Сурьма бромирование

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Препарат мошно получать бромированием металлической сурьмы в че-тыреххлористом углероде [c.349]

Бромирование этилового эфира коричной кислоты Бромид иода, трехбромистая сурьма 473 [c.389]

В качестве катализаторов применяют кислоты Льюиса (галогениды алюминия, железа, цинка, сурьмы). Их можно генерировать в процессе бромирования, добавляя в реакционную смесь металлическую пудру. Применяют также добавки иода. Для соединений с электронодонорными заместителями в ароматическом кольце возможно некаталитическое бромирование. Выбор растворителя зависит от многих технологических, эко- [c.228]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Ре, ЗЬ и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы бромирования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.314]

Смеси бромированных ди- и терфенилов и окиси сурьмы или соединений висмута, мышьяка или бората цинка [224] [c.142]

Бромированием флуоресцеина получают яркий розовый краситель эозин (формулу см. выше). Растворы эозина и окрашенные им ткани флуоресцируют. Этим свойством обладают и другие ксантеновые красители. Эозин несколько прочнее флуоресцеина. Он применяется преимущественно для приготовления чернил и штемпельных красок и для окраски бумаги. В виде лаков с алюминием, свинцом или сурьмой эозин применяется для изготовления красок, карандашей и косметических средств. [c.256]

Эти методы, несмотря на свою простоту, обладают рядом недостатков. Основным их недостатком является то, что получаемая трсхбромистая сурьма загрязнена непрореагировавшими исходными веи1ествями, и продукт необходимо подвергать очистке перегонкой илн перекристаллизацией из сероуглерода [6], Кроме того, оба эти способа малопроизводительны, так как бромирование сурьмы протекает очень бурно, с большим выделением тепла, и процесс невозможно проводить в больших масштабах. [c.162]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

Соли галоидоводородных кислот были использованы для хлорирования (пятихлористая сурьма, четыреххлористый свинец и др.), однако для бромирования и иодирования соли до сих пор не применялись. Соли роданистоводородной кислоты (дироданид меди) нашли применение для роданирования органических веществ. [c.90]

Медные концентраты предложено растворять в смеси бромоводородной кислоты и брома [5.1875], халькопирит (медный колчедан) — в смеси 1 ч концентрированных азотной и 3 ч хлороводородной кислот с бромом [5.1876], сульфо-шпинелн — в смеси брома с азотной кислотой или со смесью (1 3) азотной и хлороводородной кислот [5.1877], а сульфидные никелевые руды [5.1878] илиЗпЗз [5.1879] в смеси брома с четыреххлористым углеродом. Пириты при определении серы окисляют смесью четыреххлористого углерода и брома (3 2) с последующей обработкой раствора азотной кислотой [5.1880]. Преимуществом этих методов бромирования является возможность дистилляции бромидов мышьяка, сурьмы, селена и других элементов из раствора [5.1881 ]. [c.265]

Методы разложения с применением иода как окислителя имеют менее важное значение, чем методы, основанные на хлорировании или бромировании. Водные растворы смеси иода и иодида калия, содержащие трииодид-ион 1з, применяют для растворения свинца, олова и сурьмы. Для разложения берут избыток иода и содержание металла определяют титриметрически по количеству иода, не вступившего в реакцию [5.1889]. При определении примесей в олове пробу обрабатывают раствором иод-иодида и затем из раствора отгоняют олово в виде 5п14. Иод-иодидный раствор можно использовать для определения пирофорного железа [5.1890]. Оксиды выделяют из стали растворением металлической матрицы в растворе иода в абсолютированном этаноле [5.1891] водные растворы иода для этой цели не применяют. В модифицированном методе в качестве растворителя применяют метанол (70 г 2 в 600 мл СНзОН) и разложение проводят в специальном приборе, исключающем доступ воздуха и влаги [5.1892]. Аналогичные растворы, например 120 г 1а в 1 л, рекомендованы для селективного окисления сульфидов в стали [5.1893]. [c.266]

Бромированные эпоксидные смолы [208], Эластомеры смеси гексабромбензола, соединений сурь-имы и тр ифенилфосфата [209], смеси хлор-оодержащего полимера (хлорированного полиэтилена или поливинилхлорида), трехокиси сурьмы и иономерной смолы [210] [c.141]

Япония) или неорганических наполнителей и обработанных штапельных волокон (заявка 54-156041, 55-69680 Япония), в том числе в сочетании с традиционными добавками, снижающими горючесть декабремдифенилоксидом, оксидом сурьмы(П1), фосфатными пластификаторами. Полибутадиен также рекомендуют модифицировать обработкой реакционноспособными растворителями (стиролом, метилметакрилатом), после чего смешивать с гексабромбензолом и ЗЬгОз (пат. 57-27127 Япония) или совмещать с бромированным фенил (мет) акрилатом и проводить радиационное отверждение композиции. В результате получаются самозатухающие покрытия (заявка [c.95]

Названные и другие низко- и высокомолекулярные антипирены аддитивного типа могут весьма существенно снижать горючесть и поли эфирных связующих общего назначения. Среди галогенсодержащих добавок рекомендуют бромированные дифенилоксиды, пентабром этил- и гексабромбензол, гексахлорбутадиен, гексахлорциклогексан хлорпарафины и хлорполиэтилен, поливинилхлорид, аддукты гексахлор-циклопентадиена и др. Эти антипирены, и прежде всего хлорпарафины обычно используют в комбинации с оксидом сурьмы(1П) (см. табл.11) [c.103]

Важной характеристикой для отраслей ракетостроения и самолетостроения является огнестойкость пластиков. Пластики с очень коротким времене.и само-тушения могут быть получены при иопользовании хлорированных отвердителей, хлорированных добавок, таких как хлорированные парафины, или хлорированных, или бромированных смол. Обычно несколько весовых частей трехокиси сурьмы добавляются к вышеприведенным композициям для более быстрого его гашения после удаления пластика от источника пламени. Бремя прекращения горения пластиков, устойчивых к воздействию пламени, меньше 1—3 сек и зависит от состава. Основные свойства пластика на основе хлорированного DGEBA, отвержденного MDA, приведены на рис. 20-38. [c.320]

Бромирование окиси три-(5-нитро-2,4-дииетилфенил)сурьмы [20]. Раствор окиси в хлороформе обрабатывают бромом до прекращения обесцвечивания последнего. К реакционной смеси прибавляют петролейный эфир, выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют из смеси хлороформа и петролейного эфира. Получают белый кристаллический осадок окиси три-(2,4-диметил-5-нитро-6-бромфенил)сурьмы, т. пл. 168° С (с разл.). - I [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология