Единица веса

Весовая концентрация определяется как отношение веса данного компонента раствора к общему весу всего раствора, т. е. представляет собой вес данного компонента в единице веса раствора. Мольная концентрация определяется как отношение числа молей данного компонента к сумме чисел молей всех компонентов раствора, т. е, представляет собой число молей данного компонента в одном моле раствора. Остальные, довольно многочисленные способы представления состава раствора имеют частный характер, ибо удобны лишь в специальных случаях, для це ей л е анализа процессов перегонки и ректификации практического значения не имеют. [c.10]

Тепловая диаграмма дает зависимость между теплосодержаниями единицы веса и составами паровых и жидких смесей компонентов раствора, находящихся соответственно при своих температурах конденсации и кипения. Важнейшим свойством тепловой диаграммы, представляющим-главную причину ее широкого [c.30]

Для паровой фазы теплосодержание единицы веса смеси складывается из тепла, которое необходимо затратить, чтобы перевести ее компоненты в жидком состоянии от нулевого уровня к заданной температуре и произвести прн этой температуре их испарение. Если обозначить весовой состав паровой фазы по компоненту -ш) через у, скрытые теплоты испарения компонентов а и ТУ через /а и / , то теплосодержание единицы веса паров прн температуре Ь определится по соотношению [c.31]

С точки зрения теоретического обобщения условий протекания процесса ректификации, речь идет об определении соотношений ряда переменных величин, которыми, с одной стороны, являются веса и составы контактирующих потоков на различных ступенях процесса, а с другой,—тепловые свойства, температура и теплосодержания этих потоков паров и флегмы на различных уровнях по высоте колонны. Эти соотношения в общем виде выводятся аналитическим путем и наиболее просто и удобно представляются графически на рассмотренной ранее тепловой диаграмме, дающей теплосодержания единицы веса насыщенных фаз в функции их составов. На той же диаграмме путем проведения семейства конод или путем ее сопоставления с изобарными равновесными кривыми кипения и конденсации оказывается возможным представлять графически условия равновесного сосуществования паровых и жидких фаз, и это обстоятельство делает их применение к анализу работы ректификационной колонны особенно эффективным. [c.69]

Если по известному составу х жидкой фазы в каком-либо текущем сечении концентрационной секции первой колонны необходимо найти состав J/ встречной паровой фазы, то следует задаться значением Q теплосодержания единицы веса этих паров, рассчитать по уравнению 108 состав у паровой фазы и проверить, насколько правильно было принято значение их теплосодержания Q. Обычно одного-двух пересчетов оказывается достаточным для практически точного определения состава у паров по заданному составу л встречной жидкости. [c.81]

Расчет состава у паровой фазы по составу л встречной жидкой фазы ведется оо уравнению концентраций 160 методом постепенного приближения. Для установления соотношения, связывающего теплосодержание дл единицы веса декантата а и его состав с тепловыми величинами 6, и и составами и Уе целевых продуктов средней и верхней концентрационных секций колонны, составляются уравнения материального и теплового балансов для объема колонны, заключенного между двумя ее сечениями, одно из которых проходит через среднюю, а другое через верхнюю концентрационную секцию [c.91]

На основании соотношения 125, связывающего теплосодержание Со единицы веса сырья и его состав а с величинами 0 и [c.91]

Представленная на фиг. 33 тепловая диаграмма дает представление об отдельных стадиях процесса, протекающего в рассматриваемой установке. Ход расчета установки складывается следующим образом. По составу а сырья L и теплосодержанию Со его единицы веса наносится на тепловую диаграмму его фигуративная точка М(а, Q ). По составу л продукта Я и при- [c.91]

Расход тепла в общем для обеих колонн конденсаторе, отнесенный к единице веса сырья, определится сопоставлением уравнений 181 и 191 [c.100]

На основании уравнения 228 можно заключить, что теплосодержания 6д и бд гипотетических целевых продуктов обеих верхних секций не равны между собой и что их разность представляет собой тепло, отнимаемое в общем конденсаторе обеих колонн, отнесенное к единице веса разности весов потоков встречных фаз [c.108]

На основании соотношения 230 отрезок SiS пропорционален теплу djA, отнимаемому в общем для обеих колонн конденсаторе, отнесенному к единице веса воображаемого целевого продукта верхних секций. [c.112]

Объем, занимаемый единицей веса вещества, носит название удельного объема, а объем, занимаемый одним молем,— молекулярного объема. В технических расчетах удельный объем обычно выражают в м /кг и м 1т в системе СГС он имеет разность см г. Молекулярный объем выражается в л г МО ль ил и что тоже в м 1кг моль. [c.9]

Плотность. Плотность не характеризует непосредственно качества топлива, но в сопоставлении с другими качествами может дать полезную информацию о нем. Нанример, плотность нефте-топлива данной вязкости дает указания на природу и происхождение продукта. По ней можно судить и о возможности дымообразования. Знание плотности важно для расчета подач топлива. Топлива поставляются и измеряются в объемных единицах, так что желательна постоянная плотность с увеличением плотности топлива наблюдается некоторое снижение его теплоты сгорания. Поэтому для более тяжелых топлив теплотворная способность яа единицу объема будет больше, а на единицу веса меньше, чем для топлив меньшего удельного веса. [c.485]

Теплосодержание веществ принято отсчитывать от некоторого условного температурного уровня, обычно 0° С, при котором теплосодержанию всех жидких веществ приписывается значение, равное нулю. Для определения теплосодержания единицы веса какой-нибудь системы при некоторой другой температуре рассчн-тывается алгебраическая сумма количеств тепла, которые необходимо затратить, чтобы перейти от нулевого уровня к состоянию системы при данной температуре. При этом затрата тепла не зависит от пути процесса, если последний ведется под постоянным давлением. [c.31]

Для жидкой системы теплосодержание складывается из тепла, неЬбходимого для того, чтобы перевести компоненты ее от нулевого уровня к заданной температуре и произвести при этой температуре их смешение. Если обозначить весовой состав жидкой системы по компоненту ии через л , средние теплоемкости компонентов на интервале температур от О" С до С через и с , и теплоту образования единицы веса раствора через то теплосодержание определится из соотношения [c.31]

В функций состава паровой фазы линия Q iEQw определяет теплосодержания единицы веса паров, находящихся при своей температуре конденсации, а линия теп- [c.32]

Как известно из аналитической геометрии, соотношение 19 является необходимым условием того, чтобы на тепловой диаграмме, даюш,ей теплосодержания единицы веса фаз в функции их состава, три точки (а, 0). (a r, д ) и у , Qv) лежали на одной прямой. Впрочем то же заключение можно сделать и из подобия треугольников на фиг 24. Расход тепла B L на единицу веса на--чальной двухслойной жидкой фазы определяется вертикальным отрезком NM. [c.43]

Если начальная жидкая система неоднородна при своей точке кипения, то расход тепла, затрачиваемый на полное поглощение слоя А, отнесенный к единице веса исходной двухслойной жидкости, определится вертикальным отрез ком, заключенным между линией д дв теплосодержания гетерогенной жидкости и конодой ре дв. Так, для двухслойной жидкой системы, жмеющей совокупный состав обоих слоев а, расход тепла на [c.54]

Если нанести на тепловую диаграмму точку 52(л к2, 2), являющуюся полюсом, в который сходятся все оперативные линии второй колонны, то расход тепла в обоих конденсаторах, отнесенный к единице веса продукта ректификации второй колонны, будет на основании уравнения 102 пропорционален отрезку 52 3. Тот же расход тепла, отнесенный к единице веса сырья, на основании уравнений 90 и 91 определится графически пропорциональным ему отрезком. Точка Ь а, 0о ) в соответствии с уравнением 91 лежит на прямой 515г, соединяющей полюсы лютерных секций обеих колонн и делит ее в отношении обратно пропорциональном весам Яу и 2- [c.83]

Расходы тепла в конденсаторах обеих колонн, отнесенные к единице веса поступающих в них верхних пнров, определяются пропорциональными им отрезками OjGj и G G-i на тепловой диаграмме. Процесс равновесного разделения в отстойнике определяется известным центротяжестным построением по коноде [c.84]

Процесс однократной конденсации в парциальном конденсаторе представляется на тенловой диаграмме вертикальным отрезком РР , пропорциональным расходу тепла й, отнесенному к единице веса паров О], поднимающихся с верхней тарелки колонны. Фигуративная точка Р, на коноде АЕ представляет двухфазную парожидкую систему, разделяющуюся на флегму gA, стекающую из парциального конденсатора в колонну в виде орошения и на пар Е, поступающий в полный конденсатор-холодильник. Расход тепла в парциальном конденсаторе может быть измерен и отрезком 5з , пропорциональным величине Рас- [c.93]

Если по известному составу х флегмы в каком-нибудь текущем сечении верхней секции необходимо найти составз встречной паровой фазы, то следует задаться значением Q теплосодержания единицы веса этих паров, рассчитать по уравнению 217 состав у паровой фазы и проверить, насколько правильно было принято значение их теплосодержания Q. Одного—двух пересчетов обычно оказывается достаточно для практически точного определения состава у паров по заданному составу х встречной жидкости, пересекающей тот же горизонтальный уровень. Попеременное использование соотношений парожидкого фазового равновесия для нахождения составов расходящихся с тарелки потоков и уравнения концентраций 217 для установления составов встречных на одном межтарелочном уровне потоков, образует схему аналитического метода расчета числа тарелок. [c.106]

На основании соотношения 192 на прямой, соединяющей фигуративные точки "оСхо, да) и до) питаний обеих колонн лежит точка "(а б"), а на основании соотношения 182 на прямой SiSj, соединяющей полюсы нижних секций обеих колонн, лежит точка L (расходу тепла djL в общем конденсаторе, отнесенному к единице веса поступающего на установку сырья. [c.112]

На коноде а Ь расположена точка Ца,, р ), а отрезок Ь 1" пропорционален суммарному расходу тепла, подаваемому в подогреватели обоих жидких слоев, отнесенному к единице веса сырья. [c.114]

Процесс равновесного разделения слоев сырья в отстойнике может быть рассчитан с помощью известного центротяжестного построения по коноде аЬ на равновесной диаграмме температура-состав или по коноде а Ь на диаграмме теплосодержание—состав . Отрезок пропорционален суммарному расходу тепла в обоих нагревателях слоев сырья, отнесенному к единице веса исходной смеси. На обеих расчетных диаграммах соответственные точки помечены одноименными обозначениями. [c.132]

Для фиксирования же определенного режима работы колонны следует задаться еще двумя ее элементами ректификации. Рекомендуется назначать температуру флегмы, стекающей в кипятильник, и расход водяного пара ZIR, отнесенный к единице веса ин кного продукта колонны. Выбор тех или иных значений этих параметров позволяет расчетным путем определить все показатели работы колонны. [c.249]

Физические соображения о выборе разделяющего агента, а) Темп е-ратура кипения разделяющего агента. Цель добавления разделяющего агента к смеси состоит в облегчении очистки или разделения смеси посредством перегонки. Образующаяся азеотропная смесь долллна обладать температурой кипения, настолько отличающейся от температуры кипения других компонентов системы, чтобы разделение посредством перегонки было возможным. В то же время желательно, чтобы в азеотропной смеси содержалось максимальное количество продукта на единицу веса испаряющегося разделяющего агента. На рис. 19 можно видеть, что концентрация углеводорода в азеотропной смеси будет больше, когда применяется высококипящий разделяющий агент. С другой стороны, из рис. 20 видно, что максимальное понижение температуры кипения достигается при применении низкокипящего разделяющего агента [6]. Для оценки относительной роли этих двух факторов необходимо экономическое сопоставление капитальных затрат и эксплуатационных расходов. [c.124]

При номощн уравнения (24) можно вы шслить концентрацию жидкости 1) порах адсорбента в любом сечении X колонны как функцию V. Количество адсорбированного из раствора вещества, приходящееся на единицу веса адсорбента, в каждой точке колонны рассчитывается по уравнению д13отермы адсо])бции при помощи вычисленного значения концентрации. [c.155]

Удельная нотепциальная энергия, отнесенная к единице веса, будет [c.11]

Большая теплотворная способность на единицу веса или объема и, следовательно, — меньшие помещения, требующиеся для храненпя. [c.472]

Уравнение Бернулли устанавливает связь между давлением р, скоростью v и потерей энергни А, идущей на преодоление сопротивления движению жидкости. Написашюе для двух сечений (из которых первое является начальным) и отиесепнос к единице веса жидкости это уравнение имеет вид [c.26]

Удельной акипзностью катализатора называют увеличение константы скорости реакции, отнесенное к единице веса катализатора. [c.399]

Количество газа, получающегося с единицы веса перерабатываемой нефти, увеличивается в том случае, когда нефть крэкируется в присутствип водорода количество газа уменьшается и снижается выход гудрона и карбоидов. [c.344]

Чем удельно тяжелее масло, тем меньше лает оно тепла на единицу- веса, по тем больп е на ед11нипу объема. Стоимость определенного колттчества тепла ниже в случае при генения тяжелых нефтей и.ди мазутов. [c.72]

К таким эффективным методам относится каталитический крекинг, дающий авиабензины сорта 100/130, 95/130 и увеличивающий ресурсы сырья для производства высокооктановых компонентов. Как известно, расширение производства высокооктановых бензинов может идти двумя путями во-первых, путем искуссг ,ек ого расширения сырьевой базы производства высо-кооктановы присадок, что еще более повышает их стоимость, так как оборудование органического синтеза на базе индивидуальных легких углеводородов требует очень высокого расхода металла на единицу веса полученной продукции и обязательно расхода более или менее дорогого катализатора в процессе, во-Бторых, путем организации такого качества основного базового авиакомпонента, при котором расход высокооктановых присадок будет меньшим. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология