Экстракционный реагент, определение

Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Mo(VI) (Хмакс 680 е-А 2,1 К)" ), W (VI) (630 2,3-10- ), T (VII) (455 1,67-Ю ), [c.584]

X. П - темно-синие кристаллы плавятся с разл. раств, в ацетоне, этаноле, хлороформе, ДМФА, водных р-рах к-т, не раств. в воде. Реагент для титриметрич, и фотометрич. определения Сс1 в 1 М р-ре НаЗОд в присут. 2л и Си (X 635 нм, е 1 10 ) для экстракционно-фотометрич. определения Оа(Ш), Нё(Д), 8Ь(У), Яе(У11) (X 580-585 нм, е-10 1,67, 6,1, 4,6 и 7,5 соотв.). [c.323]

Ц.- реагент для гравиметрич. и экстракционно-фотометрич. определения №(П) (при pH [c.365]

Сульфохлорфенол С [1—3] применяется для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения циркония [2,4—6], ниобия [1,7] и скандия [3,8]. Особенностью реагента при определении указанных элементов является его высокая чувствительность, возможность определения в сильнокислых средах, что обеспечивает хорошую воспроизводимость и надежность результатов. [c.105]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Максимальная скорость реакции в органической фазе наблюдается при извлечении ниобия из растворов с концентрацией НСЮ4 1—10 М. Зависимость скорости реакции окисления о-аминофенола от концентрации а-бензоиноксима имеет максимум при (3- 4)М экстрагента, что можно объяснить образованием каталитически активного комплекса ниобия с экстракционным реагентом определенного состава. [c.39]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы калиевые соли 1,3,4-тиади-азол-5-тиол-2-тионов), желтые крист. хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, СНС1э, ДМФА. Реагенты для экстракц. концентрирования u(II), d(II), РЬ(П), Zn, Sb(ni), фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов, паир. Te(iV), Bi(ni), Au(III), Рс1(П), (ел 10 ). Важнейшие представители висмутол 1 (в ф-ле R=H), висмутол П (К=феиил), (R = 2-нафтил) и 3,4-диметоксибензил- [c.100]

ДИХИНОЛИЛ (2,2 -биХинолин, купроин), желтоватые крист. пл 195—196 °С хорошо раств. в СНСЬ), ДМФА, бензоле, хуже — в сп., плохо — в воде. Реагент для селективного фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения [c.187]

H I3. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn в присут. 1,10 -фенантролина при pH соотв. [c.230]

НЕОЗОН Д, см. М-Фенилнафтил.амины. НЕОКУПРОИН (2,9-диметил 1,10-фенантролин). Для мигидрата 161—1бЗ°С раств. в спиртах, СНСЬ, бензоле, не раств. в воде. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Си(1) при pH 5—7 предел обнаружения [c.372]

НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-З-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. tnn 112 С р-римость в воде 0,02%, в СП.—2,4%, хорошо раств. в эф-, водных р-рах щелочей. Получ. нитрозированием -нафтола. Примен. в производстве нитрозокрасителей, напр, протравного зеленого Бс реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П1) и Rh(ni) (пределы обнаружения соотв. 0,005 и [c.385]

НИТРОЗО-1-НАФТОЛ ( -нитрозо-а-нафтол), желтые крист. tnn 156—158 °С (с разл.) умеренно раств. в воде, H I3, метилизобутилкетоне. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П) и Pd(n) при pH соотв. [c.385]

ОКСИХИНАЛЬДИН (2-метилоксин, 2-метил-8-хиноли-иол), г л 74 С, г,11ш 267°С возг. хорошо раств. в сп., ацетоне, СНСЬ, бензоле, водных р-рах к-т и щелочей, хуже — в воде. Реагент для гравиметрии, определения в уксуснокислом р-ре и Отделения от А1 ряда элементов, в т. ч. Ве, Zn, d для экстракционно-фотометрич. определения Сг(Ш) в интервале конц. 4—20 мкг/мл комплексонометрич. индикатор для определения Оапри pH 2,3— [c.403]

В пром-сти Б. получают конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присут. jHjONa при 85-100 °С вькод 50%. Лаб. метод синтеза пропускание BF3 через смесь ацетофенона с уксусным ангидридом при охлаждении льдом выход 83%. Цветная р-ция красное окрашивание с РеС1з. Б.-душистое в-во в парфюмерии реагент для концентрирования, экстракциошюго и хроматографич. разделения и экстракционно-фотометрич. определения Mo(VIX Fe(III), Со (III), Mn(III) и др. пределы обнаружения 0,01 мкг/мл—0,01 мг/мл. Н. Н. Артамонова. [c.265]

Как аналит. реагенты изучены также другие В. Так, наф-тил- и бензилвисмутолы (в общей ф-ле К = СюН8 и С5Н,СН2 соотв.) применяют для экстракционно-фотометрич. определения Те, 8е, В1, Аи, Рс1, для концентрирования и раздельного атомно-абсорбционного определения Сё, РЬ, Сц, В1, 8Ь. Нафтилвисмутол-один из наиб, чувствительных реагентов на Те. [c.382]

Производное Д.- 3,3, 4,4 -тетрахлордифенилтиокарбазон -реагент для экстракционно-фотометрич. определения Bi(III), Hg(II), Pb, Zn в более кислых средах, чем при использовании дитизона. [c.91]

Реагент для спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9,4 в присут. ацетона (в зависимости от содержания d переход окраски от зеленовато-бурой до бурой и ораижево-розовой) диапазон определяемых содержаний 0,04-2 мкг/мл определению мешают А1, Ag, Bi, Со, Си. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn при pH соотв. 7,6-8,2 и 3-9 в смеси H lj и бутанола (10 1) в присут. 1,10-фенантролина соотношение ме-талл К. ИРЕА 1,10- енантролин для d (1 1 1 X комплекса 520, е 3,3 10 ), для Zn (1 2 2 комплекса 424, 1,1-Ю" ) диапазон определяемых содержаний 11-50 мкг d и 13-32 мкг Zn в 5 мл р-ра. [c.279]

Ф.- реагент для экстракционно-фотометрич. определения металлов - №(П), Р<1(П), Си(П), Со(П), ке(1У) и др., с к-рыми образует окрашенные вн икомппжсные соединения. [c.220]

ТВ. в ацетоне, этаноле, ДМФА, плохо - в воде. Реагент для эметрич. определения в кислой среде Zn (X комплекса 40 нм, е 6,3 1(Г), XV (X 635 нм, е 8,5 10 ), а также Р и 81 экстракционно-фотометрич. определения Н2(П) в бензоле (X 585 нм, е 4,7 10 ) и Аи(Ш) для титриметрич. определения Сс1, 81, Р, В1 и У/ для концентрирования мн. элементов. [c.323]

Эти реагешы образуют с ионами многих металлов ингенсивно окрашенные комплексы и используются в качестве иццикаторов в комплексонометрии и реагентов для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения элементов. [c.174]

Экстракционно-фотометрическое определение 8Ь родамином С изучалось многими исследователями [326, 476, 956, 1013, 1125, 1169, 1302, 1390, 1460, 1550]. Для окисления ЗЬ(1П) до ЗЬ(У) лучшим реагентом является Се(804)2 в среде 6 М НС1. С его применением окисление проходит быстро и количественно без нагревания. Избыток Се(1У) восстанавливают гидроксиламином. При использовании в качестве окислителя КаКОд его избыток устраняют мочевиной [1125]. Определению 8Ь с применением родамина С мешают Ге, Оа, 1п Т1 и Аи, образующие с родамином С одинаково окрашенные экстрагирующиеся ионные ассоциаты. Для устранения их мешающего влияния 8Ь предварительно отделяют или выделяют мешающие элементы. Так, например, Аи легко можно выделить восстановлением сульфитом до металла, а Оа и Ге — экстракцией их хлоридных комплексов перед окислением 8Ь(1П) до 8Ь(У). Небольшие количества Ге(И1) можно маскировать Н3РО4. Описан [1634, 1647] метод, в соответствии с которым 8Ь(У) в виде хлоридного комплекса выделяют экстракцией цзо- [c.50]

Из родаминовых красителей в качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb применяются также родамин Ж [326], родамин 6Ж [263, 326, 518], родамин ЗС (этил-родамин С) [476], пиронин Ж [470] и бутилродамин С [326, 372, 1467]. Так как указанные родамины в условиях экстракции соответствующих ионных ассоциатов сами частично переходят в органическую фазу, они применяются довольно редко, хотя с применением бутилродамина С достигается очень высокая чувствительность определения Sb (е = 1,18-10 ) [326]. [c.51]

В качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb исследованы некоторые азопроизводные бензтиазола, в том числе 5-(2-тиазолилазо)-2-моноэтиламино-га-крезол (Я ах = = 580 нм, г — 3,0-10 ) [182], 6-метокси-З-метилбензтиазол <азо> [c.56]

Наиболее чувствительный и избирательный реагент для экстракционно-фотометрического определения родия 5-(2-пиридилазо)-л-крезол (ФАГ1Х), 6 я = 8.5 -10 . [c.27]

Тараян и Гайбакян [525, 529] разработан другой вариант экстракционно-фотометрического определения рения с фуксином. Образующийся ионный ассоциат перренат-иона с реагентом экстрагируют н-бутилацетатом при pH 2,5—5,0. Экстракт фотометрируют при 560 нм. Заметные количества молибдена не мешают определению рения. Метод применен к анализу Мо—Ке-сплавов и молибденитовых концентратов. [c.130]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Метод с применением пирролидиндитиокарбамината натрия. Этот реагент предложен в качестве универсального реагента для экстракционно-фотометрического определения элементов сероводородной группы [835]. В работе [836] описано определение мышьяка в чугуне и нелегированной стали. Максимум светопоглощения хлороформного экстракта т/ мс-пирролидиндитиокарбамината [c.72]

Пирролидиндитиокарбаминат натрия используется в качестве реагента для экстракционно-фотометрического определения мышьяка в чугуне и нелегированной стали [836]. Пирролидиндитиокарбаминат мышьяка(1И) экстрагируют хлороформом и измеряют оптическую плотность полученного экстракта. [c.128]

Недавно [73] для экстракционно-фотометрического определения мышьяка в качестве реагента предложено использовать 1,8 дитионафтолат тетраметиламмония, образую-ш,ий с мы1пьяком(И1) экстрагирующийся хлороформом комплекс. Определение мышьяка заканчивают измерением оптической плотности экстракта. [c.129]

Флуориметрические методы определения Зе и Те [56—58, 236] характеризуются очень высокой чувствительностью (%) Те — 1-10 и Зе— 5-10- . В качестве реагентов для экстракционно-флуориметрического определения Зе и Те используют 2,3-диами-нонафталин и 3,3 -диамипобензидин образовавшиеся комплексные соединения экстрагируют толуолом или циклогексаном. При использовании предварительного концентрирования Те путем низкотемпературной вакуум-отгонки основы в виде АзС1з чувствительность определения Те достигает 1-10 % [236]. [c.190]

Дитизон (дифенилтиокарбазон, азокраситель) является одним из наиболее чувствительных органических реактивов, используемых при экстракционно-фотометрическом определении малых количеств серебра. Экстракцию проводят четыреххлористым углеродом, хлороформом и некоторыми другими неполярными растворителями. Растворы дитизона в СС14 и СНС1з интенсивно окрашены в зеленый цвет. В табл. 26 приведены значения констант распределения и растворимости [127]. При pH -<7 реагент практически не растворяется в воде. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология