Вещество удельная поверхность

В качестве адсорбентов применяются твердые вещества, имеющие большую удельную поверхность, отнесенную обычно к единице массы вещества. Удельная поверхность адсорбентов колеблется от сотен до десятков сотен квадратных метров на грамм в зависимости от вида и сорта адсорбента. В технике широко применяются адсорбенты с удельной поверхностью 600—800 м2/г. [c.88]

Адсорбент — вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, а адсорбат — адсорбируемое вещество. Адсорбцию изучают как на твердых, так и на жидких поверхностях раздела фаз. Для твердых поверхностей раздела адсорбцию Г/ или а удается непосредственно измерить на опыте, так как такие поверхности стабильны и часто достаточно велики для того, чтобы надежно определить количество адсорбируемого вещества. Удельная поверхность твердых тел — адсорбентов — обычно изменяется от 1 м /г до 500 м /г и иногда доходит до 1000 м7г. Для жидких поверхностей раздела непосредственно измерить адсорбцию труднее. Ста- [c.157]

ЩИХ веществ. Поэтому процесс рекристаллизации начинается, по-видимому, с момента возникновения новой фазы. А. М. Смирнова, Н. Г. Зайцева и П. А. Ребиндер показали [90], что при твердении минеральных вяжущих веществ удельная поверхность вначале увеличивается, достигает максимума, а затем уменьшается. Характер изменения удельной поверхности авторы связывают с тем, что в процессе гидратации имеют место два противоположно направленных процесса диспергирование и кристаллизация. Эти процессы протекают одновременно, но вначале преобладает процесс диспергирования, а затем начинает преобладать быстрый процесс перекристаллизации, выражающийся в укрупнении частиц, т. е. в уменьшении удельной поверхности. [c.171]

Метод основан на предположении, что кривая потенциала как функция расстояния от поверхности одинакова для исследуемого вещества и стандартного адсорбента, представляющего собой непористое вещество, удельная поверхность которого легко определяется другими независимыми методами. [c.241]

Основными физико-химическими характеристиками адсорбентов являются, с одной стороны, их структурные характеристики, часто не зависящие или мало зависящие от свойств адсорбирующихся веществ (удельная поверхность, пористость) и, с другой стороны, свойства, определяемые в основном природой системы адсорбент — адсорбат (энергия адсорбции, изотерма адсорбции и т. п.). Все эти величины обычно определяются при помощи адсорбционных опытов в статических условиях. Однако адсорбционные измерения часто бывают весьма длительными и требуют много времени для завершения и получения окончательного результата. В особенности это относится к калориметрическим определениям дифференциальных теплот адсорбции, требующим сложной аппаратуры, весьма чувствительной к колебаниям внешних условий. В послед нее время появляется довольно много работ по газо-хроматографическому исследованию изотерм адсорбции [1]. В ряде работ показано, что хроматографический метод позволяет быстро при некоторых допущениях определить изотерму адсорбции в удовлетворительной близости к изотермам, измеренным в статических условиях в вакуумной аппаратуре. Гораздо в меньшей степени исследованы возможности определения теплот адсорбции по данным газовой хроматографии [2], так как в лабораториях, занимающихся газовой хроматографией, обычно нет калориметров, позволяющих для сопоставления непосредственно измерять теплоты адсорбции для тех же систем. [c.37]

Вещество Удельная поверхность (Gм г ) Литература [c.259]

Совершенно так же в физике говорят об удельном весе вещества. Удельная поверхность частицы есть, таким образом, величина, характеризующая степень раздробленности данной системы ее большей частью называют степенью дисперсности. [c.15]

В промышленности хроматографию применяют для получения высокочистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа. [c.212]

Физическая адсорбция газов, паров и растворенных веществ существенно зависит от пористой структуры адсорбентов, определяющей также и свойства адсорбентов как носителей. Так, для активных углей различают три разновидности пор 1) макро-поры, доступные для исследования с помощью микроскопа, игра-щие роль крупных транспортных артерий для молекул адсорбированных веществ удельная поверхность этих пор составляет не более 1—2 м /г] 2) переходные поры—объемно заполняющиеся при сорбции паров органических веществ в результате процесса капиллярной конденсации эти поры можно исследовать с помощью электронного микроскопа их удельная поверхность составляет от нескольких м /г до 1С0 м /г 3) микропоры, не доступные исследованию даже при помощи электронного микроскопа. М. М. Дубинин разработал метод молекулярных щупов, позволяющий судить о размерах микропор. [c.25]

В качестве адсорбента используются цеолиты - природные минералы на основе алюминия и кремния (эти насосы - цеолитовые) или активированный уголь - уголь, из пор которого удалены смолистые вещества. Удельная поверхность активированного угля может быть очень большой - до 1(Ю0 м /г /62/. [c.121]

Рассмотрим причину влияния физической структуры на воспламеняемость ВВ на примере двух пороховых элементов, изготовленных из одной и той же пороховой массы, но одного пористого, а другого — сплошного. Эти элементы отличаются величиной удельных поверхностей, т. е. поверхностей, приходящихся на единицу объема вещества, — большой для пористого и малой для сплошного вещества кроме того, теплопроводность пористого вещества значительно меньше, чем сплошного. Увеличение удельной поверхности и уменьшение теплопроводности облегчают зажигание пористого вещества лучом огня, действующего на ограниченный поверхностный слой вещества. Существенно отличны условия, при которых определяется температура вспышки происходит равномерный и постепенный нагрев всей массы вещества, удельная поверхность и теплопроводность очень сла- [c.68]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

От порозности слоя адсорбента зависит гидравлическое сопротивление, возникающее при движении потока разделяемого продукта. Пористость частиц или гранул адсорбента в значительной мере влияет на его активность чем больще пористость, тем больше удельная поверхность частиц или гранул адсорбента (в м /г), тем при прочих равных условиях больше адсорбционная актив- ость адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. Удельная поверхность адсорбента зарисит от природы адсорбента и составляет для пористых адсорбентов (силикагелей, алюмогелей) — около 1000 мУг для непористых мелкокристаллических адсорбентов — от 1 до 500 м /г. Адсорбционная активность щеолитов зависит от диаметра тор и размера адсорбируемых молекул. Большое значение имеет и гранулометрический состав адсорбента, характеризуемый содержанием фракций, задерживаемых ситами определенных размеров, а также прочность адсорбента при статических или динамических нагрузках. [c.238]

I тип — непористые адсорбенты. Сюда относятся MOHO- и поликристаллические вещества, такие, как графитиро-ванпая сажа, хлорид натрия, а также аморфные непористые вещества. Удельная поверхность подобных адсорбентов может колебаться в широких пределах — от сотых долей до сотен квадратных метров на грамм. Характерна для этого типа независимость адсорбционных свойств единицы поверхности от удельной поверхности. [c.108]

Частицы таких саж представляют собой алгомераты полимерных ароматических молекул, содержащие по периметру неупорядоченных графитоподобных сеток различные углеводородные группы (с двойными связями, гидроксильные, карбоксильные, хиноидные, альдегидные, свободные радикалы и др.). Больше всего таких групп содержится на поверхности канальной сажи. Термическая обработка сажи в вакууме или в токе водорода изменяет ее кристаллографическую структуру, величину и химический состав поверхности. При нагревании до 1000°С растут кристаллиты, составляющие частицу сажи, и разрушаются оксиды на ее поверхности, удаляются смолистые вещества, удельная поверхность сажи уменьшается. При 2200—3200 С наступает полное графитирование, т. е. параллельная ориентация кристаллитов в соответствии с решеткой графита. [c.166]

Из уравнений следует, что скорость процессов растворения и роста элементов рассматриваемой системы зависит от исходной концентрации вещества, удельной поверхности, константы скорости процесса и градиента концентрации раствора на поверхности частиц и в объеме раствора, т. е. при прочих равных условиях процесс твердения характеризуется изменением концентрации вещества в объеме раствора. Кривая изменения концентрации вещества в объеме раствора с учетом механизма растворения частиц, по Г. Хьюлетту, показана на рис. 2.2. [c.47]

Несмотря на то что процесс сублимационной сушки широко распространен в промышленности, эффективность его не определяется по основному, на наш взгляд, параметру — значениям получающихся удельных поверхностей высушенных объектов. Это тем более непонятно, что процесс этот по своей природе призван сохранять поверхность высушиваемого растворенного вещества или дисперсной фазы. Очевидно, что у одного и того же вещества удельная поверхность будет тем выше, чем строже были условия высушивания, т. е. чем меньшее место имело подтаивание образца и чем ближе полученная структура аэрогеля к структуре дисперсной фазы или растворенного вещества, существовавшей в растворе или геле. [c.612]

О поверхностных же соединениях этого сказать нельзя. Более того, атомы адсорбата, располагаясь на поверхности, находятся в определенных соотношениях с поверхностными атомами адсорбента. Они или накладываются атом на атом, или достраивают нарушенную решетку кристалла. Создается впечатление о своеобразном проявлении стехиометрических законов в этом двухмерном пространстве. Однако несомненно, что хемосорбция— это не даль-тонид. Во-первых, хемосорбции на диаграмме состава отвечает не точка, а некоторое неопределенное число точек, зависящее от природы вещества, удельной поверхности первичного кристалла и его термодинамического состояния. Во-вторых, энергия связи атомов адсорбата с поверхностью непрерывно изменяется в зависимости от заполнения П0 вepxн 0 ти и других факторов установлено, что она представляет непрерывный ряд значений от энергаи ван-дер-ваальсовского притяжения до энергии прочной химической связи. В третьих, промежуточная хемосорбция в условиях катализа представляет непрерывное изменение состава поверхностного соединения за счет адсорбции на одних участках и одновременной десорбции на других. На диаграмме состава она отражается в виде сплошной линии МК [c.13]

Адсорбция тем выше, чем больше концентрация адсорбируемого вещества, удельная поверхность адсорбента и ниже температура. При физической адсорбции с повышением температуры количество адсорбируемого вещества убывает при хемоеорбции, напротив, в определенных пределах возрастает. Поглощение адсорбируемого вещества всегда сопровождается выделением тепла. [c.51]

Известно, что одним из наиболее эффективных методов повышения тонкости по.мола цементов является введение небольших (0,02— 0,1% ) добавок поверхностно-активных веществ в цементную мельницу. М. И. Хигерович [4] установил, что в результате гидрофобизации органическими поверхностно-активными веществами удельная поверхность цементов повышается на 12—18%. Общее увеличение поверхности при этом составляет 300—400 сж /г. [c.107]