Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

окси х нол ином

    Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]


    Оксим циклогексанона под действием кислотных катализаторов вступает в особого типа реакцию — перегруппировку Бекмана. Перегруппировками г,а-зывают реакции органических соединений, в ходе которых получается вещество того же состава, но иного строения. Это процессы, при которых нарушается обычный принцип протекания органических реакций принцип наименьшего изменения строения  [c.297]

    Кроме того, при получении винильных производных ароматических углеводородов иногда используют соединения, уже содержащие винильную группу в этом случае в исходном винильном производном обязательно должна быть реакционно-способная группа — окси,- нитро-, амино-, карбоксильная, нитрильная, альдегидная или какая-либо иная группа [98—100, ПО, 115, 132, 134, 138, 149, 156, 160, 166, 194, 374]. [c.16]

    По систематической номенклатуре основа названия указывает на размер цикла -ир-, - m-, -ол,- -ин-, -en-, -ок-, для 3-, 4-, 5-, 6-, 7- и 8-членных циклов соответственно. Природа гетероатомов указывается приставкой окса-, тиа-и аза- для кислорода, серы и азота соответственно. [c.315]

    Окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-2 )-Г,8 -а11 ино-нафтол-3,6-дисульфокислота см. Галлион [c.392]

    Ацетиленид Метилвинилкетон З-Метил-З-окси-пента-ен-1-ин-4 [c.31]

    Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

    Другие методы синтеза лактамов можно подразделить на две группы, в которых 1) оксим получают иным путем, минуя стадию кетона 2) лактам получают другим методом, минуя стадии кетонов и оксимов. [c.570]

    Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы МНг, рассматриваются как алкилгидроксилам ины. Названия оксимов производятся из названия соотвег-ствуюш,его альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим. [c.297]


    Рассматриваемые в этом разделе пироновые, пнрнлиевые и ин-дигоидные соединения, строго говоря, относятся к гетероциклическим соединениям и, следовательно, должны быть описаны в третьей части этой книги. Однако, учитывая их близкое родство и генетические связи с чисто ароматическими соединениями, а именно с оксикетонами, окси-карбоновыми кислотами и аминокарбоновыми кислотами, а также их большое химическое, физиологическое и отчасти промышленное значение, с педагогической точки зрения желательно рассматривать их здесь, а не в конце книги. [c.674]

    Лишь немногие другие стероиды оказывают такое же физиологическое действие, как прогестерон из них следует упомянуть активные при оральном применении этинилтестостерон (а) [17р-окси-17а-прег-нен-4-ин-20-он-3] и 19-норпрогестерон (не имеющий СНз-группы в положении 19). [c.877]

    Согласно систематической номенклатуре названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих природу гетероатома [-окса- (О), -тиа- (5), -аза- (М)] с корнем, обозначающим размер цикла [-ир(З), -ет(4), -он(5), -ин(6)] и суффиксами, различающими предельные и непредельные гетероциклы (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых -идин, а для непредельных 3-членных циклов — суффикс -ин (с азотом) или -ен (без азота). Например  [c.353]

    Кроме тюнов окислителя и восстановителя ред-окс системы п реакциях могут участвовать ионы водорода (Н+), молекулы тех или ины.х веществ (например, НоО). Участвующие в реакциях кo цюнeнты могут представлять собо11 твердую фазу (металл электрода, окись металла, малорастворимая соль, покрывающая электрод, осадок) или газообразное вещество. Тогда-в уравиение (2) не вводятся активности (копцеп-трации) тех комионентов, для которых они постоянны (т. е. твердей фазы, газообразного вещества, если оно насыщает раствор при давлении 1 агм, и воды, концентрация которой в процессе реакции мало изменяется, а поэтому может считаться постоянной). [c.32]

    Систематические названия по правилам ШРАС строят из приставок, указывающих природу гетероатома (окса—кислород, тиа — сера, аза — азот) и окончания, указывающего размер цикла (ол — пятичленный цикл, ин — шестичленный цикл). Если в цикле присутствуют разные гетероатомы, то они перечнеляются в порядке кислород—сера—азот. Например, оксаза означает присутствие кислорода и азота, тиаза — серы и азота. Нумерацию в цикле начинают со старшего (перечисляемого первым) гетероатома и ведут так, чтобы другие гетероатомы илн заместители получили наименьшие номера. Для обозначения положения заместителей используют и греческие буквы  [c.223]

    В системах, в состав которых входят два неметалла (кроме систем с углеродом и азотом), вследствие значительной разницы в атомных размерах и электронной структуре большей частью наблюдается ограниченная растворимость Ti — С — В, Ti — Si — С и др. Большое практическое значение имеют системы, в которых один из атомов неметалла — кислород, так как он в том или ином виде присутствует либо при осуществлении технологических процессов, либо в атмосфере, в которой эксплуатируются изделия. Так, при углетермическом восстановлении TiOz образуются оксикарбидные фазы Ti Oy, в которых кислород занимает места углерода, а j и г/ изменяются в широких пределах. При постоянном давлении СО содержание кислорода в окси-карбиде уменьшается с повышением температуры. Оксикарбиды титана образуются также от воздействия на карбид Н2О, СО2, СО и окислов металлов при высокой температуре. При углетермическом восстановлении Т10г в присутствии воздуха образуются еще более сложные фазы — оксикарбонитриды Ti .Ny О [9—11, 18, 20]. [c.237]

    Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

    Хорошая корреляция термического коэффициента изменения интеисивиссти ряда коксов с характеристиками изготовленных из пих графнтировакных электродов позволяют применять новый метод для прогнозирования пригодности г оксов для тех или иных целей без трудоемкого процесса изготоБле-иия и исследования графитов. [c.129]

    После обработкй документацию, полученную АДС из ОКС или техинспекции, определяют на хранение в архив службы. Так как архив АДС по структуре (нумерация и порядок) должен соответствовать центральному архиву газового хозяйства, то нумерация и определение места хранения полученной документации в той или иной папке (деле) должны согласовываться с ответственным работником центрального архива. Описанный порядок работы с документацией служит гарантией того, что ни один новый газопровод не будет введен в эксплуатацию без получения АДС об этом соответствующих и, что самое главное, своевременных сведений. Кроме того, комплектность папок на определенные участки, кварталы или трассы газопроводов, находящихся в архиве АДС, будет полностью совпадать с комплектностью, порядком и нумерацией документации, хранящейся в центральном архиве газового хозяйства, что позволяет легко обеспечить взаимодействие в случае необходимости между обоими архивами. [c.105]


    При 210 С декарбоксилируется, при нагрев, с водными р-рами минер, к-т и щелочей превращается в ацетоуксус-ную к-ту, Получ. действие СО2 на проп ини лнатрий или пропипилмагнийгалогециды нагревание а, 3-дихлоркрото-новой к-ты с Zn взаимод. (i.fi-дихлормасляной к-ты со щелочью, Примен. в произ-ве З-окси-5-метилизоксазола. [c.575]

    Процедура активации состоит в следующем. 100 мл набухшей сефарозы промывают на бюхнеровской воронке 3—4 объемами деионизованной воды и суспендируют с медленным перемешиванием (как. в предыдущем методе) в 50—70 мл воды. Добавляют 10 мл бмс-окси-рана и 30 мл 2 М раствора NaOH, содержащего 0,2 г NaBH . Суспензию перемешивают в течение ночи при комнатной температуре под тягой, затем гель тщательно промывают деионизованной водой п переносят в колбу с буфером для посадки лиганда. Другие авторы рекомендуют несколько иное соотношение тех же реагентов [Uy, Wold, 1977]. [c.351]


Смотреть страницы где упоминается термин окси х нол ином: [c.444]    [c.458]    [c.463]    [c.49]    [c.244]    [c.42]    [c.233]    [c.140]    [c.294]    [c.926]    [c.1010]    [c.20]    [c.111]    [c.685]    [c.120]    [c.174]    [c.118]    [c.78]    [c.91]    [c.255]    [c.238]    [c.102]    [c.139]    [c.550]    [c.294]    [c.830]    [c.228]    [c.19]    [c.133]   
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 , c.20 , c.30 , c.163 , c.172 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

окси х нол ином дисульфид

окси х нол ином пиридином

окси х нол ином пирокатехин дисульфокислотой

окси х нол ином пирокатехином

окси х нол ином протокатеховой кислотой

окси х нол ином сульфиды

окси х нол ином тиогликолевой кислотой

окси х нол ином тиояблочной кислотой

окси х нол ином толуол дитиолом

окси х нол ином трисульфид

окси х нол ином унитиолом

окси х нол ином хинолином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте