Барий, получение

Золь сульфата бария получен смешиванием равных объемов растворов нитрата бария и серной кислоты. Одинаковы ли были исходные концентрации электролитов, если в электрическом поле гранулы перемещались к аноду Написать формулу мицеллы золя. [c.166]

Опыт 2. Получение нерастворимой соли угольной кислоты, в пробирку с 4—5 каплями раствора карбоната натрия влить столько же раствора хлорида бария. Полученному осадку дать отстояться. Слить жидкость. Прибавить несколько капель соляной кислоты. Наблюдать выделение пузырьков газа. Составить ионные уравнения реакций [c.76]

Вследствие огромной растворимости бария в его расплавленных солях, высокой температуры плавления последних, легкой окисляемости металла на воздухе и высокого электроотрицательного потенциала разряда ионов бария, получение его электролизом из расплавленных сред оказалось технически невозможным. Барий может быть получен отгонкой из амальгамы бария. Однако примеси ртути в металле резко ухудшают его свойства, как гетера. [c.324]

Исследования с помощью электронного микроскопа показывают, что в сильно кислых растворах образуются более совершенные кристаллы сернокислого бария, а в результате осаждения при pH от 4 до 6 образуются дендриты типа снежинок. Размер дендритов в 3—5 раз больше, чем размер более совершенных кристаллов, поэтому осадки, кристаллизующиеся в форме дендритов, легче отфильтровываются. Длительное стояние с маточным раствором и изменение концентрации реагирующих компонентов (бария и сульфата) мало влияет на размер и форму кристаллов. Кристаллы и дендриты сернокислого бария, полученного в различных условиях, показаны на рис. 7 и 8. [c.64]

Смешали водные растворы, содержащие по 0,42 моль нитрата алюминия и гидроксида бария. Полученный раствор выпарили, твердый остаток прокалили при 1000° С до постоянной массы. Каково значение этой массы (г) [c.254]

Диалкилдитиофосфаты металлов значительно повышают критическую нагрузку, причем наиболее эффективны в этом отношении диалкилдитиофосфаты цинка и бария, полученные на основе низкомолекулярных спиртов — присадки ДФ-11 и ДФ-12 [15, с. 116]. Характерным свойством фосфорсодержащих присадок является их способность снижать износ поверхностей при умеренных нагрузках, повышать нагрузку заедания и обеспечивать высокую гладкость поверхностей трения. С наличием атома фосфора в составе дитиофосфатов металлов связаны и их противоизносные свойства. Присутствие же серы не оказывает существенного влияния на снижение износа при умеренных режимах трения, оно начинает сказываться лишь в условиях заедани.ч, причем в этом случае эффективна тиольная, а не тионная сера [108]. [c.119]

Щелочной сульфонат кальция на основе нефтяных сульфокислот Щелочной сульфонат бария на основе нефтяных сульфокислот Щелочной сульфонат кальция на основе нефтяных сульфокислот Нейтральный сульфонат бария, полученный на основе сульфированных масляных фракций бакинских нефтей [c.139]

ДФ-1 (СТП 00148820-401068—92) — масляный раствор диалкилдитиофосфата бария, полученный на основе высокомолекулярных спиртов. Применяют в качестве антиокислительной, антикор- [c.441]

Спектры поглощения молекул йода, адсорбированных на поверхности слоев фторидов кальция, стронция и бария, полученных возгонкой, указывают на неоднородность этих поверхностей. Самые первые адсорбированные молекулы характеризуются очень высоким коэффициентом поглощения [182]. Прн значениях Ч. превышающих 0,005, коэффициент поглощения имеет значительно меньшую величину. При дальнейшем увеличении степени заполнения поверхности максимум спектра поглощения непрерывно смещается в сто )ону более длинных волн [183]. [c.116]

В коническую колбу налейте 20 мл 25 %-го раствора аммиака (р—0,91), поместите ее для охлаждения в кристаллизатор с циркулирующей в нем водой и прибавляйте малыми порциями 60 %-й раствор фосфорной кислоты (р = = 1,44) до тех пор, пока в отдельной пробе раствора не будет образовываться осадок фосфата бария с хлоридом бария. Полученный раствор упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Выпавшие кристаллы отожмите между листами фильтровальной бумаги и высушите на воздухе. [c.184]

В качестве эффективной противодымной присадки для дизельных топлив предлагается сульфонат бария, полученный из нефтяной бензолсульфокислоты [пат. США 3 637 356 . Дымообразование снижается на 19 % при добавлении к топливу композиции, состоящей из 0,3 % (масс.) алкарилсульфоната бария и 0,3 % (масс.) диметилового эфира этиленгликоля [пат. США 3 594 140]. [c.282]

Сравнение активности радиоактивной кислоты, выделенного лигнина и карбоната бария, полученного сжиганием лигнина, показало, что большая часть активности введенной кислоты была связана с лигнином. Окисление лигнина нитробензолом в щелочи дало неактивный ванилин, тогда как щелочная плавка дала радиоактивную щавелевую кислоту (см. Норд с сотрудниками [1,163, 172]). [c.792]

Через воду при 50 °С барботируют СО при давлении 1 бар. Полученную парогазовую смесь направляют в реактор при 800 °С. Рассчитайте равновесный состав на выходе из реактора. [c.33]

Казанский [72] окислял 3-метилциклогексанон разбавленной азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония при 60—90° и получил две изомерные адипииовые кислоты (83%), которые были подвергнуты циклизации сухой перегонкой над гидроокисью бария. Полученные кетоны (выход 50%) обрабатывали метилмагнийгалоидом и полученные спирты подвергали дегидратации. Фракционированием продукта дегидратации (выход 52%, считая на кетоны) были получены [c.455]

Чтобы исключить влияние солей меди и бария, полученную смесь рекомендуется не вносить, а лишь подносить на стеклянной палочке к пламени горелки. Фторид бора настолько летуч, что этого уже достаточно для окрашивания пламени в зеленый цвет соли бария и меди не столь летучи и в этих условиях пламени не окрашивают. [c.410]

Схема производства окисно-никелевой активной массы приведена на рис. 237. Раствор сульфата никеля плотностью 1,17— 1,18 г см (при 15° С) постепенно приливают к раствору едкого натра плотностью 1,29—1,30 г см (при 15°С). Растворы предварительно подогревают до 45—50° С. В конце реакции NaOH должен остаться в избытке в количестве 6—9 гЦ. Одновременно с раствором сульфата никеля к раствору щелочи приливают рассчитанное количество горячего раствора гидрата окиси бария. Полученную суспензию Ni(0H)2, осажденного совместно с барием подогревают до 60—70° С, фильтруют на фильтрпрессах под давлением 10 атм и отмывают от иона SOl . На фильтрах проводить промывку нецелесообразно, так как осадок фильтруется с большим трудом. Осадок, отжатый на фильтрпрессах до содержания влаги не более 60%. снимают с них в виде коржей толщиной 20—30 мм и дробят на мелкие куски. Дробленый осадок сушат во вращающихся печах или полочных сушилках при 90—140° С до содержания влаги 30% и затем подвергают отмывке в центрифуге. Дробленый [c.523]

Барий, полученный дистилляцией нли разложением нитрида, непосредственно перед гидрированием и желательно в том же аппарате подвергают действию сухого очищенного водорода в установке, основная часть которой показана иа рис. 20. Навеску металлического бария, равную 0,5 г, помещают в кварцевую трубку [c.65]

ЦИАТИМ-339 (ТУ 38.101917-82) является одной из старейших присадок, вырабатываемых промьшшенностью. Представляет собой дисульфидалкилфенолят бария, полученный путем взаимодействия алкилфенола с монохлористой серой с дальнейшей нейтрализацией гидроксидом бария. Улучшает моющие и антикоррозионные свойства моторных масел. Применяют в концентрации 3—6 % (мае. доля). [c.447]

Частит, золя сульфата бария, полученного смешением равных объемов 1 аС12 м Н2504, перемещаются в электрическом иоле к катоду. Одинаковы ли исходн1,1е концентрации растворов [c.280]

Барий. Получение бария электролизом значительно затрудняется протекающими при этом побочными процессами. Наиболее удобный способ — это восстановление окиси бария алюминием или кремнием (Гинтц, 1906, и Матиньон, 1913). [c.254]

При определении сульфат-ионов осаждением раствора хлорида бария получен осадок, содержащий окклюдированные примеси Маг504 и ЫаН804. Будет ли результат правильным, завышенным или заниженным [c.196]

В случае выпадения солей бария полученную смесь раствора с осадком подкисляют разбавленной НС1. При этом все соли бария анионов первой аналитической группы растворяются в кислой среде, за исключением сульфата бария BaS04, который остается в осадке. Гхли же осадок полностью растворился при прибавлении раствора НС1, то эго означает, что среди анионов первой аналитической группы в анализируемом растворе отсутствует сульфат-ион SOj. [c.481]

Этилгаллат по свойствам отличается от остальных эфиров. Он не получается в присутствии иоиитиого катализатора, легко гидролизуется водой. При получении в присутствии серной кислоты перед упариванием в вакууме необходима нейтрализация карбонатом бария. Полученный нами препарат имел температуру плавления ниже, чем описанная в литературе, но элементарный анализ подтверждает его аналитическую чистоту. [c.188]

С ПОМОЩЬЮ патронной извести. В течение короткого прсмеяи образуется рыхлый продукт зеленоватого цвета, содержаошй от 85 до 90% перекиси бария. Оп отделяется от менсс цеипих серых и белых кусков, перерабатываемых далее в гидроокись бария. Получение перекиси бария гораздо проще, чем необходимой для этого окиси бария трудности в оснопном заключаются лишь п получении высокопористой окиси. Зеленоватый цвет перскиси бария наблюдается лишь ирн загрязнении ее желе.зом. [c.151]

По методу, описанномуна с. 1351, гидрируют нептуний при 150 °С и давлении На 2 бар. Полученную смесь NpHj н NpHa тщательно смешивают с тонкоизмельченным углеродом, количество которого соответствует соотношению Np = 1 0,94. Смесь нагревают в спеченном корундовом тигле в вакууме (5-10 мм рт. ст.) при 1400 °С в течение 4 ч. Продукт представляет собой чистый Np . [c.1366]

Натриевая соль арсоноуксусной кислоты получается при прибавлении только что отфильтрованного и промытого арсоноуксусно-кислого бария, полученного, как описано выше (без сушки), к раствору 108 г безводного сернокислого натрия в 50 мл горячей воды. Смесь перемешивают в течение часа механической мешалкой, сернокислый барий отсасывают и фильтрат концентрируют на водяной бане до начала кристаллизации. Не прекращая перемешивания (примечание 4), раствор охлаждают при этом выпадает арсоноуксусно-кислый натрий. Его отсасывают и фильтрат вновь концентрируют для получения второй порции кристаллов. Общий выход 100—ПО г (80—88% теоретич.). [c.59]

Бром-З-индолилфосфат бария, получение см. на стр. 32 этого сборника. [c.37]

Нанесение окиси серебра, промотироваииой лактатом бария, на шарики из а-окиси алюминия . Окись серебра, осажденную из 16%-ного раствора нитрата серебра 5%-ным раствором едкого натра, после отмывки от следов щелочи и фильтрования обрабатывают 59%-ным раствором лактата бария. Полученную пасту (примерно 20% окиси серебра, 3,4% лактата бария и 76,6°/о воды) смешивают стариками носителя. Шарики (27 00 мл) диаметром 8 мм готовят закатыванием I) аппарате под давлением из смеси 1,8 кг каолина, 1,8 кг глицерина н 9 кг а-окиси алюминия (450—550 мк). Изготовленные таким образом шарики прокаливают при 1700°С, после чего они имеют пористость 43% и диаметр пор около 100 мк. Нанесение пасты на носитель производится во вращающемся барабане при 94 С при постепенном испарении жидкости. Готовый катализатор сушат при 85—ПО °С и активируют, нагревая до 360 °С, [c.213]

Неочищенный цианамид-С бария, полученный [1] из 1,52 Л4М0ЛЯ карбоната-С бария (см. синтез мочевины-С ), растворяют в смеси 25 мл воды и 0,3 г гидроокиси бария. Через раствор медленно пропускают при комнатной температуре сероводород в течение 2 час. Колбу плотно закупоривают (примечание 1) и нагревают на водяной бане при температуре 85° в течение 20 час. Барий удаляют в виде карбоната, насыщая смесь двуокисью углерода (примечание 2) осадок отфильтровывают и промывают спиртом. Фильтрат испаряют досуха (примечание 3), остаток экстрагируют несколько раз спиртом и обрабатывают активированным углем. Вновь испаряют фильтрат досуха в приборе для вакуумной возгонки (0,2228 г). Продукт возгоняют при температуре 70—90° (0,03 мм рт. ст.) (примечание 4). Выход 97%, т. пл. 171—173° (примечание 5). [c.687]

Смит и Бредбэри [1357] определяли ион молибденовой кислоты осаждением и взвешиванием в форме молибдата бария. Полученные ими результаты были большей частью заниженными. [c.161]

В поставленном на высоте 6 м над уровнем пола фабрики железном чану емкостью 3 л растворяют 600 кг бромистого железа в 1500 л воды и при помешивании и нагревании острым паром осаждают поташом железо Этого достаточно для очищенного фармакопейного препарата К концу операции раствор ленится сильнее, вследствие более сильного выделения угле кислоты, на что надо обратить внимание при прибавлении по таша Когда поташа прибавлено достаточно, дают отстояться, сифоиируют прозрачный раствор и промывают осадок декан тацией водой еще два раза Затем спускают осадок в фильтр пресс, стоящий на полу помещения, и вымывают его до тех пор, пока в 50 ст промывных вод по прибавлении 20 капель раствора азотнокислого серебра 1 20 не станет образовываться только опалесценция Соединенные растворы выпаривают ла голом огне или в двакуум-аппарате до 30° Be, точно нейтрализуют бромистым железом, осаждают получившиеся сернокислые соли бромистым барием (получение его смотри ниже) и фильтруют через друкфильтр в эмалированный котел ем костью 500 J с паровой рубашкой В нем выпаривают до 42° Вг (измеряют в кипящем растворе) [c.10]

Присутствие меченой серы в молекуле тиопентала натрия определялось измерением активности сульфата бария, полученного окислением тиопентала иодистым хлором [13]. [c.179]

Массу сернокислого бария (в граммах), полученную в результате анализа (среднее арифметическое двух параллельных определений а ), принимают за поправку на содержание серы в применяемых реактивах и вычитают ее из массы сернокислого бария, полученного при анализе испытуемого угля. Поправка на содержание серы в применяемых реактивах не должна превышать 0,005 г BaSO . [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология