Тиосульфат в присутствии сульфита, сульфата

Исследования по изучению скорости и механизма реакций окисления сероводорода, гидросульфида и сульфида натрия в водных растворах в присутствии активированного угля марки ВАУ и без него, по окислению сульфидов железа, меди, марганца, никеля и кобальта в растворах с различными значениями pH проводились в обычных условиях в лабораторной колонке барботажного типа. Воздух, предварительно очищенный от углекислоты, подавался снизу колонки через пористую пластинку с диаметром пор 20—25 мк со скоростью 0,016 м/сек. В окисленном растворе определялись сероводород, гидросульфид и сульфид, элементарная сера, тиосульфат, сульфит, сульфат и общая сера. Все продукты как в исходном, так и в окисленном растворах пересчитывались на серу. По разности между количеством общей серы в окисленном растворе и суммой серы в виде сероводорода, гидросульфида, сульфида, тиосульфата, сульфита и сульфата судили о количестве политионовых кислот, которые непосредственно в растворе не определялись [5]. [c.68]

Комм. Каково строение тиосульфат-иона Используя значения ф° для окислителя и восстановителя, объясните, почему при взаимодействии тиосульфат-иона с различными окислителями образуется сульфат-ион (Пз) или тетратионат-ион (П2) При взаимодействии тиосульфат-иона с хлорной водой возможно также выделение осадка. Каков его состав и в чем причина его образования Охарактеризуйте строение и окислительно-восстановительные свойства дисульфат-иона, пероксодисульфат-иона и тетратионат-иона. В чем заключается сходство и различие строения этих ионов Предложите способ обнаружения тиосульфат-иона в растворе в присутствии сульфид-, сульфит- и сульфат-ионов. [c.151]

При титровании иодом вместе с сульфидом титруются сульфит и тиосульфат. Можно заметить, что растворы сульфидов часто бывают загрязнены продуктами их окисления, которые также реагируют с иодом. Для анализа смесей серусодержащих анионов, включая сульфид, предложено несколько методов, в том числе иодиметрических. Сульфид и сульфит определяют в присутствии сульфата следующим образом [18]. Обрабатывают анализируемый раствор хлорной кислотой в присутствии хлорида ртути(Н), при этой обработке сульфит разлагается с выделением SO2, а сульфид осаждается в виде сульфида ртути. Выделенный SO2 поглощают водным раствором пероксида щелочного металла, и раствор затем можно оттитровать иодиметрически. После удаления SO2 сульфид ртути обрабатывают хлоридом олова (И) и НС1 для выделения сероводорода, который затем поглощают ацетатом кадмия и определяют иодиметрически. [c.563]

По мере повышения содержа.ння тиосульфата иатрия в упариваемом растворе происходит выпадение в осадок присутствующих в растворе примесей (сульфит, и сульфат натрия). При сильном кипении раствор сильно пенится и может вытечь через верх аппарата. Поэтому подачу шара в змеевик регулируют так, чтобы раствор не доходил до края аппарата. Во время упаривания отбирают несколько раз пробы раствора для определения характера реакции. Если реакция раствора щелочная, то в аппарат добавляют бисульфит натрия, если реакция раствора кислая, то добавляют раствор соды. [c.252]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Остаточный хлор завышает результаты анализа и должен быть удален. Наиболее надежный способ устранения мешающего влияния хлора — это выпаривание анализируемого раствора досуха и растворение остатка в 10,0 мл дистиллированной воды перед добавлением раствора бруцина. При удалении высоких концентраций остаточного хлора (более 5 мг/л) при помощи естественного или искусственного ультрафиолетового излучения также получаются завышенные результаты. При избытке таких наиболее широко применяемых для дехлорирования веществ, как тиосульфат натрия, сульфит натрия и фенол, может образовываться коллоид или уменьшаться интенсивность окраски. С другой стороны, в присутствии избытка арсенита натрия или сульфата аммония получаются высокие результаты. [c.147]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Дальнейшее исследование ведут,основываясь на изученных ранее свойствах анионов. По универсальной индикаторной бумаге определяют pH раствора. В кислом растворе (pH 2) не может быть карбонат-, сульфит-, тиосульфат- и сульфид-ионов, но могут присутствовать хлорид-, сульфат-, нитрат- и фосфат-ионы. [c.107]

Открытие сульфид-, сульфит-, тиосульфат- и сульфат-ионов при совместном присутствии (S, 50з, S2O3 и 80, ) [c.163]

Способностью реагировать с тиомочевиной обладают как хорошо растворимые соединения свинца, так и труднорастворимые (например, хлорид, бромид и сульфат свинца). В присутствии тиомочевины металлический свинец растворяется в серной кислоте с выделением водорода и образованием люминесцирующего соединения. Эту особенность можно использовать для бесстружкового обнаружения свинца. В зависимости от аниона соли свинца цвет люминесценции и яркость свечения меняются. Наиболее сильно люминесцируют комплексы с тиосульфат-, сульфит- и сульфат-ионом. Свечение более интенсивно в случае применения светофильтра УФС-3. Максимум свечения тиомочевинного комплекса свинца — 545 ммк. [c.313]

Дитионит окисляется до сульфид в мягких условиях гексацианоферратом (III). Если образец кроме дитионита содержит сульфит, дальнейшее окисление в сильнощелочном растворе при 50—60 °С в присутствии OSO4 в качестве катализатора превращает эти анионы в сульфаты. Метод применим для одновременного определения дитионита, сульфата и тиосульфата с погрешностью до 0,4 /о [24, 25]. [c.497]

Наиболее интенсивно процесс денитрации серной кислоты в денитрационной башне протекает в средней зоне, где происходит наибольшее разбавление серной кислоты. Однако в этой башне не удается полностью удалить оксиды азота из кислоты. Для некоторых же потребителей серной кислоты присутствие в ней Ы Оу недопустимо, поэтому изучалась возможность удаления оксидов азота из башенной кислоты путем добавления к ней реагентов, восстанавливающих растворенные оксиды до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, карбамид (мочевину), формалин, амидосульфоновую кислоту, ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат натрия. Наиболее эффективными оказались сульфат аммония, формалин, амидосульфоновая кислота и карбамид, которые реагируют с оксидами азота. [c.252]

Обычно в сернистых красителях в виде примеси или в виде добавок, введенных при установлении на тип, содержатся свободная сера, сульфид, сульфат, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также серусодержащие органические соединения, образующиеся в качестве промежуточных продуктов при осернении и отличающиеся от подлинных красящих веществ. Исходные продукты, совершенно не подвергшиеся осернению, едва ли могут присутствовать в готовом красителе. Содержание чистого красителя в продажных сернистых красителях определяется электролизом раствора красителя в водном сульфите натрия до полного окисления и взвешива нием осадка красителя для этой цели наиболее пригодны платино вые электроды и ток в 3 а, пропускаемый в течение 30—75 мин Предложено также осаждать краситель из водного раствора сер нистого натрия с помощью основного красителя, промывать осадот установленным способом и взвешивать его, а также применять колориметрические методы, основанные на окислении воздухом красителя в водном растворе сернистого натрия до достижения максимальной интенсивности цвета. [c.1241]

Тиосульфат натрия при нагревании неустойчив он разлагается при / 300 °С на сульфит ЫагЗОз и серу и при 400°С —на сульфат и полисульфид. В присутствии серы и пека происходит восстановление тиосульфата и сульфата натрия [c.505]

На скорость промывки влияет присутствие некоторых солей. В частности, промывка морской водой протекает в несколько раз быстрее, чем в пресной. Ускорение промывки наблюдается при использовании растворов сульфата калия, сульфита и сульфата натрия, сульфата магния, бикарбоната натрия и др. Предполагают, что в присутствии указанных веществ ускоряется диффузия из слоя тиосульфата натрия и комплексных соединений серебра. Од иим из наиболее эффективных ускорителей промывки является сульфит натрия. Присутствие сульфита натрия достаточно в начальной стадии промывки, а продолжать ее можно уже в воде. [c.85]

Сульфат. Определение затрудняется присутствием SOg" и SjOg ионов. Сульфит выводится прибавлением 5 мл 40%-ного раствора формальдегида и, если нужно, нейтрализацией щелочью или Hg OONa. Через 5 минут прибавляют несколько мл Юо/о-ной СНдСООН до слаба кислой реакции и приливают раствора иода до остающейся желтой окраски. Незначительный избыток иода уничтожают каплей тиосульфата (не содержащего сульфата), разбавляют до 400 мл и осаждают сульфат на холоду незначительным избытком приблизительно 0,1 н. раствора Ba l. , прибавляя [c.293]

В раствор сульфата натрия вводят известь и серу и суспензию перемешивают при 70—80° в течение 3 часов. Затем реакционную массу обрабатывают сернистым газом при температуре не выше 65° во избежание потери серы в виде сероводорода. Opoiff , очевидно, протекает в несколько стадий, причем, вероятно, вначале образуются сульфид и полисульфид кальция и тиосульфат кальция, которые вступают в обменное разложение с сульфатом натрия, давая тиосульфат натрия, а также сульфид и полисульфид натрия. Последние, взаимодействуя с сернистым газом, также переходят в тиосульфат. Помимо этого сульфат натрия частично каустифицируется известью с образованием едкого натра и гипса. Едкий натр, реагируя с сернистым газом, образует сульфит, переходящий в присутствии серы в тиосульфат. [c.377]

Присутствующие в дистиллированной воде бактерии в процессе обмена веществ могут превращать тиосульфат в различные продукты, включая элементную серу, сульфит и сульфат. Обычно для уничтожения бактерий дистиллированную воду, в которой должен быть растворен твердый реагент, кипятят. Кроме этого, вводят 50—100 мг бикарбоната натрия в I л титранта тиосульфата натрия, потому что действие бактерий минимально при pH = 9-Ь 10. И наконец, кипячение дистилли рованной воды и добавление небольшого количества бикарбоната натрия к раствору титранта способствует удалению диоксида углерода и следов других кислых веществ, которые катализируют разложение тиосульфата. [c.337]

Из схемы видно, что реакция 1 катализируется серу-окисляющим ферментом, продуктом реакции является сульфит, который далее окисляется посредством суль-фитоксндазы в сульфат (реакция 2). Тиосульфат, образу-ющийдя без влияния ферментов в процессе окисления элементарной серы (реакция 3), может быть затем расщеплен роданидом (реакция 4) для пополнения сульфита и элементарной серы. Молекула тиосульфата в присутствии тиосульфатокисляющих ферментов может быть также окислена до тетратионата (реакция 5). Реакции 6 и 7 еще не изучены, но они допускаются на основании данных, полученных для других тиобактерий. [c.83]

Сульфит можно определять в присутствии других серусодер-жащнх анионов, нсиользуя иодиметрический метод. Этны методом анализируют смеси сульфита с сульфидом и тиосульфатом [17] и сульфита с сульфидом и сульфатом [18]. Обе методики приведены в разделе, посвященном определению сульфида. Анализ смеси сульфита с дитионатом и сульфатом [19] описан в разделе Ди-тионит . Описаны анализ дитионита натрия, содержащего сульфиты и тиосульфаты, и анализ смеси сульфита, тиосульфата и тетратионата [20, 21]. При анализе последней смеси использовано то обстоятельство, что сульфит и тиосульфат окисляются иодом, тогда как бром окисляет все три аниона. Содержание сульфита и тиосульфата определяют раздельно после маскирования сульфита формальдегидом. [c.584]

Было исследовано [37 ] равновесие в разбавленных растворах рассматриваемого типа. Установлено, что давление пара сернистого ангидрида и аммиака над растворами сульфита-бисульфита аммония в несколько раэ увеличивается в присутствии высоких концентраций сульфата или тиосульфата аммония. Кривые, показываюш ие влияние сульфата аммония, представлены на рис. 7. 14. Видно влияние концентрации аммиака на давлепие пара сернистого ангидрида и аммиака при отношс нии сульфит бисульфит 0,75. [c.168]

Для качественного открытия тиосульфата в присутствии сульфида и сульфата слабощелочной раствор взбалтывают некоторое время со взмученным d Og, отфильтровывают от dS, прибавляют к фильтрату избыток раствора K N, короткое время кипятят, нейтрализуют разбавленной НС1 в присутствии фенолфталеина до слабо щелочной реакции и прибавляют небольшой избыток Ba Ig сульфит и сульфат осаждаются, а в растворе остается роданид. Осадок отфильтровывают, промывают и затем обрабатывают его H l. Если осадок полностью растворяется с выделением SOg, то присутствует только сульфит (или как имевшийся первоначально или получившийся из тиосульфата) если осадок полностью не растворяется, то имеется также и сульфат. Фильтрат после подкисления НС1 испытывают Fe lg на содержание NS-ионов. [c.286]

Раствор после варки спускают на центрифугу 4 для отделения иерастаори мых примесей. Далее раствор лоступает в промежуточный бак 5 для дисульфида, откуда его насосом подают в. питательный бак 6 далее в котел для усреднения 7, уда, из бака 1 поступает раствор бисульфита натрия. В результате реакции образуется концентрированный раствор, содержащий до 1200 г/л тиосульфата натрия. Растворимые примеси (сульфит и сульфат натрия, хлорид натрия), содержавшиеся в растворе до реакции, выпадают из концентрированного раствора, так как их растворимость в присутствии тиосульфата натрия сильно снижается и, таким образам, раствор оч Ищается от примесей. Полученный жанцентрированный раствор не нуждается в упаривании и после отстоя в баке 8 или фильтрации через фильтрпресс 9 направляется на кристаллизацию и центрифугирование. [c.258]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология