этом из склянки выливается такой же объем жидкости). Перемешивают, переворачивая склянку, и дают постоять 30 мип в темном месте для окисления присутствующих в пробе восстановителей. Следует, однако, учитывать, что анализируемая сточная вода может иногда содержать такое большое количество восстановителей, что для их окисления добавленное количество гипохлорита будет недостаточным. Для проверки проводят следующий опыт. В склянку с анализируемой водой добавляют 1 мл раствора гипохлорита натрия, дают постоять 30 мин, прибавляют 0,1 г йодида калия, 3 мл разбавленной (1 4) фосфорной кислоты и перемешивают. Если йод не выделяется, добавляют больший объем гипохлорита натрия. [c.60]

Ход определения. Для кислот, содержащих 0,5—0,6% фтора, навеску 5 г, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 10—15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают. В стакан емкостью 400 мл переносят пипеткой 100 мл раствора, добавляют 200 мл воды, перемешивают и пропускают со скоростью 16—18 мл/мин через колонку, наполненную 20 г катионита (КУ-2). Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают дистиллированной водой до тех пор, пока объем фильтрата не будет равен 350—400 мл. Раствор в колбе нейтрализуют 20%-ным раствором щелочи в присутствии индикатора 2,4-динитрофенола до первого пожелтения, затем добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения желтой окраски и избыток [c.112]

Навеску простого суперфосфата 2,5 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в стакан емкостью 250—300 мл и приливают 70 мл 7%-ного раствора соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают жидкость до кипения, после чего часовое стекло снимают и продолжают кипячение до образования осадка. Затем стакан погружают в кипящую водяную баню и раствор в целях удаления фтора упаривают до полного побеления осадка, время от времени перемешивая его стеклянной палочкой, после этого упаривание продолжают еще 10—15 мин. Остаток растворяют в 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты и кипятят 5—7 мин. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят объем дистиллированной водой, не содержащей СО2, до метки, перемешивают и фильтруют. В стакан емкостью 400—500 мл переносят калиброванной мерной колбой или пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 100 мл дистиллированной воды, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл/мин через колонку, наполненную 40 г катионита КУ-2 в Н-форме, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 M.TI. Анализ продолжают, как указано на стр. 24. [c.138]

Приготовленный раствор пирогаллола можно сохранить в закрытом сосуде в течение нескольких месяцев. Вместо щелочного раствора пирогаллола можно пользоваться щелочным раствором гидросульфита натрия, приготовленным следующим образом 142,9 г едкого кали растворяют в 1 л воды перед наполнением пипетки берут 200 см этого раствора и нагревают в колбе до 30—35 °С, затем добавляют 57,2 г гидросульфита натрия и заливают раствор слоем вазелинового или парафинового масла для защиты от воздействия воздуха. После растворения гидросульфита готовый раствор отбирают пипеткой и переносят в четырехшариковую пипетку прибора. Раствор годен в течение трех суток. Порядок вьшолнения анализа тот же, что и при определении концентрации кислорода. Смену раствора пирогаллола производят после каждых 150 анализов. [c.661]

Пипетки (рис. 12) предназначены для переноса определенного объема жидкости из одного сосуда в другой. При объемно-аналитических определениях применяются пипетки Мора, представляю щие собой стеклянную трубку с оттянутым концом и рас ширением в средней части. На верхней части пипетки имеется круговая метка. Пипетки Мора рассчитаны на определенный объем. Кроме пипеток Мора имеются градуированные пипетки, предназначенные для отмеривания различных объемов жидкости. При наполнении пипеток жидкостью нижний конец пипетки опускают в жидкость, а верхний берут в рот и засасывают жидкость в пипетку до уровня немного выше метки, чтобы затем, осторожно выливая раствор, довести его уровень до метки. [c.68]

Охлажденную ампулу открывают и гидролизат разбавляют до определенного объема. Порции этого раствора переносят пипеткой в отдельные сосуды на 10 или 20 мл, которые помещают затем в вакуум-эксикатор вместе с чашками, наполненными пятиокисью фосфора и едким кали (отдельно). Эксикатор тщательно эвакуируют с помощью мощного водоструйного насоса. Раствор упаривают при комнатной температуре или при 0° (см. раздел к). Сухой остаток растворяют в небольшом количестве воды и повторяют упаривание для удаления последних следов свободной кислоты. Совершенно сухой остаток можно хранить в холодильнике над пятиокисью фосфора. Белковые гидролизаты устойчивы в этих условиях на протяжении многих месяцев. [c.135]

На столе должны находиться стакан, наполненный до половины спиртом, стерильные ножницы, скальпель, анатомические и хирургические пинцеты, бактериальная петля, стерильные чашки Петри, пробирки и чашки с питательными средами, стерильные пастеровские пипетки, предметные стекла, сте- рильный изотонический раствор хлорида натрия, банка с дезинфицирующим раствором, ватные тампоны, спички и горелки (спиртовая и газовая). Вскрытие трупов следует производить таким образом, чтобы предупредить внесение микроорганизмов с поверхности в глубину тканей, а также перенос микробов из одного органа в другой. С этой целью рекомендуется вскрывать животных в агональном состоянии, усыпив их эфиром, или тотчас после наступления смерти, так как в ближайшие часы после нее проницаемость тканей нарушается и бактерии из одного органа могут проникнуть в другой. Особую опасность в этом отношении представляет кишечник, содержимое которого изобилует микробами. [c.105]

Измеренный пузырек газа 6 всасывают в согнутую капиллярную пипетку 7 с каналом диаметром около 0,5 мм, наполненную глицерином, и переносят в другую ванну, содержащую раствор ооответствующепо реактива в глицерине. Пузырек газа снова всасывают в пипетку, переносят в ванну с глицерином для отмывания от реактива, а затем в первую ванну, где снова [c.175]

В вискозиметр с помощью пипетки переносят 5 мл растворителя (хлороформа), после чего вискозиметр опускают в стеклянную ванну, наполненную водой с постоянной температурой в 20°. Воды в ванне должно быть столько, чтобы ее зфовень был выше верхней метки вискозиметра. Вискозиметр укрепляют в лапке таким образом, чтобы капилляр находился в строго вертикальном и устойчивом положении. [c.25]

Для удаления нелипидных водорастворимых примесей, извлеченных хлороформ-метаноловой смесью, липидный экстракт промывается дистиллированной водой. Для этого в небольшой стаканчик (рис. 18) высотой 6—7 см и диамет ром 3,0 см наливается 10—15 мл дистиллированной воды в этот же стаканчик специальной пипеткой переносится липидный экстракт в количестве 10 мл. причем кончик пипетки опускается при этом под воду (следует избегать бурного перемешивания жидкостей). Затем в стаканчик осторожно доливается водз доверху, и он опускается на дно большого сосуда, наполненного дистиллированной водой количество воды в большом стакане может быть от 125 до 600 мл, обычно берется 400—500 мл воды. Большой сосуд закрывается стаканом и оставляется на ночь. На следуюцщй день в содержимом маленького стаканчика ясно различаются 3 фазы верхняя — воднометаноловая (прозрачная), нижняя — хлороформенная (мутноватая) и на границе между ними — плотная белая пленка, содержащая липиды и про-теолипиды. [c.82]

Для наполнения пипетки на ее верхний конец надевают резиновую грушу, а нижний конец опускают в сосуд с жидкостью. Сжиманием груши из пипетки вытесняют такой объем, воздуха, который после разжатия труши будет замещен немного большим объемом жидкости. Подняв нижний край пипетки над поверхностью жидкости в сосуде, слегка сжимая н отпуская грушу, выливают из пипетки малыми порциями жидкость, добиваясь, чтобы в пипетке остался требуемый объем жидкости, которую И переносят в другой сосуд. [c.26]

Реактором служит газовая пипетка (рис. 3). К ее верхнему концу присоединяют тройник, по которому через реометры подают хлор со скоростью 80 мл/мин (примечание 3) и изобутилен, полученный в п. 1, со скоростью 120 мл/мин. Нижний конец пипетки соединен с нижней частью поглотительной колонки, наполненной насадкой из отрезков стеклянных трубочек, смоченных водой. В процессе реакции воду Прибавляют (быстро по каплям) из капельной воронки, находящейся в верхней части колонки. Нижняя часть колонки через нисходящий холодильник соединена с колбой Вюрца, служащей приемником. Избыток изобутилена через патрубок колонки собирают в змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Содержимое приемника переносят в делительную воронку, органический слой отделяют, водно-кислотный - 3 раза экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с органическим слоем, сушат прокаленным СаС12 и перегоняют из колбы Кляйзена, собирая фракцию, выкипающую в интервале 60—90°С. Ее перегоняют на колонке со стеклянной насадкой [c.161]

Применение наполненных хроматографических колонок. Подлежащую анализу или разделению хорошо высушенную смесь взвешивают и растворяют в минимально возможном количестве низкокипящего петролейного эфира. Лишь прн необходимости для облегчения растворения пробы можно подогреть смесь или добавить немного метиленхлорида. Растворитель из колонки выпускают до тех пор, пока его верхняя граница не окажется примерно в середине слоя песка, покрывающего адсорбент сверху. Раствор разделяемой смеси по возможности тщательно переносят в колонку на поверхность слоя песка (например, с помощью пипетки). Свободный объем в колонке осторожно заполняют петролей- [c.436]

Пипеткой 200 мл полученного фильтрата переносят в стакан емкостью 400—500 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, не содержащей СОа, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл1мин через колонку, наполненную 40 г Ма-катионита, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 75 мл дистиллированной воды, не содержащей Og и нагретой до 50—60°. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ной щелочью в присутствии 1 мл а-динитрофенола до пожелтения, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения слабо-желтой окраски, а затем вводят еще 1—2 мл НС1. После нейтрализации раствора катионит снова промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, объем доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл в конические колбы емкостью 250 мл. К одной порции раствора прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски от желтой через зеленую в светло-синюю, сравнивая ее с окраской свидетеля. К другой порции раствора прибавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски от красной через желтую и оранжевую в розовую. Процентное содержание Р2О5 хр.о, вычисляют по формуле [c.422]

Проведение анализа. Для определения тетрахлорбутадиена газовую шшетку присоединяют к трубке для концентрирования пробы, наполненной такой же насадкой, что и хроматографическая колонка. Трубку погружают в сосуд Дьюара и охлаждают до —70 °С смесью сухого льда со спиртом. Другой конец трубки присоединяют к вакуум-насосу и протягивают 5—Ю-кратный объем воздуха через газовую пипетку, переводя пробу в концентрационную трубку. Затем присоединяют трубку к дозатору хроматографа, нагревают ее в течение 1 мин прп 100°С и открывают кран-дозатор. Прп этом проба током газа-носителя переносится в хроматографическую колонку. [c.149]

Ход определения. Навеоку 5 г суперфосфата, взятую с точностью до 0,002 г, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, вводят 5 г Н-сульфоугля и приливают 200 мл воды, не содержащей двуокиси углерода. Колбу закрывают пробкой и ставят на 30 мин в аппарат для встряхивания (см. рис. 56, стр. 256). Затем раствор в колбе разбавляют водой до метки, перемешивают и фильтруют. Переносят 200 мл фильтрата в ста1<ан емкостью 400 мл, добавляют 100 мл воды, не содержащей СОг, перемешивают и пропускают через колонку (см. рис. 52, стр. 229), наполненную 40 г Ма-катионита, со скоростью 12—14 мл1мин. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл, в которую предварительно наливают 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Катионит промывают свободной от СОг водой, нагретой до 50—60 °С. Промывание ведут до тех пор, пока колба не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 2 порции раствора по 100 мл в конические колбы емкостью по 250 мл и далее анализ ведут, как указано на стр. 230. [c.258]

Ход определения. Для определения используют фильтрат, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты (см. стр. 261). Переносят пипеткой в стакан емкостью 500 мл 100 мл фильтрата, добавляют 15 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, 200 мл дистиллированной воды, не содержащей СО2, и со скоростью 12—14 мл1мин пропускают через колонку, наполненную 40 г натриевого катионита (см. рис. 52, стр. 229). Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и далее поступают, как указано на стр. 229, 230. [c.262]

Ход определения. Навеску 5 г гранулированного суперфосфата, взятую с точностью до 0,002 г, переносят в стакан емкостью 300—400 мл, вносят 7,5 г катионита Н-КУ-2 и 100 JИyг дистиллированиой воды. Стакан накрывают часовым стеклом,, нагревают до кипения и кипятят 10 мин. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 500 мл, перенося осадок на фильтр и промывая его водой, не содержащей СОг, до тех пор, пока объем фильтрата в колбе не будет равен 450—480 мл. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и раствор перемешивают. Проверенной колбой или пипеткой отбирают 200 мл раствора, переносят в стакан емкостью 400 мл, добавляют 100 мл дистиллированной воды, не содержащей СОг, перемешивают и пропускают через колонку (см. рис. 52, стр. 229), наполненную 40 г натриевого катионита, со скоростью 12— 14 мл/мин, собирая жидкость в мерную колбу емкостью 600 мл, в которую предварительно налито 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Катионит промывают водой, свободной от СОг и нагретой до 50—60 °С, до тех пор, пока колба не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. [c.268]

Ход определения. В стакан емкостью 400—500 мл переносят 100 мл раствора, приготовленного так же, как и для анализа апатита (см. стр. 229), приливают 200 мл дистиллированной воды, не Содержащей СО2, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл1мин через колонку, наполненную 40 г натриевого катионита, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 мл. Далее поступают, как указано на стр. 229—230. На титрование отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл. Расчет. Содержание Р2О5 в процентах вычисляют по формуле [c.294]

Ход определения. В стакан емкостью 500 мл переносят 100 мл фильтрата, приготовленного так же, как прп определении Р2О5 весовым методом, или раствора, приготовленного для определения орто-формы (см. стр. 123), добавляют 15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, кипятят 20 мин и охлаждают. К раствору добавляют 200 мл дистиллированной воды, не содержащей двуокись углерода, и пропускают со скоростью 12—14 мл/мин через колонку, наполненную 25 г Н-катионита. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 60—70 м,л воды, не содержащей двуокись углерода. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ным раствором щелочи (не содержащей СО2) в присутствии 10 мл 2,4-динитрофенола до появления желтой окраски, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения желтой окраски, а затем еще 1—1,5 мл кислоты. После нейтрализации раствора катионит продолжают промывать дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Объем в колбе доводят водой до метки и перемешивают. В две конические колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл. К одной порции прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют -0,1 и. раствором едкого натра до pH = 4,6, сравнивая со свидетелем. К другой порции добавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски через желтую и оранжевую в розовую. [c.122]

При определении S2 весовой метод определения серы в виде сернокислого бария можно заменить объемным методом, который занимает меньше времени. Для этого поглощение сероуглерода из газа проводят в трех последоватеЛьйо соединенных поглотительных склянках, наполненных спиртовым раствором КОН. Газ пропускают со скоростью 1,5 л час (всего пропускают 0,5—1 л газа). Затем поглотительный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 м.л и доводят до метки. Часть раствора отбирают пипеткой в колбу и нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой по фенолфталеину. [c.94]

Разложение сожжением в токе кислорода при определении хрома, углерода и водорода из одной навески. Сожжение проводят в стандартной аппаратуре для микроопределения углерода и водорода, используя контейнеры длиной 60—90 мм, диаметром 7—11 мм, пустые или наполненные слоем дробленого кварца. Кварцевые контейнеры, содержащие остаток СггОз, помещают вертикально в химический стакан соответствующего размера, пипеткой вносят в каждый коцтейнер свежеприготовленную смесь концентрированной серной кислоты (1 мл) и 5%-ного раствора бромата калия (6 мл). Остаток должен быть покрыт раствором. В стакан наливают воду так, чтобы ее уровень был не ниже уровня в контейнерах, и кипятят на электроплитке до полного растворения оксида хрома. Продолжительность растворения зависит от диаметра контейнера и количества дробленого кварца. Выделившийся бром удаляют либо нагреванием контейнеров в течение 15 мин в кипящей водяной бане, либо прибавлением 5 капель 0,2%-ного раствора фенола в аликвотную часть раствора перед приготовлением комплекса. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой, перемешивают и определяют хром, как описано выше. [c.202]

Полимеризация октаметилциклотетрасилоксана в присутствии хлорного олова [62]. В ампулу помещают 15 г октаметилциклотетрасилоксана с т. кип. 171—174° С и быстро добавляют из пипетки 0,058 моля Sn lj. Ампулу помещают в сосуд, наполненный п-кси-лолом или бромбензолом так, чтобы она находилась в парах кипящего растворителя. По окончании полимеризации ( 10 час. нагревания) ампулу вскрывают и содержимое переносят во взвешенную колбу для отгонки мономера. Оставшийся в ампуле полимер растворяют в бензоле и бензольный раствор добавляют к основной массе полимера. Мономер отгоняют в вакууме при давлении 7 мм рт. ст., поднимая температуру в колбе до 200 С. Выход полимера определяют по остатку в колбе после отгонки мономера. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология