Капля иода

Иод — вещество летучее, поэтому титрование ведут на. w-лоду. Это необходимо также и потому, что с повышением температуры понижается чувствительность крахмала как индикатора. Если нагреть посиневший от капли иода раствор крахмала, то синяя окраска его исчезнет при охлаждении она вновь появляется. [c.399]

В чане суспензию выдерживали при 60—65 °С до отсутствия качественной реакции на крахмал (капля иода не [c.151]

Реакция на сероуглерод может быть выполнена аналогично реакции на сульфиды. Для этого ушком платиновой проволоки набирают каплю исследуемого раствора (в случае необходимости предварительно обработанного иодом) и прикасаются ею к капле иод-азидного раствора, свисающей с капилляра. Наблюдают, как пузырьки азота поднимаются вверх по капилляру. Обнаруживаемый минимум 0,14 мкг С8з. [c.52]

Из третьей пробирки отбирают 3 капли жидкости и проделывают реакцию р каплей иода на стекле. Если [c.60]

Выполнение работы, В пробирку внести 10 капель раствора арсенита натрия и 2—3 капли крахмального клейстера. Пробирку поставить в штатив и, считая капли, добавлять пипеткой к смеси при постоянном помешивании стеклянной палочкой раствор иода до появления устойчивой синей окраски. (При первых каплях иода синяя окраска быстро исчезает). Во вторую пробирку также внести 10 капель арсенита натрия, 2— [c.115]

Выполнение анал а. К нескольким миллиграммам пробы на часовом стекле прибавляют 2—3 капли иод-азидного раствора. [c.352]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам испытуемого веш ества на часовом стекле прибавляют каплю иод-крах-мального раствора. В присутствии пятиокиси сурьмы появляется голубое окрашивание. В присутствии высших окислов металлов (например, двуокиси марганца и двуокиси свинца) методика неприменима. [c.360]

И прибавляют 1—2 капли иод-азидного раствора. В присутствии сернистого кадмия происходит выделение пузырьков газа. [c.390]

По выделении синильной кислоты удаляют насадку, дают охладиться содержимому гильзы и, не отфильтровывая, прибавляют 1—2 капли иод-азидного раствора. В присутствии серы наблюдается выделение пузырьков азота. [c.416]

Выполнение анализа, а) Кусочек кожи размером 4—6 мм помещают в микропробирку, прибавляют 8—10 капель раствора сернистокислого натрия и кипятят 1—2 мин. После этого раствор сливают в другую пробирку и по охлаждении прибавляют 3—4 капли иод-азидного раствора. В присутствии серы происходит обильное выделение газа (азот). [c.566]

Выполнение анализа. 6—8 мл растворителя помещают в пробирку или мерный цилиндр, добавляют каплю ртути, закрывают пробкой и встряхивают. Ртуть в присутствии даже очень малых количеств серы покрывается невидимой пленкой сернистой ртути. Затем ртуть переносят на часовое стекло и держат над водяным паром до полного удаления следов растворителя. После этого при помощи капилляра на ртуть наносят каплями иод-азидный раствор до тех пор, пока капелька ртути не будет покрыта тонким слоем реактива. В присутствии серы вокруг ртути образуется венчик, состоящий из пузырьков азота. [c.585]

В другую пробирку внести по нескольку капель раствора бихромата калия и серной кислоты, затем добавить 3—4 капли иоди-> да калия. Почему раствор окрасился в коричневый цвет В каком направлении протекает данная окислительно-восстановительная реакция [c.146]

Если к раствору какого-либо восстановителя постепенно приливать раствор иода, то в эквивалентной точке от лишней капли иода раствор в присутствии крахмала приобретает неисчезающую синюю окраску. Наоборот, при постепенном прибавлении восстановителя к раствору иода эквивалентная точка будет характеризоваться исчезновением синей окраски раствора. Следовательно, в иодометрии для определения восстановителей необходимо иметь рабочий раствор иода, а для определения окислителей, казалось бы, необходимо иметь рабочий раствор иодида калия. Однако при определении окислителей конец реакции характеризуется прекращением образования свободного иода и этот момент крахмалом заметить нельзя. Крахмалом легко можно заметить появление в растворе свободного иода (посинение) и его исчезновение из раствора (обесцвечивание синего раствора). Но момент прекращения образования свободного иода (эквивалентную точку) крахмалом заметить нельзя. Поэтому для определения окислителей иодометрией применяют метод замещения если к раствору окислителя добавить избыток раствора иодида калия, то окислитель выделит из раствора строго эквивалентное количество свободного иода. Оттитровав выделившийся иод каким-либо восстановителем, легко можно будет определить и содержание окислителя в анализируемом растворе. Таким образом, иодид калия используется не как рабочий титрованный раствор, а как вспомогательный раствор. В качестве титрованного рабочего раствора при определении окислителей используется обычно раствор тиосульфата натрия. [c.362]

Выполнение реакции. Каплю раствора исследуемого вещества в воде или в органическом растворителе смешивают на часовом стекле с каплей иод-азидного раствора и наблюдают за выделением пузырьков азота. Можно также непосредственно исследовать твердое вещество или остаток после удаления растворителя. В таком случае положительный, эффект хорошо виден даже при очень малом содержании открываемого вещества. [c.310]

Небольшое количество твердого исследуемого образца или же нить или полоску окрашенного хлопка обрабатывают каплей иод-азидного раствора и наблюдают за появлением пузырьков азота. Шерсть нельзя исследовать таким методом, так как она сама дает положительную иод-азидную реакцию. При исследовании ряда сернистых красителей получены следующие результаты [c.641]

Выполнение реакции. Вариант / . Исследуемое волокно или кусочек ткани смачивают на часовом стекле каплей воды или ацетона и прибавляют 1—2 капли иод-азидного раствора, приготовление которого описано на стр. 310. Через непродолжительное время шерстяное волокно покрывается пузырьками, тогда как на хлопчатобумажном волокне они отсутствуют. Вместе с тем хлопчатобумажные волокна окрашиваются вследствие адсорбции иода в темно-фиолетовый цвет, в то время как покрытое пузырьками шерстяное волокно не окрашивается. Исследованию можно подвергнуть как от деленное, так и неотбеленное хлопчатобумажное волокно. В обоих случаях появляется фиолетовое окрашивание и пузырьки не образуются. [c.676]

Как только весь тиосульфат будет окислен, от первой же лишней капли иода жидкость окрасится в интенсивно синий цвет, что указывает на конец реакции. [c.164]

Для изучения температурной зависимости поверхностного натяжения иода был выбран статический и теоретически хорошо обоснованный метод большой капли. Измерения ст проводили в закрытом стеклянном приборе (10]. Фотографии капли иода, полученные при нагревании и охлаждении через каждые 5°, обрабатывали на микроскопе УИМ-21 по способу, предложенному в [11]. Следует заметить, что точность измерения о па этому методу существенно зависит от четкости фотоизображения капли. С повышением температуры опыта ухудшалась прозрачность паровой фазы, и при температуре выше 140° С невозможно было получить фотографию с четкими границами капли иода. Результаты измерения о иода, найденные как средние из четырех независимых опытов, представлены в таблице. [c.101]

При титровании МагЗгОз иодом в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной избыточной капли иода. При титровании раствора иода тиосульфатом раствор крахмала прибавляют в конце титрования. В этот момент иода остается мало, и титруемый раствор имеет бледную соломенно-желтую окраску. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет, и в конце титрования от одной капли тиосульфата будет обесцвечиваться. [c.315]

Известно, что свободный иод окрашивает крахмал в синий цвет. Если к раствору какого-нибудь восстановителя прибавить крахмал и титровать иодом, то после достижения эквивалентной точки избыточная капля иода вызовет неисчезающую синюю окраску. Можно поступить и наоборот, т. е. к раствору иода в присутствии крахмала постепенно приливать восстановитель. В этом случае точку эквивалентности фиксируют по исчезновению синей окраски. [c.314]

Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод — раствор крахмала, образующий с иодом смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. В этом случае раствор крахмала прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь бледную (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитроват [c.397]

Предварительным опытом необходимо убедиться, что при смешении растворов К1 и Н2804 не выделяется иод. Выделение его происходит в тех случаях, когда К1 содержит примесь КЮз, и обнаруживается по побурению (или пожелтению) раствора. Если это наблюдается, необходимо, смешав в отдельном стакане или колбе нужные количества К1 и НгЗОч, восстановить выделенный иод, очень осторожно прибавляя раствор ЫзгЗгОз до тех пор, пока от последней капли иода окраска не исчезнет. Малейшего избытка ЫагЗгОз необходимо избегать, иначе последующее титрование даст неправильный (пониженный) результат. Понятно, что затраченный иа эту операцию объем КааЗгОэ при вычислении во внимание не принимается. [c.405]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]

Перборат натрия п солянокислом растворе дает с куркумовой бумажкой реакциго на борную кислоту н все реакции, характер-н ле для перекиси подорода. В муке, в которую для отбелки иногда добавляют перборат, он может быть определен, по Л. Пану, наряду с боратом следующим образом пробу муки нагревают до 100° нрн этом перборат плавится в своей кристаллизационной воде. Если после этого пробу смочить фенолфталеином, то участки, содержащие перборат и борат, дают п(елочную реакциго. На эти участки наносят каплю иодо-крахмального раствора. При этом в присутствии пербората красные точки чернеют и расплываются. [c.455]

Каплю раствора исследуемого вещества в воде или органическом растворителе (но не в сероуглероде ) смешивают на часовом стекле с каплей иод-азидного раствора (3 г NaзN в 100 мл 0,1 N раствора иода) и наблюдают за выделением пузырьков азота. Тио- [c.53]

При титровании раствора N328203 раствором Ь исчезг темно-бурая окраска иода. При полном окислении раство тиосульфата избыточная капля иода окрасит титруемую жидко< в бледно-желтый цвет. Бледно-желтая окраска в конце титрован слабая, поэтому необходимо применять раствор крахмала. И с крахмалом образует смешанное комплексно-адсорбциони соединение интенсивно-синего цвета. [c.304]

Выполнение. К капле исследуемого распвора на часовом стекле прибавляют каплю иодиого раствора азида иатрн (I азида в 100 0,1Л раствора иода). В зависимости от количества тиосульфата наблюдается более или меиее сильное выделение пузырьков элементарного азота. Открываемый мнни>,т м 0,1й V тиосульфата иатрия, предельная концентрация 1 азО ООО. /4. К. [c.450]

КОЙ к смеси при постоянном иогаешиванни стеклянной палочко раствор иода до появления устойчивого синего окрашивания. (При первых каплях иода появившееся синее окрашивание быстро исчезает.) Во вторую пробирку также внести 10 капель арсенита натрия, 2—3 капли крахмального клейстера и еще 5—6 капель раствора бикарбоната натрия и, как и в первом случае, добавлять, считая капли, раствор иода до появления устойчивого синего окрашивания. [c.98]

Выполнение анализа. На очищенный участок исследуемой по-в рхности наносят при помощи капилляра каплю иод-азидного раствора. В присутствии сульфидов (пленки сернистого серебра, сернистой меди, сернистого свинца) выделяются пузырьки газа (азот). Наблюдение удобно вести при помощи лупы. Следует помнить, что некоторые металлы (никель, алюминий, цинк, золото, платина, но не медь и серебро) являются катализаторами иод-азидной реакции. Это относится также и к закиси меди (оиись меди не вызывает разложения реактива). [c.234]

На окрашенные места оттиска наносят небольшой пипеткой капли иод-азидного раствора. В присутствии сернистых включений появляются пузырьки азота, хорошо видимые простым гла-30М1. Через 3—4 мин. количество выделяющихся пузырьков увеличивается. Еще через минуту наносят на оттиск каплю раствора аммиака. В тех местах оттиска, где нет сернистых включений, выделяется черный иодистый азот, в то время как [c.236]

Верхнюю часть трубки нагревают в пламени газовой горелми до тех пор, пока калий не расплавится, а затем содержимое трубки доводят до красного каления. После этого горячую трубку погружают в микропробирку с 5 каплями воды. Трубка растрескивается. Не отфильтровывая осколков стекла, производят пробу на сернистую соль. Для этого к раствору прибавляют каплю раствора хлористого кадмия, подкисляют 3—4 каплями уксусной кислоты и затем добавляют каплю иод-азидного раствора. В присутствии сернокислых солей выделяются пузырьки газа. Наблюдение ведут при помощи лупы. Методика применима лишь в от-сутствие свободной серы и сернистых солей. [c.362]

Выполнение анализа. На середину небольшой полоски фильтровальной бумаги (1,5X3 мм) помещают неоколько крупинок безводного углекислого натрия, смачивают их каплей испытуемого раствора и высушивают на воздухе. Бумагу скатывают в трубку, помещают в магнезиальный желобок и вносят в пламя спиртовой горелка Прокаливают до тех пор, пока зола не станет серой (зола не должна быть чисто белой и должоа содержать мце остатки угля), плав переносят в конусообразную оттянутую трубку и прибавляют каплю иод-азидного раствора. В присутствии сернистых соединений появляются пузырьки газа. [c.390]

Выполнение анализа. 10 мл (или большее количество) воды в цилиндре с притертой пробкой сильно взбалтывают с каплей ртути. Воду сливают, а каплю ртути переносят на часовое стекло. Туда же помещают 1—2 капли иод-азидного раствора. В присутствии сероводорода происходит выделение пузырьков газа (азот). Наблюдение ведут при помощи лупы. [c.404]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов волокна (или кусочек ткани) на часовом стекле смачивают каплей воды или ацетона и прибавляют 1—2 капли иод-азидио(го раствора. Волокна шерсти в отличие от хлопчатобумажного волокна вскоре покрываются пузырьками. Таким же образом можно открыть примесь животных волокон в смешанных (например, полушерстяных) тканях. [c.573]

Выполнение анализа. Каплю растворителя на часовом стекле соединяют при помощи капилляра с каплей иод-азидного раствора. В присутствии сероуглерода происходит выделение пузырьков азота. В присутствии реагирующих с иодом веществ вначале к капле испытуемого растворителя прибавляют по каплям раствор иода до тех пор, пока не прекратится обесцвечивание иода и лишь затем раствор реактива. Чтобы установить, содержит ли растворитель реагирующие с иодом вещества, каплю пробы смешивают с каплей раство1ра иода. В присутствии названных веществ происходит обесцвечивание. [c.586]

Для количественного определения содержания мышьяковистого ангидрида АзгОз отмеривают около 10—15 мл раствора 0,5 и. арсенита натрия ЫазАзОз в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 1,5—2 г МаНСОз или КНСО3, обмывают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды и полностью растворяют, добавляя постепенно воды. Затем доводят водой до метки 100 мл и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл, вносят 1—2 мл раствора крахмала и титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски раствора от одной капли иода при тщательном перемешивании. Титрование повторяют 2—3 раза и берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала в конце титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его раствором тиосульфата натрия из бюретки. [c.533]

При титровании раствора ЫагЗгОз раствором иода присущая последнему темно-бурая окраска моментально исчезает. Когда же весь ЫазЗзОз будет окислен, одна лишняя капля раствора иода окрасит титруемую жидкость в бледно-желтый цвет. Здесь, следовательно, как и в перманганатометрии ( 82), можно титровать без индикатора. Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод, а именно—раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании с раствором крахмала конец реакции определяют по появлению не исчезающей синей окраски от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. Нужно только в этом случае рас/пбор крахмала прибавлять в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь слабую (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитровать. [c.401]

Выполнение реакции. Кончик тонкой медной проволоки диаметром 0,1—0,2 мм очищают наждачной бумагой и промывают дистиллированной водой. Чистый кончик проволоки погружают в насыщенный водный раствор едкой щелоч I и осторожно вводят в пламя спиртовки для испарения воды и образования маленького перла расплавленной. целош на кончике или V кончика проволоки. Если пер ] образуется не на конце проволоки, то лишний кусочек проволоки обрезают. После охлаждения прикасаются перлом к исследуемому веществу, чтобы последнее пристало к щелочи. Затем перл вносят в восстановительную зону пламени и через несколько секунд дают ему остыть вблизи фитиля. Кончик проволоки отрезают, помещают на пред.метное стекло, обрабатывают каплей иод-азидного раствора и рассматривают под микроскопом. Если присутствует не менее 0,03 т серы, происходит энергичное выделение газа по всей поверхности перла этим проба с исследуемым веществом значительно отличается от контрольной пробы. В контрольной пробе иногда в отдельных точках выделяются мелкие пузырьки газа это обьясняется примесями сульфида в меди. [c.123]

Выполнение реакции. Капиллярную трубку изготовляют, вытягивая сбыкновенную капиллярную трубку в капилляры диаметром 0,5—1 мм. Капилляры затем наполняют 0,1 н. раствором JAgNOg, содержащим тартраты щелочных металлов, аммиак и едкий натр, и оставляют на ночь. После споласкивания водой их сушат при нагревании в токе воздуха. Затем от капилляра оттягивают кусочки длиной 6—8 см так, чтобы их кончики были тонкими, как волосок. Такие запаянные капилляры могут храниться в течение неограниченного времени, и их желательно иметь под рукой. Для проведения исследования отламывают очень тонкий кончик капилляра и вводят каплю исследуемого образца. Твердые прсбы расплавляют или растворяют в минимально возможном объеме растворителя, проверенного на отсутствие серы. Капилляр запаивают мгновенным прикосновением к пламени. Нагревание производят в точке, расположенной на расстоянии 2 см от конца капилляра. Когда капилляр нагреется, он сгибается таким сбразом, что проба приближается к пламени, испаряется и восстанавливается в перегретой зоне. В этот момент можно услышать легкий треск. После охлаждения кончик капилляра отламывают и вводят каплю иод-азидного раствора. За протеканием реакции следят под микроскопом. [c.124]

Два ЗгОз -иона превращаются в один ион 5401 (тетратионат), Отсюда следует, что эквивалентная масса тиосульфата равняется мольной массе. При титровании раствора МагЗгОз раствором Ь исчезает темно1бурая окраска иода. При полном окислении раствора тиосульфата избыточная капля иода окрасит титруемую [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология