Натрий бикарбонат хромат

Способностью замедлять коррозию металлов в агрессивных средах обладает множество неорганических соединений. К ним относятся хроматы, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и др. [c.43]

В химических лабораториях карбонат натрия используется как флюс и в приготовлении некоторых карбонатов и солей натрия (нитратов, хроматов, бихроматов, тиосульфатов, силикатов, бикарбонатов и т. п.). [c.90]

Патент США, /I/" 4033896, 1977 г. Коррозионно-агрессивными компонентами в водных охлаждающих системах являются преимущественно растворенный кислород и неорганические сопи карбонаты, бикарбонаты, хлориды и (или) сульфаты кальция, магния, натрия. Важными факторами являются также pH и температура. В общем случае повышение температуры и уменьшение pH сопровождается ускорением коррозии. Эффективность ингибирующих композиций некоторых органических фосфонатов можно усилить добавлением цинковых солей и (или) хроматов. Однако в последние годы использование цинковых солей и хроматов создает угрозу.загрязнения природных вод. Удаление ионов цинка или хромата осаждением сложно и дорого. Следовательно, эффективные ингибирующие композиции, свободные от ионов таких тяжелых металлов, являются новым требованием промышленности. [c.9]

Возможна и полная замена серной кислоты угольной при двухстадийном осуществлении процесса травки с промежуточным отделением бикарбоната натрия. По такой схеме травка хромата угольной кислотой в крупных заводских масштабах осуществлена [c.605]

Аналогичные результаты были получены для углей, окисленных в жидкой среде. В водных суспензиях углерод окисляется многими веществами, например перманганатом [49—52], хроматом [52— 54], гипохлоритом [52, 55], персульфатом [52, 56, 57] и бромат-ионами [52, 56, 57], а также хлором [49], разбавленной [52, 58] и концентрированной [28] азотной кислотой. Было изучено соотношение нейтрализации четырьмя основаниями, приведенными в табл. 1, и для нескольких образцов, окисленных в жидкой среде [45, 46]. Получено то же соотношение, что и для образцов углей, обработанных кислородом, за исключением того, что число групп, реагирующих с бикарбонатом натрия, оказалось удвоенным (табл. 3). [c.196]

Различают неорганические и органические замедлители коррозии, а по роду действия—анодные и катодные. Например, кислород, хроматы, бихроматы, бикарбонат натрия, кислый фосфорнокислый натрий являются анодными замедлителями, так как они способствуют образованию на анодных участках металла нерастворимых продуктов коррозии, замедляющих коррозионный процесс. Катодные замедлители коррозии образуют нерастворимые продукты коррозии на катодных участках металла, вследствие чего катодная площадь уменьшается. Катодными замедлителями коррозии являются сернокислый цинк, кислый углекислый кальций, некоторые соединения никеля, олова и магния. Неорганические замедлители коррозии особенно эффективно действуют в нейтральных к щелочных средах. В кислых средах [c.72]

Калия хромат Кальция карбонат ч. д. а. сульфат хлорид ч. д. а. Меди сульфат Магния сульфат хлорид Натрия бисульфит бикарбонат иодид карбонат кобальтинитрит сульфат сульфит тиосульфат фторид фосфат хлорид Ртути (II) хлорид ч. д. а. Свинца карбонат ч. д. а. Серебра нитрат [c.245]

Эти реактивы могут быть распределены на следующие группы реактивы основного характера, включая карбонат натрия, едкий натр, ацетат натрия, хромат калия, аммиак, цианид калия, фосфат натрия, бензоат натрия и бикарбонат натрия [c.394]

Возможна и полная замена серной кислоты угольной при двухстадийном осуществлении процесса травки с промежуточным отделением бикарбоната натрия. По такой схеме травка хромата угольной кислотой в крупных заводских масштабах осуществлена в Германии в 30-х годах. На рис. 166 показана схема производства бихромата натрия с углекислотной травкой Прокалку шихты с известковым наполнителем осуществляют в кольцевых печах. В этих печах с горизонтальным вращающимся подом исключается налипание спека на стенки печи. Благодаря быстрому прогреву шихты и отсутствию непрерывных перевалок сохраняется пористая структура спека. Это обусловливает возможность применения извести вместо доломита и, следовательно, снижение расхода наполнителя. В этом случае расход наполнителя составляет 0,755 г на 1 г бихромата натрия вместо 1 т/г при трехстадийной прокалке (стр. 401) и вместо 2 г/т при одностадийной прокалке шихты. [c.412]

В настоящей работе приводятся данные по нзучепню кннетнкн реакции окисления псевдокумола (ПДК) бихроматом натрия (БХН) в присутствии углекислого газа, который превращает образующуюся щелочь в бикарбонат натрия и, таким образом, предотвращает раскисление бихромата натрия в хромат, не являющийся окислителем в условия.х процесса. Процесс онисьп5ается следующим уравнением реакции [c.143]

Перекись водорода используется, в частности, для окисления Сг до хромата в 2 н. растворе перекиси натрия зо дд Со в растворе бикарбоната з , Мп до Мп " " в присутствии теллурата и Ре до Ре с последующим титрованием его аскорбиновой кислотой Перекись натрия — еще более сильный окислитель — применяется при щелочном оплавлении. Хардуик и Брайант и Хардуик провели критическое исследование процесса сплавления хромитовой руды, приводящего к образованию хромата [c.381]

Водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на неорганические (нитрит натрия, хроматы и бихроматы, фосфаты, смеси неорганических солей) и органические (нитриты и хроматы органических аминов бензоаты аммония, натрия, моноэтаноламина, триэтаноламина уротропин морфин, бикарбонаты органических аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования фенола или алкилфенолов бензотриазол и его производные меркаптобензотриазол и его производные). Они имеют ограниченное применение вследствие недостаточной стабильности, избирательности защиты (при защите черных металлов усиливают коррозию цветных) и из-за ограничений концентраций (при концентрациях ниже критической усиливают коррозию металла). [c.584]

Мор нашел, что раствор мышьяковистой кислоты в растворе бикарбоната натрия на воздухе устойчив (хотя в действительности здесь происходит очень медленное окисление). В этих же условиях сульфит натрия сравнительно быстро окисляется. Если оба раствора смешать, то, наряду с сульфитом, будет окисляться и мышьяковистая кислота (арсенит). Здесь, по Н. А. Шилову, кислород является актором, сульфит — индуктором, арсенит — акцептором . С другой стороны, Лёвенталь нашел, что окисление хлорида олова (II) кислородом воздуха индуцируется при титровании его хроматом. В этом случае кислород — акцептор. [c.197]

К 100 мл анализируемой воды (обработанной, если надо, бикарбонатом и т. п.) прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора хромата калия и титруют 0,01 и. раствором нитрата серебра до появления первого бледного красно-коричневого окрашивания. Затем разбавляют дестиллированной водой до 150 мл и продолжают титровать до конца. В качестве раствора- свидетеля лучше всего применять только что оттитрованную пробу, к которой прибавляют в небольшом избытке хлорид натрия. При применении такого метода конечный объем раствора всегда будет одинаковым, а следовательно, одинаковой будет и поправка, которая равна 0,6 мл 0,01 н. раствора нитрата серебра Поправку надо вычитать из числа миллилитров раствора нитрата серебра, израсходованного на титрование. [c.319]

Поскольку хромат серебра растворим в кислой среде, а в сильнощелочной среде образуется черный осадок окиси серебра, титрование проводят в нейтральной или слабощелочной (бикар-бонатной) среде. Для этого избыточную щелочь нейтрализуют азотной кислотой, а избыток кислоты — порошкообразным мелом или бикарбонатом натрия. [c.183]

В следующем методе ванадий вначале отделяют от главной массы железа, добавляя бикарбонат натрия к кислому раствору образца относительно небольшой осадок железа содержит ва надий так же, как и хром, титан и т. п. Промытый осадок сплавляют с перекисью натрия, сплав выщелачивают водой и раствор кипятят для полноту осаждения титана. В фильтрате содержится ванадий вместе с хроматом. Ванадий затем можно определить пероксидным или фосфоровольфраматный методом после предварительного, если нужно, отделения от хромата. [c.168]

Травку раствора хромата натрия производят под давлением 15—16 ат в две стадии смешанным газом (из известково-обжигательных печей и из печей кальцинации бикарбоната), содержащим 50% СОг. В автоклавы первой стадии карбонизации поступает раствор при 70° с содержанием 820 г/л хромата натрия. В процессе карбонизации раствор охлаждается до 20° и хромат переходит в бихромат на 86—87%. Затем раствор отделяют от выделившегося бикарбоната на центрифуге и выпаривают до концентрации 1300 г/л в пересчете на хромат натрия выделившийся частично в осадок хромат натрия отделяют отстаиванием. Щелок подвергают второй карбонизации, причем температура его снижается от 70 до 30°, а степень перехода хромата в бихромат достигает 94—96%. Вторая стадия карбонизации завершается в течение 6 ч, причем повышение давления СОг сверх 6 ат на выходе бихромата практически не отражается. Выделившийся бикарбонат также отделяют на центрифуге, а раствор поступает на дальнейшую переработку. Бикарбонат натрия промывают водой, кальцинируют и полученную желтую соду (содержащую 1% ЫагСг04) возвращают на шихтовку с хромитом. Расход соды при этом методе производства составляет 500 кг иа 1 т хромпика вместо 920 кг при травке серной кислотой. [c.606]

Остающийся в растворе при однократной травке угольной кислотой непрореагировавший хромат натрия (25—35% от общего количества хрома) может быть переведен в бихромат при дотравке раствора серной кислотой (после отделения бикарбоната). Для сокращения расхода серной кислоты предложено травленый раствор выпарить и выкристаллизовать из него при охлаждении часть хромата. При этом доля бихроматного хрома в растворе может повыситься до 91%, а расход [c.412]

Благодаря малой растворимости гидроокиси хрома появляется возможность отделять хром от большинства металлов, сопровождающих его при упомянутом выше хроматном методе отделения. Хромат восстанавливают до хрома(1П) и в кипящий раствор вводят едкий натр в избытке. Если добавить также карбонат, то уран останется в растворе. В качестве носителя можно добавить очень малое количество железа(1Н) это количество не должно превышать нескольких десятых долей миллиграмма, если хром в дальнейшем определяют по дифенилкарбазидному методу, который почти совсем не допускает присутствия железа Осаждение хрома(П1) бикарбонатом служит для отделения его от основного количества двухвалентного железа (стр. 356). [c.347]

В описанном ниже ходе анализа ванадий вначале освобождается от основной массы железа путем введения в кислый анализируемый раствор бикарбоната натрия сравнительно небольшой осадок железа содержит ванадий, а также хром, молибден, титан и другие элементы. Промытый осадок сплавляют с перекисью натрия, плав обрабатывают водой и раствор кипятят для полного осаждения титана Фильтрат содержит ванадат вместе с хроматом. Ванадий может быть затем определен перекисным или фосфорновольфраматным методом, если необходимо, с предварительным удалением хромата. Стали, легированные молибденом, требуют другой обработки [c.840]

Концентрации хроматов или нитритов, необходимые для защиты. Чрезвычайно трудно указать те концентрации ингибитора, которые необходимы для защиты (а именно для охлаждающей воды, применяемой в промышленности, в циркуляционных системах). Имеются явные расхождения между лабораторными результатами и практическим опытом. Сорнхил показал, что в лаборатории 7,5 X 10 М хромат калия, добавленный к воде, взятой из кембриджского источника (эта вода в качестве главных составляющих содержит бикарбонат кальция и натрия), предотвращает коррозию малоуглеродистой стали в неподвижных условиях. Вначале коррозия возникает, так как для образования пленки требуется несколько часов, но потом скорость коррозии становится ничтожно малой. При движении воды требуются гораздо меньшие концентрации данные, полученные в Теддингтоне на малоуглеродистой стали (для поверхности, обработанной на станке), подвергнутой действию электропроводной воды, движущейся со скоростью — 0 м/мин при 25° С, показали, что 2 X 10" М хромата калия достаточно для защиты (10 нитрита натрия или 5 х 10 уИ бензоната натрия альтернативно). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология