Фильтровальный стакан

ХОДИТСЯ открытая трубка 10 для стока фильтрата. Внутри корпуса установлен фильтровальный стакан 7, изготовленный, в зависимости от назначения фильтра, из стали, силумина или химически инертной пластмассы—плексигласа и т. п. Днище 8 фильтровального стакана перфорировано мелкими отверстиями и имеет канавки небольшой глубины, облегчающие отжим фильтрата. Стакан краем своего днища опирается на резиновое кольцо 12, создающее уплотнение между стаканом и корпусом фильтра. В стакан укладывают фильтровальную ткань или бумагу, заполняют его суспензией и включают сжатый воздух. Сжатый воздух подается в корпус фильтра через трубку, введенную в одну из цапф 2. На крышке фильтра имеется кран 14, который служит для снятия давления перед вскрытием фильтра. [c.345]

Внутри корпуса установлен фильтровальный стакан 7, изготовленный, в зависимости от назначения фильтра, из стали, силумина или химически инертной пластмассы — плексигласа и т. п. Днище 8 фильтровального стакана перфорировано мелкими отверстиями и имеет канавки небольшой глубины, облегчающие отжим фильтрата. Стакан краем своего днища опирается на резиновое коль- [c.457]

Фильтры. На некоторых заводах кислоту, поступающую на сушильные и поглотительные башни, фильтруют. На рис. 244 изображен фильтр для кислоты, устанавливаемый на напорном кислотопроводе перед входом в башню. В наружном цилиндре фильтра помещен фильтровальный стакан 1 с отверстиями диаметром 5—6 мм. Внутри стакана натянута стальная проволочная сетка 2 (толщина проволоки 0,75 мм). Такой фильтр пропускает 75 м кислоты в час. Фильтрование кислоты дает возможность [c.506]

Для предварительной лабораторной оценки стабильности при хранении были применены многие методы нагрев в стеклянных стаканах в течение 24 ч при 100° С [99], измерение количества осадка, полученного при горячей фильтрации, и измерение разбавления ксилолом, необходимого для предотвращения образования темного кольца на фильтровальной бумаге. Последние два метода устанавливают количество нерастворимого осадка, присутствующего в нефтетопливах во время определения. Ценность таких эмпирических методов вряд ли может быть значительна. [c.482]

Прежде чем поставить на чашку аналитических весов бюкс, стакан и т. п., дно этой посуды следует обтереть чистым не ворсистым полотенцем или чистой фильтровальной бумагой. [c.95]

Отключают электролизер от полярографа. Выключают полярограф, соблюдая последовательность выключения тумблеров на нем, указанную в паспорте к прибору. Электролизер промывают и заливают дистиллированной водой. Электрод сравнения погружают в насыщенный раствор КС1, твердый электрод высушивают фильтровальной бумагой, ртутный капающий электрод оставляют в электролизере или помещают капилляр в стакан с дистиллированной водой. Опускают сосуд с ртутью в нижнее положение штатива или перекрывают соответствующий кран, прекращая капание ртути. [c.149]

Для проверки температуры масла в стакане в одну из проб вставляют термометр в конце опыта стирают с термометра приставшее к нему масло кусочком фильтровальной бумаги, предварительно взвешенной на аналитических весах, после этого бумажку помещают в стаканчик с образцом. Затем стакан осторожно при помощи щипцов вынимают из гнезда, ставят на лист пропускной бумаги, тщательно вытирают снаружи и ставят для охлаждения в эксикатор. Охлажденный тигель взвешивают и из его веса вычитают вес бумажки, которой был вытерт термометр. Разность между весом стакана с маслом до нагревания и весом после испытания (в процентах по отношению к навеске продукта, взятого для определения) выражает испаряемость ло методу Гольде. [c.155]

Испытуемый продукт подвергают обезвоживанию либо фильтрованием через фильтровальную бумагу, либо каким-нибудь другим методом (продувка нагретого масла воздухом и т. д.), затем добиваются, чтобы температура продукта была по крайней мере на 14 выше ожидаемой температуры помутнения, и заливают его в испытательный стакан 1 до высоты 50—57 мм. [c.380]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

Полученный от лаборанта индикаторный электрод обрабатывают согласно описанию соответствующей методики и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочем состоянии его помещают в стакан также с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [c.167]

При очистке серебряного электрода азотной кислотой категорически запрещается оставлять его в азотнокислом растворе без надзора для предотвращения полного растворения электрода. В нерабочем состоянии металлические электроды помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [c.117]

Проверку и настройку рН-метра проводят по одному из стандартных буферных растворов (pH 1,68 3,56 4,06 6,86 9,22). Рекомендуется применять стандартный буферный раствор, величина pH которого находится в том же диапазоне, что и pH испытуемого раствора. Перед каждым погружением в стандартный или испытуемый раствор электроды тщательно промывают дистиллированной водой и осторожно удаляют избыток воды с их поверхности фильтровальной бумагой, В стакан наливают стандартный буферный раствор с соответствующим значением pH и опускают в него электроды. [c.118]

При работе с водными растворами удобно нагревать фильтровальную воронку парами фильтруемого раствора. Для этого в стакан наливают небольшое количество растворителя и вставляют [c.23]

Для возгонки веществ при нормальном давлении используют фарфоровую чашку, в которую помещают вещество, и стеклянную воронку, которой накрывают (в опрокинутом виде) чашку. Отводную трубку воронки закрывают куском ваты. Между чашкой и воронкой помещают фильтровальную бумагу, с небольшими отверстиями во многих местах для пропускания паров. Это делают для того, чтобы кристаллы вещества, образовавшиеся на холодной поверхности воронки, не падали опять на возгоняемое вещество. Воронку охлаждают, прикладывая к наружной поверхности смоченный в воде кусок ткани. Если необходимо очистить небольшое количество вещества, то вместо воронки можно использовать часовое стекло, которое выпуклой поверхностью кладут на чашку (или стакан). В вогнутую часть для охлаждения можно положить смоченный водой кусочек ваты. [c.36]

Осаждение. Условия осаждения различны в зависимости от характера осадка. В некоторых случаях требуется постепенно сливать реагирующие растворы. Медленное приливание одного из растворов отдельными каплями утомительно, и поэтому часто применяют простое приспособление, облегчающее этот процесс. Оно состоит в следующем над стаканом, на кольце штатива, помещают воронку, в которую вложен один или несколько фильтров из плотной фильтровальной бумаги. На фильтр наливают раствор осадителя, который медленно проходит через плотный слой фильтровальной бумаги и попадает в стакан отдельными каплями, которые распределяют по всему объему раствора, перемешивая стеклянной палочкой. [c.144]

Подготовленный к электролизу сухой образец взвешивают на аналитических весах (масса А, г). После оксидирования и промывания холодной водой образец высушивают и взвешивают (масса Б, г). Затем определяют объемную пористость путем измерения массы масла, поглощенного пленкой. Для этого образец погружают на 30—40 мин в фарфоровый стакан с веретенным маслом или с полиэтилсилоксановой жидкостью, нагретыми до 100— 110°С. Потом образец выгружают, дают жидкости стечь, остаток удаляют, осторожно протирая фильтровальной бумагой, и взвешивают (масса В, г). Образец тщательно обезжиривают ацетоном и помещают в раствор для удаления пленки. [c.89]

Извлечь образцы из раствора, промыть водопроводной водой и протереть фильтровальной бумагой. Содержимое обоих стаканов перелить в склянку. Ополоснуть стаканы дистиллированной водой. [c.139]

Промыть образец водопроводной водой и протереть фильтровальной бумагой. Содержимое стакана перелить в склянку. Ополоснуть стакан дистиллированной водой. Разобрать схему. [c.141]

Опыт 2. Наполнение окисной пленки в горячей воде. Наполнению подвергнуть примерно половину анодированной поверхности образца. В химический стакан на 50 МА налить до половины объема дистиллированную воду. Нагреть до 90—95° С. Погрузить в стакан оксидированный образец так, чтобы примерно половина анодированной поверхности находилась в горячей воде. Выдержать образец при этой температуре 8—10 мин. Пористая пленка сорбирует воду и подвергается гидратации. Затем извлечь образец, ополоснуть дистиллированной водой и тщательно высушить фильтровальной бумагой [c.148]

Взвешиваемое вещество следует помещать на тарированное часовое стекло или кружок фильтровальной бумаги. Сыпучие материалы лучше всего взвешивать в тарированных бюксах, чашках, стаканах и т. д. Взвешивание считается завершенным, если при включенном арретире стрелка весов отклоняется влево и вправо приблизительно одинаково (с точностью до одного деления). [c.31]

Электролитическое никелирование меди. Соберите установку для электролитического никелирования меди (рис. 38). В качестве электролитической ванны 1 используйте химический стакан вместимостью 250 мл. Катодом служит медная, а анодом — никелевая пластинки 2 размером 2Х Х4 см. Определите площадь катода (см ) и запишите результат в рабочий журнал. Катод очистите тонкой наждачной бумагой, обезжирьте известковой водой, промойте несколько раз дистиллированной водой и высушите фильтровальной бумагой. Электроды укрепите параллельно друг к другу на расстоянии 3 см и опустите в электролизер. Старайтесь не касаться очищенного электрода руками, поскольку это уменьшает адгезию никеля к меди. [c.101]

Реактивы и оборудование 0,1 н. раствор КМпО, 5%-ный раствор НгС, , 10%-ный раствор НзЗО 5%-ный раствор аммиака соляная кислота (разбавленная, 1 1) 0,1%-ный раствор метилового оранжевого 1%-ный раствор AgNOз фильтр беззольный синяя лента бюретка вместимостью 25 мл мерная колба вместимостью 250 мл пипетки колба коническая вместимостью 250 мл воронка фильтровальная стакан термостойкий (К= 250мл) стеклянная палочка водяная баня весы аналитические. [c.56]

Для фильтрования проб используют лабораторные вакуум-фильтры различных конструкций и фильтры, работающие под давлением. Единичные пробы чаще всего фильтруют на воронках Бюхнера, подключенных к ва-куум-ресиверу. На ряде предприятий д тя проб труднофильтруемых продуктов установлены фильтровальные лабораторные установки типа 39ФТ-Б Новосибирского завода Труд с двумя фильтровальными стаканами диаметром 150 мм и высотой 120 мм, вместимостью по 2 л каждый. [c.339]

При подготовке большого количества пульповых проб на предприятиях создаются фильтровальные установки — столы, состоящие из нескольких фильтровальных стаканов с воронками типа Бюхнера и общего вакуум-ре-сивера и вакуум-насоса. Для этих целей в качестве нестандартного оборудования могут быть изготовлены фильтровальные устройства типа 325-УС (рис. VI 1.21) по чертежам Механобра со следующими техническими данными количество фильтровальных стаканов 14 шт., объем стакана 2,5 л, габаритные размеры 1600Х600Х 1105 мм. Устройство 325-УС подключают к вакуумной системе предприятия либо к автономному вакуум-насосу ВН-461. Его можно использовать совместно с автома- [c.339]

Отфильтруйте каждый пронумерованный образец по методу, показанному на рис. 1.12. (Если вы забыли, как складывать фшштровальную бумагу, вернитесь к рис. 1.5.) Для каждого образца используйте свежую фильтровальную бумагу. Соберите достаточное количество фильтратов в чистый, пронумерованный стакан для того, чтобы повторить стадия 3 и 4. [c.38]

Взвесьте чистий кружок фильтровальной бумаги. Запишите вес. Поставьте воронку с коротким концом на кольцо, закрепленное над чистым стаканом на 150 мл ( верните фильтр и вставьте его в воронку. [c.265]

В смазку погружают, надавливая сгеклянной палочкой или фильтровальной бумагой, металлические пластинки, подвешенные при помонщ крючков на палочку, которая кладется на края стакана со смазкой. Не допускается погружать в один стакан со смазкой нластннки из металла разных марок. Расстояние между пластинками I стакане должно быть не менее 10 мм пластинки не должны касаться дна и стенок стакана. Слой смазки иад пластинками должен быть около 10 мм. [c.194]

Наполняют соединительную трубку 3 насыщенным раствором хлористого калия и вставляют колено з во вторую шейку соединительного сосуда. Нижний конец тройника и соединительной трубки плотно заполняют фильтровальной бумаго1г так, чтобы образовалась пробка длиной 20—25 мм. До начала пспытання конец трубкп и должен быть погружен в стакан с насыщенным раствором хлористого калня. Наружные части кранов и шлифов должны быть смазаны тонким слоем вазелина. Подготовив все части элемента, как описано выше, соединяют их, как показано па рис. XVI.1. [c.454]

Согласно ГОСТ 1520-42 это определение проводится следующим образом. Пробу нефтепродукта, подогретую до 40—50°С, перемешивают в течение 5 мин. в склянке, отбирают в делительную норонку 3 мл от этой пробы, смешивают 50 мл петролейного эфира или бензина и прибавляют 25 мл дистиллированной воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин., дают отстояться и спускают нижний слой в стакан. Затем стеклянной палочкой наносят иа индикаторную бумагу (фильтровальная бумага, обработанная 10—15 %-ным водным раствором солянокислого или уксуснокислого анилина) несколько капель водной вытяжки и наблюддют изменение окраски бумаги. Красная окраска указывает на присутствие фурфурола в продукте, отсутствие окраски — на отсутствие его. [c.683]

Принцип работы прибора прост. Мессура (индикатор часового типа) устанавливается в нулевое положений передвижением скобы. На днище цилиндра укладывается кружок (( ильтровальной бумаги, выравнивается поршнем и измеряется его толщина. На бумагу помещаются точно отвешенная проба дистзргированного вещества и сверху кружок фильтровальной бумаги. Производится плавное уплотнение пробы. После уплотнения необходимо удостовериться в свободном движении поршня. Лишь посл е этого цилиндр в сборе со штоком и крышками устанавливается з центр скобы и ножку мессуры, затем прибор в сборе помещают в стакан с водой или раствором химического реагента заданной концентрации. Произведение высоты пробы, определяемой по показаниям мессуры до и после набухания, на площадь прибора (последняя постоянна для партии приборов) дает величины и Уа . Следует отметить, что фильтровальная бумага набузсает в водных средах, [c.21]

Полученный от лаборанта индикаторный электрод обрабатывают согласно описанию в соответствующей методике. Индикаторный платиновый электрод, как правило, обрабатывают при постепенном нагревании раствором HNO3 (1 1), охлаждают, тщательно промывают сначала водопроводной, затем и дистиллированной водой и погружают в раствор НС1 (1 1), который также постепенно нагревают. После охлаждения электрод повторно промывают дистиллированной водой. В нерабочем состоянии электрод помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [c.137]

После ТОГО как объем раствора уменьшится вдвое, остаток выливают в стакан и охлаждают в ледянойводе. Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно отжимают и сушат между листами фильтровальной бумаги. Хинон имеет желтую окраску. [c.141]

При работе с колориметром следует соблюдать ряд предосторожностей, чтобы не повредить прибор. Нельзя наливать слишком много раствора в цилиндры, иначе прн уменьшении толщины слоя часть жидкости будет выливаться через верх сосуда и может испортить зеркало, расположенное в нижней части прибора. С другой стороны, слой раствора не должен быть слишком малым, иначе между поверхностью жидкости и нижней поверхностью внутреннего цилиндра оста[1ется слой или пузырек воздуха. После окончания работы следует опустить цилиндрические сосуды 1 и 2 до крайнего нижнего положения и только после этого вынимать цилиндры из гнезд (во избежание их поломки или повреждения стекла внутреннего цилиндра). Вынимая цилиндрический сосуд с раствором, одиовременио подставляют под верхний (внутренний) цилиндр стакан и обмывают водой из промывалки верхний (сплошной) цилиндр затем его вытир1ают досуха фильтровальной бумагой. [c.251]

Образец вновь тщательно зачистить наждачной бу-магой, промыть водопроводной водой, высушить фильтровальной бумагой и закрепить в изолирующей крышке, не погружая в раствор. Собрать схему включения (рис. 34), не присоединяя ее к источнику тока (выключатель в положении выкл ). Железный образец соединить с отрицательным полюсом источника тока, угольный электрод (его роль в практике выполняет металлолом) — с положительным полюсом (дать проверить преподавателю ). Присоединить схему к источнику тока. Вставить изолирующую крышку в стакан (образец и угольный электрод погрузятся в раствор) и одновременно перевести выключатель в положение вкл . С помощью реостата установить в цепи силу тока 50—70 ма. Через 5—7 мин после начала опыта выключить ток и быстро извлечь образец из раствора. Подвергается ли он коррозии в этом случае Чем объясняется защитное действие тока [c.141]

Собрать схему установки (см. рис. 34), не присоединяя ее к источнику тока (выключатель в положении выкл ). Алюминиевый образец соединить с положительным полюсом внешнего источника тока, а свинцовые пластины, применяемые в качестве катодов, — с отрицательным полюсом (дать проверить преподавателю ). Присоединить схему к источнику тока. Перевести выключатель в положение вкл и пустить секундомер. С помощью реостата установить требуемую силу тока и поддерживать ее в дальнейшем постоянной. Через 25 мин после начала процесса выключить ток, извлечь образец из электролита и отсоединить от изолирующей крышки. Сполоснуть образец сначала водопроводной, затем дистиллированной водой и тщательно высушить фильтровальной бумагой. Вылить электролит в склянку и ополоснуть стакан дистиллированной водой. Разобрать схему. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология