Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фактор разбавления

    F - = фактор разбавления пробы. [c.36]

    Ряд примесей, таких, как парафиновые и олефиновые углеводороды, замедляет реакцию полимеризации (фактор разбавления). Тормозит процесс полимеризации и углекислый газ, содержание его до 0,25% вес. уменьшает скорость реакции почти вдвое [91]. [c.243]

    При разделении систем с относительно небольшими отклонениями от закона Рауля й близкими температурами кипения компонентов фактором, определяющим благоприятное действие разделяющего агента, является разная интенсивность его взаимодействия с компонентами заданной смеси. Роль фактора разбавления в таких случаях мала. [c.44]


    На 100 мл растворителя берут навеску анализируемого вещества 0,3—0,6 мг-экв, причем используют 0,1—0,2 и. растворы титрантов. Известно, что во избежание влияния на результаты титрования фактора разбавления концентрация титрующего раствора должна в 10—100 раз превышать концентрацию титруемого раствора. [c.437]

    Коэффициент активности зависит от ряда факторов разбавления растворов, природы электролита и температуры. [c.172]

    Количество, моли Фактор разбавления Время реак- Количество, моли Фактор разбавления Время реакции, сек. [c.137]

    Рассчитывают среднее арифметическое параллельных измерений и по градуировочному графику определяют концентрацию ионов меди. Полученную по градуировочному графику величину Сси + (Щ необходимо умножить на 1,2 (фактор разбавления равен 1,2). Оценка суммарного среднеквадратического отклонения случайной составляющей погрешности измерений содержаний компонента одной и той же пробы (0(Д)) составляет (8,8— 9,4) %. Показатель правильности (X) методики определения меди(И) веточной воде составляет (6,1—9,5)%. [c.134]

    Однако Следует подчеркнуть не только то, что в различных местных условиях интенсивность смешения и разбавления сточных вод в водоеме неодинакова, но и. то, что правила охраны водоемов от загрязнения не связывают значение фактора разбавления с полным смешением. В соответствии с интересами [c.87]

    Приведенные выше уравнения определяют фактор разбавления, соответствующий любому данному изменению в определяемой относительной распространенности, включая критический фактор, когда Аг соответствует едва ощутимому изменению в отношении. Оно будет максимальным при больших Я, так что наилучшей меткой является вещество, отличающееся от нормального на наибольшую величину. Рассмотрение уравнений показывает также, что, зная М, г, Я и Аг, можно определить т. Так как т представляет собой вес данного элемента, метод может быть применен для определения общего его содержания в образце, к которому примешан элемент, или в образце, где он находится в сочетании с рядом других элементов. Возможно использование метода в комбинации с химической методикой для анализа какого-либо химического соединения. Примеры обоих типов анализа приведены ниже там же рассмотрены их преимущества и недостатки. [c.111]

    Результаты санитарно-химических исследований материалов, применяемых в строительстве жилых и общественных зданий, часто имеют в их С.-г. X. решающее значение, т. к. концентрация токсичных веществ в воздухе помещения определяет возможность пребывания в нем человека. При оценке воздуха в закрытых помещениях практикуется исполь-. зование ПДК, установленной для веществ, к-рые содержатся в атмосферном воздухе. Однако такую оценку нельзя считать оптимальной, поскольку воздух в закрытых помещениях существенно отличается от атмосферного (ограниченный объем, отсутствие фактора разбавления , поглощение химич. веществ строительными материалами и последующее их выделение и др.). [c.181]


    Ру — объемный фактор разбавления, масса анализируемой порции/объем анализируемой порции и растворителя, г/мл. [c.540]

    Т — пересечение с осью 7 стандартной кривой, количество счетов р — гравиметрический фактор разбавления, масса анализируемой порции/масса анализируемой порции и растворителя, г/г  [c.540]

    Внесите поправки в отсчеты значений силы тока умножением их на фактор разбавления (V+v)IV, где V—исходный объем и и— объем прибавленного реактива. [c.444]

    Величины Р. ш Р. называют факторами разбавления. Аналогич- [c.85]

    Если исследуемую порцию разбавляли, то необходимо соответственно изменить расчет, используя фактор разбавления Р. [c.86]

    При использовании воздушно-ацетиленового пламени и фактора разбавления 1 10, как описано ниже, оптимальная область определения 3—50 мг/л для кальция и 0,9—5 мг/л для магния. [c.100]

    Сторм и Кошланд [18] недооценили роли сближения, ограничившись для ее оценки одним фактором разбавления, равным 55 М (см. 3 гл. II). В действительности эффект сближения может быть значительно большим, и тогда наблюдаемое значение для XIV (см. табл. 13) не выходит за рамки предельной величины, предсказанной уравнением (2.30). [c.80]

    Для пересчета из ммоль в моль делят на 1000. Обычно в титриметрическом анализе для титрования берут не весь раствор анализируемого вещества Уобщ, а только его часть Уа (аликвота), поэтому вводят коэффициент Уобщ/Уа, называемый фактором разбавления, и получают [c.160]

    Один из них — фактор разбавления — возникает при переходе от расплавов к растворам полимеров. При их описании с помощью решеточного рассмотрения лишь некоторая доля ф всех узлов решетки оказывается занята мономерными звеньями, в то время как остальная доля 1 — ф приходится на молекулы растворителя. Для расчета идеальных систем, когда энергии иопарного физического взаимодействия молекул растворителя и мономерных звеньев одинаковы, можно использовать [88] модель случайной перколяции по узлам и связям [102—105]. Согласно этой модели, любой узел решетки с вероятностью ф занят вершиной молекулярного графа или с вероятностью 1 — ф свободен. Кроме того, каждая связь на решетке, соединяющая пару смежных занятых узлов, также может быть либо занята ребром молекулярного графа, либо свободна. [c.185]

    Определено титрованием после кипячения в течение 15 мин концентрированных растворов с обратным холодильником. Концентрации разбавленных растворов рассчитаньь с помощью фактора разбавления. Из концентрированных растворов иода при кипячении теряется около 0,02 мэкв йода. [c.262]

    Внесите паправки в отсчеты значений силы тока умножением их на фактор разбавления V- -u)IV,. где У — исходный объем и V — объем прибавленного реагента. [c.339]

    Значение 1д/Ср реакций 3, 8 и 9, продуктами которых являются С2Н4, С2Н6 и Н2О, идущих с увеличением объема, в данном случае особенно велико. При рассмотрении процесса сероочистки необходимо учитывать, что концентрации исходных веществ, как правило, ниже 1%-Вследствие этого реакции, термодинамически мало вероятные, но идущие с увеличением объема, могут протекать достаточно глубоко. На это обстоятельство (фактор разбавления) в данном процессе в свое время обратил внимание Р. Д. Оболенцев [9]. Таким образом, реакции 3 и 9 могут конкурировать с реакциями гидрогенолиза, идущими без изменения объема. К этой группе примыкают также реакции 5 и 6, идущие с образованием крайне нежелательных тиофена и тиофана. Затормозить их образование можно путем введения в систему необходимого количества водорода. [c.129]

    Экспресс-метод. В основу его положена методика рыбной пробы , предложенная Никитинским и Долговым (1913) и затем усовершенствоваиная рядом авторов. Метод позволяет быстро, но грубо оценить токсичность неочищенной сточной воды, или какого-либо токсического вещества, или вообще водной среды по длительности выживания тест-объектов. Если же применить некоторые его модификации, то удается предсказать влияние ряда факторов (разбавления, окисления, температуры) на проявление токсических свойств ядохимикатов и промышленного стока в воде водоема-приемника. [c.32]

    Большое значение фактора разбавления при решении вопросов, касающихся условий спуска сточных вод в водоем, дает основание подчеркнуть важность правильного выбора величины расчетного рз С ода воды в водоеме. Преувеличение расчетного расхода в процессе проектирования скажется после реализации проекта в превышении. концентрации вредных веществ против предполагавшейся — в ухудшении санитарного состояния водоема со всеми вытекающими отсюда последствиями. Если расчетный расход был выбран меньшим, чем в натуре, будет иметь место недостаточный учет возможности разбавления, что приведет к излишним затратам на осуществление санитарно-технических мероприятий. Поэтому при санитарной экспертизе следует уделять большое внимание достаточности и достоверно1Сти использованных гидрологических данных и правильности определения расчетного расхода. [c.88]

    КИ зрения техники безопасности, кроме того, в этом случае нул -но учитывать возможность радиационных эффектов. Необходимое для работы количество радиоактивного изотопа можно рассчитать, исходя из предполагаемой величины активности измеряемых препаратов в конце опыта (если, например, измерения проводятся с помощью счетчика Гейгера—Мюллера, оптимальная величина активности препаратов находится в пределех 500—2 ООО имп/мин). От величины измеренной активности, зная коэффициент счета , следует затем перейти к абсолютной активности, и полученную величину умножить на число препаратов в каждом опыте, на число проводимых опытов и, наконец, на факторы разбавления активности в изучаемом процессе. Эти факторы эксперимента могут быть оценены только приблизительно к ним относятся степень разведения изотопа в системе, степень удержания (в том числе адсорбция), неравномерное распределение, выведение, распад изотопа во времени. Исходная активность изотопа зависит и от чувствительности применяемой для регистрации излучения аппаратуры. [c.166]


    На отечественных НПЗ повсеместно применяются градирни с сравнительно большим капельным уносом (Р2=0,2-0,5%) и, как показывают расчеты для ряда нефтезаводов без сброса, величины К не превышают 3,1-3,5. На этих заводах возможно выдержать (в ряде случаев - с значительным запасом) нощу 2000 мг/л для оборотной воды без ее иоессоливания при солесодержании смешанной подпитки до 650 мг/л. Указанное обстоятельство связано с разбавляющим влиянием парового и технологического конденсатов, небольшим перепадом температур на градирнях (обычно не более 10-12°С), продувкой оборотной воды через ЭЛОУ и возвратом конденсата упарки в оборот и др.Однако, нужно отметить, что при неблагоприятных условиях (работа оборотной системы без продувки через ЭЛОУ, недостаточное количество сторонних вод с низким солесодержанием, повышенное солесодер-жание свежей воды и др.) величина Ку может превысить предельное значение (5), а содержание солей в оборотной воде - норму. Так, при 2 =0,2% без учета факторов разбавления К увеличивается до 10, что при С дд =500 мг/л соответствует солеоодержанию оборотной воды 4000-5000 мг/л. Ввиду этого при необходимости установка для обессоливания сточных вод ЭЛОУ должна иметь резерв производительности, равный расходу вынужденной продувки, рассчитанной из условия выдерживания концентрации солей в оборотной воде не более 2000 мг/л при максимальной величине потери испарения и минимальной величине уноса (0,2%) на градирнях. [c.58]

    Для преодоления этих трудностей может быть использован метод открытого перемешиваемого реактора, однако систематическое проведение таких исследований требует много времени и значительных усилий. Определенную пользу может принести техника БПК-склянок. Если проводить определение БПК на выпусках с каладого очистного сооружения, одновременно оценивая фактор разбавления стоков в принимающей реке, то величина БПКз для другого определенного интервала вместе с данными о Д ХПК фильтрата и Д ХПК надосадочной л ид-кости на сооружениях является информацией, позволяющей оценить влияние выпуска на общую ситуацию растворенного кислорода в принимающей реке вследствие углеродного БПК. [c.266]

    Введение фактора разбавления является по существу обобщением методов, обсуждавшихся в предьщущем разделе, что, конечно, от-рашется соответствующими математическими соотношениями. Этого обобщения мы касаемся в следующем разделе. [c.85]

    Для анализа используют аликвоту пробы обьемом 25 мл. Если пробу разбавляют подкисленной водой, то при расчетах следует учитывать фактор разбавления. [c.180]


Смотреть страницы где упоминается термин Фактор разбавления: [c.470]    [c.20]    [c.188]    [c.8]    [c.68]    [c.131]    [c.68]    [c.100]    [c.78]    [c.188]    [c.118]    [c.325]    [c.540]    [c.538]    [c.19]    [c.84]    [c.85]    [c.103]   
Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.222 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте