Тенар

Необъяснимость каталитических реакций вызвала большой интерес, и в первой половине XIX в. почти все ученые того времени уделяли катализу большое внимание. В результате многочисленных работ было получено огромное количество новых данных, требовавших объяснений и обобщений. К этому периоду относятся замечательные работы Г. Дэви по беспламенному горению, что привело его к изобретению хорошо известной безопасной лампы для рудокопов, работы Л. Тенара по разложению аммиака над различными металлами, исследования М. Фарадея, объединенные им в труде О способности металлов и других твердых тел соединять газы между собою , и созданная им же одна из первых адсорбционных теорий катализа. Сюда же относятся работы И. Берцелиуса, Ю. Либиха, И. Деберейнера, А. Бертолле, Е. Митчерлиха, А. де ла Рив и многих других, о работах которых излагается ниже. [c.14]

В состав многих органических соединений входят только углерод, водород и кислород, поэтому, определив содержание углерода и водорода, во многих случаях можно было установить эмпирическую формулу соединения. В 1811 г. Гей-Люссак и Тенар составили эмпирические формулы около двадцати органических соединений, в том числе некоторых простых сахаров. [c.75]

В первом десятилетии XIX в. к этому списку добавилось не менее четырнадцати новых элементов Так, только Дэви выделил с помощью электролиза ни мало, ни много шесть элементов (см. гл. 4), Гей-Люссак и Тенар выделили бор, Уолластон — палладий и родий, Берцелиус открыл церий. [c.92]

Гетерогенный катализ открыт Л. Тенаром (распад перекиси водорода на поверхности твердых тел) и Г. Дэви (окисление паров спирта на платине). [c.343]

К первой четверти XIX в. накопилось значительное число примеров каталитических явлений, которые объяснялись различными причинами сродством, каталитической силой, абсорбцией, электрическими силами, передачей тепла. Однако глубоких исследований в этой области не проводилось, и этот ранний период характерен тем, что каталитические явления недооценивались и внимание к ним было недостаточным. Л. Тенар в своих работах по каталитическому разложению перекиси водорода над разными металлами писал ...причина этих странных результатов еще скрыта от нас. Мы только видим, что она лежит ие в сродстве. Возможно, что она—физическая и что она, может быть, связана с электричеством ) (1820 г.). [c.86]

Перекись водорода впервые была получена в 1818 г. Тенаром при действии серной кислоты на перекись бария [c.197]

Впервые элементарный кремний был получен Гей-Люссаком и Тенаром в 1811 г. при восстановлении тетрафторида кремния металлическим калием [c.5]

Л. Гей-Люссак, Л. Тенар (Франция) [c.170]

Г. Дэви был первым, кто в 1810 г. высказал возражение против этой точки зрения. На опытах он доказал, что хлор представляет простое тело, подобное кислороду. Поэтому соляную кислоту надо рассматривать как соединение хлора и водорода. В 1812 г. К. Бертолле, Гей-Люссак и Л. Тенар присоединились к утверждению английского химика. В 1815 г. Гей-Люссак в своем большом исследовании, посвященном иоду, открытому Б. Куртуа в 1814 г., показал аналогию между свойствами иода и хлора, между иодоводородной и хлороводородной кислотами. В 1814 г. Г. Дэви пришел к важному общему выводу, что именно влияние элемента водорода определяет кислотные свойства вещества. [c.97]

По мнению Л. Тенара метод Д. Дальтона для определения числа атомов является абсолютно гипотетическим ибо из того, что два тела были соединены до сих нор в одном отношении, разве можпо сделать заключение, что нельзя будет их соединить в других отношениях. А впрочем, даже и тогда, когда два тела не могут образовать больше чем одно соединение, то как можпо доказать, что это происходит между одним атомом одного элемента и одним атомом другого Нельзя разве допустить, что это происходит между одним атомом одного элемента и двумя или тремя атомами другого [c.127]

Луи Жак Тенар (1777—1857) — французский химик, с 1804 г. профессор химии Политехнической школы и Парижского университета. [c.127]

А. Л. Лавуазье, — на сжигании навески органического вещества в тех или иных условиях с последующим точным определением продуктов сгорания. Метод совершенствовали И. Я. Берцелиус (применил прямое взвешивание образующейся воды), Ж. Л. Гей-Люссак и Л. Ж. Тенар, сконструировавшие около 1810 г. оригинальный прибор для сжигания навески анализируемого вещества, и др. [c.41]

Открыт в 1808 г. Ж.Л. Гей-Люссаком и Л.Ж. Тенаром (Париж, Франция) и сэром Гемфри Дэви (Лондон, Англия) [c.37]

Бор 1808 Гей-Люссак и Тенар Дэви Париж Лондон [c.230]

Бор Гей-Люссак и Тенар Париж [c.233]

Перекись водорода открыта в 1818 г Тенаром. Обладает антисептическим и белящим ткани действием. [c.22]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

С 1810 г. Гей-Люссак и Тенар работали над цианидом водорода H N, который, как они показали, представляет собой кислоту, хотя и не содержит кислорода. (Это открытие, как и открытие Дэви установившего примерно в то же время, что хлорид водорода — кислота, опровергали представление Лавуазье о том, что кислород является характерным элементом кислот.) Гей-Люссак и Тенар обнаружили, что группа N (цианидная группа) может переходить от соединения к соединению, не разлагаясь на отдельные атомы углерода и азота. Группа N ведет себя во многом как единичный атом хлора или брома, поэтому цианид натрия Na N имеет некоторые общие свойства с хлоридом натрия Na l и бромидом натрия NaBr . [c.76]

Однако эта теория сразу же встретилась с затруднениями. Так, в соляной кислоте не удалось обнаружить кислород. Лавуазье считал, что со временем это будет сделано. Он предположил, что соляная кислота является кислородным соединением некоторого радикала, названного им мурием (muria — старинное латинское название поваренной соли). Тем не менее, тщательные исследования состава синильной и сероводородной кислот, выполненные Бертолле, и дальнейшее исследование состава соляной кислоты, проведенное Гей-Люссаком и Тенаром (Франция) и Дэви (Англия), показали, что кислород в этих веществах не содержится. То же самое было установлено для фтороводородной, иодоводо-родной и бромоводородной кислот. Эти факты находились в непреодолимом противоречии с кислородной теорией Лавуазье. Кроме того, эта теория не объясняла, почему оксиды металлов, которые тоже содержат кислород, обладают не кислотными, а основными свойствами. [c.231]

Естественно, что и до этого времени был получен целый ряд выдающихся результатов, на базе которых развивались те или иные разделы физической химии. Можно перечислить некоторые из них открытие адсорбции газов (К. Шееле — в Швеции, 1773 г., Ф. Фонтана — во Франции, 1777 г.), адсорбции из растворов (Т. Е. Ловиц — в России, 1785 г.) открытие каталитических реакций и установление представлений о катализе (Г. Дэви и Л. Тенар — в Англии, И. Берцелиус — в Швеции, начало XIX в.) открытие гальванических элементов и исследование переноса тока в электролитах, открытие электролиза (Л. Гальвани, А. Вольта — в Италии, В. В. Петров, К. Грот-гус — в России, Г. Дэви, М. Фарадей — в Англии, конец XVIII в. — начало XIX в.) исследование теплоты химических реакций (А. Лавуазье, П. Лаплас — во Франции, 1779—1784 гг., Г. Гесс — в России, 1836—1840 гг.) открытие первого и второго законов термодинамики (С. Карно — во Франции, Р. Майер, Г. Гельмгольц, Р. Клаузиус — в Германии, Дж. Джоуль, В. Томсон— в Англии, середина XIX в.) и последующее развитие тер-модинамического учения о химическом равновесии (К. Гуль-берг и П. Вааге —в Норвегии, Гиббс —в США). [c.7]

По мере продвижения вверх от первой концептуальной системы к четвертой происходит уплотнение научной информации. Принцип уплотнения информации имеет решающее значение для педагогического процесса. При теперешних темпах развития науки, когда рост научных знаний, как утверждают науковеды, происходит по экспоненциальным законам, не может не возрастать и объем учебного материала, объем учебников также чрезвычайно быстро увеличивается. Достаточно сказать, что учебники по общей химии ныне достигают 80 и 100 печатных листов и вновь, как во времеЦа Берцелиуса и Тенара, становятся многотомными. Но если учебники могут расти вширь, то учебные программы ограничены лимитом времени, отводимого на лекции и семинарские занятия они должны соответствовать срокам обучения в средней и ьыситих школах. [c.26]

Первые представления о катализаторах стали формироваться в первой четверти прошлого столетия в связи с открытием закона постоянства состава и закона кратных отношений. Открытие стехиометрических законов позволило впервые разобраться в отношениях между реагирующими веществами и отграничить их взаимодействие от в10здей1ствия различных агентов на ход реакции. Но эти же законы дали возможиость обнаружить и отклонения. от стехиометрических правил. В 1812—1825 гг. в работах К- Кирхгофа, Л. Тенара, Г. Дэви и И. Деберейнера было описано множество реакций с явно внестехиометрическим участием вещества. К этому же времени относятся и первые попытки объяснения этих реакций именно как явлений, не укладывающихся в рамки стехиометрических отношений. [c.123]

С 1812 г., со времени открытия К. С. Кирхгофом реакции гидролиза крах.мала под влияние.м ггезпачнтельного количества серной кислоты, наблюдал Берцелиус за ходом первых каталитических открытий. Разложение аммиака на металлах, осуществленное в 1813 г. Л. Тенаром окисление метана кислородом воздуха на платине, открытое в 1817 г. Г. Дэви самовозгорание водорода и органических веществ на платине, обнаруженное в 1820—1822 гг. и Деберейнером,— все это Берцелиус объединил в 1835 г. в одно целое, назвал катализом и увидел в нем связующее звено между неорганической и живой природой. [c.172]

При прокаливании оксида кобальта (II) с кварцевым песком и карбонатом калия получается синий стекловидный ортосиликат калия и двухвалентного кобальта при нагревании же оксидов кобальта и алюминия получается соединение типа шпинели СоО + А12О3 = Л12 [С0О4], или Со (Л102)2 синего цвета. На образовании этого соединения основана реакция Тенара на алюминий. [c.371]

Клод Луи Бертолле (1748—1822) — французский химик, член Парижской Академии наук (1780), с 1794 г. профессор Политехнической школы. В 1798—1799 г. он принимал участие в Египетском походе Наполеона. С 1807 г. поселился в парижском предместье Аркёй здесь с П. Лапласом основал частное Арк1)йское общество, труды которого (в трех томах) вышли в 1807—1817 гг. Ядро этого одного из первых физико-химических обществ составили К. Бертолле, П. Лаплас, Ж. Гей-Люссак, Л. Тенар, Ж. Био и др. [c.97]

В дальнейшем аналитические исследования Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара, Я. Берцелиуса н особенно Ю. Либиха позволили определить количественный состав органичес1гях соедпнений и установить соотношения элементов в данном веществе. Без этих сведений нельзя было перейти к составлению рациональных формул В 1833 г. Я. Берцелиус писал Ю. Либиху В общем, кажется, что, для того чтобы составить себе па опыте идею органического строения, лучше всего исходить из сравнения нх с составом неорганических тел. Отсюда следует, что для органических соединений мы должны иметь два рода формул, из которых я называю те, которыми мы до сих иор пользовались, эмпирическими, потому что опи содержат лишь простой результат анализа без вс/ л ого размышления о нем, другие формулы, которые я хочу назвать рациональными, и должны дать нредставлепие о впутренпем составе соединений)) Я. Берцелиус придерживался мнения, что трудно определить относительное размещение атомов, одпако он считал, что в каждом соединении имеется известный порядок в соположении атомов, без чего тела не имели бы тех свойств, которыми они обладают . [c.155]

После исследований самого крупного аналитика XVIII в. Т. Бергмана, разрабатывавшего методы качественного и количественного анализа, французский химик Л. Ж. Тенар (1777—1857) применил систематический качественный анализ некоторых катионов (в современном понимании), основанный на свойствах сульфидов металлов. [c.35]

Значительный вклад в аналитическую химию внес В. М. Севергин (1765—1826), разработавший основы анализа руд, минералов и металлов. Шведский ученый Т. О. Бергман (1735 — 1784), французский ученый Л. Ж. Тенар (1777—1857), немецкий химик К- Р. Фрезениус (1818—1897) одними из первых химиков приме- [c.17]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Перекись водорода была открыта Тенаром 7 лет спустя. При изучении действия различных кислот на перекись бария Тена обнаружил Новое вещество — перекись водорода —и решил первоначально, что она является представителем класса кислот, особенно богатых кислородом. Лишь удалив в процессе дальнейших исследований из этого нового вещества свободные кислоты он установил, что оно состоит только из водорода и кислорода Л имеет состав Н2О2. Он назвал его поэтому окисленной водой или перекисью водорода . [c.11]

История химии (1976) -- [ c.97 , c.127 , c.155 , c.323 , c.348 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.35 , c.41 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.65 , c.66 , c.134 , c.164 , c.365 , c.451 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.302 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.26 , c.32 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.21 , c.23 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.131 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.179 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.132 , c.166 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология