Полиалкилметакрилат растворов

О загущающем действии присадок в маслах можно судить также по изменению энтальпии и энтропии системы при этом химический состав масла также сказывается на энергетических изменениях. При загущении масел полиалкилметакрилатами энтальпия изменяется незначительно, а энтропия понижается. Вероятно, в процессе загущения жесткость агрегатов макромолекул полиалкилметакрилатов в растворе существенно не меняется, а структура раствора становится более упорядоченной. Структурные образования в растворе полиизобутилена со слабым межмоле-кулярным взаимодействием непрочны и легко разрушаются. Масло, загущенное полиалкилметакрилатами, обеспечивает легкий запуск двигателя и хорошо в нем прокачивается в начале пуска, тогда как масло, загущенное полиизобутиленом, имеет высокую вязкость при низких температурах. В этом состоит недостаток полиизобутилена как вязкостной присадки. [c.145]

Хотя синтез гребнеобразных полимеров с жидкокристаллическим порядком привлек значительное внимание недавно, имеется очень немного работ, в которых изучалась реология таких систем. Известно несколько работ, посвященных изучению конформации молекул таких полимеров в разбавленных растворах [50—52]. Платэ и Шибаев [53] изучали свойства течения полиакрилатов и полиметакрилатов, которые в твердом состоянии являются кристаллическими. Эти полимеры начинают течь при температуре ниже температуры плавления, и кривые течения имеют сильную аномалию, однако уверенности в том, что такое поведение связано с образованием некоторого типа мезоморфного состояния, не было. Виноградов и др. [54] привели некоторые реологические данные для расплавов полиалкилакрилата и полиалкилметакрилата с жидкокристаллическим порядком. Эти расплавы имели предел текучести. [c.268]

Фонтана и Томас (1961) исследовали инфракрасные спектры полимеров, например полиалкилметакрилата, адсорбированных на порошке кабосила. Была изучена адсорбция из раствора в органических растворителях, а спектры адсорбированных веществ записывали в условиях контакта с растворителем. Было обнаружено, что молекулы адсорбируются вследствие образования водородной связи между поверхностными гидроксильными группами полимера. Это взаимодействие наблюдалось по смещению полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности от 3670 до 3410 см . Полоса поглощения карбонильной группы [c.395]

В качестве подслоев используют толуольные или хлорбен-зольные растворы хлорированного каучука концентрацией 10—25%, продукты полимеризации таких ненасыщенных циклических углеводородов, как инден, циклопентадиен, стирол (концентрация раствора 2—5%), а также смеси хлорированного каучука и полиалкилметакрилатов (алкил С 4), например полибутилметакрилата [176]. Известны подслои, полученные сочетанием синтетических каучуков, например хлорированного каучука с полиизоцианатами и применяемые в виде растворов в органических растворителях [63]. Они рекомендуются при эксплуатации герметиков в водных средах. [c.86]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

О загущающем действии вязкостных присадок можно судить также по характеристической вязкости их растворов. Характеристическая вязкость растворов этилен-пропиленового сополимера значительно выще, чем растворов полиалкилметакрилатов. Максимум характеристической вязкости растворов углеводородных полимеров соответствует температуре, которая ниже рабочей температуры масла в двигателе. Для таких полимеров большинство нефтяных масел являются хорошими растворителями, поэтому присадки обладают высоким загущающим действием при низких температурах, а при повышении температуры их загущающее действие снижается. Загущающая способность присадок зависит главным образом от природы полимера. Меньшую загущающую способность полиалкилметакрилатов по сравнению с полиизобутиленом при низких температурах можно объяснить различием в строении их макромолекул. У полиалки 1метакрилатов при охлаждении загущенного масла усиливается взаимодействие сложноэфирных полярных групп, возникают компактные, малосольватированные агрегаты, которые слабо повышают вязкость масла, но удерживаются в нем благодаря неполярным углеводородным участкам. [c.145]

ПМА- В-2 — раствор полиалкилметакрилата в масле И-12А. Активный компонент получают полимеризацией продукта этерификации метакриловой кисло- [c.967]

Дизакрил — масляный раствор полиалкилметакрилата. Вырабатывают по ТУ 38.401.5827-91. [c.968]

ПМА- Д — раствор полиалкилметакрилата в масле И-20А. Активный компонент получают полимеризацией продуктов этерификации метавфиловой кислоты синтетическими жирными первичными спиртами С12-С18 процесса Альфол. Массовая доля активного вещества в масле 30—40 %. Присадка обладает также депрессорны-ми свойствами. Вырабатывают по ТУ 6.01.270-84. [c.968]

Методом эффективных дипольных моментов исследовано молекулярное взаимодействие в полиалкилметакрилатах установлено, что атактический и синдиотактический полиметилметакри-латы в растворе имеют плоскую зигзагообразную структуру, в то время как изотактический полиметилметакрилат имеет спиральную конфигурацию З2З8-3242 [c.620]

Изучены реологические свойства концентрированных растворов полиалкилметакрилатов ЗЗ19-3322 [c.620]

Щелочной и кислотный гидролиз полиалкилметакрилатов изучил ряд исследователей 3555-3564 Исследована кинетика аминолиза полиметилметакрилата этанол- и этиламинами 3565. При взаимодействии сополимера метилметакрилата с дивинилбензолом с 80%-ным водным раствором гидразина получают сшитый полиметакрилгидразид 3566. Частично ионизированная полиметакриловая кислота вытесняет бром из а-бромацетамида константы скорости этого процесса в 4—10 раз больше, чем для двухосновных кислот 3567. [c.622]

Ряд положений, упомянутых в последних разделах, подробно освещены Чинаи [68], изучавшим светорассеяние растворов различных полиалкилметакрилатов. Результаты этого исследования приведены в табл. 14. [c.211]

Эти данные указывают на то, что а-спирализованные молекулы синтетических полипептидов поляризуются в растворе как целое, не проявляя движения сегментов. В твердом состоянии для поли-у-алкилбензилглутаматов [120], так же как и для поли-L-метионина в состоянии- а-спирали [121], наблюдается только одна область диэлектрической релаксации. Дипольный момент, как и в растворе, очень велик (700—1000D), однако инкремент диэлектрической проницаемости невысок и статическая диэлектрическая проницаемость составляет 5—6. Следовательно, это не может быть поляризация палочкообразной молекулы как целого. Показано, что энергия активации ДГ-процессов в полиалкилметакрилатах и дипольной поляризации полиалкилглутаматов имеют близкие значения [122]. На основании этих данных делается вывод о том, что дипольная поляризация жесткоцепных полимеров связана с движением боковых групп при неподвижной цепи. ДС-процесс в блочном полимере здесь отсутствует. Этим а-спирализованные жесткоцепные полимеры отличаются от эфиров целлюлозы. [c.44]

Первые определения размеров гребнеобразных молекул методом светорассеяния, проведенные для полиалкилметакрилатов, показали [22], что удлинение боковой сложноэфирной группы до полиоктилметакрилата включительно практически не влияет на жесткость основной цепи макромолекулы. Однако при дальнейшем росте боковой цепи было обнаружено некоторое возрастание размеров (параметр см. стр. 72) молекулярного клубка в растворе. [c.90]

Количественные выводы о жесткости боковых групп гребнеобразных макромолекул можно получить из анализа экспериментальных данных по оптической анизотропии молекул ряда полиалкилакрилатов [81, 82] и полиалкилметакрилатов [83]. Теоретическая формула (31) должна быть сопоставлена с экспериментальными значениями Аа в соответствующих рядах пол и акрилатов. Такое сопоставление выполнено на рис. 23 и 24. Точки на этих графиках представляют экспериментальные значения анизотропии мономерного звена Да. Сравнение их с теоретической зависимостью (31) производится подбором значений го и р, при которых ход теоретической кривой (31) яаилучшим образом соответствует экспериментальным точкам. Сплошная кривая на рис. 23 дает величину 0=60 для жесткости боковых цепей гребнеобразных молекул эфиров полиметакриловой кислоты. Экспериментальные данные по изучению оптической анизотропии в полимер-гомологическом ряду полиалкилакрилатов в двух растворителях (толуоле и декалине) дают Уо = 80. Эти величины превышают аналогичные значения 5 для свободных полиметиленовых цепей (полиэтилен) в растворе в 4—6 раз [22]. [c.96]

Недостатком ССИ является повышение вязкости загущенного масла при низких температурах с уменьшением скорости сдвига. 40%-ные растворы гидрированных сополимеров диенов с алкенилароматическими углеводородами в нефтяных и синте-тическнх сложноэфирных маслах склонны к гелеобразованию. Этот недостаток можно устранить, вводя разбавители (например, алкилароматические углеводороды, полиолефины) [17] или добавляя в масляный концентрат 0,4% полиалкилметакрилата, содержащего в алкильной группе 7 и более атомов углерода [18]. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология