Коагуляция латекса порог

Пороги коагуляции латексов БНК зависят от содержания акрилонитрила и эмульгатора в системе полимеризации. Необходимая устойчивость латексов к механическим воздействиям достигается при содержании эмульгатора 3 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) мономеров. При этом расход для коагуляции хлорида натрия весьма высок. Применение солей двухвалентных металлов (Са", Mg ) способствует образованию нерастворимых в воде, но растворимых в полимере солей эмульгатора, замедляющих вулканизацию резиновых смесей из БНК- [c.360]

Коагуляция при замораживании. Для исследования агрегации и коагуляции латексов при замораживании был разработан метод снятия кинетических диаграмм замораживания в тонком слое [532, 533]. На рис. 11.5 представлена кинетическая диаграмма замораживания латекса, показывающая зависимость времени наступления агрегации и коагуляции от температуры замораживания. О начале агрегации, а затем и коагуляции судили по изменению мутности, поверхностного натяжения латекса и порога быстрой коагуляции его электролитом после оттаивания в стандартных условиях. [c.196]

Кривые начала агрегации (А) и коагуляции (К). Пороги агрегации (ПА) и коагуляции (ПК). Концентрация латекса 10% [c.197]

Цель работы, изучение кинетики коагуляции латексов электролитами с одно- и двухвалентными катионами определение порога быстрой и медленной коагуляции расчет фактора стабильности и энергетического барьера отталкивания расчет константы скорости быстрой коагуляции и сравнение ее значения с теоретической величиной. [c.167]

Для выполнения этой части работы определяют пороги быстрой коагуляции латексов с различной степенью адсорбционной насыщенности ПАВ (содержащих различные количества ПАБ на поверхности частиц). Используют латексы со степенью адсорбционной насыщенности 0, = О,2 0,5 и 0,8. В качестве электролита-коагулятора используют 5М раствор хлорида натрия. Для каждого образна латекса (с определенным значением 0 ) исследуют серию проб, содержащих 5 мл исходного латекса, воду и электролит [c.170]

Порог коагуляции латекса [c.20]

В табл. 4 приведены пороги быстрой коагуляции латекса электролитами с коагулирующими ионами разливной валентности. [c.27]

Рис. 40. Пороги быстрой коагуляции латекса электролитом

Коагуляцией можно называть только процессы агрегации коллоидных частиц, связанные с установлением между ними коагуляционных контактов. Коагуляции могут подвергаться коллоидные, но не истинные растворы. Можно говорить, например, о коагуляции латексов, но не о коагуляции истинных растворов высокомолекулярных соединений. Неправильное словоупотребление (например, коагулирующая ванна в технологии искусственных волокон) иногда допустимо в своеобразном техническом жаргоне, но неизбежно ведет к принципиальным ошибкам в применении таких терминов, как порог коаг ляции , к смешению понятий коагуляционные структуры и конденсационные структуры и т. д. [c.39]

До сравнительно недавнего времени количественные данные о коагуляции латексов электролитами были довольно скудными. Устойчивость латексов к коагулирующему действию электролитов оценивалось обычно по величине порога коагуляции при визуальном или нефелометрическом наблюдении. Было найдено, что пороги коагуляции латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами, в общем удовлетворительно подчиняются правилу Шульце — Гарди (табл. 1). [c.286]

Пороги коагуляции латексов (в ли >.1 ь/л) электролитами [c.286]

Рис. 8. Диаграммы замораживания латекса СКС-50 (эмульгатор—алкил-сульфонат натрия) без электролита (/) и в присутствии 0,05 моль/л КМОз (2). Кривые начала агрегации (А) и коагуляции (К). Пороги агрегации (ПА) и коагуляции (ПК).

Химич. стабильность Л. с. устанавливают ио т. наз. порогу коагуляции — критич. концентрации электролита, вызывающей коагуляцию латекса. [c.26]

При использовании неорганических ванн порог коагуляции латекса поливинилхлорида значительно ниже, чем раствора поливинилового спирта, поэтому при формовании волокна прежде всего коагулирует поливинилхлорид вследствие образования агрегатов частиц поливинилхлорида нарушается равномерность распределения поливинилхлорида в волокне, что неблагоприятно отражается на свойствах волокна. Органические прядильные ванны, наоборот, являются более сильными коагулянтами для раствора поливинилового спирта. Это предопределяет равномерность распределения поливинилхлорида в волокне и более высокие свойства волокна. [c.131]

Процесс, при котором не каждое столкновение частиц приводит к их слипанию, условно называют медленной коагуляцией. При какой-то определенной концентрации электролита энергетический барьер снижается настолько, что каждое столкновение частиц приводит к их слипанию, и дальнейшее увеличение количества вводимого электролита не меняет скорость коагуляции. Такой процесс называют быстрой коагуляцией, а концентрацию электролита, при которой он начи нается, — порогом быстрой коагуляции. Пороги быстрой коагуляции зависят от степени адсорбционной насыщенности поверхности латексных частиц. При увеличении содержания эмульгатора в латексе порог быстрой коагуляции значительно возрастает, время быстрой коагуляции увеличивается, что свидетельствует об уменьшении числа эффективных столкновений частиц с ростом их адсорбционной насыщенности. Порог быстрой коагуляции у определяется теоретической зависимостью, найденной Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.395]

При изучении закономерностей процесса коагуляции разбавленных латексов установлено [28—30], что длительность первой стадии коагуляции электролитами определенной концентрации достигает близкого к постоянному значения. Эта концентрация и принимается за один из основных параметров коагуляции — порог коагуляции, при достижении которого снимается энергетический барьер, препятствующий агрегации частиц с разряженными адсорбционными слоями. [c.257]

Пороги коагуляции для латексов БСК зависят не только от валентности противоиона, но и от размеров и степени его гидратации, причем значения порогов коагуляции близки к коэффициенту активности электролита в отделяемом серуме. Эти данные подтвердили, что коагуляция имеет место при достижении определенной ионной силы раствора. [c.257]

Уменьшение гидратации частиц с повышением конценграции полимера в латексе сказывается на коагулирующей способности электролитов. Соотношение порогов коагуляции (для Na , Са", А1") зависит от концентрации латекса, уменьшаясь от 1/Z до при повышении последней от 3 до 30% [45], что, по-видимому, указывает на коагуляцию концентрированных латексов по нейтрализационному механизму. [c.260]

При изучении гидратации адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц методом определения относительной вязкости установили, что /го составляет 2,0-5,0 нм. Аналогичная методика с использованием нефелометрии позволила Р. Э. Нейману с сотрудниками определить порог коагуляции для ряда латексов и в точке минимума вязкости также оценить эффективную толщину гидратных оболочек (3,0—6,5 нм). Выявлено, что введение электролита приводит к существенному утонь-шению гидратных прослоек, что, по-видимому, способствует нарушению стабильности латексов. [c.11]

Экспериментально исследуют зависимость оптической плотности латекса при разных концентрациях хлорида натрия (меньше порогов быстрой коагуляции). Методику работы см, в части 1, Результаты записывают в таблицу (см. табл. VI. 3). [c.170]

Латексы разбавлялись до одинакового сухого остатка (15%). Определение порога быстрой коагуляции проводилось при -pH, близком к 7,0, I [c.145]

Работа выполняется в одном из трех вариантов 1) изучение кинетики коагуляции синтетических латексов электролитами 2) определение порога быстрой коагуляции и выяснение влияния на него валентности ионов 3) установление зависимости порога коагуляции от свойств защитного слоя стабилизатора. [c.107]

Длительность первой стадии коагуляции т падает с ростом концентрации электролита, пока концентрация не достигнет порога быстрой коагуляции, а при дальнейшем возрастании концентрации принимает постоянное значение (рис. III.4). Следовательно, получив экспериментальную кривую зависимости длительности первой стадии коагуляции от концентрации электролита, можно определить порог быстрой коагуляции. Однако для такого способа предварительно необходимо изучить кинетику коагуляции разбавленного латекса при различных концентрациях электролита. [c.110]

Из данных о зависимости начальной скорости коагуляции или длительности первой ее стадии (первоначальный участок быстрого подъема мутности коагулируемого латекса) от концентрации и валентности коагулирующего иона можно получить кривые Ig —Ig С (рис. 11.4), где W — коэффициент замедления в зоне медленной коагуляции. Это позволяет определить пороги быстрой коагуляции (ПБК) латекса. Из многочисленных данных следует, что ПБК латексов в большинстве случаев близки к известному соотношению = onst, вытекающему из теории ДЛФО (Сй = ПБК). Отсюда следует, что протекание первой стадии коагуляции латексов связано с электростатическим механизмом устойчивости. [c.194]

По полученным результатам строят графики зависимости D = f(x) при разных концентрациях электролитов. На первых линейных участках определяют dDldx)x-i.u (при всех значениях концентраций электролитов). По найденным значениям dDjdx)r-t.o строят график зависимости dDjdx)x o= I Сэл) для каждого электролита и по нему определяют пороги быстрой коагуляции латекса электролитами с одно- и двухзарядными коагулирующими катионами. Рассчитывают отношение найденных значений порогов быстрой коагуляции ki/ k2- [c.170]

Пороги быстрой коагуляции латекса СКС-ЗОАР [c.129]

X пп. Адсорбционная насыщенность неразбавленного латекса, % Пороги быстрой коагуляции, ммоль1.г Отношение порогов быстрой коагуляции [c.129]

Чтобы оценить устойчивость латекса против коагулирующего действия электролитов, определяют порог коагуляции, т. е. концентрацию электролита, вызывающую коагуляцию через определенное время. Визуальное определение порога коагуляции не может дать особенно точных результатов, так как непосредственно наблюдать начало коагуляции латекса трудно. Поэтому в ряде случаев применялось центрифугирование латекса через определенное время после введения электролита. После центргфугиро-вания в серуме нефелометрическим методом опреде .ялась концентрация некоагулированного латекса. Сопоставление ее с концентрацией исходного латекса позволяло найти степень коагуляции при данной концентрации электролита. Кривые зависимости степени коагуляции от концентрации электролита экстраполировались к 100%-ной коагуляции. Отвечающие ей концентрации электролитов принимались за порог коагуляции (рис. 8 ). [c.19]

Результаты опытов сводят в таблицы (см. стр. 85). Для каждого опыта строят кинетические кривые в координатах = /ОёО- Определив по кривым время первой стадии коагуляции, строят график t = f( ) зависимости времени первой стадии от концентрации коагулянта, по которому определяют порог быстрой коагуляции концентрированного латекса. Получив значения ПБК для Na l и a lj, можно, как и в предыдущих работах, проверить подчинение первой стадии коагуляции латекса правилу Шульце — Гарди. [c.93]

Пороги быстрой коагуляции (ПБК) обычно удовлетворительно согласуются с законом С2 = onst или близки к нему. Таким образом, начальный этап коагуляции контролируется барьером электростатического отталкивания и может быть описан в рамках теории ДЛФО. Однако исследование кинетики коагуляции латексов от начала процесса до его завершения показало, что это лишь часть более общей и сложной картины [4, 1]. [c.213]

При работе с латексом и взвесью канифоли можно пользоваться обычными пробирками (без притертых пробок). Если в этих взвесях наблюдаются неоднородности (осадок, всплывшие агрегаты), то перед измерением от них освобон даются сливанием или фильтрацией через стеклянную вату. Может оказаться, что устойчивость этих взвесей сильно отличается от устойчивости золя сернистого мышьяка, тогда концентрации исходных растворов солей (см. выше) следует изменить в 5 раз. После проведения работы вычислить отношение порогов коагуляции, приняв порог коагуляции КС1 за единицу. Сопоставить полученные отношения с правилом Шульца-Гарди и уравнением Дерягина-Ландау (см. теоретическое введение). [c.197]

Латексы 1, 2, 3, 6, 7, 8 устойчивы к электролитам при комнатной температуре, пороги коагуляции латексов 5 и 6 соответственно равны 6,5 и 8,0 мг-экв А1С1з на 100 мл 1% латекса. [c.25]

Установлено, что для латексов с ненасыщенными адсорбционными слоями пороги коагуляции возрастают с повышением насы-щенностп (содержания эмульгатора) в латексе, но соотношение порогов коагуляция первой стадии для электролитов с одно-, двух-и трехвалентными катионами примерно постоянно, подчиняется общеизвестному правилу Шульце — Гарди и почти обратно пропорционален шестой степени заряда 1 коагулирующего иона. [c.257]

По полученным <инетическим данным О =ДСэл) для каждого образца латекса определяют порог быстрой коагуляции и константу скорости процесса К. Методика определения н К описана в первой части работы. [c.171]

Пороги быстрой коагуляции, характеризующие первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, могут быть использованы для вычисления постояяной ван-дер ваальсова дритяжения, входящей в критерий устойчивости лиофобных коллоидов, теоретически устано влелный Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.130]

Для экспериментального определения порога быстрой коагуляции необходимо изучить кинетику процесса слипания частиц при различных концентрациях вводимого в систему электролита и проследить переход от медленной к быстрой коагуляции, когда ее скорость уже не зависит от концентрации электролита. Исследование скрытых изменений в системе, т. е. тех процессов, которые предшествуют наступлению явной коагуляции, является также весьма полезным для раскрытия механизма стабилизации коллоидных систем. Оно может выяснить некоторые особенности, характерные для данной системы. Например, при изучении коагуляции синтетических латексов были обнарузкены особенности, о которых сказано ниже. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология