Бария окись, получение соляной кислотой

Реакция перекиси бария с двуокисью углерода была объектом многочисленных исследований привлекала возможность путем обжига образующегося углекислого бария получать окись бария для повторного использования в процессе и, следовательно, избежать получения бариевой соли в качестве побочного продукта, требующего рынка сбыта. Однако низкая растворимость двуокиси углерода и слабая ионизация угольной кислоты повышают щелочную аону нестабильности вокруг реагирующих частиц и способствуют более значительному разложению перекиси водорода по сравнению с наблюдаемым при применении более сильных кислот. Растворимость двуокиси углерода можно увеличить применением давления, по степень диссоциации при этом не возрастает даже при давлении двуокиси углерода, равном 25 ат, выход перекиси водорода резко снижается при попытках увеличить концентрацию ее примерно выше 7%. В растворе образуются небольшие количества двууглекислого бария (2 г л при давлении двуокиси углерода, равном 1 ат), но в твердой фазе его нет единственным компонентом твердой фазы является нерастворимый углекислый барий. Остающийся к концу операции в растворе бикарбонат можно превратить в нерастворимый карбонат путем добавки основания, например гидрата окиси барпя, или путем продувания воздухом для вытеснения двуокиси углерода. Как и при образовании нерастворимого сернокислого бария из перекиси бария и серной кислоты, скорость реакции и выход перекиси водорода увеличиваются при добавке небольших количеств кислот, дающих растворимые бариевые соли. Предложено применять муравьиную, уксусную, пропионовую, азотную и другие кислоты. При сравне1П1и уксусной и соляной кислот оказывается, что последняя несколько более эффективна [5], вероятно вследствие значительно более высокой степени ионизации. Рекомендуется также добавлять аммониевые еоли [8] или Na2HP04 [9], который способствовал бы также дезактивации железа или других примесей, содержащихся в перекиси бария. Согласно недавно выданному патенту [10], предлагается добавка небольшого количества фосфорной кислоты как наиболее эффективной и приводится пример образования в этом случае 7%-ного раствора перекиси водорода с выходом 94%. [c.100]

Тенар рекомендовал получать перекись бария из азотнокислого бария, предварительно перекристаллизованного для возможно более полной очистки его от железа и марганца. Нитрат разлагали нагреванием на воздухе в фарфоровой реторте и образующуюся окись бария затем переокисляли нагреванием докрасна в трубке, через которую пропускали быстрый ток кислорода. Затем перекись бария увлажняли, измельчали и растворяли в соляной кислоте. К смеси добавляли небольшой избыток серной кислоты для осаждения сернокислого бария и регенерации соляной кислоты. Тенар доказал, что образование хорошо фильтрующегося осадка зависит от относительного количества добавленной серной кислоть[ при слишком большом или слишком малом количестве кислоты отделение сернокислого бария ухудшается. Операцию растворения перекиси бария и осаждения серной кислотой повторяли несколько раз, что давало возможность обогатить раствор до накопления в нем способного к выделению кислорода в количестве 125 объемов на каждый объем раствора, или 33 вес. % HjO . Полученный таким образом концентрированный раствор [c.11]

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

В колбу, выдерживающую повыщенное давление, емкостью 30 мл вносят 2 мл водного раствора 2-хлорэтанола-С2, полученного из 0,257 г карбоната-С бария (см. синтез этанола-Сг ), замораживают раствор жидким азотом и добавляют через широкое отверстие в кране 6 г сухого растертого в порошок едкого кали. Охлажденную колбу присоединяют к вакуумной гребенке, к которой присоединена другая такая же колба, содержащая 10 мл замороженного концентрированного водного раствора аммиака (примечание 2). Систему откачивают (<0,001 мм рт. ст.) и отсоединяют от насоса. Затем сосуд с жидким азотом, в котором находится колба с хлоргидрином, заменяют сосудом со смесью сухого льда и метанола, а через 5 мин. — баней со льдом. Окись этилена-Сг (примечание 3), выделяющуюся при плавлении смеси, перегоняют в колбу, содержащую замороженный водный раствор аммиака. Перегонку продолжают, осторожно нагревая колбу, до тех пор, пока не соберется большое количество воды (примечание 4). Приемную колбу закрывают и нагревают при встряхивании до комнатной температуры, а затем до 60° и выдерживают при этой температуре 3 часа. Смесь переносят в стакан с 25 мл воды и оставляют открытой на воздухе. Раствор переносят в колбу, снабженную высокой колонкой Вигре, и отгоняют с целью удаления аммиака 15 мл дистиллата (примечание 5). Оставшийся раствор подкисляют 1,5 н. соляной кислотой и выпаривают досуха на водяной бане при пониженном давлении. Выход неочищенного продукта 0,053 г (примечание 6). Продукт очищают хроматографированием на колонке диаметром 24 м.н и высотой 1 м, заполненной катионообмен-ной смолой дауэкс-50, в 1,5 н. соляной кислоте (примечание 7). Аликвотные части (20 цл) 5-миллилитровых фракций элюата упаривают на мишенях, измеряют активность и строят кривую зависимости между активностью и номером фракции. Все фракции, показывающие определенную максимальную активность, [c.392]

Анализ указанного о ветительпого состава можно произвести и более быстрым, но приближенным способом. Прн этом цементатор и нитрат бария определяются по ра.зностн после отмывки первого спиртом и второго — холодной дистиллированной водой. В тигле остаются металлический магний, окись магння и остатки цементатора. Пос.пе обработки разбавленной соляной кислото (1 4) определяют остаток цементатора, которого прибавляют к количеству цементатора, полученного по разности при отмывке навески спиртом. Так как при отмывке нитрата бария водой часть металлического-магния окисляется, то в отом случае количество активного магния моншо определить только с точностью до 1%. [c.207]

Хлорид бария, ВаС1г, получают прямым синтезом из элементов. Другие способы получения действие хлора на окись или гидроокись бария, взаимодействие соляной кислоты с окисью, карбонатом, сульфатом бария или с прокаленной смесью сульфата бария и угля, обработка сульфида бария концентрированным раствором хлорида магпия или кальция, прокаливание сульфата бария с хлоридом кальция или аммония до 1000° [c.248]

Длинноценочечные алкантиолы jg— ig и их дисульфиды могут быть легко превращены в сульфонаты при действии сухого порошкообразного перманганата калия в ацетоне [44] с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой для удаления неорганических солей. Хорошие результаты дает также окись хрома в уксусной кислоте. Другие исследователи [72, 182] нашли, что лучше работать с водным раствором перманганата, так как при применении ацетона получается мало сульфоната и много меркап-таля ацетона. В присутствии уксусной кислоты образуются в основном дисульфид и сульфонат калия, загрязненный марганцем. Два тиоловых аналога оксибиотина были окислены перманганатом бария в водном ацетоне при 0° С [97, 98]. Водный раствор перманганата калия (15 %-ный) был применен для окисления длинноцепочечных тиолов, полученных из нефти [175]. Этан-1,1-дисульфонат калия получен окислением перманганатом тиальдина [87]. [c.200]

Образуя твердые растворы или комплексные соли, примеси не могут быть отмыты соляной кислотой. Для очистки от прщме-сей сернокислый барий приходится сплавлять с содой. После выщелачивания полученного сплава водой сернокислый натрий переходит в раствор, а окись железа и угле кислый барий оота-ются нерастворенными. [c.84]

В качестве антикоррозионного покрытия применяют фактис, изготовленный из сурепного масла. Для увеличения механической прочности в фактис вводят барит или маршалит. Для нейтрализации соляной кислоты, выделяющейся в процессе получения фактиса, в смесь добавляют окись магния. [c.387]

S (n,p). Мишень S aOg. 1) Выделение с носителем из облученной окиси скандия описано выше [см. стр. 30, получение по реакции Са (d,a)l. Препарат без носителя получают, растворяя облученную нейтронами окись скандия в соляной кислоте. Гидроокись скандия осаждают из раствора аммиаком и добавляют к раствору хлористый барий, который осаждают в виде ВаСОд. Са соосаждается с ВаСОд. Осадок растворяют в соляной кислоте Са 5 извлекают эфиром, насыщенным соляной кислотой. I [c.31]

Полученную из 20 г сулемы сырую окись ртути встряхивают с раствором 6 мл ацетона в 100—150 мл воды при постепенном прибавлении баритовой воды до полного растворения. Все высаживают углекислотой, избыток которой удаляют током воздуха. После отфильтровывания углекислого бария прозрачный раствор выпаривают на водяной бане. Тримеркурднацетонгидрат остается в виде вязкого сиропа. При-обработке этого соединения разбавленной соляной кислотой, избытка которой следует избегать, получается три-меркурдиацетондихлорид. Т. пл. ПО С. [c.60]

Для работы требуется Колонки (см. рис. 72).—Аппарат.Киппа для получения сероводорода.—Штатив с пробирками.—Колба коническая емк. 200 мл.—Колбы конические емк. ЮО мл, 3 шт.—Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл.—Промывалка.—Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт.—Колбочка на 100—200 мл.—Цилиндр с пробкой на 100 мл.—Воронка капельная.—Ступкз фарфоровая.—Набор сит.—Флуоресценн.—Сера.—Алюминатная окись алюминия, просеянная.—Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит Б Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.—Спиртовый насыш,енный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли.—Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор.—Соляная кислота, 1 н. раствор.—Азотная кислота, 2 н. раствор.—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 и. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Хлорид натрия, 1 н. раствор.— Фосфат натрия, 1 н раствор.—Сульфат натрия, 1%-ный раствор.—Хлорид бария, 1%-ный раствор.—Хлорид никеля, 2%-ный раствор.—Хлорид железа (III), 2%-ный раствор.—Хлорид калия, 0,1 М раствор.—Хлорид алюминия, 1 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 0,05 н раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н раствор.—Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангидрид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор.—Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

В стадии выщелачивания обычно вводят хлорид бария в качестве носителя для радия, с тем чтобы последний остался в нерастворенной части руды. Добавлением гидроокиси кальция pH кислотной вытяжки доводят до 2,8 затем вводят хлорное железо для удаления мышьяка в виде нерастворимого арсената трехвалентного железа. К фильтрату добавляют избыток карбоната натрия, достаточный для сохранения урана в растворе и осаждения гидроокисей железа, алюминия, марганца и т. п. После декантации к раствору трикарбоната урана добавляют едкий натр для осаждения Ыа изО,. Диуранат натрия очищают растворением в соляной кислоте и насыщением раствора сероводородом, осаждающим сульфиды меди и мышьяка. Избыток сероводорода удаляют кипячением и добавляют аммиак, в результате чего уран осаждается в виде (ЫН4)2и20,. Последний прокаливанием при 1000° переводят в закись-окись урана ОзОз. Одно время применяли трехкратную обработку закиси-окиси горячей соляной кислотой для удаления растворимых в кислоте примесей, но этот способ оставлен из-за больших потерь урана. Полученный таким путем окисел содержал от 97 до 99% СзОд. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология