Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Деполяризация кислорода

    Известно, что связывание электрона на катоде всегда осуществляется тем или другим окислителем. Для обычных процессов коррозии в атмосферных условиях, в особенности при коррозии черных металлов (железа, стали), обычно электроны связываются кислородом кислородная деполяризация). Кислород воздуха, растворяясь в соприкасающейся с металлом водной среде, в частности в пленке влаги, может связывать электроны по реакции [c.456]


    Обратимый потенциал катода, ла котором осуществляется деполяризация кислородом по схеме  [c.203]

    В растворах электролитов с pH =4-7-14 коррозия металлов протекает с кислородной деполяризацией. Кислород на поверхности металла присоединяет электроны согласно реакции  [c.34]

    Состояние среды имеет больщое значение, особенно для процессов, протекающих с деполяризацией кислорода Со скоростью движения среды связано поступление кислорода, его растворимость и диффузия в среде. [c.59]

    Катодный процесс проводится с деполяризацией кислородом с целью снижения напряжения на электролизере  [c.195]

    Хлопьеобразование вследствие электрического растворения электрода. При протекании постоянного электрического тока через объем эмульсии возможно образование хлопьев гидроксида металла, из которого изготовлены электроды (точнее, анод). В представленных выше экспериментальных исследованиях в качестве электродов были использованы парамагнитные алюминиевые пластины. При достаточно длительном воздействии электрическим полем на объем эмульсии (4—5 мин) можно было заметить образование мельчайших частичек белого цвета, с трудом различимых невооруженным глазом. Образование этих частичек— следствие деполяризации кислорода на катоде, сопровож-188 [c.188]

    И скорость коррозии, и образование защитных пленок находятся в зависимости от изменения величины pH растворов. Наибольшее повышение значения pH растворов наблюдается в первые пять суток, когда оно изменяется от 3—3,10 до 3,65—3,70. В это время процесс коррозии контролируется водородной деполяризацией и поэтому наблюдается самая высокая скорость коррозии. Далее происходит процесс стабилизации значения pH и во всех растворах после 10 суток становится почти постоянным с отклонением на 0,05. Это объясняется, по-видимому, образованием сложной буферной системы из продуктов коррозии, растворов и находящегося над раствором газов [12]. При таких значениях величины pH процесс коррозии происходит со смешанной кислородно-водородной деполяризацией. Кислород окисляет фосфорнокислые соли двухвалентного железа на пластинке до солей трехвалентного железа, которые играют основную роль в процессе замедления процесса коррозии [13]. [c.213]

    Подставляя в уравнение (73,1) значение растворимости кислорода в 0,1 N растворе Na l (2,52-10" моль1см ) и значение коэффициента диффузии D кислорода (1,90-10" см 1сек) и другие известные параметры, получаем уравнение, при помощи которого можно рассчитать зависимость скорости восстановления (деполяризации) кислорода от эффективной толщины диффузионного слоя [131]  [c.113]


Таблица УП.9. Снижение напряжения при электросинтезе перманганата калия с катодной деполяризацией кислородом (скон = 2/0 г/л, СК2СОз=г0 г/л 4=2,5 кМм 1=21 °С, анод — Мп —81,9%, Ре— 7,28%, 81—1.73%, Р — 0,3%) Таблица УП.9. <a href="/info/148983">Снижение напряжения</a> при <a href="/info/1705408">электросинтезе перманганата калия</a> с <a href="/info/215597">катодной деполяризацией</a> кислородом (скон = 2/0 г/л, СК2СОз=г0 г/л 4=2,5 кМм 1=21 °С, анод — Мп —81,9%, Ре— 7,28%, 81—1.73%, Р — 0,3%)
    Контакт с медью или со сплавами меди не всегда приводит к повреждениям, особенно при условиях слабо агрессивной среды (мягкая водопроводная вода без углекислого газа, воздух с незначительной относительной влажностью). Если же среда является сильно агрессивной (морская вода, соляные растворы, кислые растворы), то железо растворяется интенсивнее. Медь является катодом для деполяризации кислорода или для других процессов восстановлергия, например ионов железа (III) или меди (II). В теплофикационных установках наблюдаются повреждения, когда медные нагревательные змеевики соединяются с железными кипятильниками или с железными (а также с оцинкованными) трубами. Повреждения вследствие непосредственного контакта ограничиваются зонами мест соединения. Но значительную коррозию может вызвать медь, перешедшая в раствор и осадившаяся на поверхности железных труб [23]. Так, в воде, содержащей 4,1 мг/л углекислого газа, можно обнаружить около 0,3 мг/л ионов меди. Это количество уже является вредным оно может вызвать осаждение меди на железе и резко усилить коррозию железа. В то же время в воде, содержащей 1,1 мг/л СОг, медь появляется в количестве не более 0,03 мг/л. Эта концентрация не является опасной [24]. > [c.572]

    Но если бы это торможение сказывалось только на анодной фазе процесса, то цианид должен был бы быстро растворить пленку и устранить это осложнение. Наши же работы показывают, что в допредельной области пленки простых цианидов довольно толсты — до 1000 условных монослоев на меди и до 100 на серебре, причем толщина пленок зависит от концентрации цианида и кислорода, интенсивности перемешивания, температуры и продолжительности растворения. Все это позволяет высказать предположение о том, что значительную роль играет и скорость растворения самой пленки. При этом возникает динамическое равновесие у поверхности, при котором скорость роста пленки и ее растворения уравновешиваются, и пленка приобретает какую-то постоянную толщину (и определенную скорость растворения), зависящую от условий опыта (концентрации, температуры, интенсивности перемешивания). Однако первый порядок реакции по цианиду остается неизменным, поскольку скорость растворения пленки определяется его концентрацией. Следует отметить, что даже при более простых реакциях — без деполяризации кислородом (растворение Ag l в цианистых растворах, тиомочевине и других растворителях) константы скорости реакций были найдены меньшими, чем рассчитанные теоретически (см. с. 196). [c.53]

    Деполяризационные газоанализаторы предназначены для определения кислорода в газовой смеси. Действие их основано на измерении диффузионного тока, возникающего при деполяризации кислородом поляризованного электрода электрохимической ячейки. Ввиду того, что диффузионный ток зависит от температуры (с изменением температуры меняется вязкость раствора, растворимость в нем газа и коэффициент диффузии), в приборах обеспечивается термостатирование электрохимических ячеек. Примером может служить деполяризационный газоанализатор ДПГ5-52 для определения кислорода в горючих и инертных газах и газовых смесях, не содержащих электрохимически активных компонентов. [c.215]

    Его действие основано на деполяризации кислородом электрода, погруженного в электролит. Анализируемый газ проходит через раствор сульфата натрия, в котором устанавливается равновесная с газом концентрация растворенного кислорода. Этот раствор поступает в электрохимическую ячейку с двухмя золотыми электродами, поляризованными наложенным напряжением. При отсутствии деполяризующего вещества (кислорода) катод ячейки поляризован н ток в цепи прибора [c.208]

    Подобным же образом образцы металла, частично погруженные в кислоту, часто подвергаются сильной коррозии вдоль ватерлинии это явление нельзя отнести исключительно за счет деполяризации кислородом, так как Хедже наблюдал подобное же явление у ватерлинии и в том случае, когда опыт проводился в атмосфере водорода. Однако распределение коррозии меняется в зависимости от условий. Шикор установил, что процесс коррозии прокатанного цинка, частично погруженного в 6 N соляную кислоту, идет равномерно в однонормальной кислоте цинк подвергается местной коррозии, а в 0,2 N кислоте происходит перфорация вдоль ватерлинии. Если удалить наружный слой при помощи погружения в 6 А кислоту, то последующее погружение в нормальную кислоту вызывает равномерную коррозию. Это дает основание полагать, что причиной локализации, вызываемой нормальной кислотой, в случае коррозии цинка, не подвергавшегося предварительной обработке, является небольшое количество точек, у которых возможно выделение водорода при нормальной концентрации. В кислоте, уже слишком разбавленной, чтобы шло выделение пузырьков водорода, даже у этих особых точек, водород может уйти в газовую фазу наиболее легко у ватерлинии, что и объясняет перфорацию в этой зоне. [c.345]


    Для того чтобы сделать заметным действие цианидов на золото, необходимо присутствие кислорода деполяризация кислородом идет здесь, повидимому, в две стадии кислород сначала восстанавливается до перекиси водорода, которая, стимулируя коррозию, в свою очередь восстанавливается до воды. В случае коррозии серебра при действии цианидов в качестве промежуточного продукта снова появляется перекись водорода. В обоих случаях коррозия ведет к образованию комплексных цианидов с тяжелым металло.м в качестве анионов как К[Аи(СЫ)2] и K[Ag( N)2]. Гей2, например, установи , что хотя кислород и ускоряет действие цианидов на серебро и медь, он скорее замедляет коррозию алюминия, который может вытеснить водород кислород в таких случаях несо.мненно имеет тенденцию укреплять защитную пленку. [c.399]

    Влияние излучения на коррозию и пассивность. Ускорение коррозии при действии света было отмечено Криббом и Арно а также Френдом з. Различные воды и растворы солей действуют на железо гораздо быстрее при дневном свете, чем в темноте. Факт, зарегистрированный Гаазе заключающийся в том, что свет влияет на катодную деполяризацию кислородом пары железо — платина, может помочь объяснить это явление. Вернон заметил, что свет влияет на поведение латуни в травильных ваннах, содержащих разбавленную серную кислоту, а также ускоряет при некоторых условиях туск-иение никеля . Были зарегистрированы и другие примеры ускорения коррозии при действии света, однако в некоторых случаях, возможно, что непосредственными причинами здесь являются разрывы пленки или возникающая в какой-то степени при действии лучей термическая конвекция. [c.403]


Смотреть страницы где упоминается термин Деполяризация кислорода: [c.270]    [c.174]    [c.52]    [c.34]    [c.434]    [c.52]    [c.62]    [c.190]    [c.270]    [c.52]   
Смотреть главы в:

Активные угли и их промышленное применение -> Деполяризация кислорода


Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.190 , c.191 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Деполяризация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте