Нитрат-ионы дифениламином

Дифениламин кристаллизуется в виде бесцветных листочков. Он является очень слабым основанием, которое образует соли только с сильными кислотами. Раствор дифениламина в концентрированной серной или фосфорной кислоте дает при действии окислителей синее окрашивание, что используется, например, для обнаружения нитрат-иона. [c.495]

Нитрат-ион NO3 дает аналогичную реакцию с дифениламином. [c.465]

Нитрат-ионы обнаруживают реакцией с дифениламином, который в среде концентрированной серной кислоты с ЫОз -ионами дает синее окрашивание. Реакция с дифениламином чувствительная, но не характерная, так как синее окрашивание возникает и в присутствии хромат-ионов. [c.65]

Реакция с дифениламином (фармакопейная). Эта реакция — общая для нитрат-иона NOj и нитрит-иона NOj и проводится точно так же, как и для нитрит-иона (см. выше) только вместо раствора нитрита натрия используют раствор нитрата на1рия или калия. Поэтому данной реакцией нельзя открывать нитраты в п))исутствии нитртои. [c.469]

Открытие нитрат-иона. В 1фобе, полученной после удаления нит-рит-ионов, открывают нитрат-ион NOj реакциями с антипирином и дифениламином по методикам, описанным ранее (см. выше Аналитические реакции нитрат-иона NOj ), используя анализируемый раствор вместо растворов NaN03 или KNO3. [c.496]

Реакция с дифениламином ( вH5)2NH. На сухое часовое стекло, предварительно тщательно вымытое, помещают 4—5 капель раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и 2 капли испытуемого раствора. В присутствии нитрат-ионов появляется темно-синее окрашивание, характерное для продукта окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [c.193]

Реакция с дифениламином. Дифениламин в кислой среде окисляется нитрат-ионами с образованием интенсивно окрашенного синего соединения [c.88]

Розовая модификация. К раствору 4 г гидроксида калия в 50 мл воды прибавляют по каплям при сильном встряхивании 100 мл раствора, содержащего 4 г нитрата кобальта. Растворы нужно охладить до 0° С. После того как первоначально образующийся синий осадок изменит свой цвет на розовый, его промывают декантацией до удаления нитрат-ионов (проба с дифениламином). [c.268]

Обнаружение нитрат-ионов N0 . Если по предварительным испытаниям отсутствуют ионы N07, то анионы NOF открывают с дифениламином. Если же в растворе присутствуют анионы N07, to их следует предварительно удалить при помощи хлорида аммония или мочевины. [c.252]

Открытие нитрат-ионов NO3- в присутствии нитрит-ионов NO2 и в отсутствие других окислителей. К 1 мл воды добавляют 5—6 капель анализируемого раствора и постепенно вводят небольшое количество порошка амидосульфоновой кислоты. После добавления каждой порции кислоты энергично встряхивают пробирку. Амидосульфоновую кислоту добавляют до тех пор, пока не прекратится выделение газа (N2). После того как нитрит будет полностью переведен в N2, открывают NO3- дифениламином (см. стр. 162). [c.163]

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Дифениламин реагирует так же, как и с нитрат-ионом (стр. 589). [c.597]

При наличии нитрит-иона его необходимо предварительно удалить. Для этого в пробирку поместите 5—6 капель анализируемого раствора, добавьте несколько кристалликов хлорида аммония NH 4С1 и нагрейте до прекращения выделения газа (N 2). Возьмите 2—3 капли раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и поместите их на фарфоровую пластинку или предметное стекло. Туда же внесите на кончике стеклянной палочки небольшое количество анализируемого раствора и перемешайте. В присутствии нитрат-иона НОд" появляется интенсивно-синее окрашивание. [c.266]

Так как NO3 —единственный из изучаемых нами анионов, являющийся типичным окислителем, то его присутствие может быть обнаружено предварительной пробой с алюминием и щелочью (восстановление до аммиака). С другой стороны, нитрат-ион может быть легко открыт дифениламином. [c.226]

Раствор 5 г едкого калп в 50 мл воды приливают ври сильном перемешивании к теплому раствору (35—40° С) 12 г нитрата пикеля в 50 мл воды. Выпавший осадок промывают декантацией теплой водой до исчезновения щелочной реакции и удаления нитрат-иона (проба с дифениламином). Все растворы готовят на воде, пе содержащей двуокиси углерода. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе или в сушильном шкафу при 50—60° С в атмосфере водорода или азота (см. общую методику). [c.159]

После этого добавляют при перемешивании 4—5 л водопроводной воды, предварительно нагретой до 50° (не выше), и смесь оставляют стоять на ночь. Затем прозрачный раствор сливают, а осадок промывают теплой (40—50°) водой декантацией или центрифугированием до отрицательной реакции, на нитрат-ион с дифениламином. [c.57]

Нитрат-ион определяется с дифениламином (сииее окрашивание) и по образованию бурого кольца при взаимодействии [c.137]

Определение подлинности. 1. Нитрат-ион. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют по каплям раствор дифениламина появляется синее окрашивание. [c.261]

В стакан емкостью 2 л, снабженный якорной мешалкой, наливают 700 мл 0,192 М раствора нитрата свинца (0,135 моль). К раствору постепенно за 20 минут при перемешивании приливают из капельной воронки раствор натриевой соли коричной кислоты. Перемешивание продолжают еще 30 минут. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера через 2 слоя бумажных и бязевый фильтры, промывают дистиллированной водой до отсутствия нитрат-иона (проба с дифениламином) и сушат в сушильном шкафу при 100—105°. [c.71]

Дифениламин (СвНз). NH с нитрат-ионом МОГ образует интенсивно-синее окрашивание. [c.244]

Открытие нитрат-иона N0 . Если в растворе нет ионов NOj, СгО "> СгаО , то NO3 можно открыть дифениламином (стр. 163). [c.166]

Отмытый таким образом уголь подвергают обработке азотной кислотой. Для этого уголь помещают вновь в фарфоровый стакан, прибавляют к нему разбавленную азотную кислоту (1 объем концентрированной азотной кислоты на 2 объема воды) и все вместе нагревают в течение трех часов на водяной бане, после чего оставляют на ночь. Иа следующий день азотную кислоту отмывают горячей дистиллированной водой совершенно так же, как отмывалась щелочь, но до отрицательной реакции на нитрат-ион (реакции с дифениламином). [c.86]

Дифениламин ( eH5)2NH с нитрат-ионом N0- образует интенсивно-синее окрашивание. [c.261]

Нагреть 0 мл 0,1 н. раствора азотнокислого хрома в фарфоровом стакане емкостью 100 мл до кипения и при сильном перемешивании механической мешалкой прилить к нему небольшими порциями 10 мл 0,1 н. раствора аммиака, затем еще некоторый избыток его до сильного запаха. Перемешивание производить ЗОжин, а затем поставить на водяную баню. Когда осадок коагулирует, тщательно промыть его декантацией до удаления нитрат-ионов (реакция с дифениламином), отсосать на воронке Бюхнера, снять с фильтра, положить в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 80°. В процессе высушивания осадок необходимо периодически перемешивать, растирая комочки. Подсчитать выход в процентах. [c.203]

Сульфат стронция, 500 мл раствора нитрата стронция нагревают до кипения в круглодонной колбе и медаенно прибавляют раствор серной кислоты (50 мл чистой ко1Н-центрир ованной серной кислоты в 65 мл дестиллирован-ной воды). После охлаждения сульфата стронция отстоявшуюся жидкость отсасывают (рис. 6) и тщательно промывают осадок горячей дважды перегнанной /водой (пятью порциями по 200 мл). Для последнего промывания осадок переносят в стакан и после промывания высушивают в течение нескольких часов при 200°. Сульфат стронция должен содержать не более 0,002 % нитрат-иона (определяется колориметрически дифениламином в серной кислоте [7]). Выход около 120 г. [c.23]

Охладив колбу, добавляют 35 мл 6 н. ацетата адшония (в расчете на 50 мл раствора) с 3—5 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Это количество уменьшает концентрацию кислоты до 1—2 н. в объеме раствора 100—150 мл, который медленно титруют 0,1 н. раствором бихромата. В качестве индикатора прибавляют 6—8 капель сульфоната дифениламина (1 мл 0,10 н. раствора железа эквивалентен 3,370 мг нитрата калия или 2,067 нитрат-иона). [c.143]

Имеется большое число реактивов для открытия нитрат-иона, из которых некоторые обладают достаточной чувствительностью, как, например, сульфат железа(II), концентрированная серная кислота и дифениламин, бруцин и др. К сожалению, эти реактивы неспецифичны и с ними одинаково реагируют нитрит-ионы и многие другие окислители. Лучшим методом следует считать восстановление аниона азотной кислоты в анион азотистой посредством цинкового порошка и уксусной кислоты. Для этого анализируемый раствор обрабатывают небольшим количеством цинка с несколькими каплями разбавленной уксусной кислоты, после чего обнаруживают образовавшийся нитрит-ион посредством реакции А с сульфаниловой кислотой и нафтил амином (стр. 230). [c.232]

Для определения неорганических анионов, разделенных бу- мажной хроматографией, органические реагенты применяли мало. Можно назвать определение нитрат-иона в концентрированной серной кислоте при помощи дифениламина, фторида при помощи цирконийализаринового лака, флуоресцентный метод определения хлорид- и бромид-ионов с использованием флуоресцеина и нитрата серебра, применение дифенилкарбазида для определения хроматов и бихроматов, куркумы— для определения боратов и бруцина —для определения броматов, нитратов и хлоратов. Была описана схема анализа обычных анионов с применением бумажной хроматографии [37]. [c.164]

В 1944 г. катализатор такого же состава готовили по усовершенствованному методу [22] следующим образом. К кипящему раствору химически чистых нитратов кобальта и тория с молярной концентрацией нитрата кобальта около 0,6, прибавляли кизельгур ( Джонс-Мэнвилль фильтр-сель ) и затем холодный раствор карбоната калия с небольшим избытком по сравнению со стехиометрическим количеством. При этом смссь энергично размешивали. Быстро выделяющийся осадок фильтровали при отсасывании и промывали кипяще дестиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не давали отрицательной реакции на нитрат-ион (проба с дифениламином и серной кислотой). После фильтрования мокрый осадок размазывали по стеклянной пластинкё слоем толщиной примерно 6 мм и высушивали на воздухе при 100°. Высушенный катализатор измельчали в порошок, просеивали и прессовали таблетировочной машиной в таблетки диаметром 3,2 мм и длиной 3,2 мм. К порошку катализатора примешивали 4% по весу графита в качестве смазки для матриц при таблетировании. Объемный вес таблеток был равен 0,77 г см . Восстановление катализатора проводилось в реакторе током водорода при атмосферном давлении и объемной скорости 20 час." [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология