Теллур экстракционно-фотометрическое

Для экстракционно-фотометрического определения теллура готовят 5 %-ный раствор, для осаждения таллия — 1 %-ный раствор в разбавленной (1 1) уксусной кислоте. Рений осаждают также 5 %-ным раствором в уксусной кислоте (1 1) перхлорат осаждают 5 %-ным раствором. Палладий определяют фотометрически с 0,5 %-ным раствором в хлороформе, платину осаждают 5 %-ным раствором в уксусной кислоте (1 1). [c.136]

Экстракционно-фотометрический метод, основанный на образовании комплекса теллура с красителем родамином С и экстрагировании его смесью бензола и эфира. [c.152]

Реагенты I и VII применены для экстракционно-фотометрического определения теллура. Молярные коэффициенты погашения комплексов Te(IV) с реагентами [c.227]

Экстракционно-фотометрическое определение теллура в техниче [c.8]

Экстракционно-фотометрическое определение теллура в техническом свинце и висмуте. ................ [c.8]

Экстракционно-фотометрическое определение теллура в техни [c.8]

На реакции образования некоторых из этих соединений основан экстракционно-фотометрический метод определения теллура в металлическом свинце и других материалах - (см. стр. 355 и 357). [c.336]

Экстракционно-фотометрическое определение теллура в техническом селене [c.352]

При экстракционно-фотометрическом определении теллура в анализируемый раствор (вводят все необходимые реактивы, экстрагируют соединение теллура хлороформом, измеряют оптическую плотность при 340 ммк и по калибровочному графику находят содержание теллура. [c.359]

Описан метод экстракционно-фотометрического определения теллура(ХУ) [225, 226]. Взаимодействие осуществляется в сильнокислой среде, максимальная оптическая плотность хлороформного экстракта достигается при использовании 4 М соляной кислоты. Соотношение Те Ь в комплексе, определенное методами изомолярных серий и молярных отношений, равно 1 4 [226]. Авторы работы [226] предполагают образование внутрикомплексного соединения. [c.56]

Предложен экстракционно-пламенно-фотометрический метод определения натрия в теллуре [140]. Теллур экстрагируют смесью (3 7) трибутилфосфата с хлороформом из среды 12 М НС1. Метод позволяет определить 10 % натрия. [c.166]

Метод основан на экстракционном выделении теллура в виде диэтилдитиокарбамината. Это соединение переводят в более прочный диэтилдитиокарбаминат меди определение заканчивают фотометрически. [c.153]

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях по окраске ионов Au lT. Золото отделяют на теллуре с помощью Sn la в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения при 225—230 и 315—325 НЛ1, 6320 = 1,5-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи. [c.140]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Экстракционно-фотометрический метод, основанный на образовании окрашенного продукта взаимодействия теллура с бутилродамннгидрохло-ридом, экстрагируемого бензолрм. [c.150]

Определение теллура основано на экстракции диэтилдитиокарбами-пата теллура органическим растворителем при pH 8 в присутствии сегнетовой соли и спектрофотометрическом определении теллура при 405 ммк. Чувствительность определения 1 10 % при относительной ошибке - 20%. Метод ограничен устойчивостью окраски в течение 2 час. Для определения никеля может быть предложен экстракционно-фотометрический метод с а-фурилдиоксимом. Чувствительность метода 1 10 -мкг1мл [1]. [c.248]

Изучено взаимодействие хлоридных и бромидных комплексов теллура с производными пиразолона — диантипирилметаном, диантипирилметилметаном, диантипирилпропилметаном и диан-типирилфенилметаном. На основании полученных данных разработан экстракционно-фотометрический метод определения теллура с диантипирилметаном. Молярный коэффициент светопоглощения образующегося окрашенного соединения теллура равен 4200 [95]. [c.38]

Исследованы реакции галогенидных комплексов теллура (IV) с родамином Б, этилродамином Б, бутилродамином Б. Разрабо тан экстракционно-фотометрический метод определения теллура [60] при помощи бутилродамина Б. [c.38]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Изучены фотометрические характеристики реагентов, их растворимость, ка-чествен1гое взаимодействие с ионами металлов. Реагенты I и Л П применены для экстракционно-фотометрического определения теллура (IV) и висмута в различных объектах. [c.395]

В отличие от селена теллур образует более прочные комплексы, которые широко применяются для его экстракционно-фотометрического определения. Из комплексов теллура с неорганическими лигандами, применяемыми в фотометрическом анализе, следует прежде всего назвать галогенидные комплексы [175] и гетерополикислоты [176—181], в том числе теллуристомолибденованадиевую кислоту [182]. В гексагалогенидтеллуратах МегТеХе центральным атомом является теллур (IV) (Ме — катион одновалентного металла Х—С " Вг", I-и ЗСМ"). [c.232]

Диэтилдитиокарбамат натрия и другие производные дитиокарбаминовой кислоты являются ценными реагентами для экстракционно-фотометрического определения теллура (см. стр. 349, ЗЕО). Диэтилдитиокарбаматный метод позволяет определять микрограммовые количества теллура в присутствии до 0,5 г мышьяка без отделения . Для повышения чувствительности диэтилдитиокарбамат теллура в четыреххлористом углероде переводят в диэтилдитиокарбамат меди. Большие количества индия и галлия мешают определению теллура. Поэтому при определении следов теллура в индии и арсенидах индия и галлия теллур выделяют восстановлением смесью ЗпСЬ и гипо-фосфита в солянокислом растворе (1 7) с использованием коллектора (мышьяка). [c.335]

Бутилродамин Б представляет высокочувствительный реагент для экстракционно-фотометрического определения теллура . Он позволяет определять более Ю- о/о Те. Соединение бу-тилродамипа Б с бромидны.м анионным комплексом теллура экстрагируют смесью бензола и диэтилового эфира (3 1). Мешают 1п, Sb, Аи, Hg, большие количества ионов и Си . При определении теллура в минеральном сырье его выделяют (одновременно с селеном) гипофосфитом из 6 н. соляной кислоты, используя мышьяк как коллектор, или же трихло-ридом титана из среды 5 н. серной кислоты и 2,5 я. соляной кислоты. [c.336]

Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона П1. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим, методом в форме бромидного комплекса с производными пиразолона (диантипирилпропилметан, диантипирилметан, диантипирилметилметан). Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [c.355]

Экстракционно-фотометрический вариант метода позволяет определять непосредственно в рудах более 0,01% Те. При меньшем содержании теллура его сначала выделяют восстановлением при помощи 5пС12 в присутствии коллектора. [c.358]

Изучена экстракция теллура нропилдитиопирилмета-ном и на этой основе разработан экстракционно-фотометри-ческий метод определения названного элемента в производственных сточных водах [122]. Теллур экстрагируется и дитиопирилметаном (растворитель — хлороформ,) что использовано для экстракционно-фотометрического определения этого элемента в никелевых рудах 123 ]. Экстракцию проводят из водного раствора с pH 0,7—2,8. Экстрагируется соединение с соотношением компонентов Те Ь С101=1 3 3. [c.31]

Селен и теллур. Замещенные тиомочевины и тиосе-микарбазиды использованы для разработки методов экстракционно-фотометрического определения малых количеств селена и теллура [189—195]. [c.48]

Для экстракционно-фотометрического определения тел-лура(1У) была предложена дифенилтиомочевина [189]. Теллур количественно экстрагируется в этом случае хлороформом из 4,5—8 М НС1 или НС104. При экстракции из растворов хлорной кислоты предел обнаружения теллура в 3 раза ниже, чем при использовании солянокислых растворов. Однако определение теллура (100 мкг) при экстракции его в присутствии хлорид-иона весьма избирательно — мешают только висмут (1 мг) и железо(П1) (0,4 мг), давая завышенные результаты. Кадмий, марганец, цинк, кобальт и никель не мешают. [c.49]

Большинство фотометрических методов определения теллура основывается на использовании окрашенных, преимущественно желтых, комплексов теллура(1У) с органическими и неорганическими реагентами. Следует особо отметить новый экстракционно-фотометрический метод с применением висмутиола II ввиду его высокой чувствительности (в близкой ультрафиолетовой области) и большой селективности. Метод, основанный на использовании окрашенного золя элементного теллура, прост и хотя менее чувствителен, чем предыдущий, но удобен для определения сравнительно больших количеств теллура. Для определения теллура часто используют тиомочевинный метод. [c.388]

Висмутиол II (калиевая соль 3-фенил-5-мерканто-1,3,4-тиадиазол-2-тион) — реагент, используемый для весового определения висмута и некоторых других металлов,— предложен для фотометрического определения теллура в 1960—1961 гг. независимо друг от друга Янковским с Кширой [21] и Ченгом [22, 23]. Описываемый ниже экстракционно-фотометрический метод онределения теллура является модификацией этого метода, разработанной Иосидой с сотр. [24[ и опубликованной в 1966 г. [c.390]

Теллур определяют экстракционно-фотометрическим методом диантипирилпропилметаном. [c.359]

Экспериментальные данные показывают, что результаты полярографического метода хорошо согласуются с результатами, полученными экстракционно-фотометрическими с диантипирилпропилметаном и фотоколориметрическим восстановлением хлористым оловом, во всех случаях после хроматографического отделения селена и теллура от сопутствующих элементов. [c.362]

При помощи смеси ТБФ с ДЭЭ (3 7) железо полностью извлекается из 0,5 М ИС1 в присутствии избытка NH4S N, что было использовано для отделения железа от теллура [805]. Неразбавленный ТБФ использовали для концентрирования и фотометрического определения примеси железа в никеле и его солях [800, 802]. Экстракционная хроматография с ТБФ в качестве неподвижной фазы была использована для отделения железа и некоторых других элементов от алюминия (pH 2—6,1 М NHIS N) [804]. Фотометрирование при 520 нм экстракта железа в дибутилсульф-оксиде (8%-ный раствор его в метиленхлориде) позволило определять железо в дюралюминии, бронзе и других материалах [807]. [c.144]